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アナボリックステロイド

15 Oct 2016

テストステロンとジヒドロテストステロン- アナボリックステロイドは男性ホルモンの作用を模倣する薬理学的な薬です。 アナボリックステロイドは、したがって、彼らはボディービルで広範な用途が見出されている(一般的には、このプロセスは同化作用と呼ばれている)筋組織の表現肥大につながることケージにタンパク質の合成を促進します。 同化作用およびアンドロゲン活性:同化ステロイドホルモンの作用は、条件付きで2方向に分割されています。 単語 "アナボリックステロイド」はどのように、単語「アンドロゲン」は、「アンドロス島"という言葉から来て、「人によって行うこと」と訳されていることを「genein」または「増加する」と訳されているギリシャ語の「anabolein」から来ています「男のように見えます」。

類義語

  • アナボリックステロイドは同義語の数が多いです。
  • 同化ステロイドホルモン
  • アンドロゲン
  • EXPERT(略称アナボリックステロイド)
  • AAS(略称同化アンドロゲンステロイド - 外国文学における正式名称)
  • ステロイド
  • ビタミン(ボディービルでの俗語名)
  • 化学(ボディービルでの俗語名)
  • Pharmの(ボディービルでの俗語名)

蛋白同化ステロイドの歴史

蛋白同化ステロイドの使用はあっても、それらの識別と配分の前に始まりました。 動物の睾丸の抽出物の医学的使用は、19世紀の終わりに始まりました。 1931年にアドルフ・ブーテナントは、尿の10 000リットルからアンドロステノンの15 mgの単離することに成功しました。 結果のこの蛋白同化ステロイドは、1934年にレオポルト・ルジチカにより合成しました。

第千九百三十年間で、それはすでに睾丸の抽出物はadrostenoneよりも、より強力なアナボリックステロイドが含まれていることが知られていました。 さまざまな国から3競争力のある製薬会社が融資科学者の三つのグループ:オランダ、ナチスドイツとスイスは、より強力なコンポーネントの検索を開始しました。 だから、月に、1935カロリージュラデビッド、E. Dingemanse、J.フロイトとエルンスト・ラカーは、結晶テストステロンを放出することに成功しました。 - 小さな卵、スチレン - ステロイド構造、および終了 - それ物質はケトンであることを述べている生地:ホルモンは、名前の由来から手続きを受けました。

コレステロールからテストステロンの化学合成はButenandtとG.ヘニッシュによって同じ年後に行われました。 このイベントの後の週では、第三ルジチカとA.ウェットシュタイングループは、テストステロンの化学合成の新しい方法の特許のための順序を置きました。 ルジチカとButenandtは、1939年にノーベル賞の発明のためになりました。

経口methyltestosteron-Depotumの受信とテストステロニのpropionasの注入を含む公共の場での臨床試験は、1937年に始まりました。

強度のスポーツの歴史の中でタンパク同化ステロイドの最初の言及は、これまでの強さと健康雑誌の編集者への手紙の中で懸念テストステロン-Depotumプロピオン酸として、1938年時代遅れです。 ファシストドイツアナボリックステロイドにしかし今、これらの事実を公式に確認を持っていない、侵略と持久力の上昇のために、兵士たちに適用されたという噂があります。 しかし、アドルフ・ヒトラーは彼の個人的な医師によると、アナボリックステロイドの注射を受けました。 蛋白同化ステロイドは強制収容所の囚人の実験にナチスによって使用されました。 他の国ではアナボリックステロイドは、治療やキャンプから解放された疲れ囚人の回収に適用しました。

