FAQ：セルの科学

体の最も基本的なシステムは約7事実

基本システムの一種で、細胞である - 生命は現在の形でその存在の基盤は、十分に複雑です。 彼らが言うように、「細胞の寿命はありません。」 この考えは、それは非常に新しいものではありませんが、それは最近、挑戦しようとしている、とすることができます。 ウイルス、プリオン - 「生命の非細胞形態、いわゆる "があるので実際には、もちろん、今、話があります。 はい、確かに、ウイルスが細胞から脱出することができますが、それにもかかわらず、これは、細胞からの一時的な逃避である、それはエスケープ遺伝子のセットですが、彼は永遠に続くように戻って行かなければなりません。

細胞を含まない1は、細胞の破壊であり、細胞の寿命が終了します。 人生は - 細胞です。 したがって、重要な基本的に、細胞を研究する科学。 セルの科学 - 今、それは細胞生物学と呼ばれているが、セルが非常に異なって学ぶべきことがたくさんあることとすることができるので、それは常に、別の科学から分岐され、非常に古いです。 それとは異なる科学の多くを分離 - 3世紀以上です - 細胞生物学の全体の歴史の中で。

2.細胞を、一方に配置されている、それは非常に困難であり、他方では-すべてのセルは、2つの主な種類に大別することができる。原核細胞および真核細胞を含みます。
原核生物 - 生命の前核の形、真核生物 - 私たちが属する本当核生物、人々。 細胞ゲノムの編成方法：一つだけの主な違い。 細菌、シアノバクテリア、またはそれらは青緑色藻類、古細菌では、と呼ばれていたとして：原核生物のものと細胞内のそれ「フロート」のいずれかと遺伝子。 または真核生物のように：遺伝子（すなわち遺伝子）は、特別な封筒に囲まれており、独立した、構造的に独立したドメインの細胞があります。

3.違いは非常にシンプルですが、遠大な影響を持っています。 真核細胞はより大きくなることができますので、これらは、原核生物のため、本質的に利用できなかったニッチを作成しました。 そして、原核生物がうまく行うことができます多くのことを行います。 最も単純なもの - 真核生物が大きくなると、その結果として、効果的に原核細胞を「食べる」ことができた可能性があります。 既にこのため、彼らは別の進化のレベルに行ってきました。 本当に真核生物および原核生物を作ることができるもう一つは、やることができなかった - 多細胞生物を作成することです。 それは、より多くのことが可能になってきている生物はいない細菌だけでなく、他の単細胞真核生物を「食べる」こと、です。 ここでも、進化は新しいレベルに移動しました。 原核生物はできません。 遺伝子、遺伝子は、遺伝情報が単離されていない場合には、非常に複雑な何かを、もはや受け取りません。

4.これは、原核生物では、あまりにも、彼らは多くの点で多細胞真核生物に似ているコミュニティのいくつかの種類を、形成する場合、それらは相互作用のいくつかのフォームを持っていることをやろうとしなかったことを意味するものではありません。 しかし、基本的には異なります。 近年では非常に活発に研究され、いわゆる「細菌映画「膜細菌が抗生物質がよく、通常の細菌を殺すされた状態に住んでいるとき、彼らは何の効果もありません。 これらの患者はまた、何らかの方法で治療する必要があるので、従って、それは、医療のために非常に重要です。 従来の抗生物質は、行動することはできません。 これは非常に深刻な問題です。 それでも、細菌の膜が - それは、多細胞生物ではありません！ 多細胞生物 - 何か他のものです。

一般的にデバイスセルについて言えば、それはほんの数の部分から構成されます。 次は、全ての真核生物を扱います：まず、細胞は、いくつかの障害物によって環境から分離されるべきです。 人生、細胞 - 一方で、我々は反対側の「undeath「非細胞環境を持っています。 これは、10ナノメートルの厚最薄の膜です。 これらは、誰もが話しているかについて同じナノテクノロジー、ですが、誰もそれらを見ていません。

