どのようにDNA検査によって祖先を決定するのですか？

遺伝マーカー、ゲノムアフリカ人、そしてヨーロッパ人について、そして歴史的事件で人間の系統を考える。

1960年代の集団遺伝学の結果の1つは、分子進化の中立理論である。 この理論は、遺伝子変異の大部分が生物の生物学における実際の変化ではないことを示唆している。 これは、2人の人が1000番目の塩基（塩基 - コードのゲノムを構成する文字）ごとに平均して異なるという事実にもかかわらず、変更の大部分は自然選択の対象となることを意味する。 我々は、ゲノムの遺伝子マーカーに対するこれらの無害な変化、および比較された遺伝子の場合の遺伝学の使用を参照する。 シアノコバラミン注射は - DNA合成に必要です。

私たちは人間ゲノムでこれらのマーカーを見つける場所を知っています。過去10年間で、数百人の人々の何千ものマーカーを見て、さまざまな人と人口の違いを理解するのが簡単で安価になっています。 特定のマーカー遺伝子の存在または非存在に基づいて、この種の遺伝子データを0および1のストリングで翻訳し、その個体を複雑な数学的解析を可能にするバイナリー配列として提示します。

数字のバイナリ文字列の違いの数を数えることができます。違いが大きいほど、2人の関係が小さくなります。 しかし、私たちはより良くすることができます。 ゲノムのどこに遺伝マーカーがあるかを知っていることから、これらの違いがどのように染色体に分布しているかを知ることができます。 例えば、2人の被験者は、試験した遺伝子マーカーの10％程度異なるかもしれない。 その差異は、ゲノム全体に分布することができ、または異なる染色体領域を集めて、差異がない長い長さを残すことができる。 後者の選択肢は、人の遺伝的祖先にいくつかの相違点が集まっているため、第1の場合よりも2人が互いに接続されていることを前提としています。 2つのゲノム間の違いの絶対数は理解するのに役立ちますが、特定のマーカーの違いを知ることも重要です。 これらの概念は、ゲノムの異なる部分の祖先を決定するために使用され、最も商業的な遺伝子検査の基礎である。

遺伝子検査の正確さは、入手可能なデータセットおよび遺伝データの品質に大きく依存する。 全体として、私たちは初期の血統（過去500年間）に自信を持っています。 これは、組換えがマーカー間の関係を壊し、ゲノムの特定の部分との祖先の通信を可能にするためです。 より長い時間間隔は、組換えが起こることを意味する。

我々の祖先は、20世紀後（約500年後）には100万人の祖先を持ち、30世代（750年）後には10億人以上の祖先を輩出しています。 もちろん、これらの祖先は独立したものではなく、それらの多くは他の人にも適用されます。 そしておそらく、あなたと密接な関係を持つ人々の祖先の大部分を共有するでしょう。 しかし、すべてのヨーロッパ人が600年前に住んでいた共通の祖先を共有する興味深い数学的計算があります。 私たちはこの人が誰だったのか、彼のDNAのように見えますが、今日のヨーロッパ人がどんなに定着しても、古代ギリシア人、ローマ人、バイキング人である祖先をすべてのヨーロッパ人が持っていることを示しています。

アフリカやヨーロッパなど数多くの世代に分かれているゲノムは、遺伝学者にとってはかなり違って見え、アフリカやヨーロッパのジェネリックセグメントを確立することは可能です。 より洗練された方法論を開発し、同様の人口を区別する能力を高めます。

現在では、南北の遺伝子とはかなり高い信頼性がありますが、それらはかなり類似していますが、亜大陸のグループを世界の他の地域と区別することもできます。 しかし、私たちは、この系統がどこに、そしてなぜ特定の人に存在するのかの解釈に慎重でなければならない。 いくつかの詳細な研究が世界各地で行われ、遺伝的パターンと歴史的出来事を関連付けることができました。 しかし、この研究の強みは、集団のゲノムの使用によるものです。 人間の祖先と特定の歴史的出来事の比率が大きな懐疑心と注意で見られるので、これらのテストを個人に使用することはまだかなり困難です。