アルビドールはコロナウイルスに役立ちますか？

コロナウイルス感染の急速な拡大により、世界中の科学者は、この病気を効果的に排除するワクチンと抗ウイルス薬の作成について困惑しています。残念ながら、今日、予防接種と薬物療法の信頼できる方法はありません。既存の薬の可能な有効性については、いくつかの情報しか表示されません。中国は最近、積極的にArbidolの購入を開始しました。薬の有効性を確認し、反証する研究が行われています。

有効成分がウミフェノビルであるアルビドールは、急性呼吸器ウイルス感染症のリスクを軽減し、インフルエンザを含む特定の種類のウイルスを治療できる抗ウイルス薬として位置付けられています。免疫力に好影響を与える一般的な強化特性があります。それにもかかわらず、コロナウイルスの治療薬を使用することの適切性については議論の余地があります。

Arbidolプロパティ

薬の作用機序は、ウイルス粒子の細胞への結合を防ぐことに基づいています。その結果、新しいビリオンの形成が中断され、感染プロセスの広がりが止まります。薬の使用について述べられている適応症には、インフルエンザ、気管支炎、ロタウイルス感染症、手術の合併症、および他の種類の急性ウイルス性呼吸器感染症が含まれます。つまり、メーカーによると、この薬は非特異的な抗ウイルス効果があり、さまざまな病気に役立ちます。

すでに発生している病的状態の治療と、病気を発症するリスクの排除の両方に使用されます。広告キャンペーンが成功したにもかかわらず、すべての専門家がウミフェノビルの有効性を認識しているわけではありません。

証拠と批判

Arbidolの製造業者は、急性呼吸器ウイルス感染症における薬剤の有効性を示す、選択された外国および国内の研究の結果を提供しました。批評家の主な議論は、根拠に基づく医療の基準を満たす現代の研究の欠如です。この点で、WHOはARVIの治療で推奨される薬のリストに薬を含めることを承認しませんでした。

オセルタミビルなど、インフルエンザの治療のために世界保健機関によって推奨されている薬でさえ、根拠に基づく医療の観点からの有効性のテストに合格していないことを理解する必要があります。そのような薬の効果を完全に証明または反証することは非常に困難です。

コロナウイルス由来のアルビドール（COVID-19）

広告会社の復活は、コロナウイルス感染が世界に広まったときに起こりました。この病気に対して使用する可能性についての声明が薬の広告に追加されました。COVID-19でウミフェノビルを使用した前向きな経験に関する予備研究を発表した中国の科学者も関心を温めました。この薬は、HIV感染症の治療法であるダルナビルと一緒に処方されました。その結果、この薬は現在、中国やイタリアを含むいくつかの国で非常に人気があります。

ウミフェノビルの効果に関するいくつかの研究が行われている。結果は矛盾しています。現時点では、コロナウイルスに対して信頼できる有効性を示した既存の薬剤は公式にはありません。治療法の選択は続きます。

ARBIDOlを自分で適用する価値はありますか？

この薬は薬局チェーンで自由に販売されているので、医師の処方箋は必要ありません。有効成分は非常に安全であると考えられていますが、特に子供には注意深く使用する必要があります。あなたは指示を研究し、推奨用量を服用する必要があります。このツールの使用に関する決定は、患者に委ねられています。現在まで、コロナウイルス感染におけるアルビドールの効果についての明確な反論や証拠はありません。単剤療法として使用された場合、どの研究も薬剤の信頼できる有効性を示しませんでした。

何をすべきではありませんか？

• 予防の唯一の方法として製品を使用してください。より重要な衛生および検疫措置。
• COVID-19の自己治療にはウミフェノビルを使用してください。感染の最初の兆候が見られたら、医師に相談してください。専門家が自分で薬を処方します。セルフメディケーションには、死を含む深刻な合併症が伴います。
• 抗ウイルス剤や抗菌剤など、他の薬を自分で服用してください。

その他の治療法

薬物療法の選択は、患者の入院と必要な検査の後にのみ行われます。医師は、現在の健康に関する推奨事項、新しい研究、患者の状態、病歴を考慮に入れます。治療計画が選択されます。一部の国での実験では、エボラ出血熱のようなまれな病状に対して抗HIV薬と抗ウイルス薬を使用しています。最終的なデータはまだありません。

