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FAQ:遺伝学的解析

28 Oct 2016

現代のgenodiagnosticsの異なる領域約7事実。

分子診断 - これはまた、いくつかの部分に分割することができる非常に広い分野です。 ワンピース - 一生に一度行うことができますヒトゲノム解析、そしてそれはあなたがどこから来た彼らの民族性を(学ぶ、母性、父性を明らかにし、様々な疾患に対する人間の素因を教えます、への人口グループが行うにあなたが遺伝病のキャリアであるかどうか、あなたが理解することができます)を考えると、どのように特定の薬に反応します。 これは非常に有用な情報です。

Phenylpiracetam、Phenibut、アドラフィニル、Picamilon

原因自由に循環する核酸の分析にまたは組織生検から本体内の任意の変更を探す:あなたはにおける遺伝子診断のダイナミクスを作ることができます。 DNA(または血液、または細胞)を選択して、間違っているものを参照してください。 したがって、疾患の診断または特定のプロファイルの遺伝子の細胞または細胞のグループで、特定の疾患の任意の治療戦略を選択することができます。

私たちはしばしば買うPhenibut異なる目的のために、Bronkaid、 ケトロラク及びPicamilonを 。

これらは、今日使用されている遺伝子診断、3つの主要な領域であるなど、ウイルス感染、細菌感染によって引き起こされる様々な疾患を研究することも可能です。

  • 1。

このエリアには、過去5年間で前方に跳びました。 遺伝子診断の多くのブレークスルーは、もちろん、この世紀の初めに完成したヒトゲノムを解読で行われています。 これらのデータは、異なる試験及び遺伝的戦略の多数のために使用しました。 最初のヒトゲノムを配列決定のコストは以上$ 3億ドルでした。 今日は5000で、ヒトゲノムの配列を決定することが可能であり、この費用は千ドルに急速に傾向があります。 仮に、それはヒトゲノムsekvenirvoatと数ドルのために可能です。 彼らは市場のシーケンシング技術に来るときに応じて。

あなたの健康を改善するために、あなたはPhenibut、Bronkaid、 ヌーペプト 、およびPhenylpiracetamを購入する必要があります。

  • 2。

非侵襲的な早期出生前診断 - 私たちの研究室では小児血液学、腫瘍学、および免疫学の連邦研究および臨床センターで勉強している遺伝子診断、の分野の一つ。 母親の妊娠中の胎児の異なる遺伝的疾患の分析と検出のこの戦略。 すでに妊娠10週目に母親の血液から採取することができ、それが染色体の倍数性に読み取り値の数のために分解し、胎児における染色体の数であることがわかりprosekvenirvoat胎児DNAを単離します。 このようなダウン症候群(3 21-X染色体)、汗のエドワーズ症候群および症候群(すなわち、13日と18染色体)のような疾患を同定することが可能です。 このような試験はすでに4社米国で発売されており、積極的に使用されています。 仮に、現時点で1500以上が存在する、遺伝性疾患の多くを同定することが可能であり、この場合には、ほとんどすべてのゲノムを配列決定することが必要です。

しかし、今でも、あなたはメルドニウムシャラポワ 、Demadexとアドラフィニルを購入することができます。

  • 3。

自由に循環有核酸による早期の非侵襲的出生前診断の歴史は、香港の教授デニスLoは母親の末梢血から胎児DNAと胎児RNAを割り当てたときに、1997年に始まった、との結果を発表しました。 彼は出生前診断のために自由に循環する胎児の核酸を使用して、方法の特許を取得しました。 彼の研究に基づいて、いくつかの研究グループは、診断法を開発し始めています。 2011年後半には、母親の末梢血にダウン症候群、パトーとエドワーズを識別するために、市場に最初のテストが登場。 それは約15年かかった診療所で大量使用に開放することによって、です。 現在、これらの吹き出物は、より多くの場合とを発生します。 今日では、遺伝子診断は、多くの場合、種々の癌の検出のために使用されます。 末梢血では、癌の種類の多数を識別することができます。 遺伝的およびエピジェネティック上の絵のよう。 私達はちょうど私たちは規制の様々な他のメカニズムを見ることができ、DNAの配列を決定することはできません。

  • 4。

これは、«23andMe»、«経路ゲノミクス»と«デコード»のような会社によって与えられた遺伝子スクリーニングの開発に大きな後押しです。 これらは、直接または医師を通じて、一般の人々のために遺伝子スクリーニングを提供し始めている企業です。 これらの企業では、あなたが唾液のサンプルを送ることができ、それらはDNAを分離し、病気への種々の疾患および素因のキャリア、および種々の薬物の代謝を示し、民族性について話しています。 そして、多くの企業は、ゲノム配列決定を完了するために、マイクロチップから移動することを計画しています。 この業界では比較的新しいですが、今で飛躍的に行きます。 すでにあなたが安く十分なことができ、今日、$ 300以下、自分のゲノム上の比較的有用な情報。ロシアでは、あまりにも、そのような研究が行われており、これらの企業も存在します。 この「Genanalitika」、「家族の健康ジーン」など。 また、«経路ゲノミクス»と«23andMe»同社はまた、ここでテストを実行することを計画しています。

  • 5。

中国などアジア諸国の多くは、シークエンシングセンターや遺伝子診断とgenoanaliticsの中心に巨額の資金を投資してきました。 中国の会社、北京ゲノム研究所(BGI)は、現在、世界のシーケンシングの約20%を提供します。 彼らは常に、これまで新しい分析方法をもたらします。 マレーシアは、バイオインフォマティクスに巨大なお金を投資しています。マレーシアのゲノム研究センターは現在、遺伝子診断センターの作成に関する私たちの研究小児血液学、腫瘍学および免疫学の臨床センターに協力しています。

  • 6。

分子診断は、現在、非常に広く感染症および種々の病態の分析のために使用されます。 あなたは、会社に入って来る血液を与え、全DNAをPCRである、またはあなたのDNAをマイクロチップにし、疾患の異なるバイオマーカーを表示するには、いくつかの研究室では、例えば、割り当てられました。 ロシアではこれに対処するキーの研究グループがGovorunヴァディムMarkovichとアカデミースクリャービン(物理化学医学研究所)です。 そして、商業レベルにはほとんど、これらの技術によって少し。

  • 7。

遺伝子診断におけるボトルネックの一つは、バイオインフォマティクスです。 完全なゲノム、またはマイクロアレイデータの数が多いのであっても解析の解析のために膨大なコンピューティングパワー、データ解析アルゴリズム、ならびにバイオインフォマティクスの専門家の多数を必要とします。 これは問題があります。 今ゲノムのバイオインフォマティクス解析は、配列決定よりも時間がかかることがあります。 このようなDNAメチル化、立体構造の変化、マイクロRNA、および他の多くのように、 - (それは遺伝的プロセスの「上」を意味エピ)また、生物学的プロセスは、遺伝的およびエピジェネティックな要因の複雑な相互作用によって引き起こされます。 これらのプロセスは非常に複雑であり、唯一のバイオインフォマティクスを使用して研究することができます。 ロシアでは、それは間違いなくバイオインフォマティクスに投資する必要があります。 それが試薬と問題がない無秩序な領域であるため、多くのアルゴリズムは、デスクトップコンピュータ上で実行され、海外で取得したデータを分析することができます。 GeneGoとアリアドネゲノミクス - それはロシアのルーツを持っていた数百万ドルのために欧米の機関に売却された最も成功したプロジェクトののみ一晩バイオインフォマティクス。 バイオインフォマティクスの分野で効果的に競争することができ、大規模な西洋機関のコラボレーション。

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