クレンブテロール-乾燥し、減量のために

クレンブテロール （クレンブテロール、「クレン"） -気管支喘息の治療のための医学で使用される薬剤。 近年ではクレンブテロールは、したがって、それは多くの場合、体重減少と乾燥のための運動選手によって使用されている脂肪を燃焼する能力に関連して、ボディービル、フィットネスでの幅広いアプリケーションを発見しました。 クレンブテロールのコースは、多くの場合、減量のプロセスの加速のためのチロキシンとketotifenumが含まれます。 クレンブテロールは、アナボリックステロイドとは関係がなく、高揚ベータ2に起因する生理学的効果を持っているadrenomimetikのグループに属している - 交感神経系が活性化され、脂肪分解が開始されたものに起因アドレナリン受容体。 薬の買収は処方箋を必要とします。

いくつかの科学論文は、脂肪の燃焼のためのスポーツ用添加剤の組成のクレンブテロールのを含め頻繁に不正について報告します。

作用機序

β-2アゴニストである、クレンブテロールは、ベータ受容体に脂肪や人体の筋肉組織中の2種類を接触させ、ファットバーナーとして動作します。 クレンブテロールは、受容体に接続した後、ñAMF（環状adenosinemonophosphate）の合成の増加につながる生化学的反応のカスケードが開始されます。 ñAMFは、今度は、脂肪細胞からの脂肪酸（脂肪組織の細胞）を動員する酵素を活性化します。

強力な脂肪燃焼効果の増幅を持っているノルアドレナリンとアドレナリンのシナプス前膜割り当てのアドレナリン受容体 - ベータ2にクレンブテロールの作用の場合には。 クレンブテロールは、初期レベルの百分の20から30のための主要な交換のレベルを上昇させます。

クレンブテロールは、脂肪組織における脂肪の延期は不可能となりますのでlipoproteinovyリパーゼの活性を抑制することができます。 ベータ2での作業 - 生物の天然油脂バーナー - 中枢神経系のアドレナリン受容体、この薬は甲状腺のホルモンの分泌を強化します。

クレンブテロールのユニークな特徴は、その強力なファットバーナーだけではありませんが、また、ボディービルでの体重減少と乾燥時の非常に急務である破壊から筋肉を保護し、表現anticatabolicアクションを持っています。 研究では、薬のanticatabolic効果はのCa2 +依存とubikvitin-proteasomny proteolizのブロッキングによって引き起こされることが確立されました。

2012年の調査（フランチェスカWannenes、ロレッタマグニ）は、筋肉の萎縮のメカニズムをブロックするクレンブテロールの能力を確認します。 2014年の新しい研究は、集中的な物理的な演習中に放出さβアゴニスト（カテコールアミン）がCRTC2とCrtc3の彼の必須のコアクチベーターの活性化によりCREB媒介される転写を引き起こすことが示されています。

通常、交感神経系の機能と接続されて異化活性とは異なり、導入遺伝子マウスの骨格筋におけるCRTC / CREBタンパク質の活性化は、同化プロセスおよびタンパク質の合成の増加の強化につながります。 したがって、CRTC2断面積miofibrilが増加し、筋肉内トリグリセリドの含有量およびグリコーゲン増加のメンテナンスを過剰発現している動物で。 また、電源インジケータにおいて必須増加が注目されます。

上記の名前のメカニズムの薬を犠牲にしてボディービルで公共的で実用的なアプリケーションでの経験で証明された中程度のタンパク同化作用を有しています。

薬は実質的にベータ1と相互作用しないという事実を考慮すると - アドレナリン受容体を、そのようなエフェドリンなどの選択ではないアゴニストと比較して気管支や息の簡素化、および心血管系からの副作用もはるかに小さい周波数の拡大があります。 あなたは試すことができメルドニウムを 。

公共の場で研究

研究リーP. 2015は、公開中のβアゴニストの効率の最初の信頼性の証明となりました。 作用機構ホルモテロール（β2選択的アゴニスト）のアナログは、160 MKG /日の用量で同化を刺激し、これらの効果をより女の子で発現されると同時に、心血管系の副作用を引き起こすことなく、タンパク質合成を増加させました。

また、モートンホストルプ（2015年）の作品にそれはベータ2ことが確立されている - ドライ筋肉のバルク原因のアドレナリンテルブタリン（10〜15 mg /日）、統計的に有意な増加、エアロバイクでの最大負荷の力と持久力を向上させます。

クレンブテロールの効果

• 脂肪の燃焼や筋肉の乾燥
• 力と持久力の増加
• 温度上昇
• 食欲減少
• 精神活性化
• Anticatabolicアクション
• タンパク同化作用

副作用の低周波（実際には、不可逆的な副作用はほぼ完全に不在であることを示している）と肯定的な効果の広い数はボディービルで最高の脂肪バーナーの1にクレンブテロールを行います。

クレンブテロールOF COURSE：減量又は乾燥

140 MKG日 - 男性は、乾燥し、減量のためにクレンブテロールの推奨用量は120になります持っています。 女性は乾燥し、減量のためにクレンブテロールの平均線量を持っていることは80-100 MKG日になります。 クレンブテロールのコースは、副作用を避けるために、厳密に観察する必要が薄い特徴を有します。

クレンブテロールのコース期間は、その後開発され、効率が低下される（受容体の許容範囲）accustoming、2週間通常になります。 コースを繰り返すように、その後彼なしでブレークは無用である、ケトチフェンを用いた2週間の休みを取ることが必要である、と。 休憩をケトチフェンことなく、はるかにする必要があります。 休憩のために必要なのは、エビデンスに基づいた1990年である：ベータアドレナリン受容体の脱感作が原因で受容体のリン酸化および二次メッセンジャーのレベルで他の生化学的修飾（キナーゼ、G-リスなど）によって開発しています。 これらの構造の更新に数日が必要です。