追加の治療手順

• 肺の人工呼吸。
• 非侵襲的酸素療法。
• 静脈内輸液。

感染者との接触の疑いがある場合は、自宅の検疫を遵守する必要があります。また、診断については、クリニックレジストリまたは地域の健康ホットラインに連絡する必要があります。持続的な発熱、乾いた咳、息切れが見られる場合は、すぐに医師に相談することが特に重要です。

Transaminum-指示、投与量、副作用、類似体

抗うつ薬 ：Transaminum（Transamin）

有効成分 ：トラニルシプロミン（トラニルシプロミン）

アナログ ：Parnate

トラニルシプロミンは、いわゆるMAO阻害剤のグループに属します。 この薬には、明確な抗うつ効果だけでなく、顕著な刺激効果もあります。 トラニルシプロミンはかなり強力な薬剤であるという事実にもかかわらず、肝臓に毒性作用はなく、比較的低い副活性も示します。 これは、薬物のMAOでの時間が非常に短い（約12時間）という事実によるものです。 顕著な効果は、治療の2-5日目に既にあります。

まず第一に、トランスアミン（トラニルシプロミン）は、抑制、イニシアチブの欠如、刺激効果による無気力などのうつ病の不快な要素を克服するのに役立ちます。 したがって、患者は必要なエネルギーブーストを受け、気分が大幅に改善されます。 正しい投与量で、トラニルシプロミンは忍容性が高いため、体性疾患に苦しむ患者の体性うつ病の治療に使用されます。

使用の適応： -異なる数学的所属の抑うつ状態の治療。

禁忌：個々の不耐性、および他の抗うつ薬（他のMAO阻害剤を含む）と刺激薬（フェナミン、シドノカルブなど）の同時摂取。

用法・用量：トラニルシプロミンは社内で服用します。 推奨される初期用量は5〜10 mg /日です。 用量は、朝と夕方の2つの用量に分けてください。 投与量は、2〜3日ごとに5〜10mgの割合で徐々に増加します。 1日の平均治療用量は25〜40 mgです。 必要に応じて、60 mg /日以上に増やすことができます。

明確な抗うつ効果が得られたら、3〜5日ごとに5mg少なくして、投与量をゆっくりと減らす必要があります。 さらに、ショック線量の方法が可能です。 この場合、薬物は25〜30 mg /日ですぐに服用されます。 その後、用量を徐々に減らす必要があります（5〜10日ごと）。

トラニルシプロミンは、神経弛緩薬と一緒に処方することができます。 そのため、統合失調症性うつ病の治療には、トリフタジン（10部のトラニルシプロミンと1部のトリフタジン）との併用が非常に効果的です。 さらに、この組み合わせは不本意なメランコリーとの戦いでよく使用されます。

副作用：薬の適切な投与量は合併症や深刻な副作用につながりません。 個々の不耐性、および過剰摂取の場合、トラニルシプロミンはすべてのMAO阻害剤に固有の副作用をもたらします。

フィンレプシン-指示、投与量、副作用、類似体

抗うつ薬 ：フィンレプシン

有効成分 ：カルバマゼピン（カルバマゼピン）

類似体 ：アクチネルバル、アポ-カルバマゼピン、ジーン-カルパズ、ザグレトール、ゼプトール、カルバダック、カルバレプチン遅延剤、カルバマゼピン、カルバマゼピンナイコメッド、カルバマゼピンリボ、カルバマゼピン-ACRI、カルバマゼピン-テバ、カルバマゼピン、カルバマゼピン、カルバマピン- 、カルバトール、カルゼピン-200、マゼピン、ノボカルバマズ、スタゼピン、ストリラト、テグレトール、テグレトールCR、ティモニル、フィンゼピン、フィンレプシン200遅延、フィンレプシン400遅延、フィンレプシン遅延、エピアル。

「フィンレプシン」は抗てんかん薬であり、抗精神病薬および抗man薬の効果があり、神経痛の鎮痛剤としても作用します。 薬はかなり迅速に作用し始めます：原則として、抗けいれん効果は数時間から数日間の間隔で現れます。 抗man薬（同じ抗精神病薬）と同じ効果は、「フィンレプシン」の適用開始後7-10日後に発生します。

この薬は、単剤療法（70-85％）とバルプロ酸（最初の選択の別の薬）の両方で効果的です。 抗てんかん薬自体に加えて、それは認知および精神感情機能に良い効果をもたらします。 「フィンレプシン遅延」と呼ばれる薬物の長期形態による単剤療法への移行により、同様の効果を持つ他の薬物による治療によって明らかになった、危険な精神病の食後行動を防ぐことが可能になります。

