FAQ：胚性幹細胞

多能性哺乳動物細胞のユニークなタイプ約7事実

胚性幹細胞および組織幹細胞 - 2つの異なるものであり、それは十分に理解されるべきです。 組織幹細胞は、身体組織の非常に大きな量です。 彼らは、造血幹細胞は骨髄で発見された血液を作り、我々は皮膚を更新しました何のために責任があります。 最近では、神経幹細胞を発見しました。

• 1.すべてのこれらの細胞は、胚性幹細胞と共通の財産の一種である - 彼らは未発達のある段階で全てです。 彼らは区別されません。 胚細胞は、ピラミッドの底部であり、組織幹細胞は、すでに高いので、それらは典型的には、単一組織内の体内の異なる細胞へのそのターンを確保する可能性がある意味「多分」と呼ばれます。 したがって、彼らはお互いに混同してはなりません。 これらの細胞の特性の残りの部分も、全く異なっています。
• 2.胚性幹細胞は、ヒト5日の胚に由来します。 換言すれば、実際には、数百のセルであり、胚あります。 この胚盤胞 - 胚性幹細胞で満たされたボール。 彼らは、ほとんど無限に分裂し、それらが十分に成長し、培養物中で単離することができます。 男性のための初めての彼らは14年以上前に発見した、その後、これまでに同定されたラインは、実験室を栽培し、彼らはそのプロパティを変更しないでください。 それは、我々は人工的にそれらが胚で発見された状態で、「中途半端」状態で、これらの胚細胞を支持することができることが判明しました。
• 3.彼らは不死に加えて、組織幹細胞の自己複製とは対照的に、持っていると素敵なプロパティがあります - これらは、体全体が構築された細胞です。 つまり、それらは、成体生物の任意の細胞に分化することができます。 このプロパティは、多能性と呼ばれています。 これは非常に重要な特性です。 多能性のためのテストがあります。 例えば、我々は、マウス胚盤胞にそれらを入力して、マウスのマウスからの適切な細胞を作ることができます。 すなわち、マウスは、実験室で培養した細胞から完全に作成することができるされています。 それは、免疫応答を持っていないもので、私たちはこれらのヒト胚性幹細胞の皮下免疫不全マウスを導入したときにのみ、同様のマウスをテストする、私たちは人を作ることができないことは明らかです。 多くの場合、tratomaを得たこれらの細胞のエントリの時点で - 良性腫瘍、それは通常、三胚葉に属する組織で構成されています。 これは、インビボで、すなわち生きているだけでなく、in vitroで、ヒト胚性幹細胞は全ての組織の多様性に分化し得ることを示唆しています。 おそらくそれは、それ彼らは、免疫不全マウスに無限tratomaを分割して形成することができるので、彼らが癌細胞に類似しているという事実についてのすべての恐怖が接続されています。 しかし、実際には、癌細胞は非常に異なっています。 および癌細胞は - それはその何で壊れと変革の自己維持機構れているいくつかの細胞を破壊されます。 培養何で成長同じ胚性幹細胞で壊れています。 我々は、彼らが自然界で発見されたのと同じ状態でそれらをサポートするので、我々はそれらを制御することができます。
• この領域は、我々は彼らの心臓、肺、肝臓、何でも作るために、胚性幹細胞と人工の方法を取ることができたときに大きなチャンスを提供していますので、4制御細胞の運命は、科学者の何千もの関与しました。 第一に、それは生物学者が、それがレゴでESCので、彼らは分化のパスを渡すことができ、それらが発展の道と別の生地になるための道をトレースするために使用することができ、非常に興味深いです。 第二に、我々は医薬品開発の異なるパスにまたは胚細胞にどのように影響するかをテストする場合、我々はまた、非常に便利である、最初にin vitroでこれを行うことができます。 プラス、私たちは、例えば、ノックアウト、それは例えば、重要であるいくつかの遺伝子オフで、胚発生、何が起こるか見るために、これらの胚細胞にいくつかの変異を作ることができます。 我々は、マウス胚性幹細胞について話している場合は、私たちも、開発の異なる段階における特定の遺伝子を含めることとして現れる表現型を観察することができます。 生活の質を改善し、免疫系、Metaprot、ためにあなたのcytaminsの免疫買いコンプレックスを増加させるために、 ペプチド（Cytogens）Kristagen 。
