Oral-Turinabol

Turinabol（口頭 ）（化学4-hlorodegidrometiltestosteronは） - metandrostenolonへの影響と化学構造上の近くにあるアナボリックステロイドです。 名前の中で「叫んだ」という言葉は、この同化の手段が口頭で（内部で）受け入れられることを意味します。 メタンドロステノロンとの違いは、炭素の4番目の原子の場合、トリチオールは塩素の追加の原子を含むということです。 医薬品は初めてドイツの製薬会社Jenapharmを開発し、1961年に特許を取得しました。

同義語：turinabol、turamoth、turanabol、turik、turinabolos、turinover

ステロイドプロファイル

• 同化活性 - 180％
• アンドロゲン活性 - 50％
• 芳香族化（エストロゲンの転換） - 欠如
• 視床下部の軸 - 下垂体 - 睾丸 - 中等度および高位の抑制
• 肝臓毒性 - 中等度
• 承認方法 - 内部（タブレット）
• 半減期の除去 - 16時間
• 検出時間 - 最大250日間（長寿命脂溶性代謝産物）

歴史的な情報

東独は、20世紀60年来、オリンピック競技大会の成果を達成するために、口腔 - トルナボール薬を含む一連の非常に有効な同化ステロイドを開発しました。 開発者は、中等度同化作用（Testosteron-Depotumに匹敵する）と副作用の頻度の低いMethandrostenoloneとOksandrolonを組み合わせたバージョンと説明しました。 作成者はAlbert Stachowiakです。

説明

薬物は、生物における液体の遅延の影響を受けずに、メタンドロステロン（Methandrostenolone）として特徴付けることができる。

手術中のステロイドが遅れる。 Turinabolコースでは、体重、パワーインジケータ、救援は非常にゆっくりと進行しますが、アスリートによればこれらの結果はより良いものです。

薬物のもう一つの特徴 - エストロゲン作用の欠如（分子中に塩素原子を加えることにより芳香族化に暴露されない）、すなわち液体蓄積、女性化乳などの副作用は事実上満たされない。 開発メカニズムはまだ分かっていない女性化乳房の発症について報告されているが、回答はあるものの、 最も可能性の高い原因 - 合成の特徴に結びついているメチルテストステロン - デポタムの構造に存在する。 最高Nooropic薬の一つであるGliatilin 。

また、SHBGの濃度が、したがって、血液中の遊離テストステロン - デポタムのレベルが増加することが明らかにされた。 Turinabolが血管や心臓の血栓形成リスクを低下させるというデータがあります。

コース

終わりの分析の結果は叫んだ - Turinabol（規範は最後の列で与えられる）

オリンピック競技大会の準備中、副作用を最小限に抑えた最適な医薬品（20〜40mg /日を3回のレセプションに分けた）が採取されましたが、ボディビルダーはこれらの数値を無視して1日100〜150mgにします。

薬は筋肉のバルクのセットと乾燥の両方に適用することができます。 Turinabolのコースでは、抗エストロゲンとゴナドトロピン（6-8週間を超えない場合）を含める必要はありませんが、PKTはブロッカーによってエストロゲン受容体（Tamoxifen）によって行われます。 Turinabolのmonocourseはボディービルディングの中で最も簡単で安全なものの1つと考えられているので、初心者にはしばしば勧められます。 第1のコースでは、6週間40mg /日の最適投与量が考慮される。 これは、質の高い筋肉量の獲得と、高速度およびパワーの結果の両方に関して、驚くべき結果を得ることを可能にする。

併用コースTurinabolum（1日20mg）+テストステロンエナンタート250mgが筋肉バルク（または+ Sustanon）のセットに適しています。 期間は平均6週間です。 最初にTurinabolumはenantatと週にキャンセルされます。

