FAQ：がんの治療法

細胞変異、標的療法、および癌治療へのアプローチに関する6つの事実。

がんは人類にとって長い間知られています。 それは、人類の歴史を通じての治療が実質的に成功することができない疾患です。 抗生物質の出現により、人々は疫病によるひどい感染症を忘れて梅毒で終わります。 しかし、世界人口の年齢が高くなるにつれて、私たち一人ひとりが人生で発達する癌に遭遇する確率。 残念なことに、80年代後半からの先進国で何十億ドルも費やされてきた研究にもかかわらず、癌の治療において大きな進展は見られません。 がん患者の平均余命の増加は、過去20〜30年の間に革新的な治療法があったことによるものではなく、主に早期に癌の診断が始まったことによるものです。 問題は、がん細胞の数が1年後に何の治療も行われず、腫瘍の重量または体積がすでに数百グラム測定されるような段階で、その薬がその病気を診断できることである。 - プレドニゾロン 、 メルドニウム 、 ペプチド（Cytomax）Bonomarlot、購入Vladonix 予防、がんのため。

• 1. 遺伝的背景

ヒトの体は、任意の動物生物と同様に、そのゲノム中の遺伝子を含み、これは発生の癌に使用される。 一見すると、これは非合理に思われます。 単一の細胞から成長して人間になるためには、成熟した時期にあるメカニズムを危険な、または不必要なものにする必要があります。 特に、母親の胎児の拒絶反応を防ぐために、胚細胞は自分自身の免疫システムを欺くことを学び、母親の免疫系が胚を破壊するのを防ぎます。 これは病理の多くを説明します。 この獲得の好都合な進化は、しかし成人期に活性化される同じ遺伝子は、癌細胞が免疫系を騙し、癌細胞の破壊を防ぐのを助けることができる。

• 癌の 2 年齢に関連した原因

実際には、大人の健康な人それぞれの体 - 何百万もの癌細胞が体とバランスしており、免疫系の細胞が絶えず決定されています。 しかしながら、年齢とともに、遺伝子プログラムの実行における起こり得る誤りの数は増加し始め、ある時点でストレスの量は損傷制御システムの可能性よりも大きい。 この時点で、癌細胞は緩くノックされます。 危険は、すべての徴候が同じ生物の細胞であるという事実にある。 最初は、他のすべてのヒト細胞とほぼ同じ遺伝暗号を持っており、保護システムがそれらを迅速に特定することはできません。

• 癌細胞の 3 変異

癌細胞は急速に突然変異し始め、ゲノムの新しいコピーは身体の防御システムと戦う。 これらの細胞の新しい形態は、元の細胞または患者の他の細胞と全く似ていません。 研究によると、同じ患者が腫れたがんは、1つのタイプのがんではなく、多くの種です。 実際には、どの病気に対処するかではなく、病気とはまったく違う形で戦うことです。 この意味で、病気はない - がん。 多くの異なる形態の癌が存在し、各患者の場合でも同時に非常に多くの異なる形態の癌を実現した。 手術や非常に積極的な化学療法や放射線療法を除き、効果的ながん制御装置が発明されたのはこのためです。

• 抗癌治療の 4 欠如

別の複雑な要因は、免疫系がヒトの癌に対する主要な防御であるということです。 免疫系および腫瘍細胞の細胞は急速に分裂し、同時に急速に分裂する細胞の破壊を目的とした療法の大半は、免疫機能の破壊または抑制をもたらす。 したがって、多くの治療は、体が強い毒物学的損傷を受け、同時に免疫を抑制するという事実につながる。 我々は、患者の生活の中で非常に高価な病院では、1年未満で多くのお金が増えるという事実について話しています。

• 標的療法の 5. 可能性

この点に関して、疑問が生じます。癌が癒されるという希望の理由をどこから見つけるべきでしょうか？ 急速な進歩は期待できませんが、最近の研究は若干の希望を与えています。癌細胞と健常人を区別する方法を模索し、免疫系が健康な組織の細胞に強く似ていない細胞を認識または特異的に破壊する標的特異的療法を考え出す必要があります。

このようにして、近年、かなりの進歩があった。 特に、特定のタイプの癌は、癌細胞においてのみ活性化される非常に特異的な遺伝子に対して作用することを可能にする標的薬剤を開発することができる。 従って、近年、生存患者の割合が有意に増加した小児腫瘍学において有意な進歩を遂げている。 また、乳がんなどのいくつかの形態の癌では、大きな反応（「患者の反応」）を得ることができました。 特定の特定のツールが有用となる患者集団を同定することを可能にし、小グループの患者であっても、特定のカテゴリーにおいて非常に高いパーセンテージの治癒を得ることを可能にする特異的マーカーが開発されている。

このアプローチにはいくつかの利点がありますが、いくつかの欠点があります。 錠剤または治療を適用するためには、遺伝子型のある個体が最初に存在し、例えば、100％の患者の2％だけがこの療法に応答することができると決定する。 腫瘍学の臨床研究は非常に困難です。 全患者集団のパーセンテージまたは数パーセントしかこの薬剤に反応しない場合、製薬会社はこれらの薬剤を開発している理由をほとんどなくす。 結局のところ、患者の数が数十万または数十万で測定される場合、この薬は「孤児薬」（孤児薬）のステータスを受け取り、非常に少数の患者グループでしか機能しない可能性があります研究を取り戻すために効果的な需要を創出する。

現在、バイオテクノロジーは、これらのまたは他のユニークな取り決めを用いて効果的に癌を阻害する検索普遍的メカニズムの方向に移動する可能性が高い。 胚は生きていると癌細胞を免疫を制御するためにこのメカニズムを使用するために、母親の免疫系を欺くように。 このメカニズムの破壊は健康な細胞にいかなる損傷ももたらさないが、癌に対処する免疫または免疫療法のある手段を助ける可能性が高い。 2013年には、免疫増強剤を投与されたGSK製薬会社の成功が、異なる治療法と組み合わせて、または独立して患者の生存予測を引き上げたことを初めて第2段階で示しました。

• エネルギー源として 6. 解糖

癌細胞はまったく異なる呼吸法を使用することが知られている。 免疫系が生物の特定の細胞を死滅させようとするとき、細胞の死はミトコンドリア（細胞の特別な細胞小器官、エネルギー産生を担う）の破壊によって起こります。 ミトコンドリアを止めることができた、またはそれを取り除くことができた癌細胞は、このようにして死ぬことはできないため、ヒトの癌性疾患が発症した数週間または数ヶ月後には、ミトコンドリアなしでは、それは "解糖"と呼ばれるエネルギーのための全く異なるメカニズムを使用しています。 糖分解は効果がないので、正常細胞は使用しません。 解糖を止める薬剤は、がん細胞を枯渇させて、単独で、または他の薬剤と組み合わせて、それらを殺すことができるであろう。 これは、最近、前臨床および初期段階の臨床試験において、種々の形態の癌代謝を制御する薬剤が進歩している。

今のところ動物実験以外の証拠はなく、このアプローチや免疫療法に関連したアプローチは、癌患者の治療の可能性について今まで話すことはできません。 しかし、特定のマーカーに対して狭い群の人々を標的とするための薬物開発の試みが過去数十年の試みであったことから、研究者は再び広範な効果を有する普遍的な抗癌剤に移行し始めた。遅かれ早かれ病気が制御されます。