アスリートの薬理学的サポート

スポーツの薬理学は臨床薬理学の一要素ですが、上記のようにスポーツ選手やプロスポーツ病理の特定の疾患（アナボリックシンドロームや心筋、肝臓、腎臓の過剰ストローンを除く）を除いて、 、免疫系および他の身体）。 それに関しては、以下を覚えておく必要があります：

• まず、薬の処方の前に、アスリート（特にミックスを組み合わせたもの）の既知のドーピング薬がその部分ではないことをアスリートが確信する必要があります。
• 第2に、ベンチ実験のデータが新薬の効率をどのように確認するかを確認する必要がある。
• 第三に、医学が有効であるスポーツの兄弟種のグループを決定することが必要である。

そして最終的には、アスリートの生物における代謝および生体内変換がはるかに集中していることを覚えておく必要があります。したがって、それによって指定された薬の投与量、期間および強度は、極度の身体活動を経験していない健康で病気の人々が同じ医薬品を使用すること。

スポーツ薬理学の目的 - スポーツ選手の生物の身体活動への適応機会の増加のために、また様々なスポーツスポーツの病状の治療のために、ドーピングのない生物学的に活性な薬剤の証拠に基づく創造および実際の適用。 スポーツ薬理学では、スポーツ作業能力を高め、極度な身体的および精神的活動、ストレス、暑さ、寒さ、中山・高原のトレーニング、低酸素症、異常な状況での回復プロセスを加速する選手気候、タイムゾーンなど）。

増加した作業能力は、より短い時間間隔のための特定の作業の実施状況、より大きな力の質の含意、精神堅牢性、運動の調整などに記載される。

低下した作業能力は、実施されたハードワークまたは病理が行われた後の疲労の結果として起こり、その能力、力の減少、精神堅牢性および過剰訓練による動きの調整のためにより長い時間を特徴とする。 また、好きなことができPinealon 。

メンテナンスとは初期レベルでの除去の調査です。 修復とは異なり、超補償は、教育学的および薬理学的影響の結果として、作業成績後の作業能力のレベルの上昇を示し、初期より高い。

中枢神経系の訓練の間にフレーム化された条件反射性スキルを「消去する」運動選手のための大量の薬学的薬物の使用に関連する教育的および教育的プロセスの効率の低下は、しばしば認識されるようになる。 私たちはアスリートを訓練する武器と、武装した効果の修正を壊すことが判明しました。 ここから結論が得られます。訓練の影響と薬効回復剤の両方を慎重に投与する必要があります。 この動的平衡は各運動選手ごとに個別に定義されなければならない。 チームの医師は、各アスリートのトレーニングプロセスのダイナミクスに関する長い観察の結果、それを取得しようとします。

脳、小脳、脊髄および末梢神経系の病変における筋肉のトレーニングおよび減少の生理学を提供する反射弓の有機的または機能的障害が、アスリートにとって最も深刻な病理学的状態をもたらすことは当然である（神経学においてしばしば起こる練習）。

身体活動への適応とは、訓練プロセスの結果として負荷の量と強度が増加した場合の回復速度の計算と物理的作業能力の増加を意味する。 身体活動や他の極端な要素への適応を促進する運動選手の薬理薬は、アダクトジェンと呼ばれています。 今日、類似の薬には数十もあり、成功した薬は古典薬やスポーツ薬に応用されています。 それと同時に、適用する適応症（特に過大評価の目的の場合）、医薬品の目的から期待される効果、またはそれが達成されたかのいずれかに基づいて、アダプトゲン薬理学的薬剤をいずれの場合も厳密に使用する必要があることを覚えておく必要がある絶対に受け取られない、または反対に変わる。