「フィンレプシン」は、非てんかん起源の行動障害（発作性）、例えば多動および子供の注意欠陥症候群の患者の治療に有効です。 2〜6か月のコースの後、適切な用量（通常は低用量300〜400 mg /日）を選択すると、行動と学校への適応が大幅に改善されます。

「フィンレプシン」の可能性に関する臨床研究は、てんかん発作との戦いにおけるその高い効果を示しています。 したがって、患者の96％で状態の正の変化が認められ、患者の43％で発作の有意な減少（75-100％）が記録され、35人で有意（50-75％）が記録されました。被験者の割合。

使用の適応：

-てんかん（部分発作の複雑で単純な症状の両方）、強直間代性痙攣（通常、病巣の発生：拡散性の大きな発作および睡眠中の大きな発作）、混合型のてんかん;
-三叉神経の神経痛（顔面の筋肉のけいれんを含む）;
-神経痛特発性舌咽頭;
-糖尿病の結果（末梢神経損傷に伴う痛み、および糖尿病性神経障害による痛み）;
-発作、発作性疼痛発作および知覚異常の形での多発性硬化症、運動および言語障害の背景での発作;
-アルコール離脱症候群（付随する症状：睡眠障害、不安、痙攣、興奮性の増加）;
-さまざまな精神病性障害（辺縁系の機能不全、情動障害、統合失調感情障害）;
-精神病（主にmanうつ病、心気症および不安動揺、うつ病、緊張性の興奮）。

禁忌：過敏症（三環式化合物を含む）、房室遮断、骨髄造血障害（例、貧血、白血球減少症）、間欠性急性ポルフィリン症（既往症でも）、MAO阻害剤またはリチウム製剤の同時使用を伴う人。 さらに、6歳未満の子供のために薬を服用することは禁止されています（これは、さまざまな「フィンレプシン遅延」を指します）。

投与量と投与： 「フィンレプシン」は、食事中または食後に経口で服用し、液体で洗い流します。 原則として、用量範囲は400〜1200 mg /日であり、副作用の出現（または激化）の可能性があるため、1日当たり1600 mg /日を超える用量は推奨されません。
抗けいれん薬治療を受けた成人の初期投与量は、1日あたり200〜400 mgの薬物に相当します（1〜2錠）。 徐々に、メンテナンス（4〜6錠または800〜1200 mg /日）まで増加します。
治療は長期的な性質のものであり、発作のない2〜3年が経過するまで続きます。

フィンレプシンの拒否： 「フィンレプシン」から、彼らは徐々に拒否し、1〜2年間線量を減らします。

小児への投与量：1〜5歳：初期用量は1日1〜2回1/4錠で、1日1〜2回1錠をサポートしています。
原則として、治療は1日20〜60mgの用量で始まり、維持用量に達するまで1日おきに20〜60mgずつ増加します。 4歳以上の子供は、100mg /日で「フィンレプシン」の服用を開始し、1日おきに100mg /日の用量を維持量まで増やします。
6年から10年：初期-1/2タブレット1日2回、サポート-1タブレット「フィンレプシン」1日3回。
11から15年まで：初期用量-薬物の1/2錠は1日2〜3回、サポート-1錠は1日3〜5回。

三叉神経痛、本物の舌咽神経痛の治療：初期用量：400-600 mg /日（2-3錠）。 痛みが完全になくなるまで徐々に増加し、維持量は400〜800 mg /日（2〜4錠）です。 線量を2つの線量に分割することをお勧めします。 高齢患者の場合、初期投与量の下限を選択することは理にかなっています。

治療のコースは数週間です。 用量を減らして、痛みを戻す機会があるかどうかを調べます。 痛みが再び現れる場合は、治療を続けてください（維持量）。

糖尿病性神経障害の痛みを伴う感覚 ：1日の平均投与量は、600 mgの薬（3錠）に相当します。 どうしても必要な場合は、1日あたり1200 mg（6錠）に増量できます。 3つのステップで消費します。 治療期間は数週間です。

てんかん様痙攣を伴う多発性硬化症 ：1日2回、1日2回1〜2錠（または400〜800mg）。 通常、治療期間は数週間です。

さまざまな精神病の予防と治療 ：ほとんどの場合、初回投与量はサポートと一致します（1-2錠または200-400 mg /日）。 必要に応じて、1日800 mg（1日2回2錠）に増やすことができます。

