エピジェネティクスと幹細胞

生物学者博士ドーピングは、多能性幹細胞のエピジェネティックな継承、専門について通知します。 エピジェネティックな継承のプロセスは何ですか？ なぜ元のオブジェクトは、正確に どのように女性の細胞に見られエピジェネティックな変化に ？クローニングすることによって再現することができないのです か？

つまり、それは遺伝学を超えていたとして - overgeneticsとして科学におけるこのような傾向は、エピジェネティクスは、数十年の最後のカップルは、開発し始めた非常に活発です。 どのような遺伝学の正確な科学の観点から、用語「エピジェネティクス」が意味するものは？ この継承は、遺伝コードの変化に伴って、デオキシリボ核酸からのDNAに関連付けられていません。 継承されていますが、遺伝子コード内の遺伝コードとコードの変化と、それが接続されていません。

エピジェネティクス実験のための楽しいが、科学者たちは、遺伝的に改変マウスにしようとしたとき、2002年に、私の意見では、実施した - 彼らは色のアグーチを与える遺伝子に導入された、淡いピンク、奇妙な色 - 外部要因に影響を与え、色を変更します。 そして、彼らは化学メチル根拠の十分な数が含まれている特定の物質によってそれを養います。 なぜならように糖尿病との病気：色を除いて、このマウスのアグーチは、まだ悪かったです。 私たちは、外的要因によってそれを治すことはできますか？ ああ、奇跡！ それは摂食を続いたが、もちろん、その時 - アグーチマウスの子孫は色を失ったし、良い感じになっています。

なぜ、これは本当にケースですか？ 我々の遺伝子をコードするDNA配列は、まだいくつかの化学的修飾が継承されて受けることができます。 特に、DNAメチル化の化学修飾があるが、原因で化学反応がDNAで発生するという事実のために、そこから情報を読み取るために利用可能ではなくなります。 マウスの場合には、食事中のアグーチは、メチル基の多くは、遺伝子がサイレントであった、それは世代数で遺伝しました。 彼はただ動作を停止し、ゲノムに残りました。 そして - 驚くなかれ！ - マウスは、色を失い、さらには治癒します。 これは、エピジェネティクスのちょうど実用的な影響です。

エピジェネティクスはどこでも、私たちの誕生以来です。 例えば、我々は、それらが組織の特定のタイプに特化し、多能性幹細胞の単一細胞または集団から生じます。 これらの細胞は、組織の種類に彼らが生涯に組織の正確タイプを生成に特化されている、覚えておく必要があります。 つまり、彼らは彼らのエピジェネティックな状態、それらのゲノムのいくつかの作業を修正する特定の環境条件に取得する必要があります。 体内の全ての細胞は、1と同じ遺伝子、同じ遺伝子を持っているが、いくつかの遺伝子は、血液細胞、毛の仕事全く異なる遺伝子で動作しますが、それが継承する必要があります後。

そして、それは、エピジェネティックなメカニズムによって固定単体で正確にこれらの特殊遺伝的プログラムです。 エピジェネティクス - 環境を含むこのような環境では、実際の環境でも、食品に関連したアグーチマウスの顕著な例を示しています。 これは何を意味するのでしょうか？ これにより、同じ水でヘラクレイトスは、500年の私たちの時代の前に、私たちは二度話を繰り返すことはできない、と述べた哲学者として二度に入ることができないことを意味します。

予防のためにあなたがペプチド（Cytogens）Kristagen、Endoluten、使用すべきである高齢化は時期尚早ペプチド（Cytomax）Zhenolutenを 。

