IGF-1のインスリン様成長因子

インスリン様成長因子-1（IFR-1、IGF-1 はまた、 ソマトメジンとしても知られている） -肝臓や筋肉、成長のホルモンの影響の最も重要な仲介を中心に形成された生物活性ペプチド。 タンパク同化作用を有し、筋肉の過形成を開始します。

IGF-1の主な知識：

• 最後は、独立して、アクティブでないとしてインスリン様成長因子のすべての効果は、成長ホルモンでのものと一致します。 など脂肪の燃焼、救済、筋肉の成長、：成長の分泌ホルモンが順番にIFR-1をリリースし始め肝臓と相互作用し、それはまた、成長のホルモンの実質的にすべての有用な効果を引き起こします
• インスリン様成長因子は、いくつかのバージョンを持っています。 ほとんどの透視アイソフォームの一つ - 成長の機械的な要因。
• IGF-1は、生物のみ非経口（注射器による）に入力されます。
• 成長のホルモンME 25 - 科学文献に提供されたデータによると、IFR-1の100 MKGは同等16,25です
• 優によります。 Bombela薬の大部分は偽物であるか、またはので、間違った保管条件で破壊されています。 引用：一般的には、前述のモラルについて話すようにした場合、次のように、それはです：あなたは（あまりにも同時にMFR付き）IFR-1に連絡してはならない - ほとんどあなたが期待するものを受け取るません。 受け取る場合でもしかし、その後、ほとんどあなたは完全にそれを使用するために管理しないでしょう。

IGF-1 LR3とIGF-1 DES

IGF-1 LR3とIGF-1 DES：IGF-1は、2つの主要なタイプに分類されます。 （70個のアミノ酸から分子を変更していない）、IGF-1の基礎は、生物（約10〜20分）、非常に短期間で、したがってその作用で短い半減期を有しています。 この理由のためにインスリン様成長因子の分子は、それが変更され、IGF-1 LR3のような形態 - 拡張アミノ酸配列を有する（83アミノ酸残高）およびIGF-1 DES（1-3） - 短縮でアミノ酸配列（67アミノ酸）受信されます。 どちらの形式も同様の薬理効果をレンダリングし、アクションの力と持続時間にのみ異なります。 これらのペプチドは、公共の場での臨床試験で研究されておらず、医療に適用されません。

IGF-1 LR3（ロング）は約2倍の活動レベルでのIGF-1の基礎を超えています。 半減期は、20〜30時間に達します。 エネルギーとして脂肪を燃やすために生物を強制的に、このようにして、より効果的にケージによるグルコースの取り込みを遅くします。

IGF-1 DES（1-3）またはIGF-1（4-70）は、プラズマのタンパク質と接触しないものを犠牲にしてシーケンスの最初の3個のアミノ酸を奪わと活動レベルのIGF-1に基づき超えれます約10倍。 20〜30分の半減期。 これは、標的筋肉に局所注射に適用されます。 可能な限りこのフォームはLR3とは異なり、過形成を開始することを想定しています。 IGF-1 DESは、部分的に乳酸によって損傷を含め、同時にかなりの受容体の大きな数に関与することが可能です。

ボディービルでのアプリケーション

私たちは名前で医学研究に受け入れられたとき - 「インスリン様成長因子」、私たちの間で先験的はその結果について懐疑的ではないでしょう何人ありませんでした。 一方で、我々の市場で存在した中国のGenSciの生産のIgtropin、かなり長い時間が不当に高い価格を除いて、何によって覚えていませんでした。 それが現れとして、複雑な実験はIFR-1に関する別では誰にもまったく行われました。 先駆者であることが、実際にはそれらに控えなどとうらやましいない運命を行く人いることを示している - もちろん、それが楽しいです。 すなわち、それが立っ結果より、はるかに結果判明円錐です。 懐疑の実験の開始は誰に残らなかった後2ヶ月でどのような興味深いものです。 唯一の情熱がありました。

私たちが受け取ることに成功した結果はかなり予想外でした。 いずれの場合においても、多くの点で、それらは、インスリン様成長因子の有効性の習慣的なアイデアを矛盾しました。 その終了はかなり遠いまだ前に実験がまだ継続しているが、我々はその予備的結果の一部とご理解しないように維持しませんでした。 しかし、私は1絶対に小さなフレーズによってそれらに先行したい：インスリン様成長因子だけで動作していない、それは完璧に動作します。 ITはボディビルダーにSIMPLY必要はありません - が必要です。 特に、それは年齢の選手に関する。 興味深い事実phenotropil 。

IGF-1 LR3。 注射は、ほとんどの場合、50から150 MKGの単回投与で毎日行われています。 脱感作は、速度の約3〜4週間を開発しています。

IGF-1 DES。 50-150 MKG上の注射は、特にトレーニング前と後に、一日に数回入力することができます。 率の平均期間は4週間までです。 このアプローチの効率は疑いの下にあるものの呵責は筋肉のグループの後ろ遅れで行われています。

