FAQ：Synchrovitals（生細胞）

地球上で重要な生物学的システムの構造について7事実

セルは、独立して、他の細胞の、別々に存在することが可能な基本生体システムです。 これが最も明確に単細胞生物でプロパティを明示されます。 他の小さい生物系、分子の任意のセットはできません独自に存在します。 したがって、細胞 - 最も重要な生物学的システム。 これは、細胞が地球上の生命を作成します。

• 1.To理解どのように細胞 - 、実際には、それがどのように動作するか、それが配置されているか、であるどのような生活を理解することを意味します。 そして、私たちのように、人々は、あまりにも、細胞によって形成され、それは生物学的レベルでどのような人を理解することです。
  細胞生物学は古い科学です。 彼女はすぐに顕微鏡の発明後3世紀以上前に登場し、遺伝学や生化学、および化学がそこにいなかったとき、一般的には、起きていません。 そして、これらすべての三世紀死んだ細胞は、主に研究しました。 ケージを見て、それが最初に修正しなければならなかった、すなわち、すべての細胞内プロセスを停止します。そして、すべてが停止しますが、すべての成分が所定の位置にあり、死細胞は、検討しました。 そして、死細胞表現は、それが配置されている方法を、作りました。 もちろん、私たちは生活に近い状態で細胞を維持しようとした...しかし、まだ、それは死細胞でした。 画像は、一般に、正しいが、静的である、これらの知見に基づいてなされました。 これは、このセルの理解と学校の教科書や大学のコースに含まれています。
• 静止画2.In、人が来るので、セルとなど、彼らのビジネスに取り掛かる、同じことを行って、私たちは家の中に何言うことができますが、私たちが言うことができない人がいます。 これは、最も重要なのは、実際に生きている、それが機能する方法、セルが構築される方法を理解することを学ぶ、そして - それがどのように形成されるか、それは静的な死細胞上のそのようなデータに基づいて不可能でした。
  生細胞を研究するには？ 顕微鏡でそれを参照してください？ このケースでは、分割されたセルを参照し、任意の細胞小器官を動かすことを特徴とします。 そして、あなたは、分子レベルでのユニットセルを理解したいです。 だけでなく、いくつかの形態学的な絵は、私はそれは、分子彼女分子機能を配置する方法を理解したい、とだけ、そのような表現は、すでに完全にセルを構築する方法を私たちに説明しています。
• 3.Toセルは方法論的なブレークスルーを必要としたであるかを調べます。 私たちは、生きた細胞内の分子を確認するために学ばなければなりませんでした。 これは、いわゆる蛍光タンパク質の開口部のための前提条件でした。 これらは、最初の美しい名前オワンクラゲとクラゲのない「経済的価値」を有しないもの、から単離された小さなタンパク質です。 これらのタンパク質は、一つの特徴があります。その上で、特定の波長の輝きの光は、それが蛍光を発するように、光り始めた場合。 だから、私たちはどこにこのタンパク質、分子を見ることができます。 次に我々は彼に蛍光タンパク質遺伝子を結合するために、私たちに目的のタンパク質の遺伝子を取り、細胞に導入します。 セルは、2つの部分から構成され、タンパク質生産を開始：研究対象のタンパク質に相当する部分を、それがタンパク質である場合、私たちが表示された蛍光のこの小さな部分です。 それは自分自身を照らすため、結果として、我々は、タンパク質を見ることができます。 私たちは、生きた細胞内でそれを見ることができます！ しかし、それがどこにあるだけでなく、知っているが、また、これらの分子は、生きた細胞の内部でどのように動作するかをすることが望まれています。
• 4.Currently、あなたはその下部構造内部の生きた細胞内のタンパク質の移動度を評価することを可能にするいくつかの方法があります。 例えば、細胞核内です。 最初のこのような作業は、米国内の国立衛生研究所のトムMisteliの研究室で、2000年に行われました。 これは、細胞分子生物学の分野で最高の研究所の一つです。 それは2000年に、研究室では、まだそれほどよく知られていなかった、以上です。 そして、彼らは実験室で以下の実験を設定します。 いくつかのタンパク質が存在しているセルがあることを想像してみてください。 タンパク質は、細胞全体に分散されているので、我々は、細胞全体が点灯している...しかし、我々は理解していない、タンパク質の移動またはないことがわかります。 しかし、任意の蛍光分子が顕著プロパティを持っている：彼らは非常に、非常に強い輝き場合、彼らは燃え、輝きをやめます。 だから、任意の色をフェード。 そして、トムMisteliの研究室では、非常に簡単なものを作った：セルは小さなローカルエリアを選択し、彼女のあまり、はるかに輝いています。 この領域では、蛍光タンパク質をフェードインします。 したがって - 細胞タンパク質で移動かのどちらかです。 この根本的な問題を明確にする必要があります。 それが動いていない場合には、タンパク質が離れて行くことはありません、このゾーンの外に洗浄され、そして細胞の蛍光タンパク質部分の残りの部分では、このゾーンに来ることはありません。 そして、私たちは時間をかけて常に色あせたエリアが表示されます。 タンパク質が移動する場合は色あせたタンパク質が行く、その後、この領域の蛍光タンパク質が来る - と、このゾーンは一度蛍光を発するために開始されます。
• それが動いていること、それが薄れているゾーン、中のタンパク質が、そこからが来ると行くことがわかった、と狂気の速度で移動していたとき5.And何の驚きはありました。細胞内のタンパク質は、それらが常に移動している、所定の位置に恒久的ではありません。 いつものように、最初のものは、特にこの実験の結果に注意を払っていないし、誰もが、その後、それらを信じていない興味を持つようになったとし、「多分これで何かが、ある」と、言った： "。ブリリアント」
• 6.This発見は本当に私たちが考えることすべてとどのように我々はデバイスセルを考えるの見直しを行います。 これは、すべてが論理的で正確である、すべての作品、その機能を実行し、機械のように配置された安定した細胞、代わりにそのすべてではありません。 そして、ここでそれは奇妙な混乱になります。 分子が絶えず動いています。 それらが動作するようになっているところ、彼らは一見滞在する必要がありますどこにいます。 彼らは動作し、それらがあることになっていたこの場所、外に行く...と細胞全体に動き始めます。 そして、動きは完全にランダムです。
• Bonomarlot、：今日のペプチドは広く薬理学に広がっているHonluten彼らが探している、Pinealon .Currentlyが、今のところ誰もコアの任意の特定のポイントに分子を標的にいくつかの方法が見つかりませんでした。 リスが実行され、この分子の混乱は、しかし、非常に複雑な構造化と効率的な作業セルがあります。
• 7.Probably明らかではないが、これらの新しい事実、から出てきた最も興味深い事 - 分子を動かすのこの混乱のうち、この方法は、注文したの形成を形成することができます。 セル自体は、私たちが知っているこのことを非常に困難に配置されています。 この複雑性は、分子の非常識な速度で移動するのに配置されています。 混沌からの分子は、より高いレベルの順序を発生するように - これはおそらく主な問題と細胞構造に関与するもののための主な課題です。