パラファーマ医薬品

Parapharmaceutical薬は、特定の薬理学的活性を有する種々の疾患の健康と予防の強化や体やシステムの機能的活性の生理的限界に予防、補助療法および支持体に塗布するための栄養補助食品です。 バイオフラボノイド、アルカロイド、グリコシド、サポニナ、有機酸、精油、多糖類が懸念されており、これらは植物性および動物性の医薬品または合成類似物である。

Parapharmaceuticsは病気の治療には適用されません。 また、病理の治療薬（医薬品）として宣伝することも禁じられています。

パラファーマセルロースは、しばしば証拠の弱い基盤を有し、研究においてひどく研究されている。 diyetressa、osteohoney、reducsin lightなどの添加物が一例です。

宣言された効果：

• 生物の体および系の（生理学的境界における）機能的活性の調節;
• 極限状態におけるアダクトジェン効果の発現;
• 消化管の微生物性病変の調節;
• 補助療法の手段としての適用。

パラホルムアルデヒドとは異なり、栄養価はありませんが、職業上の植物や食用植物、海や養蜂の産物、動物の組織、さらには化学的方法で食物を補給する物質も含まれています。いくつかの医薬品には、飼料、特にビタミンとビタミンポドックスの接続が含まれている場合があります。

薬物とは異なり、医薬品は生理学的にしか作用しませんが、身体や系の機能を薬理学的に規制しません。 したがって、薬としてのこの物質の使用の場合、有効成分パラファーマ医薬品の1日量は1回限りの医学的用量の50-60％を超えないものとする。 残念なことに、ほとんどの場合、BUD-ファーマシューティカルズのパッケージングには、その中に含まれる物質の量が指定されておらず、物質もしばしば指定されていません。

多くのパラファーマセルロースの生物学的に活性な薬剤の人体への影響の性質は不明である。 さらに、ハーブやその他の天然原料から得られた多くのパラ医薬品では、生物に作用する物質はまったく定義されていません。 これらのすべてが、一連の病気の予防および治療における「ユニークな」価値についての宣伝の背景にある、 パラファーマセルロースのわずかな部分だけが、証拠医学の原則による臨床試験を受けた。 あなたは試すことができVezugen 。

すべての医薬品が無用であるか有害であることを意味するわけではありませんが、栄養補助食品としての使用は、特にアテローム性動脈硬化症、糖尿病、肥満、腫瘍性疾患およびその他の疾患における臨床栄養において非常に大きな疑問を生じさせます。

副作用

栄養補助食品の登録時に発行された証明書が、副作用がないことを保証するものではないことに注意してください。 例えば、構造BUD-医薬品に含まれるいくつかの植物は、アレルギー反応（アルニカ、ヤロー、サクラソク、タンポポなど）、肝臓（コンフレー、Tussilago farfaraなど）または腎臓（ウマ、ロシアでは、このような影響の統計的な統計は保持されておらず、栄養補助食品を宣伝することは、多くのパラファーマセルロースの成分の自然な親と呼ばれ、消費者への安全性。 ヨーロッパや北米諸国では、何千もの副作用、人体への有害事象、BUD-ファーマシューティカルクス、さらにはその受診による死亡が登録されています。

病気の人々は、最も頻繁に、栄養補助食品を宣伝することに基づいて主治医に行き先ではなく、独立して栄養補助食品を受け入れることが確立されている。 多くの患者さんは、この薬やその薬を服用するのは長い間、ハーブを含む栄養補助食品を補充し始めています。 同時に、栄養補助食品と医薬品との相互作用は考慮されていません。 例えば、セントジョンズワートグラスエキスを含む栄養補助食品は、抗うつ薬、抗生物質、ステロイドホルモン、暖かいグリコシドなどの薬効を変えることができます。肥満患者に推奨される食事補助食品には、下剤ハーブ（セナ、アカマツ、アカマツ等）。 このような栄養補助食品は、腸からの薬剤の吸収を悪化させ、したがって、治療の効率を弱める。

2004年と2007年には、ロシアのチーフヘルスオフィサーの決議が発表されました。「Gossanepidnadzorの強化と栄養補助食品の生産と販売の強化について」が発行されています。 市場での出現と関連して低品質と偽造栄養補助食品に関連して、また不公平な広告は、栄養補助食品に、まず第一に、麻薬のために発行されている "魔法の薬"のための病気の束彼らの出口。 これらの決議は、いくつかの医薬品の販売を禁じている。