細胞の内部の残りの部分は、2つの部分に分割される：このカーネル、デオキシリボ核酸分子は、DNA、すなわち、遺伝子です。 そしてその後 - すべての残りの部分は、核（細胞質）です。 この分離は、あなたが別のプロセスを分離することができます：ここでは、遺伝情報が何らかの形で実装されて持っています。 それは、他のプロセスの細胞質で起こる、等のタンパク質が合成されます

原形質膜、細胞の寿命や核、細胞のゲノムを維持するプロセスがあるここではない、細胞質から細胞を分離：しかし、すべての3つは基本的な部分です。

5.実際には、コアは、 -それがこのセルを行い、世代から世代へと存在するセルを可能にする情報である場合であるため、セルの最も重要な部分です。 遺伝情報は、変更、進化絶えず変異の複雑さが発生しているので、これは非常に重要ですが、これは研究と研究されてきた巨大な、複雑なプロセスです。 遺伝学は、ゲノミクスは、21世紀中に信じられないほどの強度で開発しています。
細胞は、多細胞生物（これが唯一の真核生物で起こった）、任意の根本的に新しい品質を作成したときに、ことも重要です。 まず、細胞が異なって相互に通信より密接に相互作用を学びました。 多くの彼らは、多細胞生物の細胞内で非常に異なっています。 しかし、相互作用のおかげで、彼らは非常に複雑であり、非常に整然とした、十分に機能統合システムを形成しています。

死から細胞を保護するには使用しメルドニウム 、Mexidol、Riboxinを。

6.多細胞生物を作成するには、細胞が異なることがあったが、その一つが一つの機能や他の実行-他の。 それは単細胞生物の場合は、任意の単細胞繊毛虫 - それは非常に困難に組織の細胞は、同時に体です。 多細胞生物では異なる細胞は異なる役割を引き受けたので、異なるようになりました。 そして、彼らはしばしば非常に大きな距離で、彼らの行動を調整する方法を学ばなければなりませんでした。 ヒト細胞は、計器もよく、それにもかかわらず、相互に信号を送信してもよいです。 その他の情報は、本体を通って歩きます。

多細胞生物があった場合には、細胞が意識的に死ぬ方法を学ばなければなりませんでした。 単細胞生物場合 - 彼らは、潜在的に不滅です。 細胞が分裂は、1が2、2生産 - 4を、しかし、セルは一つの方法または別の「暴力的」方法は死なない場合、原則的に、遺伝情報の一定の転送があります。

多細胞生物では、細胞のほとんどは運命にあります！ それらの上の遺伝情報は、この情報のおしゃぶりを与えることはありません。 多細胞生物の死の問題の出現は非常に関連するとなると、いくつかの細胞は短命であるため、他の人が長持ちしている間、多くの細胞が絶えず、死ななければなりません。 脳細胞は寿命のために生き、そして他の細胞が生き、わずか数日動作し、その後、死亡しています。

組織学- 7.個々の細胞で形成された複合体を研究しても独立した科学があります。 本当に新しい品質と重要な単一のセルがなくなった多細胞生物の細胞内でそれを行うことを学んだので、それは、彼らのコミュニティに重要であり、 - それはないので、いくつかの分離、細胞生物学の一部 - いくつかは、それがあると信じています彼らが行うことができない、と思われます。 彼らは小さく、メートルの距離で通信します。 彼らは、それらのゲノムの世話をし、それは生物全体のために必要であるため、彼らは、死ぬことを学んできました。

そして、問題の全範囲：彼らはのような多重供給されるように、セルの構造は、それが分子レベルで機能する方法を維持することが重要である遺伝情報は、世代から世代へと受け継がどのように、どのように細胞が互いに通信します問題のこの1つの範囲は、細胞生物学、組織学とその歴史の300年の細胞生物学から際立っていたいくつかの他の分野の主題である - 彼らは、多細胞生物を作り出します。