Noopept Nootropサプリメント

問題

基本的な認知機能（注意、記憶、状況や意思決定を分析する能力、空間的方向性）の違反がある状況の範囲は非常に広い。 それには、脳卒中および慢性脳血管疾患における認知障害、脳損傷、種々の慢性神経変性性神経障害の脳病変、催眠後脳症、慢性アルコール依存症、小児における精神遅滞が含まれる。 認知病理の蔓延は、異なる人々の個々の症状の多様性と同様に、物質の武器を広げる必要性を指示し、認知機能の障害を正常化する。 脳神経外傷、脳卒中、老人性血管障害および神経変性の性質のバックグラウンドで起こるニーモニック機能の欠如は、脳組織における顕著な構造変化の背景に起こる。 これらの症状の治療のためには、神経保護性のノートロピック活性と組み合わせる製品を使用することが推奨される。 しかし、医療現場で現在使用されている神経保護物質（酸化防止剤、カルシウムチャネルアンタゴニスト）のほとんどは、ニーモニック機能に直接的なプラス効果を欠いている。 脳血管拡張剤は広く使用されており、一般的な血行力学的変化によって発現される脳組織を「奪う」作用を引き起こし、これは特に高齢者の認知活動の悪化をもたらす可能性がある。

Noopept - 革新的な薬物ジペプチド構造であり、広範なノートロピックおよび神経保護特性を有する。

薬物動態：

消化管内で吸収が起こり、Noopeptは体循環に入りません。 Noopeptは血液脳関門を突き抜け、脳内には血液中よりも高濃度に決定される。 最高濃度までの時間は平均15分です。血漿の半減期は0.38時間である。

主要な代謝産物はNoopept cyclo-prolyl-glycineであり、これは内在性環状ジペプチドの向知性活性と同一である。 この薬物は部分的に未変化の形態で保持され、フェニル酢酸、フェニル - アセチル - プロリンおよびシクロ - プロリル - グリシンの形成により部分的に代謝される。 高い相対的バイオアベイラビリティ（99.7％）を有する。 腎排泄は、主にその代謝物 - フェニル酢酸の形で生じる。

Noopeptが臨床試験で確立した主な効果

ノートロピック（認知機能を改善する）;

抗不安薬（不安および過敏症を減少させる）;

栄養摂取（睡眠を含む、および正常化）;

腐敗防止剤。

ノートロピックアクション

機構：

大脳皮質の特異的結合部位への影響

シクロ - プロリル - グリシンの形成は、抗心筋梗塞活性を有する内因性環状ジペプチドと構造が類似している

コリン陽性作用の存在

神経栄養因子（NGF、BDNF）の脳濃度の増加、

治療効果：

初期段階の情報処理、ストレージ、再生

それは、傷害作用（神経外傷、局所または全身虚血）の結果として妨げられた記憶および他の認知機能を回復させるのに役立ち、

プロセスの学習を促進し、集中力を高め、知的活動を刺激する

神経保護

Noopept補充のメカニズム：

グルタミン酸の神経毒性作用の弱化

細胞内カルシウムの蓄積に対する反対

フリーラジカルの形成を減少させる

それは抗炎症活性を有する。 治療効果：

（神経外傷、低酸素症、電気痙攣、毒性）に対する脳組織の抵抗性を増加させ、

脳内のニューロンへの損傷の程度を弱める

いいえ、実験での効果：

ノートロピック - 学習能力への影響; メモリ（すべてのフェーズに作用する：情報の初期処理、統合および検索）。 大脳皮質のレベルでのシナプス伝達の促進

抗健忘神経保護作用 - 脳組織の損傷の影響に対する安定性の改善

不安 - 心配、感情的な緊張の感情を減らす）

コリン陽性

抗血栓作用（抗血小板作用をもたない抗凝固作用）。

Noopeptのための表示

記憶、注意および他の認知機能、および感情的に不安定な障害（高齢患者を含む）の違反：

外傷性脳損傷の結果

痙攣症候群

脳血管疾患（脳症の異なる起源）

無力症

知的活動の低下の徴候を伴う他の状態

Noopeptの投薬と投与

食べた後に内部に施されたNoopept。 治療は、20mg、10mgの用量で2日用量（朝と午後）に分けて開始する。 薬物用量の不十分な有効性および良好な忍容性の場合、Noopeptは30mgに増加し、10mgは1日を通して3段階に分布した。 ほとんどの異方性者のように、Noopeptを18時間以上服用することは推奨されません。 治療期間は1.5〜3ヶ月です。 必要に応じて1ヶ月後に反復治療を行うことがあります。

禁忌

妊娠、泌乳。 18歳までの年齢。 薬物に対する個々の不耐性。 人間の肝臓や腎臓を表現する。

インタラクション

該当なしアルコール、薬物、抗高血圧薬と薬物との相互作用がない。

Noopeptのアドバンテージ

ペプチド構造の革新的な異方性：

- 酵素の腸神経ペプチド調製への高い耐性および経口の可能性

- 体内では、ノートロピック活性を有する内因性ジペプチドと同一の活性代謝産物を形成する

- 代謝され、肝臓を迂回し、内因性代謝産物の形成を伴う

- 非常に低い有効投与量（20mg /日）

広範囲の治療作用：ノートロピック、神経保護、抗不安薬、栄養安定剤など。

ピラセタムNoopeptの有効性は、血管認知障害および心的外傷後の発生を有する患者の臨床研究で見られるものを上回る

それは、ピラセタム、栄養安定剤、抗うつ病剤、抗不安作用と比較してより顕著であり、睡眠を正常化させるのに役立つ

良好な安全性：ピラセタムを服用した場合より2倍低いNoopeptを服用した場合の副作用の発生率。