スポーツ医学に使用される食事添加物（DA）：

• 医療目的と予防目的で適用されるウクライナまたは他の州の領域に登録された1.Micicinal物質。
• 2.食物への添加物（DD）は、食物を直接受け入れることを意図した組成物の天然（または同一の天然の）生物学的活性剤であり、別個の食物または生物学的に活性な薬剤およびその複合体を富化する目的で食料品の構造を導入する。
• 3.Nutritsevtikiは、人の食物の化学組成（タンパク質、アミノ酸、脂肪、炭水化物、ビタミン、ミネラル物質、食物繊維）の栄養素の補正に適用される食品への食事添加物です。
• 4.医薬品は、身体および系の機能的活動の生理的限界において、予防、補助療法および支持に適用される食品への食事添加物である。
• 5.Eubiotikiは、生きた微生物と消化管の微生物叢の構造と生物学的活性に影響を及ぼす代謝物（代謝物 - プロバイオティクス）の一部である食品への食事添加物です。
• 6.嫌気的および好気的モードでの運動選手の厳しい長時間労働を確保するために必要な高エネルギー食糧成分を含む生物学的価値の高い製品（PIBV）。
• 7.人体の生理機能を提供する使用済成分の完成に使用される食品。

食物添加物の使用の最大の複雑さは、生物学的標準化および効率評価の欠如である。 発行されたDDへの要約に加えて、残念ながら、常に真実ではない情報が含まれています。 それは既存の法律の中で、薬よりもDDの申請と商業生産の許可を得る方がはるかに簡単であるという事実と部分的に関連しています。 実際に適用される医薬品は無害性と一定の品質水準の信頼性の高い確認と前臨床試験と臨床試験の両方で得られた効率の証拠をもたなければならない。 DDの登録条件はあまり厳しくない。 DDは薬理学の薬と何が違うのですか？いくつかの正式な徴候を明記することが可能である：不特定または不十分に確立された化学構造; これらの前臨床試験および臨床試験の欠如。 毒性の研究が不十分である。 生物変換、輸送、代謝および生物からの除去に関するデータの欠如; 原則として、副作用に関する情報がなく、行動メカニズムを研究していない。

微量の利益を追求する生産者の中には、証明書、ドーピングの原材料（アンフェタミン、麻薬性鎮痛薬、ステロイド同化ステロイド、利尿薬など）に特定されていない追加のDD配合が追加されています。 主要なアスリートがDDを使用する際に問題があることは知られていません。スポーツで禁止されている利尿薬、アナボリックステロイドなどがあります。時には、IOCの禁止されたMK薬は、ポリビタミン複合体の一部である。

最近、DDがスポーツ薬理学において最も視点に立っているとの意見がある。 アスリートを訓練するときに、彼らのアプリケーションから恩恵を受けていたにもかかわらず、古典的な医薬品のロード。 同時に今日、ウクライナでは、EnergomaksとVansitonのスポーツ指向のDDがベンチテストによって効率が証明されています。 これらのラインの製品は、資格の高い選手の練習にうまく使用されています。 それらに関するより詳細な情報は、教科書の適切なセクションに記載されています。

とにかく、これらのDDのアスリートへの推薦の前に、提供された情報の信頼性を確認するすべての文書が利用可能であることを確信する必要があります。 同時に、適用されるすべての手段が、効率および副作用の欠如の観点から等しく許容可能であるとは限らない。

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競技者への医薬品の処分に対する義務

IOCの医療委員会の医療コードでは、「輸送物としての抽出物、オーバーワーク、クリア、ストア、配送、輸送、輸入、輸出、輸送、金銭の提供、ブローカー取引を提供する、任意の方法で購入する、医薬品の品質に登録する、商業に従事している、移転する、受け入れる、持っている、購入する、購入するなどの方法で禁止されている薬物または物質は、 IOCの委員会は、オリンピックムーブメントの生涯にわたる例外を除いて制裁を受ける」と述べた。

"...医薬品または物質の性質または組成の無知、またIOCの医療法で禁じられている方法の効率の性質は、上記の罪のある人によって現れた人にとっては弱い状況ではない。無知状態で行われた行動は法的行為をしません」と述べています。 「上に挙げたことは医学的活動であれば医者の活動を扱っていない」