副作用 ：最も一般的な副作用は次のとおりです。眠気、めまい、一般的な脱力感、運動失調、頭痛、白血球減少、吐き気、体液貯留、嘔吐、口渇。

保管条件： 30°Cを超えない温度条件下で、子供がアクセスできない乾燥した場所に有効期限まで保管してください 。

レメロン-指示、投与量、副作用、類似体

抗うつ薬 ：レメロン

有効成分 ：ミルタザピン（ミルタザピン）

類似物 ：ミルザテン、ミルザテンクタブ、ミルタゾナール、ミルタラン、ノキシベル、エスプリタル

ミルタジピンは四環系抗うつ薬で、その作用は三環系の作用と似ています。 この薬は脳内のノルエピネフリンとセロトニンのレベルを上昇させ、うつ病の問題を回避するのに役立ちます。

ミルタジピンの有効性に関する国内の研究の1つによると、研究の初期段階（治療の最初の6週間）で、37人の患者と13人の患者で明確な結果が見られました。調子。 薬物は、絶望感、落胆、睡眠および食欲障害、悲観的な気分、破産の考えおよび一般的な抑制を伴う、さまざまな程度の重症度の古典的なうつ病の治療に有効であることがわかった。 さらに、ミルタジピンは、痛みを伴う不快感、不当な恐怖、刺激、精神的および肉体的ストレス、体性成長障害などの症状が優勢である不安鬱病の治療においても良好に機能しています。

この薬は、うつ病の背景で睡眠を正常化するのにも最適です。 ミルタジピンはすぐに効果を発揮し、効果は安定して安定しています。 さらに、この薬は忍容性が高く、自殺念慮を引き起こさず、深刻な副作用はほとんどありません。

使用の適応：さまざまなタイプの抑うつ障害、心的外傷後ストレス障害。

禁忌：ミルタジピンまたはその一部を形成する特定の物質に対する過敏症、ならびに腎および肝機能障害。 さらに、ミルタジピンはMAO阻害剤と併用することはできません（MAO阻害剤を服用した後、少なくとも2週間はかかります）。

投与量と投与：薬物は経口摂取され、噛むことなく薬物を飲み込みます。 必要に応じて、液体で洗ってください。

成人の1日の最小摂取量は15 mgです。 必要に応じて、効果を得るために徐々に（数日ごとに）増やすことができます。 平均有効用量は15〜45 mg /日です。 場合によっては、投与量を60〜80 mg /日に増やすことができます。
高齢者では、投与量を減らす必要はありませんが、患者の健康状態のわずかな変化に敏感である必要があります。
薬は完全に回復するまで4-6ヶ月以内に服用することをお勧めします。 その後、徐々にミルタジピンをgiveめることができます。 原則として、薬は治療の最初の月（2週目から）に効き始めます。 効果が観察されない場合、用量を増やす必要があり、改善が起こらない場合、薬物をキャンセルする必要があります。

副作用：最も頻繁：眠気、食欲増進、めまい、頭痛、異常な夢、口渇、便秘。

保管条件：薬物は室温（15〜30度C）で保管されます。

薬局からの販売条件：薬は処方箋でリリースされます。

アザフェン-指示、投与量、副作用、類似体

抗うつ薬 ：アザフェン

有効成分 ：ピポフェジン（ピポフェジン）

類似体 ：テトリンドール、デプリム、ベトール、ノルマジドール、アルベンタ、ピラジドール、ネグラスチン、エスプリタル、ミルタラン。

「アザフェン」は抗うつ薬で、三環系に分類されます。 薬の作用は、鎮痛剤および鎮静剤であり、抗不安薬でもあります。 それは、人間の脳内のノルエピネフリンとセロトニンの神経伝達物質の再取り込みを阻害することにより機能し、うつ状態の顕著な緩和につながります。 三環系抗うつ薬としての「アザフェン」の特異性には、m-コリノブロッキング活性はほとんどゼロです（MAOについても同じことが言えます）。 さらに、この薬は心毒性（心臓への悪影響）効果を与えません。

「アザフェン」は攻撃性を軽減し、不安や緊張感を和らげ、忍容性が良好で、睡眠を正常化します（昼間の眠気を引き起こすことはありません）。 中等度および軽度のうつ病に特に効果的です。

