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FAQ:腫瘍学における標的療法

23 Oct 2016

様々な標的薬、乳がんの種類と対象と医療の未来は約5事実。

癌などのような複雑な疾患の治療法へのアプローチは、現在の複雑なネットワークで相互に結合され、様々なタンパク質および遺伝子の相互作用の分析に基づくことができます。 このようなネットワークに属する種々のタンパク質の活性化は、細胞が制御不能に分割し、転移する、すなわち正常から癌に向ける原因となります。

ターゲット医薬品メルドニウムとフェノトロピル

  • 1. 抗がん薬の様々な

抗がん剤の影響の性質によって4つのクラスに分類することができます。
第一のモノクローナル抗体(maby、モノクローナル抗体)、すなわち、タンパク質分子またはその抗原癌遺伝子に応じて、免疫系により産生されるタンパク質分子の複合体です。このようなモノクローナル抗体に結合し、その発癌活性を阻害します。
そのようなモノクローナル抗体の様々な細胞を死滅させる細胞増殖抑制剤、抗原に対して高い親和性(親和性)を有する抗体の複合体である、いわゆるキラーモノクローナル抗体またはkillermabyあります。
モノクローナル抗体が高分子である場合、標的抗癌剤の他のクラス - nibyまたはキナーゼ阻害剤は、 - 低分子量化合物です。 原則として、これらの化合物は、細胞内の信号の形成に影響を与えるいくつかの特定の癌遺伝子の活性を低下させ、細胞が制御不能に分裂させます。
腫瘍学における標的療法の第4のクラスは、逆に、インヒビターおよびアクチベーターが、腫瘍形成性ではないと、例えば、壊死、アポトーシスまたは細胞分化のために、原因となるシグナル伝達経路オンコサプレッサー(抑制)されています。 これらの薬物は、様々な刺激物質壊死、アポトーシスまたは分化を含みます。

  • 標的療法の 2 特集

それらが適切に表現の一部に選択的に作用するため、これらの薬剤の全てが対象と呼ばれるまたは標的化され、それが変異した癌遺伝子である、明示または不適切に配置され増加しました。

これらの薬剤は、通常、腫瘍生検の免疫組織化学により、臨床実践において規定されています。 重要な癌遺伝子の適切な抗体発現レベルによって癌組織から採取した後、決定され、免疫組織化学的研究腫瘍試料中。

メルドニウムは フェノトロピルは、脳のために働き、心臓のために働きます。

  • 乳がんの 3 種類

ハーセプチンまたはトラスツズマブ - -第一及び標的抗癌剤の最も高価なの一つは、Roche社によって製造された、20世紀の終わりに出現し、乳癌の特定の形態の治療のために意図されていました。

エストロゲン依存性およびprogestero依存:前世紀の科学者は、ホルモン依存性乳癌の二種類を同定しました。 第三のタイプ、最も悪性の、として最初に指定された医師「1も他でもありません。」 そして、それが受容体乳癌のこの第三のタイプの開発がheregulic責任またはneuregulinicと呼ばれることがHER2 / neuのと呼ばれる彼の医師、それはのErbB-2の国際的な名称で知られている生物学者が判明しました。 彼は、上皮細胞増殖因子の受容体との相対であるが、通常は、神経組織の成長を決定します。 HER2依存性乳癌では細胞が分裂させる病理学的に発現され、一定の信号です。

  • 4. 最初の標的薬剤が発明された方法

トラスツズマブは、生産に簡単に非常に高価ではありませんでした最初の薬物は、この薬物は余分な人のための抗原を含有することがないように、遺伝子工学によって設計されていたマウス胚細胞を精緻化するという事実によるものです。 それは、それはその男性が削除され、置き換えられているヒト遺伝子の中で最も多様で、人為的にヒト化かのようでした。胚発生の第2週では、胚は、HER2依存性乳癌に対するモノクローナル抗体を産生しました。

その結果、この技術は、薬物は、免疫組織化学的研究で検出可能であっても証言に任命モスクワのアパート、効率、約価値があった、ではない30%以上、非常に低い非常に高価でした。

  • ターゲット医学 5. 展望

もちろん、 ハーセプチン 、またはトラスツズマブ 、 -それは以上の歴史を14年とかなり古い薬です。 現代医学の対象となる、それは非常に堅実な経験です。 今日登録し、異なる国での医療用承認以上の百標的薬があります。 前臨床および臨床試験の段階で新たなmAbの何百とmabyよりも安く、ニブです。 どのように医師は薬のような量を理解しないし、患者与えられた最も適切に処方しますか?

貴方の医師を支援するための基本的な生物学およびバイオインフォマティクスに来ます。

システム生物学的なプラットフォームは、すべての人間の患者のマイクロアレイトランスクリプトーム研究の結果によって、対象となる抗がん剤の目的のために作成されました。 この方法は、大部分がオンコ遺伝子またはオンコ - サプレッサーのいずれかで、その中の遺伝子の数万の調査の結果の発現レベルを、使用しています。 今、私たちはその個別化医療を言うことができる - それは哲学者や厳格な、医学生物学と数学的技術の夢ではないのです。


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