エフェクト

絶対に予期しない二つのことでした。 まず、すでに今ではインスリン様成長因子がどのような方法で電源インジケータの成長に影響を与えないことを「実質的に絶対的な自信を持って主張することが可能である絶対にどのような方法でつかまえ成長のこの因子の主な利点は - 。？！の刺激筋線維の過形成。そして彼はバタンと、このタスクに対応しています。年齢の選手がそれは（実施のためにすべての可能であれば）非常に困難で表される繊維の過形成を開始するための作業。そして、ここでIFR-のヘルプへのアピール1は、実際には独特の出口です。

インスリン様成長因子のすべての可能性のベストは、特別に私たちの観点から最適なトレーニングを、ピックアップするの組み合わせで実現されている、セット内の繰り返しの12から20までの筋肉のグループに10-12セットの「pamping」が存在することになります、セット間の最小の休止で）。 食品中のような訓練の場合に重点がタンパク質食品上、および炭水化物上に置かなければならないことは興味深いです。 第二に、専門家の大半の信念に反して、IFR-1が発現し脂肪燃焼能力を有しています。 ダイエットの不十分なカロリー量、炭水化物の過剰消費、タンパク質の単純な、不足を含む：インスリン様成長因子は、食事中のミスを許していることは興味深いです。 今日では、インスリン様成長因子が脂肪燃焼の可能性であっても合成соматотропинに超えていることはほぼ確実のために、請求することが可能です。 しかし、脂肪のメカニズムは、IFR-1ビット異なるで溶解する（私たちは今ちょうどそれを理解しようとする）ので、「1チーム」の組み合わせIFR-1および成長ホルモンは、非常におそらく、より強力な脂肪の燃焼のプロセスを行います。

最後に、トレーニング後の回復にIFR-1の影響は不明瞭でした。 私たちは、IFR-1、今日の影響を受けて回復中の任意の動きに気付きませんでした。 しかし、より多くの対象結論のためには、成長のこの因子彼は選手によって適用（ビタミンやミネラルの複合体を除いて、多分）独特の薬理学的手段として機能するた実験の数にする必要があります。

結論

IFR-1の最適な投与量は、100 MKG日とみなすことができます。 本当に、そのような投与量は、実質的にすべての（絶対光の重みを除く）に合わせます、それはより多くのです - すでに過剰、それは小さい - 明らかに不十分。 1他人を排除するものではない - IFR-1の注射は、ローカル、およびシステム両方にすることができます。 筋肉の局所的な成長を刺激するために必要がある場合は、最初の優先順位です。 第二はよく皮下および脂肪延期から取り除くために、含めて、助け、一般的に生物に影響を与えます。

しかし、この方向での研究は今続けます。 IFR-1の毎日の注射が必須ではないですが、また望ましくないだけでなく、それように百パーセントのために確認することが可能であるもので。 トレーニングの日2-4回の注射の週は、最適なソリューションとなります。

本当に良いものではありません。 誰かの遊び心手がかかったとタールの少なくとも小さなスプーンを入れていないいる蜂蜜のそのようなバレルはありません。 ここに同じ。 その利点からIFR-1結果の不思議なことが、負のライン。

それらが生体内で利用可能であるのであれば、筋肉の成長の刺激はまた、腫瘍の異なる成長の刺激を意味します。 まあ、腫瘍良質であれば、それはまだ、大丈夫（あまりにも、それは非常に良いではありませんが）、ここで悪性の場合...

もう一つの心血管系にIFR-1の有益な影響の利点、特に、心筋の回復。 しかし、ここですべてが "コア"ニトログリセリンことにより、アプリケーションの場合と同様に、また、約発生 - この薬は、狭心症の攻撃を停止することができますが、酸素に対する心筋の必要性の急激な増加につながると崩壊を引き起こすことができます。

似たようなことは、IFR-1の場合にも観察されています。そのアプリケーションの場合には、同じ心筋の酸素の必要性が急激に増加します。 あなたは、他に、窒素酸化物「ブースター」を使用する場合は、その後、少なくとも、集中的なトレーニング中のショート風がほとんどあなたに保証されています。

次は何ですか？

はい、この時間は、次の質問に対する答えは受信されません。

IFR-1「ソロ」のアプリケーションはAASからの支援なしに、すなわち（正当化されるかどうかは、まだ我々は唯一のenantanのテストステロンの注射を背景にそれを適用していない - 理由は記事「IFR-1を参照してくださいについて正しいです。使用は、私たちの雑誌の最後の号に掲載された結果を」、）をもたらすと同時に、どのような結果を受け取ることができますか？

ローカルまたはシステム：どのような注射、それにもかかわらず、より優先順位がありますか？ どのようにそれらを結合するために良いですか？

それが正確にどのようにすることを、イエスならば成長ホルモンとIFR-1を受け入れる価値があるかどうか？

女性の身体にインスリン様成長因子の影響は絶対に明確ではありません。 しかし、女性はこれまでの我々の実験に参加しませんでした。 同時に、女性のためのインスリン様成長因子は、非常に有望な薬を表されてではなく、筋肉の成長の点で、そして皮膚の下に余分な脂肪の処分に関してインチ しかし、研究は、私が繰り返され、のみ始めています。 そして、非常に有望な結果が、最終的な結論にはまだかなり遠くに既に受信されています。