「アザフェン」の高い効率は、数多くの研究によって証明されています。 したがって、2005年の臨床試験では、軽度および中程度の重症度のうつ状態の治療における薬物の有効性が調査されました。 1.5か月の治療コースの終わりに、患者の半数以上（53.3％）が完全に寛解したが、残りはうつ病の軽微な兆候のみであったことがわかった。 まず第一に、この薬は気分を改善し、その体性症状で不安を取り除き、その後遅滞を緩和することが注目されました。 すべての患者は、自分の健康状態を「良い」または「優れている」と説明しました。

一般に、「アザフェン」-安全性と有効性のほぼ完璧な比率を持ち、投薬量をかなり簡単に選択できる薬。

使用の適応 ：さまざまな原因のうつ病（不安抑うつ状態、アセノ神経症症候群、内因性、外因性およびアルコール性うつ病、manうつ症候群のうつ病期、老人性うつ病、うっ血性抑うつ状態、慢性体疾患の背景のうつ状態）。

禁忌 ：薬剤の投与は、その組成を構成する物質に対して過敏症の人には禁止されています。 腎または肝不全を伴う; IHD; 心筋梗塞; CHF; 脳卒中後の状態; 糖尿病; 感染症。 また、妊娠中、授乳期、およびMAO阻害剤による治療と同時に薬物を服用することは推奨されません。 子供には「アザフェン」を慎重に割り当てる必要があります。

適用方法と投与量 ：「アザフェン」は経口摂取されます。 成人患者の初期用量は25〜50 mg /日です（用量は朝と日の2つの用量に分割する必要があります）。 副作用がない場合、用量を150〜200 mg /日（2〜3回に分けて）に増やすことができます。 最大許容投与量は400〜500 mg /日、最適投与量は150〜200 mg /日です。 状態の正の変化が達成されたら、維持量（25-75 mg /日）に切り替えることをお勧めします。 治療コース「アザフェン」は、少なくとも1〜1.5か月間（最大1年）続きます。

副作用 ：「アザフェン」は通常、忍容性が非常に高く、例えば睡眠障害を引き起こさず、恐怖や不安感を増すことはありません。 副作用の中で、最も一般的なものは次のとおりです。頭痛、嘔吐、吐き気、体のアレルギー反応、めまい。 これらの副作用は、用量を減らすことで簡単に取り除くことができます。

保管条件 ：乾燥した暗い場所で子供から遠ざけてください（温度-25°C以下）。

ノルトリプチリン-指示、投与量、副作用、類似体

抗うつ薬 ：ノルトリプチリン

有効成分 ：ノルトリプチリン（nortriptylin）

類似物 ：アナフラニル、サロテン、ドキセピン、メリプラミン、ノボトリプチン、パメロール、アベンティル、ノースリレン。

ノルトリプチリンは三環系抗うつ薬のグループに属し、その化学構造によりアミトリプチリンに近い。 しかし、後者と比較して、ノルトリプチリンは中程度の刺激作用と気分改善作用があります。 最小限の鎮静効果が得られます。 心気症状態との戦いに成功しました。 薬物の抗うつ効果は、入院の最初の2週間ですでにすぐに現れます。

使用の適応：

-内因性うつ病のすべての形態の治療（神経性および反応性）;
-icうつ病のうつ状態の治療;
-退縮性うつ病の治療;
-脳動脈硬化の背景に開発された抑うつ・無関心症候群の治療。
-レセルピンによる治療後に現れたうつ病の治療のために、アミトリプチリンと組み合わせて使用できます。
-統合失調症精神病の治療から生じるうつ病を治療するために、神経遮断薬と組み合わせて使用できます。

禁忌：心筋梗塞の患者および自殺未遂でうつ病に苦しむ人々に薬を服用することは厳しく禁じられています。 さらに、あなたはタイラメティックと同時に薬を服用することはできません。 タイラメティックとノルトリプチリンによる治療のコースの間は、少なくとも2週間の間隔を維持する必要があります。

投与量と投与：投与量は、薬物に対する患者の反応に焦点を合わせて、可能な限り個別に選択する必要があります。 この場合、高齢患者はノルトリプチリンの量を減らす必要があります。 通常、抗うつ薬は1日3〜4回服用され、1日の平均服用量は75〜100 mgです。 急性の必要がある場合は、用量を最大150 mg /日まで変更できます。 この用量を超えることは強く推奨されません。 寛解が発生するとすぐに、最小維持レベルまで線量を減らすことは理にかなっています。