• 前記胚性幹細胞は、IVF手順の後に残った胚から採取されます。 通常彼らは、子宮に移し、そのうちのいくつかの小さな量を、いくつかありません。 子宮に移されていない部分は、患者の許可を得て、両親は研究室のニーズに与えます。 それは5日間の胚は、胚盤胞は、それがかもしれない部門や神経系、または何でもありませんここでは数百の細胞であるため、そして、私の意見、flayerで、何もありません。 我々はすでに練習から知っているように、主流は、あなたが欲しいものを回すことができる細胞です。 誰もがこの特定胚が発達するかを知っているのでしかし、それは、起こらない場合があります。
• 生物医学を除いて実際に6.今、胚性幹細胞は、任意の基本的な事柄は、ユニバーサルサプライヤーとしての組織の任意の様々な使用されています。 そして、私たちはより分化したデリバティブを行うことができますことを考えると、かなり大量にそれらを作ることを学んだ、あなたは組織置換療法のいくつかの種類をやろうとすることができます。それは損傷部位に慣れるだろう組織を成長させることが確実です。 今、そこに（胚性幹細胞の誘導体を行う）は、いくつかの臨床試験は、最も有望な試験の一つ - それは、胚性幹細胞に由来するオリゴデンドロサイトをテストします。 これらのオリゴデンドロサイトは、神経発達の方向に実行されている胚性幹細胞であるが、それは最終レグではありません。 彼らはまだ、さらに開発することができます。 アイデアは、神経細胞が回収される特定の神経系損傷がある場合、彼らは彼らの周りのミエリン鞘を回復することはできませんということですテストし、信号はそれがないわけではありません。 そして、オリゴデンドロサイト - これらは、ミエリン鞘を産生する細胞です。 これらの試験における主な問題は今、これらの細胞安全かではないので、今の臨床試験は、10〜20人の患者で実施されています。 今日では、まだ彼らは予期しない動作します生体になっているかについての恐れがあります。 現在では、ラット及びサルにおいて成功した試験を行っています。 そして、これらのテストが行われていた患者が、それは、細胞がそれらに子宮に移し、前の週の間に、脊髄損傷を受けた患者のかなり強いグループです。 外傷性の回復のような早い段階でちょうどこれらのオリゴデンドロサイトが回復し、脊髄への接続を復元するために患者を助けることが想定されます。 ラットとサルの研究でそれが判明しました。
• 7.臨床試験中であるの別のブランチは、胚性幹細胞からの色素上皮細胞を得ることです。 色素上皮 - 網膜とそれに接続された遺伝的およびちょうど老人の両方の疾患の多くは。 例えば、網膜の変性 - 網膜の間伐、人々は徐々に見て停止します。 今日は色素上皮細胞の胚性幹細胞から非常に効果的に行うことができます。 科学者たちは、網膜色素上皮ジストロフィー患者の細胞を移植しようとしています。 アイ - 移植片生存の制御のための非常に便利なモデル。
  
  予備試験は、すべてが順調に進んでいることを示し、患者は文字通り、彼らの視力を受け取ります。 しかし、この予備的研究。 そして、このような行為はない何診療所だけでなく、任意のより深刻な患者に残されていない間。 したがって、これらの細胞の一般的な臨床使用について話をするのは時期尚早です。 しかし、それにもかかわらず、行うことができることは明らかです。 だから、まだ非常に遠く離れた幹細胞クリニックの時代の前に。 胚性幹細胞を用いたすべての実験は、まだ他人のケージという事実によって妨げ導出します。 免疫学的に彼らは、だけでなく、移植臓器は、患者との互換性がありません。 これは、胚性幹細胞の誘導体移植の使用の最大の問題です。