ナンドロロンDekanoat

ナンドロロンDekanoat / Nortestosteron Dekanoat /ナンドロロンFenilpropionat

スラング名：デカ、デカ、レット、Nandr、サウンドボード、ナンドロロン、Dekabol、ハーフウィット、Retukh。

19-nortestosteron） - - ナンドロロンは、化学名であるアナボリックステロイドは、重鎖または長い身体活動後、または妊娠中のヒトの体内で形成することができ、同時に尿中の主な代謝物19 norandrosteronの濃度は、いくつかのナノグラムを超えていませんミリリットルに。 ナンドロロンは、最も頻繁にdecanoatの形の形で販売されfenilpropionatの形で、より稀です。 初めてのサウンドボードのdurabolinは、1962年に市場に登場し、発現タンパク同化作用と比較的低いアンドロゲン活性に評判のおかげで獲得した、過去数十年の内で最も人気のあるステロイドの一つです。

Retabolil -ジェデオンリヒターは50mg / mlです。

これは、N 148-1 / U-88形の処方の形態に応じて解放されます。

構造：

• ナンドロロンのdecanoat - 50ミリグラム
• ひまわり油
• ベンジルアルコール（保存料や防腐剤など）

デカDurabolin -オルガノン50分の25 / 100mgの/ミリリットル。

構造：

• ナンドロロンのdecanoat - 25/50/100ミリグラム
• ピーナッツバター
• ベンジルアルコール（保存料や防腐剤など）

構造的にナンドロロンは19品目（ここからと名19-nortestosteron）中の炭素原子の欠如にテストステロンとは異なり、それはプロゲスチンに、それはより多くの同様のことができます。 自然progestinovyのおかげで、retabolitはテストステロンと比較して小さいアンドロゲン作用がかなりあることを示し、しかしプロゲステロン受容体との相互作用を以下に説明する多くの副作用を伴います。 あなたは試すことができCogitum 。

副作用の大部分の開発を担当してジヒドロテストステロン - もう一つの違いは、生物中のテストステロンが徐々に酵素5強力なアンドロゲンにアルファ還元酵素によって変換されていることです。 実質的に生物に影響を与えることはありませんし、副作用を起こさないdihydronandrolon - 逆にナンドロロンは非常に弱いアンドロゲンに5アルファ還元をオンにします。 しかし、それは（これは、血液のアンドロゲンのレベルの低下に）率の間に性欲の低下の原因の1つであることができます。 特別な利点を表すものではありませんが、時にはいくつかの同化の添加物が含まれているものdihydronandrolon追加する必要があります。

ステロイドプロファイル

• 同化活性 - テストステロン-Depotumの150％
• アンドロゲン活性 - テストステロン-Depotumの30％
• 芳香族化（エストロゲンで変換） - 最小
• 肝臓のための毒性 - 低
• レセプションの道 - 注入
• アクション期間 - 15日（消失半減期 - 7日）
• 推奨用量 - 50 mgの各5日間です（最適かつ最小オプション）
• 検出時間 - 18ヶ月まで
• テストステロン-Depotumの抑制 - 高い（理由プロゲスチン自然の）

Nandrolonumの影響

• 1注射後の血漿中のdekanoatとfenilpropionatのNandrolonumの濃度（オイルの1または4ミリリットルで100 mg）を
• 注射（ウィルマM. Bagchus、2005）の50、100または150 mgの後の血中dekanoatのNandrolonumの濃度
• 表現筋肉の成長（1コースのために、キックバックの最小現象に筋肉量の8キロまで獲得することが可能です）
• 骨の強化（以前これは骨粗鬆症の治療に適用された）、靱帯（コラーゲン合成を刺激します）
• 滑液（滑膜）の生産の増加を犠牲にして関節の痛みの除去、
• 血液は酸素の輸送の改善に発展する赤血球の増加を詰め。 より大きな耐久性 - その結果、
• 免疫防御の立ち上がり（それもエイズを持つ人々に適用されます）
• 酵素アロマターゼなしOestradiolumへの変換
• アミノ酸および他の有用な物質の腸によって吸収性の改善

