多発性硬化症の治療へのアプローチ

Barrウイルスや新薬の前臨床試験-化学者Dr.Dopingは、アクションコパクソン、エプスタインについて通知します。

多発性硬化症の研究の歴史は何ですか？ 病気はどうですか？ その治療へのアプローチはどのような今日がありますか？ Barrウイルス-および多発性硬化症は、エプスタインと関連していますか？

多発性硬化症の研究の歴史は100年以上を持っています。 150年前に、疾患の最初の症例が記載されています。 多発性硬化症は、予算上の重い負荷を必要とする重篤な疾患です。 すべての先進国では、ロシアでは、国家予算で覆われ、これらの患者の薬物規定は、それは非常に高価です。 患者は長生き、彼らは偉大な精神的な能力を持っている、と彼らは、原理的には、作業することができ、社会的に不適応です。 しかし、難易度は、病気は、飛躍的にエピソードを開発しているという事実にあります。 総脱髄が、ときに病気がマシンの中枢神経系に影響を与えるときに死が発生します。 そして主な問題は、病因が不明であるということです。

免疫グロブリン遺伝子ライブラリーは、多発性硬化症と全体の免疫学的レパートリーの人を表す、つまり、私たちの研究室で作成されました。 Barrウイルス - 様々な自己抗原に対するこれらのライブラリーアッセイ特異性をスクリーニングすることによって、ウイルス、エプスタインのタンパク質と相互作用し、いくつかの抗体は、ミエリン塩基性タンパク質の断片と反応することが示されています。 バール患者のレパートリーに署名した - 私たちは、明らかにエプスタインがあることを示しました。 「 - Barrウイルスの世界で非常に多くの人々に影響を与え、多発性硬化症の患者は比較的少数であるエプスタインが。 "あなたは、言うことができます 抗原の重要なプレゼンテーション、抗原劣化の基礎、すなわち感受性免疫遺伝学的ヒューマン・マシンがあります。 ウイルス感染や免疫遺伝学、特定の人を - - おそらく、これらの二つの側面を考慮して病気の原因を明らかにすることができます。 この場合には、個別化医療の新たなアプローチのために特に重要です。 多発性硬化症を減らすために- Cogitum、購入Cerebrolysin 、SemaxとNootropilを 。

治療の可能な方向の一つは、 コパキソンより多発性硬化症の治療のためのより具体的な薬剤を作成することです。 ミエリン塩基性タンパク質のペプチド断片のいくつかの製剤は、リポソーム内にパッケージ化された私たちの研究室で作成されました。 前臨床試験（実験的自己免疫性脳脊髄炎EAEを開発し、マウスやラットのモデルを使用したマウスの試験）は、薬剤が有望であることが示されています。