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フェノトロニル - 使用説明書
02 Jul 2018
薬物フェノトロピル（Phenotropil）は、脳梗塞の群に属し、脳循環を改善するために患者に処方される。
製剤の形態および組成
薬Phenotropilは、10包の輪郭セルパッケージの経口使用のための錠剤の形態で、薬剤の封入された指示書と詳細な説明の入ったボックスで入手可能である。
各錠剤は、50mgまたは100mgの有効成分フェノトロピル、ならびに乳糖一水和物を含む多くの補助成分を含有する。
使用の兆候
薬物フェノトロピルは、以下の病状の全身状態を治療および改善するために、経口投与のために患者に処方される：
- 精神運動反応の侵害を伴う中枢神経系の疾患;
- 睡眠障害、嗜眠、眠気、記憶障害および集中力の低下を伴う神経症および神経症状;
- 光の形の長期的なうつ病;
- 痙攣状態;
- 新しい材料の免疫。
- 精神的感情的ストレスを増加させた。
- ストレスやストレスに対する体の抵抗力を高める。
- 低酸素症の予防;
- 無力症、嗜眠、無関心、せん妄の兆候を軽減するための慢性的なアルコール依存症。
禁忌
薬物療法を開始する前に、患者は医師に相談し、添付の指示書を読む必要があります。
この薬物は、以下の状況では禁忌である：
- 薬物成分の個々の不耐性;
- 妊娠および授乳;
- 重度の高血圧;
- 頻繁なパニック発作を伴った重度の神経機能障害。
注意して、薬物フェノトロピルは動脈のアテローム性動脈硬化症、アレルギー、肝臓および腎臓疾患の患者に処方されるべきである。
適用方法および投与量
フェノトロピルの投与量および治療期間は医師によって個別に決定される。
指示に従って、フェノトロニルの錠剤は、十分な液体を飲んで、噛むことなく、食べた直後に服用される。 治療の初期段階における平均単回投与量は200mgであり、最大一日量は750mgを超えてはならない。毎日の投与量が100mgを超える場合、丸薬は2回に分けられる。 薬の治療コースは、必要に応じて、2週間から3ヶ月まで様々で、前のコースの終了後1ヶ月以内に開始することができます。
妊娠中および授乳中に使用する
臨床試験によれば、胎児発生に対するフェノトロピルの催奇性または突然変異誘発効果は明らかにされていない。 この情報にもかかわらず、薬物フェノトロピルは、臨床経験の欠如および子供のための安全性が証明されていないため、妊娠中に女性に処方されていません。
必要に応じて、授乳中にフェノトロピルで治療することが推奨されています。これは、薬物の有効成分がミルクとともに放出され、子供の体内に入ることができるためです。
フェニルピラセタム副作用
通常、この薬は患者には十分に耐容性があるが、錠剤の成分に対する個々の感受性が高い人では、いくつかの副作用が生じる可能性がある。
- 不眠症、心理的感情的興奮、過敏性を増加させる;
- 心血管系から - 血圧の上昇、頻脈、頭の中の熱感。
- 消化器系 - 口の乾燥、喉の渇き、悪心、腹痛、時には嘔吐、糞便障害;
- アレルギー反応 - 皮膚の発疹、蕁麻疹、皮膚の充血、皮膚のかゆみ。
副作用の発症では、患者は医師に相談する必要があります。治療用量を減らすか、薬物の完全な回収が必要な場合があります。
Carphedon Overdose
現在、フェノトロピルによる過剰摂取の例は医学には記載されていないが、副作用や中枢神経系の圧迫を避けるため、医師が定めた用量を超えることは推奨されていない。
多数の錠剤を摂取する場合、患者はすぐに胃を洗浄し、吸収剤を内部に入れ、必要に応じて対症療法を施す必要がある。
フェノトロピル - 薬物相互作用
抗うつ薬、向精神薬および睡眠薬との同時の任命により、フェノトロピルの治療効果が増大し、副作用および過剰摂取のリスクが増加する。
薬物療法の開始から数日後には、患者は重度の眠気や嗜眠を経験することがあり、これは標準であり、治療の中断を必要としない。
小児診療における薬物フェノトロピルの使用経験は不在または厳しく制限されているため、16歳未満の患者には錠剤は処方されていません。
フェノトロピルによる治療中は、運転や患者のケアと正確な処置が必要な装置を控えてください。
フェノトロピン錠の類似体
薬物フェノトロピックの類似体は：
フェニブタム;
ピラセタム;
グリシン;
フルオキセチン;
カプセルパントガム;
イデベノン。
医師のアドバイスなしに、これらの類似体の1つと処方された薬物とを交換することは推奨されない。
薬物の放出および貯蔵条件の方法
フェノトロピル錠剤は、薬局で処方箋で販売されています。 製造日から5年間を超えない期間、常温で子供達の手の届かないところに保管することをお勧めします。 薬の有効期限が過ぎた後は、経口的に服用することはできません。
