アルプラゾラム - 活性物質。 指示と適用、投与量

名前 ：アルプラゾラム

物質アルプラゾラムのラテン語名

アルプラゾラム（Alprazolamum）（アルプラゾラミ（Alprazolami）属）

化学名 8-クロロ-1-メチル-6-フェニル-4H- [1,2,4]トリアゾロ[4,3-α] [1,4]ベンゾジアゼピン

式 - C17H13ClN4

アルプラゾラムの治療薬：

不安緩解薬

病因分類（ICD-10）は、

F06脳損傷および機能障害および身体疾患による他の精神障害

F06.4有機性不安障害
F10.2アルコール依存症候群
F10.3禁断
F11オピオイドの使用による精神的および行動的障害
F25分裂感情感情障害
F29未指定の無機性精神病
F32うつ病エピソード
F34.0循環血症
F34.1気分変調
F40.0広場恐怖症
F40.1社会恐怖症
F41.0パニック障害[エピソード発作性不安]
F41.1全般性不安障害
F42強迫神経症
F43.0急性ストレス反応
F43.1外傷後ストレス障害
F43.2障害適応反応
F44解離性の[変換]障害
F45ソマトフォーム障害
F79精神遅滞、不特定
G93.4脳症、未指定

CASコード- 28981-97-7

特性物質 アルプラゾラム

抗不安薬、ベンゾジアゼピン誘導体。 ホワイトまたはホワイト、ブルーのポーランド結晶粉末。 水に不溶、アルコールに溶けにくい。

薬理学

行動様式 - 抗不安薬、鎮静薬、筋弛緩薬、中枢。

ベンゾジアゼピンおよびGABA作動性受容体に結合することにより、辺縁系、視床、視床下部、多シナプス脊髄反射が阻害される。

胃腸管から急速に吸収された摂取後。 Cmaxは1~2時間以内に達成された。 血漿タンパク質結合は80％である。 それはGEBおよび胎盤障壁を通過し、母乳に入る。 それは肝臓で代謝される。 T1 / 2 - 。 主に腎臓が16時間得られます。 少なくとも8-12時間の間隔で再予約すると、蓄積する可能性があります。

アルプラゾラム物質の適用

恐怖、不安、懸念を伴う神経症および精神病; アルコール依存症および薬物中毒患者の反応性うつ病（全身性疾患の背景を含む）、パニック障害、禁断症状症候群。

禁忌

緑内障（急性発症）、急性肝疾患および腎疾患、重症筋無力症、妊娠（特にI期）、授乳期、18歳。

アプリケーションへの制限

開放隅角緑内障、睡眠時無呼吸、慢性腎不全および/または肝不全、アルコール性肝疾患。

妊娠と授乳
FDAによる胎児へのカテゴリー効果 - D

アルプラゾラム物質 の副作用
眠気、疲労、めまい、歩行不安、精神および運動反応の減速、集中力の低下、吐き気、便秘、月経困難症、性欲喪失、そう痒、逆説的反応（攻撃性、興奮性、不安、幻覚）、中毒、 、引退。

アルプラゾラムの 物質 との 相互作用

アルコール、神経弛緩薬、催眠薬、麻薬性鎮痛薬、中枢筋弛緩薬の効果を高めます。 血清中のイミプラミンの濃度を増加させる。

アルプラゾラム物質 の過剰摂取
症状 ：圧迫CNS変える（傾眠から昏睡まで）症状の程度-眠気、錯乱; より重篤な症例（特に、中枢神経系またはアルコールを抑える他の薬物を服用している患者） - 運動失調、反射低下、低血圧、昏睡。

治療 ：嘔吐、胃洗浄、対症療法、生命機能を監視するの誘導。 重度の低血圧で - ノルエピネフリンの導入。 特定の解毒剤 - ベンゾジアゼピンアンタゴニストであるフルマゼニル受容体（病院での導入のみ）。

アルプラゾラム物質の投与と投与

内部。 病気、忍容性などに応じて個別に設定されるモード。 治療は最低有効用量から開始する必要があります。 典型的には、（必要であれば）許容される場合、1日3回、0.25-0.5mgの成人の初回用量は3-4日ごとに用量を増加させることがある。 最大1日量 - 3〜4mg。

アルプラゾラム物質に関する注意事項

毎日のストレスに関連する不安や緊張は、通常、抗不安薬による治療を必要としないことを覚えておいてください。

逆説的な反応の場合には、薬物の服用を中止する必要があります。 治療期間中はアルコール飲料の許容できない消費である。 車の運転手の間には注意が必要であり、人々の技術は注意の集中に関連しています。

アルプラゾラム作用物質を有する薬物の商号

商標名

アルゾラム アルプラゾラム Alprox ゾロマックス

カッサダン0.25 カッサダン0.5 ザナックス XanaX retard Neurol 0.25 Neurol 1.0 Frontin ヘレックス Helex CP