FAQ：シナプス可塑性

変化へのニューロン間の接続の能力約7事実

シナプス - 脳内の神経細胞は、互いにコンタクトを形成します。 それらは、（シナプス後）別の細胞（シナプス前）からの情報を送信する必要があります。 これはシナプスの神経伝達物質の放出や他のシナプスの端上の特定の受容体と神経伝達物質の相互作用の閉鎖によって発生します。

• 2000シナプス端末について1.Oneセルフォーム。 我々はいくつかの現象やイベントを覚えておく必要がある場合の状況を想像してみてください。 現在受け入れられている仮説によれば、メモリはつまり、しないある特定の細胞において、多くの、相互接続されたニューラルネットワークにおいて、分散形で脳内に格納されています。 互いに対する種々の神経細胞がシナプス接触し、神経細胞の集団の同時活性化を形成するために、ニューラルネットワークは、我々は代わりに、それを格納し、イベントを覚えているか、という事実をもたらします。 イベントのメモリ - それは、細胞の大規模なグループの同時活動のメモリです。
• 2.Nerve細胞は可塑性の特性を有します。 塑性 - 定数の変更のための能力。 細胞が樹状突起と軸索、形態学的および機能的変化を成長させるときには、開発中に発生します。一方、2つの特定の細胞の間の接触を変更するが、シナプス可塑性、を意味します。
• 3.Imagine状況：いくつかの細胞の形態、たとえば、隣人と2000連絡先、私たちは何かを覚えておく必要があるが、それらの5を活性化させます。 この出来事はどうですか？これは、現時点では、神経生物学の基本的な質問の一つです。
  我々は、細胞自体は、所望のシナプスだけでなく、他の多くだけでなく、アクティブに認識するためのものであると言うことはできません。 しかし、シナプスの変化は、シナプス前細胞の両方から、およびシナプス後から発生しているという事実。 同様の変化は、前およびシナプス後膜を接続する細胞外マトリックスで起こります。
• シナプス可塑性の4。現象は、非常に複雑であり、細胞のコンパートメント内に存在するほとんどすべての分子メカニズムを伴うシナプス後膜か、シナプス後細胞や軸索の端末上の小さなとげ。 シナプス接触のシナプス後の部分の教育シナプスの場所で主にある樹状突起、および軸索末端上の小さな増殖である - - 棘の別々の区画である軸索の端に肥厚。 そしてそこに、および2つのセル間の連携を強化メモリに関連した変化は、あります。
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• 5.Changesは、すべてのレベルで行われます。それは、それらの機能状態のポストシナプスの変化および翻訳後修飾における神経mediratora受容体の量の変化です。 ほとんどのそれらのよく研究 - リン。 受容体の立体構造の急速な変化、キナーゼと呼ばれる前記酵素、受容体のポリペプチド鎖中のアミノ酸の一部に取り付けられたリン酸残基のこのプロセス。 これは、受容体の立体構造の非常に強力な変化をもたらすと真剣にそのパフォーマンスに影響を与えることができます。 また、リン酸化は、他の多くの分子標的は、ポストシナプスである受けます。 細胞骨格の変化、細胞内およびスパイン内の両方のすべての追加のタンパク質の合成があります。
• 上記のすべての変更につながる6。基本的なメカニズムは、グルタミン酸の受容体および電位依存性カルシウムチャネルを介して細胞内へのカルシウムイオンのエントリです。それは、その後、それが既にそれらの基質の非常に多数のリン酸化する特定のキナーゼの活性化をもたらします。
• 主要な未解決の問題の7.Oneは仮説シナプスタグが含まれます。 これは、リチャード・モリス、スコットランドの科学者によって定式化し、次のように第一近似では、読み込みました：シナプス接触してすべての変更は、2つのセル間で発生した場合、それは何らかの形でマークする必要があります。 シナプスタグ - 彼は、シナプスタグそれを呼びました。 シナプスの変化があったときに細胞内に何らかの形で「箱」を置いて、彼のおかげでこの仮説によると、、、セルが変更されたシナプスを知っています。 何がこのシナプスタグであり、それが一般的であるかどうかは - 神経科学の主要なの一つ未解決の問題である、と。