したがって、医療目的で、ウクライナの領域での臨床適用に許可されている任意の医薬品を使用することができます。 ウクライナで登録されていない外国医薬品の使用は、特にアスリートの副作用や健康の損失を確認する場合には、それが意味するすべての事実を事務所調査の対象とする可能性がある。

合併症や致命的な結果が生じた場合は、原則として、強力で禁止されている薬物の目的が分からない医師に再発します。

スポーツ医師からおそらく二重違反：ウクライナの両方の法律、IOCの医療委員会の要件。 事務所調査中に、アスリートへの薬の処方箋が登録されている薬局提供の特別カードを入手すると、有害な薬品や有害な影響を引き起こした他の薬を推奨しなかった医者に役立ちます。

選手のドーピング違反の場合の懲戒手続きは、退院、聴聞、失格の3段階で行われます。

選択と線量の調整

図では、 薬物の単回投与における治療効果の一時的な動態が提示される。 導入後、しばらくして治療効果が現れ、徐々に最大に達し、その後弱くなって最終的に消える。 治療効果のダイナミクスは、その薬物動態学的特徴（吸収、分布、排除）によって定義される薬物の血清中濃度の変化に対応する。 治療効果は、治療濃度に到達し、その増大の過程において増加することに現れる。 効果の持続時間は、血清中濃度が治療を超える時間に依存する。 同様に、副作用は薬物の有毒濃度に依存する。 これらの濃度の間の範囲（治療範囲）で効果的であるが、副作用はない。 薬物の反復投与では、投与の間の用量および間隔は、最小の副作用で最大の治療効果に達するように選択される。 原則として、治療効果が治療範囲の下限について最大値の約半分になるような血清中濃度をとる。 上の境界は、副作用が患者の5〜10％を超えない濃度に対応する。 いくつかの医薬品の毒性濃度は治療剤を2倍以下に抑えています。 患者の特定の特徴も覚えておく必要があります。一つは血清中濃度が毒性を超えており、その他は血清中濃度が治療範囲内にとどまっていると発現した副作用が生じます。

医薬品の薬理効果（例えば、ABPの変化や血糖値の変化など）を見積もることが容易であれば、試行錯誤方式を選択することができます。 用量を変更することができる限度を定義するには、上記の薬物動態パターンを考慮した経験則を使用します（例えば、用量は50％以下で変化し、3〜 4T1 / 2）。 毒性が無く、最大効率を保証し、薬物の効果時間を増強するために、平均治療よりはるかに高い用量を与えることが可能である。 例えば、ペニシリンと大部分のβ-アドレナリン遮断薬でこのように作用する..........

薬理学的効果を見積もることが困難である場合、薬は治療範囲が狭く、副作用のリスクが高く、予防目的での治療または薬物使用の非効率性がある場合、用量をわずかに変えて、副作用の同定を注意深く観察する。 とにかく、定常状態での薬の平均濃度は、治療範囲の限界内でなければならない。 ほとんどの場合、薬物の実際の血清中濃度を定義する必要はありません。投与量と導入の頻度に依存するため、殆ど貴族のみが十分です。 しかし、少数の薬剤では、治療濃度は毒性とわずか2〜3倍しか異なりません（ジゴキシン、テオフィリン、リドカイン、アミノグリコシド、シクロスポリン、抗けいれん薬）。 この場合、投与量を計算する際に、効果的であるが、副作用を最小限に抑える定常状態で、薬物（通常は血漿中）の必要な平均濃度から進行する。 次に実際の薬物濃度を測定し、必要に応じて実際の濃度が要求に近いほど可能であるように用量を補正する（hl。3も参照）。