副作用：最も頻繁なもの：便秘、口の渇き、宿泊施設の混乱、排尿の遅れ、興奮、頻脈および心調律障害。

薬局からの販売条件 ：処方箋なしでリリースされます。

NoSmoq-指示、投与量、副作用、類似体

NoSmoq-指示、投与量、副作用、類似体

抗うつ薬 ：NoSmoq（NoSmoke）
有効成分 ：ブプロピオン（ブプロピオン）

類似物 ：チャンピックス、 タベックス 、ブリザンチン、ニコレット、ロベリン、メビカール、ハミバジン、タバクムプラス。
-「ウェルブトリン」（ウェルブトリン）、有効成分：ブプロピオン
-「NoSmoke」（禁煙）、有効成分：ブプロピオン

ブプロピオンは、喫煙をやめた最初の数日と数か月を簡単に乗り切るのに役立ちます喫煙をやめることを決めた人々で通常どのように起こるかは関係なく、喫煙をやめることはスムーズであり、不快感なしにあなたにとって目立たないでしょう。 「喫煙をやめる」ことを明確に決めた場合 たばこなしで一週間以上過ごすことはできません。ブプロピオンを購入し、中毒を完全に克服することをお勧めします。

この薬には顕著な抗ニコチン作用があり、Zyban薬の完全な類似体であり、ニコチン依存症にうまく対処するのに役立ちます。

薬物ブプロピオンの適用コース7週間：

-コースの1〜7日は、1日1錠を服用してください
-その後、3週間は1日2錠を服用してください

その後、プラトーが始まり、今では薬物があなたを助け始めず、まだ喫煙したい場合、喫煙をやめるように簡単に与えられていることに気づいた場合、薬物のさらなる使用は無意味です（残念ながらこれはまれなケースです） 、薬の服用をやめないでください。

薬の第4週から開始して、1日2錠で5日間かかります

合計で、コース全体で約60錠かかります。

薬物ブプロピオンの適用コース9週間：

このコースは、喫煙をやめることを選択したヘビースモーカー、または意志力が弱い人が喫煙をやめることを許可しないように設計されています。

-コースの1〜7日間は、1日1錠を服用する必要があります。
-その後、5週間で1日2錠を服用します。

経験のある喫煙者と意志力の弱い人にとって、プラトーは薬物ブプロピオンを服用してから約6週間後に始まります。つまり、この時間の後、喫煙に対する欲求をまったく感じないか、心理療法士の助けが必要です。 あなたはおそらく抗うつ剤の助けを借りて取り除くことができない非常に強い精神的依存を持っているので、残念なことにあなたのために薬をさらに使用しても意味がありません。 そして、きれいな空気の心地よい匂いを感じ、すでにきれいな肺を呼吸している人は、最終的なストレートを期待しています。

-薬の第7週は1日2錠で6日かかります。

約90錠のコース全体を合計します。

すでにコースの説明を読んで推測できる有効な入学のための最短期間は3週間です。また、レセプションに行く前に、医師があなたのために個別の入学コースを作成することを医師に連絡してください。薬物ブプロピオンの服用中に不快な感覚がある場合は、おおよそです。コースを中止して医師の診察を受けてください。 コース中に時間通りにピルを飲むのを忘れた場合、次のピルをスケジュール通りに飲んでも大丈夫です。 薬物の投与量を超えないでください。

薬局からの販売条件 ：処方箋なし。

モクロベミド-指示、投与量、副作用、類似体

抗うつ薬 ：モクロベミド

有効成分 ：モクロベミド（モクロベミド）

アナログ ：Aurorix、Trazodone、Mannerix。

モクロベミドは、可逆的MAO阻害剤に関連する薬剤です。 脳内のセロトニン、ノルアドレナリン、ドーパミンの濃度を増加させます。 気分に有益な効果があり、精神物理的活動を増やし、集中力を高めます。 睡眠を正常化し、恐怖症の症状を取り除くことができます。 モクロベミド服用の最初の週の終わりまでに明確な肯定的な効果が観察されます。

多くの臨床研究により、この薬物は非常に異なる構造のうつ病とうまく闘うことが示されています。 彼は、無関心、憂鬱、抑うつ、落胆、いらいら、人生を楽しむ機会の喪失、孤立感、寒さ、無関心などの抑うつ状態の不快な症状を患者から完全に取り除くことができます。 薬は失われた自尊心を取り戻し、自殺的なものを含む暗い考えや意図を消滅させます。 不安な期待や不安（例えば、死の恐怖など）を和らげ、異なる性質の痛みを和らげます。 さらに、モクロベミドは最も重症で抵抗性のうつ病に治療効果があることが証明されています。 さらに、この薬は従来の三環系抗うつ薬が効かない場合に効果的です。