アプリケーションの実践

その適用の特別な場合についても、インスリン様成長因子であり、何を教えてくれます私たちの材料の2つを以下に示します。 それは我々と決めたが、記事の見出しに取り出すフレーズです - 英語では「ケーススタディ」と呼ばれています。 最初のケースの薬には、すでに古典となっているスキームに従って適用された場合には、その後、第二に、私たちは少し、このスキームを変更することを決定しました。 なぜ我々はこのように行動しましたか？ どのような結果は、最初に第2の場合に達成されるように管理しますか？ 最後に、これらのスキームと何が最適を呼び出すことが可能であるのどのような違いで？ 私たちの記事を読んで、あなたはこれらへの回答や他の多くの質問を学びます。

初期位置

高レベルのアマチュア選手は、我々の実験として機能することに合意しました。 当然のことながら、ボディービルに作用します。 高い私は、インスリン様成長因子は、古典的な、我々の場合に適用されたに従ってスキームと呼ばれます。 本当に、この方式は、それが薬は100 MKG（1瓶）の投与量で一日おきに適用されるに応じて、最適に近いと考えることができます。 我々が考え例の特徴は、アスリートがアナボリックステロイドの「コース」の間の休暇にあったということでした。 つまり、それが適用される場合のインスリン様成長因子は、それが "ソロ"知っているどのように動作するかを見て面白かったです。 トレーニングに関しては、以前のそれは非常にまれである「pamping」に頼るたアスリートこれは、私たちの推奨に従って、実質的に他のものに気を取られることなく、この方法に寄りかかりました。 しかし、訓練はIFR-1、それにもかかわらず、古典」からの離脱である」の注射の日ではない唯一の場所を取りました。 私たちは、「パス上に座っている」交差しており、実験は行ってしまいました。

実験の過程

まず、すべてがちょうど著しく行った：最初の週のために、実質的にすべての脂肪が全焼し、救済は、すべての美しさで登場 - 表彰台明日にかかわらず。 同時に、脂肪（この素敵な組み合わせはケーキやケーキを意味する）と単純な炭水化物一緒自体に無慈悲にプッシュすることが可能であることに気づいた、それに対しても何もできなくなります。 感情それを本当に最初の "非現実"をもたらす - 「高で "" pampingovy」訓練もありました。

問題は第3週に始まりました。 まず、血液中のこの時点で外因性テストステロン左は実質的に我々の実験はありません。 テストステロン自身の生産の回復はそのコースを取ったが、一方でそのレベルはかなり低かったです。 第二に、「pamping」は、この時点で率直タイヤに始めました。 だけでなく、このトレーニングの方法など、むしろ疲れるが、それも限界に筋肉を「絞り出すための「まれな能力を有すること。

この制限に達した第四週の初めによって、筋肉は絶対に「空」だった - グリコーゲン最小。 一般的に、恐ろしいものはその中にありません：IFR-1筋のの「速度」の完了時に、徐々にあなたは、いくつかのこのプロセスを加速したい（グリコーゲンぎっしり詰まっで満たされる - インスリンを使用し、真実、同じで優れているので、時間）は、（一緒にグリコーゲンも水で失われた量を見つけるだろう、と、筋肉に戻ります）「何とかしましょう... ""後方 "返すために危険と失われた脂肪です。 インスリン様成長因子の適用の私達の場合の重量は、第10日の基準値に戻り、その成長をさらに始めました。 ここでの用語がで描く場合にのみ..

予備的な結論

結論の一つが行うことができますどのような第1、、、一緒にテストステロンや他のアナボリックステロイドと、それにもかかわらず、インスリン様成長因子を適用することをお勧めします。 この成長因子は "ソロ"になるなら、クレンブテロール、インスリンの形態の固体「サポート」（15-20 1-2回週MEは非常に十分でしょう）、おそらく、tribulusaを提供することが必要です。

結論2号は、（少なくともIFR-1注射なしで行う日数）失敗クレアチンせずにダイエットに追加した、食品の過程で不可欠な改正を導入する必要があります。 ほとんどの場合、この期間中に、それはあっても、単純な、おそらく、炭水化物の食事量が増加する価値があります。

結論番号3は明らかに、インスリン様成長因子は、一日おきにも注射剤の場合に使用されるコースが短くなければなりません。 ほとんどの場合、せいぜい2週間。 前進、私は）非常に私たちは私たちの第二の実験で何をしたか教えてくれます。

最後に、トレーニングで結論4番。 「Pampingは「グリコーゲンへの情け容赦の関係で知られています。 おそらく、あなたはそれ特定の交換まで考えた、古典的な「pamping」に傾くべきではありません。 そして、それは可能である、（IFR-1なしで数週間で通常の訓練への復帰がある）までの2週間、「IFRの「期間の減少は、ここに役立ちます。 それが既に言われたように、彼らは暫定的な結論です。 多かれ少なかれ最終的には、実験の第二段階の後に行うことが可能になります。 だから、私たちと一緒に！