図3の説明を参照されたい。 薬の単回投与における治療効果の一時的動態 治療効果は、薬剤の濃度が治療剤を超えた後にのみ示される。 その後、その効果は（薬物のさらなる吸収および分布の過程で）増加し、最大に達し、薬物の除去の結果として徐々に弱まり、血清濃度が治療剤の下に再び降下するとすぐに消失する。 治療効果の持続時間は、薬物の血清中濃度が治療よりも高いままである時間に依存する。 濃度が毒性を超えると、副作用の可能性が増す。 したがって、血清中濃度は、治療的および毒性の間、すなわち治療的範囲内に維持される必要がある。 このような集中治療では有効であるが、副作用はほとんどない。 増強または用量漸減では、治療効果はそれぞれ増幅または弱化する（治療効果の依存性の曲線は下方または上方に移動する）。 用量を増やすと、薬物の効果持続時間も延長される。 しかしながら、副作用のリスクが増大する用量の増量と同様に、治療範囲がかなり広い（例えば、ペニシリン（Penicillinums）で）場合にのみ、このような方法で作用を延長することが可能である。 治療範囲内の血清濃度を維持し、薬物の継続的な効果を確実にするために、繰り返し導入する。

維持用量

ほとんどの場合、定常濃度が治療範囲の限界になるように、医薬は分画的にまたは輸液の形で入力される。 薬物の流入速度は、その除去の速度に対して同等の定常状態である（式1.1,1.14）。 式1.14に薬物の必要な血清中濃度を代入すると、我々は以下を受け取る：

入力速度= Ssredn×Cl / F（1.16）

薬物の必要な血清中濃度、そのクリアランスおよびバイオアベイラビリティを知ることにより、導入の用量および頻度を計算することが可能である。 あなたは試すことができPinealon 。

例。 体重が69kgの心不全の患者は、維持用量でジゴキシンを受容する。 定常状態でのジゴキシンの必要な平均血清中濃度は1.5ng / mlとなる。 SKFは100ml /分まで同位である。付録IIに示す式を使用して、ジゴキシンクリアランスを計算することができます。

Cl = 0.88×SKF + 0.33ml /分。 = 0.88×100/69 + 0.33ml /分。 - 1,6ml /分。 = 110ml /分。 = 6,6 l / h。

受信の用量および頻度（すなわち、薬物の侵入速度）は、式1.16に基づいて計算することができる。 ジゴキシンの生物学的利用能は、0.7〜0.7である。

流入速度= Ssredn×Cl / F = 1.5ng / ml×1.6 / 0.7ml /分。 = 3.43ng / kg /分。 = 236ng /分。 = 236×60×24mkg /日= 340mkg /日= 0.34mg /日。

実際には、用量は次の標準、例えば375mg /日または0.25mg /日に丸められる。 最初のケースでは、定常状態での血漿中の平均濃度は、1.5x375 / 340 = 1.65ng / mlとなり、1.5x350 / 340 = 1.1ng / mlとなる。

導入間隔

導入の間の間隔において、薬物の血清中濃度の急激な変動はないことが望ましい。 薬物の吸収と分布が即時に起こった場合、これらの変動の範囲はT1 / 2のみに依存する。導入の間隔がT1 / 2に同調するとき、最小濃度と最大濃度は2倍の差がある。

薬の治療範囲がかなり広い場合、それは治療薬をかなり上回る濃度であり、それはうまく伝達され、最大用量を処方することが可能である。 その場合、導入の間隔は患者にとって非常に便利なT 1/2よりはるかに大きくなり得る。 例えば、アモキシシリンT1 / 2は約2時間を要するが、薬物は通常8〜12時間の間隔で高用量で処方される。

治療範囲が狭い医薬品については、血清および血清の最大濃度および最小濃度を測定する必要があります。 定常状態における最小濃度は、以下の式でカウントされる。

Smin =（F×Dose /Vβ）/（1-e-kT）×e-kT（1.17）

ここで、k = 0,693 / T1 / 2であり、Tは導入間隔である。 サイズe-kTは、（生物学的利用能を考慮して）以下の用量の導入時までに生物に残った以前の用量のシェアを表す。