Nandrolonumは副作用のかなり低い確率を有します。 低アンドロゲン活性の結果として、にきび、脱毛症、体の毛の身長などの副作用が実質的に満たしていません。 それにもかかわらず、彼らは可能であり、ならびに任意のステロイドの使用ではなく、場合にはそれが唯一の推奨用量の数倍の過剰でNandrolonumに起こります。

Retabolilumはテストステロン-Depotumより5倍小さい研究を、示したようエストロゲンでの変換の非常に低レベル（aromatasiaずに進む）を有しています。 変換の最高レベルを変換（脂肪組織）がこのプロセスにアクセスできないまま発生の主な場所のに対し、肝臓で観察されます。 その、サウンドボードDurabolinumはエストロゲンにバインドされた副作用（女性化乳房、生物内の液体の蓄積を）持っていません。 薬物のEstrogennny活性が非常に高い用量で示されています。

サウンドボードDurabolinumは筋肉バルクのセットの目的のために、男性を含め、これまでで最も人気のあるアナボリックステロイドの一つである理由上記の特性について説明します。 ほかにNandrolonumは実質的にキックバック現象が発生しないことを追加する必要があります。

retabolilの副作用

それは、それは19の項目に含まれる炭素のリモート原子に接続されている、（入力された物質の約20％）ナンドロロンはプロゲスチン受容体に連絡することが可能であることに気づきました。 ほとんどすべての19-もアナボリックステロイドは、プロゲスチン活性を示します。

また、retabolitは研究の次の副作用を引き起こしました。

• 頭痛 - 20％
• 鼻炎（鼻からの割り当て） - 15％
• 背中の痛み - 15％
• 発疹 - 10％

また、速度の間に時々生じる：動脈圧、腹痛、神経過敏、頭痛、うつ病や他のいくつかの合併症の上昇を。

プロゲスチンの副作用

fenilpropionatまたはdekanoatのナンドロロンの1注射（100 mg）をした後のテストステロンのレベルの変更

下垂体のプロゲスチン受容体を接触させ、ナンドロロンはProlactinumの製品やホルモンの強化が分泌を抑制させます。 Prolactinumは、エストロゲンに似た多くの点であり、その効果は、自身のテストステロンの製品の減少、脂肪重量およびまれにginekomastiaにおける些細な増加によって示されています。

そして、活性化プロゲステロン受容体は、（ - 英語デカディックから、野生のあるサウンドボードいわゆる）レート後ヶ月以内に回収され、性欲の低下を非常に頻繁に血液中のテストステロン濃度の低下をもたらすことができます。

「注意」プロゲスチンの活動とその結果（特に低迷勃起、性的情熱の抑制、およびめったにinekomastia） - それはdurabolinのサウンドボードのメインと非常に不快な欠点を歓迎するが、しかし、それは正常に防止することができます。 - カベルゴリン（dostinecs）bromokriptinや近代的で安全な：Prolactinum阻害剤は、この目的の適用のためのものです。 これらの薬が大幅に速度（とのうち）の間に性的な情熱を高め、オーガズムを強化し、性交の間の回復時間が短縮されます。 また、それが示された抗プロゲスチン活性蛋白同化薬Vinstrolは、したがって、彼らは非常によく一緒になって（エリスAJ、Cawston TE、1994年の調査）を有しています。

男性でプロゲステロン：個々の句をお読みください。

retabolilのコース（ナンドロロン）

この薬は非常にゆっくりと動作します。 retabolilの過程で同化作用は、筋肉バルクのかなりのではなく、シャープな成長が観察されると同時に、徐々に開発されています。 ナンドロロンのコースは他の同化薬と比較して、より長くなければならないことこのことから、次の。 同等の用量およびコースの同一の期間を使用する場合は、テストステロンは、約2倍の重量の大きな増加を引き起こします。 しかし、テストステロンのためのより多くの表現キックバック現象が独特です。