使用の適応：さまざまな病因のうつ病：退縮性および老人性、反応性、神経性、およびうつ病。慢性アルコール依存症、統合失調症、manうつ病の背景に対して発生します。 さらに、モクロベミドは社会恐怖症と戦うための手段として採用されています。

禁忌：モクロベミドは、薬物またはその個々の成分に対する過敏症、急性興奮状態、混乱した意識、妊娠中および授乳中の女性に使用すべきではありません。 さらに、小児期に薬物を服用すること、およびセレリンを同時に使用することは禁止されています。

投与量と投与：モクロベミドは、食事後1日2〜3回経口摂取されます。 初期投与量は300 mg /日ですが、必要に応じて、最大許容600 mg /日まで増やすことができます。 この場合、モクロベミドを服用した最初の週よりも早く投与量を増やすべきではありません。 治療期間は、特定の状況に基づいて決定する必要があります。 明らかな改善の場合、線量は滑らかに減らされるべきです。

副作用：モクロベミドの次の副作用が考えられます：不安、全般的な動揺、不安、頭痛、めまい、睡眠の悪化、視力障害、発汗の増加、口渇、胸焼け、便秘、吐き気。

薬局からの販売：処方箋なしで発売されます。

シンバルタ-指示、投与量、副作用、類似体

抗うつ薬 ：シンバルタ

有効成分 ：デュロキセチン（デュロキセチン）

アナログ ：アザフェン、レメロン、ミラゼップ、フェナゼパム、ゾロフト、ベラクソール。

シンバルタ（デュロキセチン）-抗うつ薬は、セロトニンとノルエピネフリンの再取り込みの阻害剤ですが、ドーパミンの再取り込みには弱い阻害効果があります。 したがって、彼の研究の原理は、中枢神経系におけるノルアドレナリン作動性およびセロトニン作動性の神経伝達の増加に基づいています。

これは、さまざまな重症度のうつ病の治療に効果的な二重の作用機序が証明された現代の薬です。 この抗うつ薬は、その高い効果に加えて、かなりの作用速度を誇ります。 デュロキセチンの適用の最初の週に、すでに明確な抗うつ効果が観察されています。 さらに、この薬の特徴は持続性と作用の均一性であり、治療期間を通して継続的な改善を観察することができます。 さらに、シンバルタには強力な鎮痛効果があり、薬を服用してから最初の2週間ですでに発生しています。

慢性片頭痛との闘いにおけるデュロキセチンの有効性の研究は、薬物が痛みにうまく対処でき、痛みの閾値を増加させることを証明しています。 慢性片頭痛の46人の患者のうち、深刻な改善が半数以上で発生しています。 3か月間の治療の終わりに、頭痛のない（1か月以内の）平均日数は約60％増加し、片頭痛発作の頻度は40％減少しました。

使用の適応：うつ病の治療; 痛みを伴う形の糖尿病性神経障害の治療。

禁忌：シンバルタ（デュロキセチン）は、MAO阻害剤と同時に服用しないでください（少なくとも2週間待ちます）。 薬物とその成分に過敏な人; クローズドアングル非補償緑内障の患者; 母乳育児中の女性。 さらに、18歳未満の患者に対するこの薬の使用に関する決まった経験はありません。

投与量と投与：薬「シンバルタ」は、食物摂取に関係なく、カプセル全体を飲み込みながら経口摂取する必要があります。 カプセルをつぶしたり、噛んだり、液体と混ぜたり、食べ物に加えたりしないでください（カプセルの腸溶性シェルが破壊されます）。

初期用量は60 mg /日であり、必要に応じて、最大120 mg /日まで増やすことができます。 この場合、用量は2回に分けてください。 重度の腎不全（QCが30 ml /分未満）を患っている患者の場合、初期投与量は30 mg /日です。 肝臓の機能の侵害に苦しんでいる人は、デュロキセチンの初期投与量を減らすか、入院の頻度を減らす必要があります。