摂取量のダイナミクスがいくつかの指数関数で記述されている場合、定常状態での最大濃度の計算には、薬物の吸収と分布を特徴付ける一連の定数を知る必要があります。 式1.17の分子のe-kTと大きさを無視するこれらの定数が複数の線量で定常状態の最大濃度は式1.18（以下を参照）で計算できます。 しかし、指定された手当のために、決済の集中度は実績よりも高くなります。

例。 上記で検討した実施例では、心不全患者のジゴキシンの維持用量を計算した。 0,375mg /日の受信時に、定常状態におけるジゴキシンの平均血清中濃度は1.65ng / mlとなる。 ジゴキシンの治療範囲は狭いため（0.8〜2 ng / ml）、受容間の間隔で薬剤の最小および最大血清濃度を計算する必要があります。 付録IIで与えられた式を最初に定常状態でのジゴキシンの分布量を計算する：

Vc = 3,12×SKF + 3,84l / kg = 3,12×（100/69）+ 3,84l / kg = 8,4l / kg = 580l体重69kg。

Vcとジゴキシンのクリアランスを知ることで、T1 / 2（式1.1〜1.12）を計算することができます。

T1 / 2 = 0,693×Vc / Cl = 0,693×580l / 6.6l / h = 61h

排除速度の定数は0,693 / 61、すなわち0,01136h 'に等しい。 ジゴキシンの最大および最小濃度は、受容間の間隔に依存する。 2日ごとの薬の受領時のこれらの濃度の計算を以下に示す。

Smax =（Fkhdoza / Vs）/（1-e-kT）=（0.7x0,375h2mg / 580le）/0.42=2,15ng / ml（1.18）

Smin =レリッシュ×e-kT = 2,15ng / ml×0.58 = 1,25ng / ml。 （1.19）

したがって、ジゴキシンの受け取りの2日ごとに、最小濃度と最大濃度はおよそ2倍異なります（そして、受容間の間隔がほぼT1 / 2に対応していなければなりません）。 しかし、最大血清中濃度は、副作用のリスクを増加させる治療範囲の上限を超えており、最小値は下限よりもわずかである。 同じ投与量で受容間の間隔を減少させると、血清中濃度の変動が著しく少なくなり、平均濃度は変化しない（1,65ng / ml）。 ジゴキシンレセプションでは、毎日（0,375mg /日）、最大および最小血清濃度の和がそれぞれ1,9および1,44ng / mlになる。 これらの値の両方が治療範囲の上部にある。 より少ない投与量（0.25mg /日）を受けた場合、最大および最小濃度は1,26および0,96ng / mlおよび平均-1,1ng / mlに等しい。 治療スキームを選択する際には、非遵守の確率と（頻繁な受信時の）医療指示との副作用のリスクまたは治療の非効率性（長い間隔で受信時）を比較する必要があります。

座薬投与量

速く定常状態に達するには、線量（1回または分数）を入力します。 彼女は次のように計算することができます。sating dose = Ssredn x Vc / F（1.20）

定常状態（および治療効果）が、4T1 / 2を介するよりも速い一定速度での導入よりも速く到達しなければならない場合には、定位用量が使用される。 例えば、リドカイヌムの場合、T 1/2は1〜2時間になる。 4~8時間でそれぞれ定常状態に達する。 心筋梗塞の背景に対する生命を危険にさらす不整脈では、それほど長く待たなければならないため、集中治療のブロックでは、通常、交尾するリドカインの投与量に入る。 sating投与量の導入には欠点がある。

