大人の神経発生

神経科学博士ドーピングは海馬における新生児の神経細胞、神経発生およびチミジンラベルの刺激について通知します。

脳の神経細胞が復元されていないことが知られている全ての仮説に学校から。 神経理論の創始者の一人である人、つまり、神経系の編成方法について説明理論 - この文は偉大なスペインの神経組織学サンティアゴ・ラモン・イ・カハールによって1928年に作られました。 この仮定は、20世紀の終わりまで主に脳の科学にあった、成体動物の脳でいることを示さなかったアメリカの解剖ジョセフ・アルトマンの一つである - と彼は猿、猫とネズミと働いた - 全く新しい細胞。 彼は、放射標識チミジンの動物への投与時に古典的なモデルを使用してこれを実証しました。 チミジン - DNAを含み、4つのヌクレオチドおよび細胞が分裂とDNA複製が起こるの1、チミジンはDNAに組み込まれ、したがって、標識チミジンおよび類似体を組み込みました。 あなたはチミジンアナログを埋め込むためにどこを見ればこのように、あなたは分裂が発生した細胞を見ることができます。 ここで彼は放射性標識チミジンを回し、脳細胞で見ました。

自分たちに分化した細胞としては、特に成人の神経細胞が分裂する能力を持っていないし、チミジンの取り込みは、一つだけの説明では、新しい脳細胞たタグ付けします。 この革命的な仕事とその継続にもかかわらず - そしてそれがあった - だけでなく、非常に良好な雑誌で出版、科学と自然のため、これらの知見は、同時代のアルトマン適切なレベルを受け入れられませんでした。 実際には、アルトマン、なぜなら国民がスポンサーを失い、他のトピックを取ることを余儀なくされた受け入れない画期的な仕事の、マサチューセッツ工科大学で働いている間。

その後、15年後、アルトマンはまた、哺乳動物における、電子顕微鏡によって脳内の新しい細胞を発見した後、別の研究者米国カプランは、この神経細胞他の細胞とシナプスの連絡先を持っていることを示しました。 しかし、国民はまた、彼の作品を受け入れなかったので、ちょうどアルトマンのように、カプランは、成体のニューロン新生の分野で学業を放棄することを余儀なくされた、と彼は再生医療に残しました。

そして、唯一の鳥の研究に後半80居住で成人の脳内の神経発生はただ存在していないことを示したが、それはまた、機能的できました。 鳥、彼らは春に歌を学ぶ瞬間では、秋に消え、春に再び現れる新たなニューロンの数千人があります。 これらの研究、神経科学者は真剣大人の神経新生に対して対象を検討し始めた後にのみでした。

今、私たちは、成人の脳内の神経発生の非常に認識しています。 まず、私たちは、大人の神経新生が唯一の哺乳類の脳の限られた地域、二つの領域で起こることを知っています。 それらの最初の - これは脳室周囲の領域（脳内の空洞がある）であり、それは脳室下帯と呼ばれていました。 その後、彼らは大人のニューロンおよび嗅球に組み込まれたニューラルネットワークに変換されている嗅球にSVZから十分移行神経芽や若い芽細胞に変換され、新たな神経前駆体、一定の生産があります。 どのように集約的なプロセスは、動物、マウス、および鼻孔を停止し、したがって、彼らはすなわち貧しい感覚的経験嗅覚剥奪を行ったとき、実験は言う、です。 このバルブは、大幅に小型化されています。 しかし、鼻の穴が再び抜くとき電球が元のサイズを回復しました。