我々はそれについて考える場合：私たちは、私たちは、多能性幹細胞またはクローニングされ、我々は誰かがクローンを作成します。 のは、それをやらせる - 私たちは、アインシュタインのクローンを作成します。 私は何が必要ですか？ 、アインシュタインの皮膚、その遺伝子プールの一部を取るカーネルを移動するには - これを行うには、単に彼は2012年にノーベル賞を受賞しているクローニング技術を使用してそこで行われていることを、アインシュタインの遺伝子プールを再現するだけでなく。 しかし、私たちは何をする必要がありますか？ 我々は、単一の細胞から誕生までと相対性理論まで、その開発を通じてアインシュタインを伴うすべての外部条件を繰り返す必要があります。 私はそれを行うことができますか？ もちろん、不可能。 私たちはアインシュタインのクローンを作成したい場合はそのため、我々は、アインシュタインのような男性を見つけます。 しかし、彼はバイオリンを演奏し、相対性理論を作成し、そのようなフリーク、であるかどうか - という事実はありませんが、それは事実ではありません。 これは正確にエピジェネティクスの効果です。

我々は常に、彼らは私たちに可能性の範囲を与え、体内の遺伝子の生活をしています。 そして、可能性の範囲は、特定の外部環境条件に実現され、継承されます。

これらの外部環境条件の結果として継承されていたもの - これは、エピジェネティックな効果です。

したがって、我々は正確にこのまたはその身体を再現することができれば、我々は正確に、すべてを再生することができるかどうかを多能性幹細胞、ヒトクローン、について話している場合？ いいえ。私たちは、正確に構造的にそれを再現しようとすることができますが、この本体は他の環境で開発してきましたので、それはまだ、いくつかの他の生地になります正確に遺伝的にそれを再生することができます。

しかし、それはひどいではない、ほとんどの場合、恐れることはありません。 我々は再生医療の助けを借りて、あなたの心を更新したい場合たとえば、その後、おそらく我々は、ニューロンを再現することができるようになります。 しかし、彼らはメモリを持っているかどうか？ メモリ - これはこれは私たちが残しておきたいものです、エピジェネティクスであり、どのような個性を定義します。 もちろん、脳の構造を維持し、我々はすべての体の外にそれを行うエピジェネティックな環境れているので、我々は、メモリを節約しない、完全に異なるものになります。 心臓の場合には、おそらくそれはそれほど重要ではありません。 最後に、心 - それは唯一のポンプであり、それはその機能を実行することによって減少させなければならない、とここで我々は、エピジェネティクスにあったがに注意を払う価値はありません。

我々は免疫システムについて話すとき、我々は、たとえば、いくつかの点での感染症やがんと闘うために、特定の免疫システムを修復するために、多能性幹細胞を使用している場合は、 - 我々はメモリを必要としています。 残っているメモリ - 免疫ので。 このメモリがあるので、それは、エピジェネティクスはありません、男は、我々はまだ最初の教育する必要が言うことが判明しました。

女性の細胞におけるエピジェネティクスの大画面、人間の体かどうか、それがあるかどうか - 最も興味深い例 - 猫。 二つのX染色体の各セルが、二つのX染色体の女性 - それは一人の女性のためにあまりにも多くのですが、それが大きすぎる贅沢ですので、各セルが不活性化されるX染色体の一つであり、動作しない、なぜならそれが動作する場合には、これは病状につながります。 しかし、各セルにX染色体の1をサイレンシングこの不活性化は、女性の身体と混沌の胚発生の初期段階で発生します。 別の彼の母親から教皇に不活性化染色体から一つのセルでは、というように、それはすでに固定され、継承されています。

なぜ、いくつかの色の猫を取得していませんか？ X染色体上に位置し、それらの色の遺伝子：彼らは右の色を得ることはありませんので。 我々はX染色体不活性化がランダムに発生するので、正確な特定の色を再現したい場合や、親の色は再生されません。 ちなみに、所有者は正確に元の猫のように見えるキティが、ランダムなエピジェネティクスを取得したいので、クローニング放棄された猫は、X染色体のランダムな不活性化は、私たちに多様性を与える理由である - 機能の様々な適応のさまざまな環境。 だけではなく、遺伝学は私たちの環境とかなり広いの相互作用を与えるのはこの世界で生き残るための機会だけでなく、エピジェネティクスを提供します。