第一に、薬物の血清中濃度が副作用の危険性が毒性増加を超える可能性がある。 T1 / 2がかなり大きい場合、あまりにも高い濃度が十分に長いままである。 第2に、通常はより大きい用量の投与量も短期間に静脈内投与される。 血漿中の物質濃度と組織の濃度の間の平衡が迅速に確立されている集中的にkrovosnabzhayemyの組織に薬剤が副作用を有する場合、特に危険であり得る。 問題は、定常線量はVcの定常状態での分布容積に数えられるが、導入後最初にこの線量をはるかに小さな量で分布させることができるということである。 それゆえに、ある程度の間隔で、またはゆっくりとした注入によって、分注用量に分けて入れる方がよい。 後者の場合、維持用量の導入時に薬剤の蓄積のダイナミクスに従って指数関数的な投与速度が減少することが望ましい。 プログラマブル注入ポンプが登場したことで、これはかなり可能です。 例。 上記で検討した例（維持用量におけるジゴキシンの受容）では、定常状態の達成には10日（T）/ 2 = 61時間以上が必要である。 定常状態がより早く確立される必要がある場合（h1.44）、定位線量を処方する。 これを式1.20で計算することができます。

交配用量= 1.5ng / ml×580l / 0.7 = 1243mkg -1mg。

交感神経遮断薬の用量は、副作用の危険性を減らすために分割されています。 初めに、患者を注意深く観察しながら、6 - 8 h - 0.25 mg以上で0.5 mgを入力します。 必要に応じて最後の0.25mgも0,125mgで2回に分けて投与することができ、特に6時間から8時間の間隔でそれらを入力することができます。特に、維持用量でジゴキシンを投与する場合は、治療の開始の瞬間

線量の個々の選択

治療スキームは、薬物および薬物動態パラメータ（F、Cl、VcおよびT1 / 2）の吸収、分布および排除のパターンに基づいて定義される。 推奨されるスキームは、通常、「平均的な」患者のために設計されています。 別々の医薬品の主要な薬物動態パラメータの正常値および異なる病理学的および生理学的状態におけるそれらの変化は、付録IIに示されている。 しかし、これらのサイズは、予測不可能な個々の変動の影響を受けやすい。 多くの医薬品では、F、S1、Vcなどのパラメータの標準偏差がそれぞれ20,50、および30％になります。 言い換えれば、95％の症例において、血清中濃度は、治療範囲が狭い薬物では容認できない35〜270％の定常状態にある。 したがって、導入の用量と頻度の個々の選択 - 治療の効率の最も重要な条件。 上記の薬物動態学的パターンに基づいて、治療計画は、必要な治療効果を提供し、副作用を最小にするように選択される。 可能な限り、薬の血清中濃度を測定する。 得られたデータに基づいて、狭い治療範囲（例えば、強心配糖体、抗不整脈薬および抗けいれん薬、テオフィリン症）を有する薬物の用量を補正する。

図1回投与時の治療効果の一時的なダイナミクス。 治療効果は、薬剤の濃度が治療剤を超えた後にのみ示される。 その後、その効果は（薬物のさらなる吸収および分布の過程で）増加し、最大に達し、薬物の除去の結果として徐々に弱まり、血清濃度が治療剤の下に再び降下するとすぐに消失する。 治療効果の持続時間は、薬物の血清中濃度が治療よりも高いままである時間に依存する。 濃度が毒性を超えると、副作用の可能性が増す。 したがって、血清中濃度は、治療的および毒性の間、すなわち治療的範囲内に維持される必要がある。このような集中治療では有効であるが、副作用はほとんどない。 増強または用量漸減では、治療効果はそれぞれ増幅または弱化する（治療効果の依存性の曲線は下方または上方に移動する）。 用量を増やすと、薬物の効果持続時間も延長される。 しかしながら、副作用のリスクが増大する用量の増量と同様に、治療範囲がかなり広い（例えば、ペニシリン（Penicillinums）で）場合にのみ、このような方法で作用を延長することが可能である。 治療範囲内の血清濃度を維持し、薬物の継続的な効果を確実にするために、繰り返し導入する。

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セッションは4 - 5で閉じられた。夢はより強くなり、どこにでも、そしてどこでも眠りたいという欲求は消えた。 注意は一般的にはるかに良い記憶が苦しんでいなくなった。 明確かつ単純に鋭い心。

