ステロイドのコースを作る方法

まず第一に、最適なコースを作るために、概念に決定する必要があります。

風味のステロイド - 部分的にエストロゲンに変換する機会を持っている医薬品（テストステロン、matendrostenolon、メチルテストステロン）

風味を付けていないステロイド - エストロゲンに変換されていないか、不十分変換されるステロイド（oksandrolon、drostanolon、トレンボロン、primobolan、turinabol、boldenon、ナンドロロン、stanazolol）

progestagenny活性（プロゲスチン）とステロイドは - （より少ない程度のoksimetolonに、ナンドロロン、トレンボロン）progesteronovy受容体を連絡する能力を持っています。

副作用なしコース

• レートの一部として風味の薬剤のみ存在しない場合には、速度への薬理学的添加が必要とされません。
• 率の一部として風味の薬がある場合、estrogenzavisimyのginekomastiyaと水の過剰な蓄積の防止を目的に、しかし、彼らは速度の効率を低下させることができ、aromataza阻害剤（anastrozol / arimideks、aromazin）を追加することをお勧めしますエストロゲンも、生物に必要であるからです。 報道機関の受け入れ時に、それまでにはestrodiolでテストを行う必要があります。
• Anastrozol（ドラッグストアにあるが、低価格でディーラーで道路したがって、多くの購入）の初期投与量- 0.5ミリグラム（タブレット階）一日おきに。 類似体：Anastrazol = Arimideks = Egistrazol = Anastrover = Pharmazol。
• Eksemestanは （ドラッグストアにあるが、道路）の初期投与量- 12.5ミリグラム（タブレット階）一日おきに。 類似体：Eksemestan = Aromazin = Ekzedrol。
• aromataza阻害剤（AI）を受信した場合に、想定以下に落ちていないことを分析に従ってestrodiolのレベルを制御する必要があります。 レベルが標準を下回った場合、それが必要であるか、または投与量、または受信周波数を低下させます。 彼らはまた、同化プロセスにおいて重要な役割を取るとして理想的には（しかしそれを終了させていない）エストロゲンのノルムの上限を目指すことが必要です。
• コース上プロゲスチンがある場合、prolaktinovy ginekomastiyaの防止を目的に、夜のために受け入れられProlactinumブロッカー（カベルゴリンまたはbromokriptin）を追加することをお勧めします。

Bromokriptin（ない道が、副作用がたくさんある）2.5 mgの一日を受け入れます。

Kabergolin（それが実質的に副作用なしで、安価である）4日毎0,25ミリグラムを受け入れます。 類似体：Kabergolin = Dostineks = Bergolak = Agalates

Prolactinumのブロッカーを受信した場合に、想定以下に落ちていないことProlactinumレベルを制御する必要があります。 分析の結果場合は、レベルは、それが必要であるか、または受信の用量または頻度を下げることになってより低いことが見えます。 コース上で行くアナボリックステロイドのどのような空気に応じて、これらの薬を接続する必要があります。 操作にアナボリックステロイドの上に切り替えた後、長い場合は、一緒に彼らと、短い場合。

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horionicheskyゴナドトロピンの応用（HGCh）

• HGChのアプリケーションのみの睾丸の萎縮を防止するための長いコース（以上8-12週間）に基づいて正当化されます。 睾丸の容積が常に萎縮の程度と相関していないことに留意すべきです。
• PKT中にHGChを適用することは推奨されません。
• その後、（萎縮の程度に応じて、週に一度の250-500ME 3のコースの最後の2週間）コース終了時に通常HGChプットもちろん、非常に長い場合（それ以上20-24週である）の導入HGChコースの中央にも好都合です。

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Postcourse療法

有能アナボリックステロイドのコースを作るために、だけでなく、視床下部 - 下垂体体 - 精巣軸の機能の回復のためにpostcourse治療を行わないだけが必要です。 PKTは、各コースの後に行われるべきです。 オキサンドロロンのソロまたは組み合わせテストステロン-Depotum +サウンドボード+メタンがあったかどうかは重要ではありません。 AAS後のキャンセル異なって再び自身のテストステロン-Depotumを開発するために生物を強制的にPKTの問題は、得られた重量と低下性欲の崩壊を発生します。 任意のPKTの基本は、まず第一に、抗エストロゲンを受け入れることが必要であるPKTにしたがって、抗エストロゲン（Toremifenum、クロミフェン、Tamoxifenum）で、トリビュラス、Zincumと第二中のビタミン。

• タモキシフェン - 強いと安いが、非常に毒性が、不快な副作用が可能です。
• クロミフェン（Klostilbegit） - タモキシフェン、最愛の人未満強いが、はるかに毒性が低いです。
• Toremifen（Fareston） - 新世代の薬は、強力な、安価で、副作用を最小限に抑えられます。

同時にわずか3の、すべてではない3を受け入れる必要があります。

PKTの第2週から、指示に従って、750mgの（furostanolovy saponinaの点で）一日、亜鉛の薬やビタミン剤を医薬品triobestanを接続することが可能です。 しかし現時点では、これらの支援アプリケーションの効率のない数学的な証拠はありません。

コース上の指示に従って、経口ステロイドまたは射出stanozol、その後胆汁排出剤（Cholosasum、tykveol）があった場合に適用されます。 彼らは胆汁の停滞を引き起こす可能性があるとして、肝臓保護Karsila薬やそれに類似するが推奨されていません。 血液検査（肝ALTと酵素が上げ核暖房設備の損傷時）に、肝臓の状態をmonitorirovatすることも望ましいです。 しばらくして、口腔のキャンセル及び任意のα-17の薬物のalkilirovannykh後、肝臓の機能状態は、静脈内投与のために正規化されたGeptralなかった場合は使用することをお勧めします。 購入phenotropilオンライン

最後の研究は-D-アスパラギン酸は、効力のないです、PKTにそれを使用することが推奨されていない、したがってProlactinumを上昇させることが示されました。

コース上Progestinumありましたが、コース上であなたは予防のためにCabergolinum / Bromocriptinumを受け入れなかった場合は、Cabergolinum / Bromocriptinumは、抗エストロゲン受信と並行してPKTでドリンクに費やされる必要があります。

AASのAethersがコース上にあったものに応じてPKTを開始する必要があります。 短い場合は、すべての最後の受信後、他の日、長い場合は、最後の穿刺後1-4週間で、最長のAASの半減期に応じて。

重要な注意事項

• コースにプロゲスチンがあった場合、それは量を受容体のprogesteronovykhが増加するのでPKTにタモキシフェンを使用することは推奨されません。
• プロビロンは時々ためにテストステロンの不足の可能性に問題が発生したときにアンドロゲンとしてPKTに受け入れられています。 しかし、プロビロン（Mesterolon）はゴナドリベリンとLGのフレーミングを抑制することができるし、自分のテストステロンの分泌の回復のプロセスを複雑にすることを覚えておくことは価値があります。
• 強い薬の使用は、唯一の医師の監視下で行われています！ 別々の生物のリスク、特定の機能やパラメータの注意深い評価した場合の唯一の医療専門家は、最適かつ安全なコースを作ることができます。
• 骨組織の状態、脂質プロファイル、性欲など：そしてまた、男性の体がより好ましいで多くのプロセスを制御するので、高アンドロゲンすべてのコースでstreoida、テストステロンを含める必要があります
• コースは、注射薬で、一般的に構築されています。 長い空気のコースに2週間受信プロピオン酸の解除後は、テストステロンを使用することをお勧めします
• PKTに、周波数とロールバックを低減するためにトレーニングのintesivnostを小さくする必要があります