副作用：ほとんどの場合、睡眠障害（眠気と不眠症の両方）、めまい（めまいを除く）、頭痛、吐き気、口渇、便秘が観察されます。

保管条件：薬物は、子供がアクセスできない場所に、温度15〜30°Cで保管する必要があります。

薬局からの販売条件：シンバルタ（デュロキセチン）は処方箋でリリースされます。

Ludiomil - 説明書、投与量、副作用、アナログ

抗うつ薬 ：ルジオミル

有効成分 ：マプロチリン（マプロチリン）

類縁体 ：Ludomil、Flexyx、Ladiomil。

マプロチリンは、四環系抗うつ薬のグループに属し、一方、三環系に固有の多数の特性を有する。 その作用のスペクトルは非常によくバランスが取れていて、薬は気分を改善し、興奮、精神運動遅滞を和らげ、そして不安を取り除きます。 さらに、マプロチリンは、マスクされたうつ病を伴う体性の症状の発現に有益な効果をもたらすことができます。 この薬物は、大脳皮質におけるノルエピネフリンの再取り込みを阻害し、セロトニンの二次捕捉にはほとんどまたは全く有意な影響を及ぼさない。 一般に、マプロチリンは、抗不安作用および軽度の鎮静作用と共に、顕著な抗うつ作用を有する。 循環型のうつ病、すなわち自分自身の無意味さ、低い価値、苦悩や罪悪感といった考えに対処するのに最も効果的です。自殺念慮を取り除く手段としてうまく機能します。 この薬は、思春期の子供や、さらには子供のうつ状態の治療にも使用できます。 治療に抵抗性の、うつ病の長期の形態の存在下で有効です。

それは三環系抗うつ薬よりも有意に少ない副作用を有するので、患者はマプロチリンをよく許容する傾向がある。

使用のための徴候：

- 内転性および内因性うつ病の治療。
- 枯渇、心因性、反応性、および神経症性鬱病の治療。
- 体性うつ病の治療
- マスクされたうつ病の治療
- 更年期（閉経期うつ病）の治療
- 対応する総体症状を有する他のうつ病性気分障害の治療。
- 過敏性または不快感、不安。
- 無関心状態（特に高齢者）
- 不安を伴うまたは伴わないうつ病における身体的および心身的な性質の訴え。

禁忌：

- 薬物はてんかんのある人には許可されていません。
- けいれん活動の増加を引き起こす状態。
- 薬物および三環系抗鬱剤の成分に対する過敏症。
- 閉塞隅角緑内障
- 急性期における心筋梗塞。
- 前立腺腺腫（および尿の流出を遅らせるその他の疾患）
- 肝臓や腎臓への侵害の表現。

さらに、妊娠中および授乳中の女性、ならびにアルコール中毒および向精神薬/催眠薬による中毒の状態にある人にはマプロチリンを使用しないでください。 マプロチリンは、MAO阻害剤による治療中には摂取されません。

用法・用量 ：薬の錠剤を服用し、丸ごと飲み込み、多量の水で洗い流してください。
投与量は、薬を服用することに対する患者の反応と患者の状態を考慮に入れて決定する必要があります。 可能な限り投与計画を控えて使用して、治療効果を達成するよう努力することが必要である。 患者は150mgの1日量を超えることは推奨されないことを覚えておくべきです。 中等度および中等度の鬱病の治療のために、「Ludiomil」は1日当たり25から75mgの量で服用されます。 線量はいくつかのレセプション（通常3まで）に分割することができます。

重度のうつ病の場合は、同じ75 mg /日の服用を開始することをお勧めしますが、必要に応じて、用量を最大（150 mg /日）まで増やすことができます。

重症度が増した場合は、マプロチリンを静脈内投与し、25〜50 mg /日の最小用量を決定します。 十分な効果がない場合は、この量を最大量まで増やすことができます。

子供は慎重にマプロチリンを服用する必要があります、青年の投与量は、必要に応じて、成人患者のための投与計画と等しくすることができます。 マプロチリンによる治療が目に見える結果をもたらす場合には、用量を徐々に減らすことは理にかなっています。 これに続いて患者の状態が悪化した場合は、直前の投与計画を直ちに回復する必要があります。

副作用：それらの最も頻繁に：吐き気、嘔吐、眠気、めまい、疲労感、腹部不快感、口渇、不安感。 マプロチリンの副作用とうつ病自体の症状を明確に区別することは必ずしも可能ではありません。

保管条件： 30℃を超えない温度で、子供の手の届かない場所に薬を保管してください 。

薬局からの販売条件：処方箋なし。