• 開始とコースの終了はナンドロロンの最初と最後の注射剤として意図されています 。
• ナンドロロンのコースは、通常、演技選手が徐々に投与量を上げ、半年前にそれを適用すると同時に例はまれではありません、8-10週間続きます。
• ナンドロロンのコースは、低テストステロン（低性欲、弱い勃起）のプロゲスチンの効果と影響を避けるために、テストステロンの義務使用してお勧めします。
• ナンドロロンの注射は、通常、週に一回になります。 活動期間を考慮すると - 15日、retabolil週の2回の注射を行う必要はありません。 3呵責 - 注入された薬の週の体積が大きい場合でも、その後、多くの場合、それを2つに分割します。
• ナンドロロンの推奨用量は200と週ミリグラム以上になり、この薬にこのように知人が低い用量で開始しなければなりません。 保守的なアプローチは、可能性のある問題を回避するために、あなたの生物に薬の効果を推定することができます。 用量で最大600 mgの週しかしと共に増加は副作用のリスクを成長させます。 高用量で1よりも、合理的な用量で休憩で2コースを実行する場合は、大きな成果を享受することができます。
• 追加の薬なしで長い8週間よりも速度をしないでください。 horionichesky性性腺刺激ホルモンの長期金利のアプリケーションの場合には必要です。 長いレートにHGChが適用されなかった場合は、PKT前の速度の終わりに、しかし、どのような方法ではないPKTへの受け入れが必要です。
• プロゲステロン活性の除去は、第2及びナンドロロンの最後の注射後2-3週間で仕上げているので、また、封入ブロモクリプチンが必要です。 約1：25 mgを1日2回が受け入れられます。 代わりに、ブロモクリプチンの2-3週間後、すべての速度と全体の0.25 mgを4日ごとに、より近代的なカベルゴリンを使用することがより好ましいです。
• また、軸hypothalamuses-hypophysisの複数形 - 睾丸の回復率の最後の週の初めからクロミッド（クロミフェンクエン酸）に適用され、その後2-4週間で終了する、緩やかで50〜100mgの上キャンセル。 タモキシフェンは、それが人口を拡大感度とプロゲステロン受容体を増加させるとして使用することは推奨されません。
• Prolactinumとプロゲスチン活性の低下の進展を抑制するためには、第二とし、先週にレートVinstrolに含めることが可能です。
• 代わりにそれをゴナドトロピンのしかし、それはあまり効果的であり、テストステロンブースターを使用することが可能です。
• 最大の効果を受信するために筋肉バルクのセットのためのスポーツ食品の複合体を受け入れ、筋肉バルクのセットのために食事に保ちます。
• retabolilの割合は、専門家で承認されなければなりません。

retabolilの組み合わせコース

• retabolilのソロコースはコースにテストステロンを追加する場合は、これらの欠陥を除去することができ、特に減少し、等性欲、ゆっくりと活動、自身のテストステロンの産生の抑制を、多くの欠点を持っていることに気づくことが必要です。 それはテストステロンなく、この薬は非常に使用することは推奨されません、ナンドロロンの使用のゴールドスタンダードです。 テストステロンは、少なくとも2倍以上、ナンドロロンよりなければなりません。 最良の方法のナンドロロンでは、以下の薬と併用されます。
• Vinstrolは - 非常によく薬と組み合わされます。
• テストステロン/ Sustanon - 同時にテストステロンでは、例えば500mgの/週テストステロンおよび100-300mg /週ナンドロロンのために、ナンドロロンよりも約2倍以上である必要があります。
• Metandrostenolonは - 毎日同じ時刻に200-300mg /週ナンドロロンとmetandrostenolonの20-40 mgの、唯一のテストステロンとの組み合わせで許容されています。
• 最も最適なコース（週の投与量）：
• decanoatのナンドロロンの100から300ミリグラム。
• enantatまたはtsipionatのテストステロンの500ミリグラム、またはsustanonまたはomnadren 500mgの
• Kabergolinと指示に従ってaromatasiaの阻害剤の1錠