近代史

テストステロンのタンパク同化特性の増強は、ソ連とアナボリックステロイドはオリンピック重量リフターの指標の改善に適用されるようになったような東ドイツなど東ブロークの国における第千九百四十年に実施しました。 ロシア重量リフターの成功を受けて、米国のオリンピックチームの医師は、ドクター・ジョンツィーグラーは、したがってMetandrostenolonが受信された小さいアンドロゲン活性を有する蛋白同化ステロイドの開発に化学者で仕事を始めました。 新しい薬は、それが重い火傷の治療のために任命されたほとんどの場合、1958年にFDAによって承認され、高齢者に、しかしMetandrostenolonの大部分は、ボディービルや他の強度のスポーツで消費されました。 ドクター・ジョンツィーグラーは、アスリートのための唯一の小さな用量を任命したが、後には投与量を超えた選手は、前立腺の肥大と睾丸の萎縮を持っていたことに気づきました。

1976年アナボリックステロイドは、それにスポーツの法的アプリケーションの歴史は終わりに来て、10年後には、特別なテストは尿中の蛋白同化ステロイドの決意のために、その後に開発された、国際オリンピック委員会によって禁じられていました。

新しいアナボリックステロイドの検索

これで、すべてのアナボリックステロイドの多様性とその修正は、主に4つのアイデアに建設中です。

錠剤の形で可能な経口投与を行い、肝臓における医薬品の破壊防止のためのα-17位置metilnyまたはエチル基でアルキル化。

油脂中医学の可溶性を行い、かなり(数ヶ月まで)アナボリック手段を動作持続時間を増加させ、したがって、長い時間を解決するファブリックでデポを作成することができますベータ17状況でエステル化。

アナボリックステロイドの環構造の変化は、経口薬に属し、同化率を高めるために吸引が接続されています。

エストロゲンステロイドの変換を妨害する構造の変化。

また、アンドロゲン受容体の選択的モジュレーターの新規なクラスの現在活発に開発が行われています。

ステロイド作用のメカニズム

アナボリックステロイドの作用機構は、ペプチドホルモンの効果に類似していません。 血液への行き方、ステロイドの分子は、それらが脳のサイトやいくつかの内分泌腺によって決定骨格筋の細胞、皮脂腺、毛サックと反応するすべての体に担持されています。 蛋白同化ステロイドは、脂肪からなるケージの膜を介して取得することができ、したがって、脂肪に溶解することができます。 ケージに同化ステロイドは(接点)カーネルと細胞質のアンドロゲン受容体を相互に作用します。 活性化されたアンドロゲン受容体は、したがって、ケージの他の部分に信号を送信する遺伝子の変化またはプロセスの発現が活性化された細胞の核にシグナルを伝達します。 開始されnucleonic酸およびタンパク質の新しい分子の形成のプロセスのすべてのタイプの合成の刺激によってもたらされます。

筋肉バルクの成長に対する蛋白同化ステロイドの効果は、以下のメカニズムによって引き起こされます。

  • タンパク質合成の促進
  • 回復の時間の短縮
  • 異化ホルモンの影響(コルチゾールなど)の削減
  • 筋肉に向けてケージの分化のシフト、脂肪崩壊がそこにあるものを犠牲にして代謝反応の脂肪ケージ加速度の形成を減少させます
  • 筋肉の記憶

同化ステロイドホルモンの影響

蛋白同化とアンドロゲン:アナボリックステロイドの効果は、主に2つのカテゴリに分かれています。

同化作用:

  • 筋肉バルクのかなりの黒字(5〜10キロ月)
  • 電源インジケータの増加
  • 耐久性とパフォーマンスの増加
  • 血液の赤血球数の増加
  • 骨組織の強化
  • 脂肪在庫の削減

アンドロゲン作用:

  • 男性化
  • 男性化
  • 前立腺肥大
  • 睾丸の萎縮
  • 人と体に頭の毛の損失、および成長の活性化

ボディービルで唯一の同化作用が追求されていることが表示されているものから。 今発現同化作用および低アンドロゲンを有するステロイドの開発が行われています。 この比率を反映した指標は、アナボリック指数と呼ばれています。 現時点では実質的にすべてのアナボリックステロイドが表現アンドロゲン作用を持っています。

追加効果

  • 食欲強化
  • 自信と自己評価の増加
  • 性的欲求の増加

アナボリックステロイドの副作用

メインの記事を読む:ステロイドの副作用とどのようにステロイドの害を減らすために

副作用は出現頻度に応じて下記リストに記載されています。

もちろん時:

  • 過敏性または「ステロイド怒り」
  • 動脈圧の上昇
  • にきび(ニキビ噴火)
  • 性欲の上昇(一定の場合に有用な効果と考えられています)
  • 気分の違い
  • 液体遅延(風味付けで)
  • コレステリンのレベルの上昇(結果として - アテローム性動脈硬化症)
  • 女性化乳房(エストロゲンまたはprogestinovy活性を有するものに変換されているのみアナボリックステロイドを引き起こす - トレンボロンとNandrolonums)
  • 女性でMasculanization
  • 肝病変(それはα-17の位置にmetilny基を有していても、これらの薬剤に特有のものです)
  • 虚血の開発と心筋肥大
  • 若い年齢でのスタント
  • 脱毛がある(非常にまれ)

もちろん後:

  • 性欲の減少
  • インポテンス
  • 心理accustoming(コースを繰り返すことを望みます)
  • 精子の製品の減少
  • 不妊
  • 睾丸の萎縮(過剰摂取と長期金利の場合)
  • うつ病

合併症の絵は1つが、より安全な他の人が少ない、医学の薬理学的特性によって決定される多くの点です。 リスク最小化は、行政や医療専門家の制御のモードの厳守が必要です。

メディアにおけるステロイドの危険性の誇張

アナボリックステロイドの副作用の様々なにもかかわらず、それは今、それらの情報が誇張されていることに留意すべきです。 プレスでは、テレビの上には、多くの場合、アナボリックステロイドのフロントは避けられない不妊症、インポテンス、肝臓の損傷に運ぶというように実際にはステロイドのさえ過剰な投与量は常に不可逆的な結果につながるされていないが聞くことが可能です。

それに、コンセプト「使用」と「虐待」を区別する必要があります。 だから、国立薬物乱用研究所(NIDA)ゴースト効果の大部分は完全に可逆的性質を有すると同時に、合併症および担保反応を起こさない80から95までパーセント内の命令に従って、アナボリックステロイドの受信に応じて。 また、好きなことができphenotropil丸薬

虐待は重い用量またはコースの過度の期間中にステロイドの受信を想定しています。 ゴーストの影響のリスクが有意にこのような状況、不可逆的な合併症増加の頻度で増加します。原則として、ステロイドは、したがって、蛋白同化ステロイドの使用の極端な危険の偽パターンが作成され、「虐待」の背景にメディアに表されています。

副作用の防止

  • ・推奨用量を超えないようにしてください
  • それはもちろんによって提供されていない場合・いくつかのアナボリックステロイドを結合しないでください
  • ・コース期間を超えないようにしてください
  • ・女性は一般的にアナボリックステロイドを受け入れるために、または高タンパク同化インデックスと薬から選択を行うことが推奨されていません。
  • ・25歳のアナボリックステロイドを適用しないでくださいより低いです
  • ・確かにPCTの過程で、それはかなり多くのゴースト効果を低下または予防することができます含まれています。

これらの推奨事項は、1%にゴースト効果の頻度を減らすために、以下に、また、得られた筋肉のバルクと結果を保存することができます。

ボディービルでアナボリックステロイド

蛋白同化ステロイドは筋肉量と電力指標の増加のために最初にすべてのボディービルに適用することができます。 また、ステロイドは、乾燥中に筋肉量を維持し、救援に取り組む、持久力と力の増加による訓練の生産性の向上を促進するのに役立ちます。 より詳細に読む:アナボリックステロイドのコースを作る方法。

組み合わせ

アナボリックステロイドの筋肉のバルク受信のセットで、体系的パワートレーニング、高カロリー食品と組み合わせる必要があります。 ステロイドと同時に、スポーツ食品からPCTのための添加剤も、クレアチン、ビタミン及びミネラルの複合体を受け入れることが可能であり、しかもそれらそれは、自身のタンパク質の生成に必要とされる蛋白質、BCAAを使用することが望ましいです。


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