持続時間及び効率クレンブテロールのもちろん、並びに原因ケトチフェンの包含に増加させることができる、と言われています。 時には受容体パルスコースの適応の予防のために - 受信の2日間、残りの2日間をお勧めします、しかし、この方式はあまり効果的です。

サイクルの間に十分なタンパク質、BCAAとコルチゾールの他のブロッカーを受け入れることを忘れてはいけない、それはかなりの結果が改善されます。 体重減少や乾燥に対応する食事に保管してください。

2010年にコースEXPERTの最後に薬を含めることの便宜を確認アナボリックステロイドの組み合わせで相乗効果を明らかにした研究が行われています。 多くの専門家は、心臓が大きくなるの肥大のリスクとしてアナボリックステロイド薬を組み合わせることはお勧めしません。

ケトチフェンのないクレンブテロールのコース

• 1日目：20 MKG（0,02mg）
• 2日目：40 MKG（0,04mg）
• 3日目：60 MKG（0,06mg）
• 4日目：80 MKG（0,08mg）
• 5日目：100 MKG（0,10ミリグラム）
• 日6-12：120 MKG（0,12ミリグラム）
• 日13：80 MKG（0.08 mg）を
• 日14：40 MKG（0,04mg）
• ブレーク

クレンブテロールの投与量は、最初の週以内に漸進的に増加することがあります。 クレンブテロールの受信の最適な時間 - 午前中に（不眠を誘発しないように、薬の朝の効率が以外に高くなっています）。 投与量の増加で2レセプションでそれを受け入れることを始める：午前中と昼食後。

コースクレンブテロール+ケトチフェン

ケトチフェン - ユニークな能力を持つ抗アレルギー手段は、感度のベータ2を復元する - アドレナリン受容体をクレンブテロールに。 このプロパティは、繰り返しの研究で証明されています。 ケトチフェンによってそれ10〜20％に減量又は乾燥プロセスを加速し、8週間までのコースを延長することが可能です。 他のすべてに、ケトチフェンは、四肢、不眠や頻脈の震えを精神的興奮を排除するのに役立ちます。

• 1日目：20 MKGのクレンブテロール
• 2日目：40 MKGのクレンブテロール
• 3日目：60 MKGクレンブテロール
• 4日目：80 MKGのクレンブテロール
• 5日目：ケトチフェンの+ 1 mgの100 MKGのクレンブテロール
• 日6月27日：ケトチフェンの120 MKGクレンブテロール+ 2ミリグラム
• 28日目：ケトチフェンの80 MKGクレンブテロール+ 2ミリグラム
• 日29：ケトチフェンの+ 1〜2mgの50 MKGのクレンブテロール
• 30日目：ケトチフェンの33-35 MKGクレンブテロール+ 1ミリグラム
• ブレークのない2週間未満

午前中 - ケトチフェンは夜、クレンブテロールのために受理されています。 前の例と同じだけでなく、投与量の分布。

コンビネーション：tiroksinyと組み合わせたコースのクレンブテロールの効率の最大増加のために。 しかし、この場合には副作用の危険性が増大します。

コースクレンブテロール+ヨヒンビン

クレンブテロールの副作用

クレンブテロールの副作用が出現頻度に記載されています：

• ハートビート（60％）は - アドレナリン遮断薬 - ベータ1を排除しています。 ビソプロロールの5ミリグラム、または朝のメトプロロール50mgを受け入れます。
• 戦慄（20％） - 特にフロントの最初の日で表現され、その後徐々に離れて死にます。 ケトチフェンによって排除。
• 発汗（10％）
• 不眠（7％） - ケトチフェンにより除去
• 懸念（6％） - ケトチフェンによって敗退
• 動脈圧（6％）の増加 - アドレナリン遮断薬 - ベータ1に排除されます。 ビソプロロールの5ミリグラム、または朝のメトプロロール50mgを受け入れます。
• 椅子の違反 - 下痢（5％） - 原則として、医学の受信の最初の日にのみ観察されます
• 吐き気（3％）
• 痙攣（過剰摂取時または医学の受信の初期の段階で）
• 個々の場合において、動脈圧の上昇に接続頭痛、ほとんどの場合は、可能です。

明らかに、クレンブテロールの多くの副作用には、ケトチフェン及びビソプロロール（メトプロロール）によって防止することができます。 また、副作用の大部分は、特にのみコースの初期段階で発現されることを確認する必要があり、数日では、それらは和らげるまたは完全に消失します。

Ostapenkoの本では（特に心筋肥大中）によるケージ内ポリアミンの蓄積に、クレンブテロールは、内部の増加に悪性プロセスとリードを引き起こす可能性があるかについての情報は、前方の表現突起を説明することが可能であるよりも、そこにある「アナボリック手段」多くの近代的な選手で腹壁。 しかし、これらのステートメントは、彼らが唯一の著者の推測とみなすことができ、したがって、科学的かつ実用的な確認を持っていません。 また、それは成長のホルモンの高用量を使用して最初のすべての接続されているプロスポーツ選手で腹腔の増大を定義されています。

後のキャンセル気管支痙攣上のいくつかの命令に記載された情報は、気管支樹の反応が増加する人で喘息患者の人々のために急務です。

Coffein、ヨヒンビン、tyroksinおよび他の刺激物質大幅に副作用の頻度を増加させます。

クレンブテロールとアルコール

吐き気やハートビートを強化することができるようクレンブテロールとアルコールを組み合わせることが推奨されていません。 クレンブテロールとアルコールは心血管系の負荷を強化します。 アルコールに加えて減量し、乾燥を妨げます。 アルコールは筋肉を破壊します。 アルコールや筋肉：メインの記事をお読みください。