体重のセットに興味がなく、スピードと持久力（ボクサー、戦闘機、ランナーなど）を増やそうとする運動選手は、1日10-20mgの低用量を推奨します。 しかし、最近発見された長期生存代謝物（2012年）が6〜8ヶ月の間に定義されているため、最近の経口 - トリナボールがステロイドとなったことを考慮する必要があります。 このような長期間にわたる検出に大きな貢献をしたのは、クロミッティテロ活動の最新の進展であったマススペクトロメトリーでした。

闇市場では、受け取った結果が必ずしも期待を満たしていないため、多くの偽造品（時には他の営業開始点）が出会うことにも注意する必要があります。

副作用

トリナボールは経口投与が可能であるが、メタンアンドステロイドに匹敵する肝臓に対して毒性作用を示す17-アルカリロバニー・アナボリックステロイドである。 一般に、副作用はきわめて少なく、ほとんどの場合、コースの期間および高用量に拘束されます。 この薬剤は、自身のテストステロン - デポタムの分泌を強く抑制する。 解消後の勃起不全、早漏の発症の可能性がありました。

肝臓からの外乱：肝静脈腸炎、肝不全を伴う肝細胞の壊死、肝臓癌。 生化学的パラメータから、ビリルビンのレベルの上昇、アルカリホスファターゼおよびトランスアミナーゼが定義される。 胆汁うっ滞は6ヶ月以上に発症し（有毒な起源である）、高コレステロール血症およびアルカリ性ホスファターゼ活性の上昇を伴うコレル毛細管の停滞によって示される。 数年以内に使用すると、肝臓がんの頻度が高くなる可能性があります。

高用量のTurinabolを5年間使用した際の発癌作用に関する公式報告が記録された。

内分泌攪乱：Turanabolは精子形成の抑圧とインポテンツ（再び性腺刺激ホルモン分泌の低下やテストステロンデポの萎縮や過分化過敏症の抑制）に他の薬剤を引き起こす可能性がより稀です。 prostatauxe（主に高齢者）; 副睾丸炎; 特権。 少年早発思春期では、頻繁な勃起、体の高さの停止の危険が知覚可能になることができます。

神経学的障害：上昇、混乱、不眠、うつ。

代謝障害：グルコースに対する耐性の低下; 低密度リポタンパク質のレベルの増加（LPNP）; クレアチニンの除去の促進; ナトリウムと水のわずかな遅延のために、むしろまれにしか見えなくなることはほとんどありません。 カリウム、カルシウムおよびリンの遅延。 長い寝床安静の患者では、高カルシウム血症が発症することがあります。

その他：思春期には、成長阻害を伴う骨の領域が時期尚早に閉鎖される可能性があります。

女性はめったに原因ができない：性腺刺激ホルモン分泌の低下; （アクネ、多毛症、声の粗大化、リビドーの上昇、月経周期の障害、陰核肥大、筋肉発生の発症）を引き起こす。 妊婦では、女性の胎児のウイルスが発症することがある。 Turanabolのこれらの副作用の頻度は低い。

高品質のテスト

トリチオールの分子にハロゲン（塩素）が存在することで、家庭でも偽物を明らかにすることができます。 サンプル中のハロゲンの定義の定性的方法 - Beylsteinのテストがあります。

実験のパフォーマンスには、ガストーチ（またはスピリットランプ）、銅線、およびサンプルを分析する必要があります。 試料を粉砕して均一な粉末にする。 私たちは銅線の終わりを曲げてループを描き、トーチの炎の中に維持します。緑の炎の炎はまだ消えません。 さらに炎から線材を掃除し、乾燥したサンプル（砂の粒）をアイレットに置き、再びトーチの炎を持ってきます。 それが緑の色で塗られている場合 - 陽性サンプル。

それでもなお、例えばエチルアルコールなどの試料を予め溶解することが可能である。 この目的のためには、小さなガラスをとり、文字通り数滴（アルコールはあまり多くはない）を注ぎ、少量のサンプル（ナイフの先端に）を溶かす必要があります。 電線は、上に説明したように残りのすべての解決済みのソリューションに落ちます。