私はむしろ医学と呼んでいない薬、そしてAcademician Myasoedovの言葉で「脳の化粧品」（グループの壁にある記事を読んでください）です。 彼は化粧品が本当に好きなので、若返らせ、リフレッシュするので、心配はありません。

一般的に、Semaxは非常に珍しいもので、かなりクール。

脳のためにSemax

準備についてSemax 、その素晴らしい特性が「ウェイクアップ」の脳は、私は彼が長い間使用されていたことを彼の友人から学びました。 私はIT企業で働いているので、仕事は精神的なストレス、マルチタスキングと結びつき、効率を高め、意思決定をスピードアップし、集中力と記憶力を向上させるためにこの薬を試すことに決めました。 これは、特に、生物の物理的資源よりも多くの仕事の量、時には顧客からの声明を採る期間に必要です。 さらに、友人は、薬物に中毒にならず、副作用がないことを私に保証した。

私はすぐにそのような効果が得られるとは思っていませんでした！ ノーズドロップの最初の点滴（標準用量 - 各鼻孔に3滴）後わずか数秒、私は私の頭の中で "ランプ点灯"を感じた:)）思考はより速く走り、より明確になった。作業日中のタスク、暗記、情報の分析、対象となる材料の覚え書き。 ヘッドはまだ動作することができた一日の終わり、すなわち、著しく精神的に増加endurance.For私が、Semaxは啓示だった「魔法の杖」。 多くの場合、特に「作業の悪化」の時期に使用されます。 ああ、申し訳ありませんが、私は学生として彼について知りませんでした、そして、ひどいセッションはありません。 :)特に薬は人が常に十分な睡眠であるときに助け、脳はこの不注意から回復する時間がなく、作業効率が低下する。 そして最も重要なのは、最後のジュースの体が搾り出され、記憶形成、学習に関連する過程に影響を与える脳内で反応が始まるとき、「疲れた馬を鞭打つ」という原理では機能しないということです。 私は確かにそれはいいだろう念のために、「、Semax「健康睡眠、リラクゼーションショック処理を交換することはお勧めしませんが、あなたの財布の中のあなたとそれを持っています。 :)）
一般的に、私はこの薬の使用から肯定的な感情と結果しか持っていません。 皆、子供、大人の皆さん、私はそれを試してみることを強くお勧めします！ そして、特に、知識労働者、そして働くすべての人々は、高い集中力、意思決定の高速化を必要とします。

Semax - 効率的な記憶刺激装置

セマックスは迅速かつ効率的に行動します。

健康な人々の知性と記憶力を向上させます。

Semax CNSに全体的な正の効果があります。 薬物は、前脳の機能を刺激する：知覚の瞬間に選択的なフォーカスを強化し、記憶の統合を改善し、学習能力を高める。 従って、ほとんどの異方性の非ペプチドとは異なり、semakは対応する機能の枯渇を引き起こさない。

Semaxの臨床研究
臨床試験はSemax知的精神障害、様々な起源の衰弱状態、ならびに麻酔後の予防麻酔の治療において高い有効性を示している。

病気に罹患した患者だけでなく、健康な人々も臨床研究を行った。

現在、様々な中枢神経系疾患の治療のために診療所で広く使用されているセマックス（Semax）薬。
しかし、創薬者は治療可能性Semaxが枯渇していないと考えており、今後その使用に関する新たな兆候を特定することができます。

研究の病理学的状態に対するSemaxの作用についての研究があり、神経系の損傷に関連していない。 例えば、止血セマックスに対する効果の研究は、高分子量ヘパリンと相互作用して、静脈内投与された場合、インビトロおよびインビボの両方で抗凝血性および線維素溶解性を有する複合化合物を形成するセマックスを示した。
著者らは、Semaxは、特にヘパリンと組み合わせて有望な抗血栓剤である可能性があることを示唆している。

