Asparcam (Asparkam)

Asparcam（Asparkam）（国際名：カリウムやマグネシウムasparaginate）は、高速カリウムの欠乏および生物におけるマグネシウム、電解バランスの正常化の復元のための薬です。 アスパラギン酸（アスパラギン酸） - 細胞膜を介したこれらのイオンのキャリアも含まれています。 同化作用を持たない。

これは、心地よいリズム、冠状動脈性心疾患（心筋梗塞）の障害および脳卒中の予防に適用される。 それはしばしば筋肉のけいれんの発生時に処方される。

アナログ：GEDEON RICHTERより高価なPanangin。 研究のasparkamy前の利点は証明されていません。

妥当性の期間。 3年。

保管条件：乾燥した場所で、25℃を超えない温度。 子供のためにアクセスできない、場所に保管する。

ブリスター中に50錠の錠剤を包装する; ブリスター中の50錠の錠剤、パック中の1ブリスター。

休日のカテゴリ：処方箋なし。

剤形の構造

錠剤（特定の匂いがある）：

活性成分：1錠剤は、アスパラギン酸マグネシウム175mg（0.175g）、アスパラギン酸カリウム175mg（0.175g）を含有する。

賦形剤：デンプンコーン、ポリソルベート-80、ステアリン酸カルシウム、タルク。

注射用溶液：

活性成分：1mlの溶液は、水なしの40mgのアスパラギン酸マグネシウム（マグネシウムの3,37mg）、水のないアスパラギン酸カリウム45.2mg（カリウムの10.33mg）;

賦形剤：ソルビット（μ420）、注射用水。

アクション

Asparcam代謝過程を調節する薬を扱います。 作用機序は、マグネシウムおよびカリウムのイオンを細胞内空間および代謝プロセスへのそれらの関与に移すアスパラギナーゼの役割に結びついている。 アスパルカムは電解質の不均衡、マグネシウムおよびカリウムの欠乏を解消し、心筋の興奮性および伝導性を低下させ、中等度の抗不整脈効果を示し、心筋および冠動脈循環における代謝を改善し、心筋グリコシドに対する感受性を低下させ、その毒性の Mg2 +はNa +、To + -Atfazyを活性化する。 これに関連して、Na +のイオンの細胞内濃度は減少し、細胞中のK +イオンの侵入が増加する。 細胞内のNa +のイオン濃度が低下すると、弛緩に至る血管の非筋肉内のNa +とSa2 +のイオンの交換が阻害される。 イオンは、ATP、グリコーゲン、タンパク質、アセチルコリンのK +合成によって刺激される。 K +およびMg2 +によるイオンは、細胞膜の分極を支持する。 アスパラギン酸塩は、K +およびMg2 +のイオンのキャリアであり、細胞内空間へのそれらの進入を促進する。 細胞に到達すると、アスパラギン酸はまた、代謝の過程に加わり、アミノ酸、アミノ糖、ヌクレオチド、窒素含有脂質の合成を促進し、虚血性心筋のエネルギーバランスの障害を是正する。

それは主に腎臓によって除去され、素早く完全に吸収されます。 薬物投与後1〜2時間で、カリウム濃度と血液中のマグネシウムが最大に達する。 血液製剤からK +、Mg2 +、アスパラギン酸イオンの形で心筋細胞に入り、細胞代謝に関与します。

使用する兆候

心不全の複雑な治療の一部として、心筋梗塞後の状態、電解障害によって引き起こされる心房リズムの障害（主に心室性不整脈）;

強心配糖体の寛容の効率および改善を強化するため;

低カリウム血症および低マグネシウム血症（服用量の過剰投与を含む）が続く状態では、

スポーツでの使用の参考文献

• 長期間の運動ストレス。
• 不適応（過剰訓練）。 補助療法として。
• 神経循環ジストニア。
• 心のこもったリズムの乱れ。

禁忌

• 薬物成分に対する過敏性;
• 急性および慢性腎不全;
• アディソンの病気;
• 過疎疫病、ジペルマニエミヤ;
• II-Iiistepeniの房室封鎖;
• 心原性ショック（ABP <90mmHg）。

使用時の適切なセキュリティ対策。 薬物の長期使用では、血液中のカリウムおよびマグネシウムのレベルを制御することが必要であり、電解恒常性およびECGのデータの指標の定期的な監視も必要である。

投与経路および用量

アスパラカム、錠剤、経口で受け入れる。 大人の薬は、食後1日2〜3回、1-2錠に処方されています。 治療と予防のコースは3〜4週間です。 病理学的状態では、治療計画は主治医によって定義される。

多くの運動選手は、1日の投与量を6錠以上に増やしますが、医学的結果は増加しません。 余分なカリウムイオンは、尿を伴う腎臓によって除去される。

副作用

担保の反応はほとんど進展しません：

• 吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、上腹部の不快感または灼熱感、消化管出血、消化管の粘膜潰瘍、口中の乾燥などの消化管から;
• 心血管系から：心筋伝導の障害、動脈圧の低下、AV-遮断;
• 中枢および末梢神経系から：感覚異常、低リフレクシア、痙攣;
• アレルギー反応：かゆみ、人の白熱、噴火;
• 呼吸器系から：呼吸抑制が可能である（これは、耳寄り耳鳴りによって引き起こされる）。
• その他：熱感。

他の医薬品との相互作用および他のタイプの相互作用。

アスパルカムの利尿薬使用時のカリウムイオンの薬の組成上、APF阻害薬、ベータアドレナリン遮断薬、シクロスポリンは高血圧（血漿中のカリウム濃度の制御が必要）のリスクが増大し、腸の蠕動が増幅する。

薬物は、テトラサイクリン、鉄とフッ化ナトリウムの塩（それは受容間に3時間の間隔を遵守する必要があります）の経口の形態の吸収を制動します。

Asparcamは、心筋の栄養プロセスを刺激する医薬品の効果を強化します。 泌尿器薬、コルチコステロイド、強心配糖体の使用によって引き起こされる低体脂肪性貧血の発症を予防する。 Asparcamは、強心配糖体の心毒性効果を減少させる。

抗脱分極筋弛緩薬と同時に使用すると、神経筋遮断が麻酔薬（ケタミン、ゲカナート、Ftorotanなど）で増幅され、中枢神経系が圧迫される。 AsparcamはNeomycin、Polymyxin In、Tetracyclin、Streptomycinの効率を低下させる可能性があります。

過剰投与。 現時点では、過剰投薬の場合は登録されていません。