神経発生が起こる第二領域 - それは（メモリ、学習、および私たちの感情的な行動のために重要である構造、）海馬です。 Cogitum、Picamilon、Cerebrolysin、とのことができます脳機能を改善するためにCortexin 。
この領域は、幹細胞があり、新しいニューロンを産生する能力を保持します。 これらのニューロンは、脳室下帯とは異なり、離れて移行しないと海馬に残っています。
神経発生は、積極的にげっ歯類のも、ヒトにおける脳だけでなく話します。 原爆の非常にアクティブなテストの期間 - 特に、人々の脳のグローバルな研究は、1963年に1945年から2013年に開催されました。 したがって、炭素の放射性同位体蓄積空気 - 炭素14は、食品工場を通じて、この炭素は、人間の生物になりました。 脳は絶えず新たな神経細胞の形成である場合、それは、それに応じて、これらのニューロンは、放射性同位体を含むべきです。 これは、ヒトの脳内の放射性同位元素の含有量を学び、いくつかの興味深い事実を発見されました。 まず、人間の神経発生はまた、非常に高活性、特に海馬インチ 脳室下帯におけるこの神経発生は、ヒトでも生じるが、マウス、ラットのため、臭いがするので、明らかにこれらの細胞は、一般的には、驚くべきことではない、嗅球、から移行する能力を欠いている - 非常に重要な感覚器官であり、匂いの人間の感覚のための齧歯類の場合ほど重要ではありません。

700新しいニューロン - 私たちは海馬について話すのであれば、人は一日約そこにどのように多くの細胞をカウントしました。 したがって、海馬細胞の35％は新生児ニューロンです。 脳内の神経発生は、動的なプロセスであり、これは、様々な外部要因によって影響されることを意味します。 これらの要因のいくつかは、化学療法、および放射線で使用される化学物質です。 それらは、分裂細胞に作用し、したがって、細胞分裂を阻害することができます。 癌を治療するために使用されるだけでなく、脳に影響を与える神経新生を阻害します。

神経発生に別の負の影響は、ストレスです。 慢性ストレスは脳内の分裂細胞の数の急激な減少をもたらすことができることが示されています。 多くはうつ病の神経発生の病因におけるこの減少を属性。 一般的に抗うつの使用だけでなく精神状態を改善し、神経発生の通常のレベルに復元することが示されています。 また、分裂細胞を殺すために放射線場合には、抗うつ薬の効果を分析し、抗うつ薬はつまり、抗うつ薬の作用機序は、直接に新しい神経細胞に関連している、放射線にさらされる身体に作用するもはやであることを表示されません海馬。

しかし、負の影響に加えて、神経発生にポジティブな効果を持っているいくつかの効果があります。 これは、化学物質は、特に、アルツハイマー病を治療するために使用される薬物は、脳内の神経新生を増加再度ことができ、それは非常に効果的なリッチメディアと自発ランニングであることが判明しました。 ホイールでの自主走行が二回神経新生を増加させます。

唯一の4倍である神経発生は年齢とともに減少し、マウスにおけるこの減少は、男の低下よりも約10倍少ない、つまり、我々神経発生は年齢とともに低下することが知られています。 げっ歯類では定期的にジョギングは神経発生における年齢に関連したドロップを遅くすることができることが示されています。

現代の神経科学における健全な心、実験的な確認を受けている - 健康な体は、周知の格言。
不可解な問題今日は、まず、骨髄内に含まれる幹細胞です。 彼らの人口は再生可能ですか？ 彼らの従来悲観論と楽観主義に分かれ、この問題に2つのビュー、科学者の二つの陣営は、あります。 楽観的なキャンプは他の研究は、それが1回起動される幹細胞は、神経細胞を生じさせることを示唆した後、消滅しながら幹細胞のプールが常に更新されることを示唆しています。 これは、最初のモデルでは、より多くの刺激的な神経発生、幹細胞の大きなプールは、脳内のより多くのニューロンが、おそらく、それが良いだろうことが判明しました。 神経発生の第二の観点刺激の場合には必ずしも良くないかもしれません。 刺激が生じた場合は、神経発生の幹細胞が神経細胞に変わる、このような正の一見効果は、幹細胞プールが枯渇するという事実につながる、これは、おそらく、脳の早期老化をもたらすであろう。

次の質問 - メカニズムは神経新生を調節するものを理解することです、それは若いニューロンの生存のプロセスを調整する方法、です。 これは、いくつかの新たな神経保護効果を作成するために非常に重要です。 火星に飛ぶ遠征で、人が放射線にさらされているので、一般的に言えば、神経新生の分野における研究は、宇宙産業に非常に興味を持っています。 それは、次に動作し、彼らは神経発生を受けるかどうかのように、自分の脳と同時に何が起こるのだろうか？ これはまた、非常に重要な課題です。