NeurosesとTeakの状態に対するSemax

いつでも簡単に鼻水を垂らす！

事実のほかにSemax医師、また全身神経症とチーク材の状態を持つ子どものためのSemaxを任命-脳機能を改善するために、健康な人々を助け、それは大人と子供の神経学的な問題に役立ちます。

高度病気に対処するには？

「態度を落とす」という治療法があれば、誰もがそれを知り、使用するでしょう。 そのようなものはありません。 チベットのハーブ製品は、カトマンズとラサ、いくつかのOxysilverとSemaxで予約できます。ロシアで購入できます。 ラサでは、漢方薬を発明した薬を購入しています。これは紅草の抽出物と山の薬草を含むカプセルです。

私たちのガイドと一緒にグループに行くなら、彼は必要なキットを持っています。 私たちは彼の投薬を受けなければならない、それはあなたの体の機能に関連している。 高血圧が低下している人、低人参は1人です。 一般的な風邪や頭痛（自宅でこれらの症状に最も役立つもの）から資金を取ってください。 誰でもアスピリン、またはCyanocobalaminとAspirin CardioとLinex、BififormまたはLaktofiltrumを含むマルチビタミンを飲んで、身体が食物と水に適応するのを助けることをお勧めします。

Semaxは低酸素症に対する抵抗性を高めるため、テキストはSemaxに言及しており、正当な理由があります。 ところで、ロシアのEMERCOMの捜索救助サービスのセットには、感情的、精神的、肉体的な過負荷の状態で働くときの効率を高め、身体の適応能力を高めるためのセットが含まれています。
しかし、性能を確認するために-ラットを用いた実験があることを示したSemax 2.5倍の12000メートルの極端な「高さ」の動物の生活だけでなく、低酸素症に対する体の適応にプラスの効果を増大させます。

どのような脳が幸せになる必要がありますか？

数日間コンピュータに座って、オフィスのプランクトンは成長し、発展する機会を奪われます。 モニターの後ろに座って、グラフの数を減らして分析すると、私たちはよりスマートにならず、私たちは悪化しています。 どうして？ 私たちの頭脳はコンピュータに座って "TOTAL"の列を減らすために開発されていないからです。 毎日記事を書く時でも、あなたは落ちます。 そして、脳は十分な運動ではないのですべて。 奇妙なことに、私は長い間、肉体的な労力なしに脳が消えていることに気付きました。 はい、あなたが運動する脳が必要です。 スケートやローラーは、特に私の精神的なパフォーマンスや精神的な注意力の向上に影響しますが、それは私の方法であり、すべてではありません。

私は精神活動を改善するために運動の準備を完了することができますが、彼らは賢明に選択されるべきであり、あなたの体はそれにバズしたい、それはあなたに良い気分を与えるように負荷が選択されるべきであることを思い出させたい。 たとえば、強く筋肉質になりたかったことは決してありませんでした。私は頑丈で走っていきたいと思っていました。 そしてそのような負荷の後、私は自分の脳が生きていると感じ始める。 はい、私の仕事で、多分あなたは精神的なパフォーマンスを向上させる手段を試すべきですが、私はそう思います。 オフシーズンでは、森林の溶融ローラーやトラックがまだ乾燥していないため、覆われることがあります。

多くは解決策を見つけると、メモリを改善するための薬剤を選択するが、選択Semax 。 このような物質は身体に入り、体内の膨大な反応に影響を与え、代謝を改善し、神経系を調和させ、脳や脳の活動に良い影響を与えます。
同じビタミン錠よりも優れたバイオアベイラビリティを有する可溶性形態のビタミンを忘れないでください。 尚、バイオアベイラビリティ-それ以上のSemaxで幻想高い、約70％ -と、薬物が胃と肝臓をバイパスして、脳に落ちる液滴の形であるという事実にすべての原因。

一般的に、時間がない場合、つまり、あなたを助けるツールと、スポーツに加えて、それを持って精神的なパフォーマンスを向上させることを検討する価値がある理由がある場合。