Cipramil - 説明書、投与量、副作用、アナログ

抗うつ薬 ：シプラミル

有効成分 ：シタロプラム（シタロプラム）

類似物 ：

- 乳母車 - Lannacher Heilmittel GmbH /オメガファーマ（オーストリア/ロシア）
- Siozam - Veropharm
- シプラミル - Lundbek AS（デンマーク）
- Zitalek - Zentiva as（チェコ共和国）
- シタロプラム臭化水素酸塩 - Industriale Chimica SrL（イタリア）
- シタラノール - MASTERLEC JSC（ロシア）
- サイトカイン - Abdi Ibrahim Ilac San。 ve Tic AS（トルコ）
- Celexa - Forest Laboratories、Inc.（米国およびカナダ）

さまざまな薬物がさまざまな国でシタロプラムを含んでいます：シプラミル（ロシア、オーストラリア、ブラジル、フィンランド、ドイツ、オランダ、アイルランド、イスラエル、ノルウェー、スウェーデン、イギリス、ニュージーランド、南アフリカ）、Elopram（イタリア）、Citol、Vodelax（トルコ） ）、Citrol、Seropram、Talam（ヨーロッパおよびオーストラリア）、Citabax、Citaxin（ポーランド）、Citalec（スロバキア、チェコ共和国）、リサイタル（Thrima Inc.によりUnipharm Ltd.製）、Zetalo（インド）、Celapram、 Ciazilオーストリア（ニュージーランド）、Zentius、Cimal（南アメリカ）、Ciprapine（アイルランド）、Cilift（南アフリカ）、Citox（メキシコ）、Temperax（チリ、ペルー、アルゼンチン）、Talohexal、Citopam（オーストラリア）、Akarin（デンマーク） ）、Cipram（トルコ、デンマーク、プロデューサーH. Lundbeck A / S）、Dalsan（東ヨーロッパ）、Pramcit（パキスタン）、Celius（ギリシャ）、Humorup（アルゼンチン）、Oropram（アイスランド、Actavisのプロデューサー）。

シタロプラムは、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（ＳＳＲＩ）の群に含まれる抗うつ薬である。 同時に、シタロプラムは実際には大部分の受容体に結合せず、酵素の働きに影響を及ぼさない。 それは心血管系に顕著な影響を及ぼさず、体重増加を誘発せず、食欲に影響を及ぼさず、そして腎臓および肝臓の働きを妨害しない。 シタロプラムは人の認知機能を阻害しません、それは眠気の影響を持ちません。 さらに、生殖機能に対する薬物の悪影響はありませんでした。 シタロプラムは脂溶性化合物であり、それ故にそれは体によって非常に急速に吸収されそして投与後最小時間後に作用し始める。 抗うつ薬は中毒性がありません。 鎮痛薬、抗ヒスタミン薬、降圧薬など、他の多くの薬と互換性があります。 薬の重要な利点はすべての年齢のほとんどの人々によるその忍容性です。 シタロプラムの2〜4週間後にはっきりとした抗うつ効果が現れ、最初の1週間の終わりに現れます。 （様々な研究によると）薬物治療の結果として改善を経験した患者の割合は、100人中約80人です。 98 - 99年に実施された2つのロシアの研究によると、シタロプラムは適切な抗うつ効果だけでなく、顕著な抗不安も持っています、そしてそれはどんな重症度の条件下でも事実上等しく有効です。 さらに、シタロプラム治療では、実質的に禁断症候群はありません。

使用の兆候：あらゆる起源のうつ病の治療と予防。 オープンスペースへの恐怖とそれを伴わないパニック障害の治療。 強迫性障害（OCD）の治療。

用法・用量：シタロプラムは食事中または空腹時に1日1回経口摂取されます。 20 mg /日の投与量でうつ病で治療を開始することをお勧めします。 患者の体の個々の反応に応じて、用量を最大（60 mg /日）まで増やすことができます。

パニック障害の治療において、最小推奨用量は、治療の最初の週は10 mg /日、2番目以降の週は20 mg /日です。 さらに、必要に応じて、1日量を60 mgまで徐々に増やすことが可能です。

OCDの推奨用量は1日20mgのシタロプラムです。 適切な治療効果が得られるまで、用量を20 mg /日ずつ徐々に増加させることができる。 最大一日量は60 mgです。

高齢者（65歳から）のシタロプラムの最大投与量は40 mg /日です。 肝機能障害のある患者は、1日当たり30mgに薬の摂取量を制限するべきです。 腎臓の働きに異常がある場合、シタロプラムは制限なしに許可されています。 ただし、これは軽度および中程度の違反にのみ適用されます。 重度の腎不全におけるシタロプラムの効果に関する情報はありません。

禁忌：薬の成分、特にシタロプラム自体、妊娠および授乳に対する過敏症。 さらに、シタロプラムおよびＭＡＯ阻害剤による同時治療は、ＭＡＯ阻害剤の摂取過程の完了後（少なくとも２週間、またはシタロプラム治療の完了後１週間）禁止されている。 肝機能障害または腎機能障害のある患者では、Caitralopramを慎重に服用してください。

副作用：薬は副作用を引き起こす可能性が低いです。 疲労、眠気、あるいはそれとは反対に、不眠症、不安、気分変動、多幸感、口渇、吐き気、腹痛、嘔吐、心臓のリズム障害、味覚障害などはほとんどありません。 皮膚の発疹やかゆみなどのアレルギー反応の可能性があります。

保管条件： 25℃以下の温度で、できるだけ子供の目から離して保管してください 。

薬局からの販売条件：処方箋なし。