Mildronateおよび多発性硬化症

2008年には、教授T.マトベーエワ（カザン）が率いる、作業は多発性硬化症（MS）の異なる亜種の複雑な治療中の酸化防止剤としてMildronateを使用する可能性を検討するために行われました。 研究では、7,20±1,58年罹病期間を意味し、男女両方のMS（脳脊髄形）、平均年齢40,2±2,7年の患者が含まれていました。

治療計画は、から構成さ：

- Mildronate 500 mg /日/メートル（グループ1）10日以内に、

- Mildronate（メルドニウム）、さらに内側に10日間、21日間、500 mg /日/メートル（グループ2）。

- 10日以内にMildronate 500 mg /日/ M + GCSスキーム（デキサメタゾン）（グループ3）。

- 21日、さらに内側にMildronate（メルドニウム）10日間500 mg /日/ M + GCSスキーム（デキサメタゾン）（グループ4）;

- 対照群 - MildronatsなしGCSスキーム（デキサメタゾン）。

この作業の結果として締結されました。

1で得られたMS患者の能力障害の程度の値がMildronateアプリケーションレジメン/ mは、対照群と比較しMildronate療法を低下+ Mildronate内部より効果的でした。

図は、対照群で膨潤させながら2 Mildronateグループ内の障害の程度の有意な減少が、MSの再発寛解型自然と記録しました。

3.アプリケーションMildronateは、MSの第一および第二段階でEDSSの値を減少させました。

4.それはMildronate（メルドニウム）の使用はピラミッド型、小脳およびKurtskeシステムのための官能評価において、感覚系でのパフォーマンスが低下することが判明しました。

コルチコステロイドの群と比較して、急性MSの救済のためのグルココルチコステロイド（GCS）と一緒に5.アプリケーションMildronateは、障害の最初と最後の程度との間に有意に増加した間隔で、MS患者の障害の程度を減少させましたMildronateなし。

6. Mildronate / M + Mildronate OS PER治療レジメンの比較+ GCSとMildronats PERのOS +は、GCSは、（。アンペア）経口投与の継続が続く申込書Ampouled MildronateスキームMildronateと比較して、より効率的であることを明らかにした+コルチコステロイド。

7. Mildronate不利なタイプで障害の程度が事実上変化していない一方で、MSの良好なタイプと、より効果的です。

8. Mildronate療法は、生活の質、MSを持つ人々の心身の健康を改善しました。

9. Mildronate（メルドニウム）治療は、患者の健康のすべてのコンポーネントに影響を与えます。