エチルメチルヒドロキシピリジンコハク酸塩 - 活性物質。 指示と適用ӌ

名前 ：Ethylmethylhydroxypyridineコハク酸

物質のラテン名エチルメチルヒドロキシピリジンスクシネート

Aethylmethylhydroxypyridini succinas（属Aethylmethylhydroxypyridini succinatis）

化学名 ：2-エチル-6-メチル-3-ヒドロキシピリジンのコハク酸塩

式 - C12H17NO5

コハク酸Ethylmethylhydroxypyridine治療物質 - Antihypoxantsおよび酸化防止剤

病因分類（ICD-10）は、

F10.3禁断
F40.0広場恐怖症
F90.0活動と注意の違反
G24ジストニア
G93.4脳症、未指定
I63脳梗塞
I67.2脳性アテローム性動脈硬化症
I69脳血管疾患の影響
R41.3.0 *メモリの削減
R41.8.0 *知的障害者の障害
T43.4中毒性神経弛緩薬フェノチアジン系、ブチロフェノンおよびチオキサンテン

CASコード- 127464-43-1

特性物質エチルメチルヒドロキシピリジンスクシネート

白またはわずかに白く、白色結晶性粉末。 水に容易に溶解する。

薬理学
行動様式 - 抗酸化剤、膜、ノートロピック、脳保護、適応、抗不安。

脂質過酸化を阻害し、系の抗酸化活性を高め、エネルギー合成ミトコンドリア機能を活性化して細胞のエネルギー代謝を改善し、低酸素ストレス下などのレベルのマクログルを維持するのに役立ちます。 細胞内タンパク質および核酸合成を活性化し、酵素プロセスクレブスサイクルは、グルコース利用、合成およびATPの細胞内蓄積を促進する。 Benzodiazepine-GABA、アセチルコリンを含む受容体複合体は、脳のシナプス伝達と相互接続構造を改善し、膜構造と機能を回復させ、膜結合酵素、イオンチャンネル、輸送系神経伝達物質に影響を与える。

代謝および脳への血流、血液レオロジーおよび微小循環、免疫系機能を改善し、血小板凝集を阻害する。 抗催眠薬、抗催眠薬、抗けいれん薬、抗パーキンソニズムウィジェットロポン作用を持っています。抗催眠薬、脳保護薬、抗不安薬、ノートロピック薬（記憶力、注意力、精神的能力） それは総コレステロールおよびLDLを低下させ、動脈におけるアテローム硬化性変化の退縮（脂質低下および抗アテローム発生効果）を引き起こす。 それは抗虚血特性を有する：血流を改善し、虚血性損傷の領域を制限し、修復プロセスを刺激する。ショック、ストレス、睡眠不足、低酸素症、脳血管障害、脳損傷、虚血、電気ショック、身体的および精神的過負荷、葛藤、中毒（エタノール、等）。それは老化プロセスを遅くする。 抗アルコール効果は、冷静で刺激的な効果であり、離脱症状の緩和および急性中毒の治療に使用される。 アルコール中毒との同時治療は悪化せず、予防する。 向精神薬に対する耐性を低下させ、その作用を強化し、治療用量および副作用の可能性を低減する能力をもたらす。 放射線防護特性は、高度に放射線を予防的に測定するために使用することができる。

実験的および臨床的プラセボ対照研究は、虚血性脳卒中（100-1000mg /日/ドリップ）の治療において、高効率のコハク酸コハク酸エステルを示し、運動機能の回復を加速させる血管運動不安定性の意識および回帰の回帰障害を明らかにする。

小児では、非発作性上室性頻脈症および洞洞症候群の治療計画に薬物（10mg / kg /日経口）を含めると、平均して20-27％の治療効率が向上した。

物質の応用エチルメチルヒドロキシピリジンスクシネート

注射：虚血性脳卒中およびその結果を含む急性および慢性脳循環障害; 脳症、失調症; 心身症; 恐怖、感情的ストレスの不安発現を伴う神経症および神経障害; 記憶と注意の障害、精神的能力の障害、 高齢者における精神的および神経学的疾患、脳性アテローム性動脈硬化症; 神経衰弱および栄養血管疾患を伴うアルコール離脱症候群の緩和; 急性中毒抗精神病薬;腹腔の急性の膿性炎症：急性壊死性膵炎、腹膜炎（複合療法における）。

錠剤：虚血性心疾患（複合療法）。

禁忌

ヒドロキシメチル - エチルピリジンスクシネートおよび/またはピリドキシン、急性ヒト肝臓および腎臓に対する過敏症、妊娠、母乳授乳。

コハク酸エチルメチルヒドロキシピリジンの適用の制限
18歳未満の子供（安全性と有効性は未定です）。

妊娠と授乳
禁忌（妊娠中および授乳中の十分な臨床経験はない）。

コハク酸エチルヒドロキシピリジンの副作用
吐き気、口渇、アレルギー反応。

インタラクション

アルコールおよび中枢神経抑制薬（オピオイド、麻酔薬、催眠薬、鎮静作用を有する抗精神病薬）、筋弛緩薬などの効果を高めます。 制酸薬は、吸収を遅らせる（しかし、吸収の程度を低下させない）。クロルジアゼポキシド。 クロルジアゼポキシドは、レボドパの効果を弱める可能性がある。 シメチジン、エストロゲン経口避妊薬、ジスルフィラムおよびエリスロマイシンクロルジアゼポキシドは、肝臓での遅い代謝、血中濃度の上昇および排泄の遅延をもたらす。 喫煙はクロルジアゼポキシドの効果を弱める可能性がある。

コハク酸エチルメチルヒドロキシピリジンの過剰摂取

過度の眠気の可能性がある場合。

コハク酸エチルヒドロキシピリジンの投与と投与
非経口：in / mまたは/ in（ボーラスまたは注入）。

溶媒ジェット（5〜7分以内）またはドリップ（1分あたり40〜60滴）を溶媒生理的塩化ナトリウム溶液として使用する。 投薬レジメンは個別に選択される。 1日1〜3回50〜100mgの初回投与量を投与し、徐々に投与量を増やして治療効果をもたらす。 最大用量 - 800 mg /日。

急性脳血管疾患：複合療法において - 最初の2〜4日間は200〜300mg /日、その後は1日当たり3〜100mgである。 治療期間 - 10-14日。

脳症（代償不全期）：14日間、1日2〜3回、100mgのボーラスまたは注入を行い、その後、14日間、100mg /日に導入/ mを続ける。 血管性脳症の予防：10mg /日、100mg /日、1日2回、10〜14日間。

高齢患者の軽度認知障害、不安障害：i / m、100~300mg /日、14~30日間。

禁断症状症候群：100〜200mg / m 1日2〜3回または1〜2回1日2〜5日間、5〜7日間。

急性中毒抗精神病薬：a / c、7〜14日間50〜300mg /日。

急性壊死性膵炎、腹膜炎：術前および術後の期間に使用されるが、投与計画はプロセスの有病率、状態の重篤度に依存する。

内部：0.1g 1日3回。 コースの長さは2ヶ月以上です。 反復コース - 医師のアドバイスを受けてください。

注意事項エチルメチルヒドロキシピリジンスクシネート
車の運転手の間には注意が必要であり、人々の技術は注意の集中に関連しています。

Ethylmethylhydroxpyyridine succinate作用物質による薬物の取引名

商品名インデックス

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