アンパカ - リノベーション・ノノトロピックス

世界は変化しており、10-15歳の発展：携帯電話、コンピュータ、車はすでに古風なように見えます。 しかし、医学ではそのような成長はありません。 私たちのプロジェクトでは、脳の働きを調べるために、ノロトロピックス、すなわち薬物とその添加剤の性能を改善する添加物についてレビューします。 残念なことに、多くの人々はすでに大胆に時代遅れであり、今世紀にも確立されていません。 幸いなことに、論理によれば、すべてが変更されると、一部の部分が変更されなくなるほど、すぐに起こる可能性が高くなります。 およそ7 - 10年前、新しいクラスの向精神薬 - Ampakines。 おそらくこのクラスは単なるマーケティング戦略ではないかもしれません。 アイデアは非常に有望です！

Ampakinesとは何ですか？

アンパカインは、神経伝達物質の効率を高める全方向性のグループ全体と呼ばれています。 すなわち、それらは作用する他の刺激性物質または鎮静性物質、または神経伝達物質の生成、またはそれらの再取り込みを阻止（阻害）することと類似していない。

主要な神経伝達物質はAmpakines - glutamateを使用しました。 この記事では、グルタメートがニューロン間のシグナル伝達を加速するのに十分な情報となるため、別の詳細な話になります。 グルタメートが少ない - 統合失調症の素因と将来の貧しい記憶。 しかし、多くはあまりにも悪いです。

どのように機能するのですか？

何が起こっているのか実際の影響のレベルで作業を理解しやすくするために、いくつかの抗うつ薬が最もよく理解されています。 彼らはセロトニン活性を調節することができ、受容体に対するその効果を高める。 人は "人工"セロトニンが積載されていない、体に負荷がかかりませんが、より効率的な使用を行い、困難な状況から出てきた結果です。

また、Ampakinesはグルタミン酸の活性を調節します。これは速やかに考える（それは有用なブレーキになります）））。 体調がやや刺激されるようになります。 神経伝達物質は前の体制で生産されている。 身体に何も起こらないようないくつかの抗うつ薬の効果はありますが、気分は良くなりますが、Ampakinesもシステムを破壊しないようなものですが、脳がより良く働きます。

詳細に

• 1. グルタミン酸は 、単一神経細胞で産生され、第二の表面にあるタンパク質、受容体に結合されている-第二のニューロンの「扉」。 多数のグルタミン酸受容体が存在するが、それらは類似しているか、またはNMDAおよびAMPA受容体である。 これらのレセプターの両方が徹底的にトレーニングに参加しています。

したがって、AMPA受容体。 どのように動作するかを理解するには、用語や用語を多く理解する必要があります。すべてがヒープになっていると、恐ろしいことです）実際には、複合体のすべての要素を破ると、すべてが明確になります。

カリウムイオン、カルシウム、マグネシウム、ナトリウム（ミネラルウォーターからのミネラル）、ニューロン内部のカリウムイオン、そしてニューロン間のすべての残りの要素があります。 それは休息の状態です。 しかし、それは1つのニューロンからグルタミン酸を放出する電気パルスを通過させ、速い飛行と第2のものはNMDAおよびAMPA受容体に結合する。 これらの受容体を拡大するようなグルタミン酸塩。 ナトリウムが2番目のニューロンに浸透し、逆にカリウムが流出するように。 これはシナプス後ニューロンの脱分極と呼ばれています。 より多くの電流を生成します。

実際、それは神経インパルスの伝達であり、脱分極がより大きくなると、シグナルはより迅速に伝達される。 あなたが使用することができMildronate 。
私たちの短期記憶は、メモリーイオンとイオン構造が素早く破壊されるという仮説があります。 より強力な脱分極 - より良い短期記憶。

AMPA受容体はすべてを極性化する！ しかし、彼らの問題は、巨大な必要性ではないにしても、最初は弱く働くということです。

マグネシウムなどのあらゆる要素は、NMDA受容体のナトリウムとカリウムのコンダクタンスを減少させ、ビットを和らげ、保持するならカルシウムのみ）。

しかしながら、カルシウムは、AMPA受容体の作用を強化するためにニューロンの内部を有することができ、さらに、（プロテインキナーゼを介して）新しいAMPA受容体の構築のための指令体を与えるだけでなく、以前のニューロングルタメートを再開する。 NMDA受容体は無用なものではありません。

ちょうどそのシーケンスを繰り返す：神経インパルスはグルタミン酸を放出し、それは受容体に結合し、それらを「開放」させ、結果として微量栄養素の脱分極が起こる。休止状態は逆になる。

• BDNF遺伝子やタンパク質の 2 発現の増強 。 長期記憶は、ニューロンおよびそれらの結合タンパク質構造、すなわち受容体の構築であると考えられている。

BDNF遺伝子は、神経細胞の寿命の最大限の延長および構築、新しいものの創造の責任を担っている。 その作用の生体力学は、この遺伝子が、BDNFタンパク質構造の産生において神経細胞を「秩序づけ」して、これらの同じ細胞を保護するという単純なことができます。

このタンパク質は人為的に増加させることができ、BDNFの濃度が体操後に増加し、脳のどこかではなく（運動協調）、海馬では脳の高次機能の原因となる正確なデータがあります。 任意の修正とトレーニングに、彼らはあまりにもストレスを感じてはいけない、ストレスホルモンはBDNFを窒息させる。

Ampakines：特定の代表者

• グルタミン酸塩。 NMDA受容体およびAMPA受容体と直接関連する。
• グループCX：CX-516、CX-717 ...残念なことに、幸いにも彼らの市場は、FDAとのいくつかの違いがあった - これらの薬物の可能性のある毒性を参照して、米国保健省の何かである。 一つの方法または別の、しかし同社は、最新のアンパカインための厳重秘密の数式を保持し、または、最も可能性の高い、中国は密かにこれらの薬剤のトンを販売しています。 CXの中には、すでに英語のクエリを購入することもできますが、偽物かもしれません。
• ピラセタム/アニラセタム/オキシラセタム/プラミラセタム/フェニルピラセタム/レベチラセタム/ファソラセタム/ネブラセタム/。 これは、すべて正のアロステリックモジュレーターであり、要するに、AMPA受容体による脱分極を促進する。 あなたは何の問題もなくそれを購入することができます。
• LYグループ。 主要な潜在的な競争相手CX。 インターネットで何かが見つかっていなければなりません。
• Sunifiram / Unifiram。 これは非常に重要な異方性であり、カフェインを連想させる作用のための覚醒剤の一部は、ほぼすべての場所で販売されています。
• IDRA-21。 Racetames LYとCXの間の可用性の程度と偽造に対するグループは完璧ではない、つまりあなたがそれを得ることができ、選択さえも可能です。

ボトムライン：

• Ampakinesは本当に有望なタイプの向精神薬です。 彼らの問題は誰もが話していることです！ さらに、彼らは市場に出てこなかった。 人々の期待は高いが、現実にはAmpakinesはどんな競馬よりも少し強くなるかもしれない。
• BDNFおよびAMPA受容体に対するAmpakines効果を介して作用し、グルタミン酸の影響下でこれらの受容体を「開放」させると、脱分極が起こり、電気的インパルスの伝達が加速される。
• Ampakines：よい古いracetam新しいグループCX、LY、Idra-21およびSunifiram / Unifiram。