FAQ：バクテリオファージ

ウイルス、細菌、食べる約7事実

地球の生物圏は、細菌がたくさんあるが、一度に何かが抑え切れずに繁殖からそれらを防ぎます。 どこかに2000年代初頭にはいくつかの場所で：カナダ、南アフリカ、オーストラリアで - 無数の単細胞圧縮され、いわゆる先カンブリア時代石炭を、発見されています。 しかしながら、約5.3億年前にカンブリア爆発があって、それ以来、彼らの再生を規制するものとなっています。 同じ頃、多細胞生物の大量出現に関する。 任意の自然寄生虫微生物自体は細菌が多細胞に最終的に来て、生存のための戦いで複雑になることが駆動力を見つけたこと、その後だった可能性があります。

これらの寄生虫 - ウイルス、細菌またはファージ。 ウイルスについてはまだ生きているのかいない継続的な論争です。 遺伝を有する物質のこの種のは、つまり、その外観とその機能は、核酸ならびに最も多改善さでエンコードされています。 一方、ウイルスが宿主細胞なしでは生きと再現することはできません。 細菌の食べる人 - 感染サイクルは、通常、細菌、ウイルス、およびそれらが1917年に開かれたとき、彼らはバクテリオファージと呼ばれたの死を終了します。

• ウイルス効果の栄養培地上の細胞の1.の芝生は明確なプラークにつながる - これらの微細な生き物と群がっがあるので細菌が、殺されるだけ成長できない場所を。 失敗した - - 微生物感染症の治療の経過、バクテリオファージの発見後わずか2年での試みで使用されてきました。 私はあなたを思い出させるしてみましょう、これは抗生物質の発見と20番目の前にあった20世紀の30番目の年は、ファージ療法によってマークされていました。 そこには、電子顕微鏡や培養技術がなかった揺籃期にあった：この概念は非常に、非常に少ないまだ何であったかのウイルスについて知られて台無しにしています。 （イーライリリー・アンド・ロレアルなどのそれらの薬理学的巨人を行ったように）イベントの後に試験したとき、多くの薬物が20-30sで生産され、それは、バクテリオファージのほとんどで任意のないことが分かりました。
• それはバクテリオファージは非常に特殊であることが明らかになった2.Later。 そのようなウイルスは、いくつかのいずれかの細菌に対して活性である場合には、例えば、大腸菌、黄色ブドウ球菌は動作しませんに対して。 また、連鎖球菌に対するバクテリオファージは、株の別のコレクションがあるだろうとして、連鎖球菌どこかハバロフスクに作用することはできません、ウファを単離しました。
• 全体の微生物叢と、もちろん、疾患の医師の正確な診断を必要とすることなく、より効果的であったが、20-30sの抗生物質にMOWS 3.Opened。 抗生物質は投げる使用して開始され、微生物がそれらにますます安定しているときに、時間が経つにつれて、これはかなり悲しい状況につながりました。 忘れられたバクテリオファージのアプリケーションについて西洋医学における抗生物質の出現で。 彼らは単に研究のために非常に便利なオブジェクトとして使用された50-90居住で：彼らは栽培しやすいですので、このような遺伝暗号のような分子生物学の多くの基本的な発見、再結合、核酸の複製は、例えばバクテリオファージ行われました、それらは、核酸を大量に生産します。
• ソ連4.In非常に興味深い状況がありました。 赤軍の医療サービスの先頭の戦争は80年代までこの位置にあったEfimスミルノフ、だった前。 彼は優しくない最高レベルで、あなたは常にバックアップオプションを持っている必要があることを、言えば、我々が持っている抗生物質の彼自身の化学製品製造ことを知っていました。 したがって、この方向での軍事医学と開発のニーズのためのバクテリオファージの生産が停止したことがありません。 抗生物質の生産とは異なり、バクテリオファージは容易に化学装置を必要としない最も原始的な生物学的方法を栽培します。 ファージ調製物は、強力な抗菌薬のこと何に乗ることができなかった場合には、包囲レニングラードでは、スターリングラードの遺跡で調製し、フィンランド戦争以来、それは悪い仕事ではありませんしました。
• かなり広くバクテリオファージの薬剤を使用し、後者の、おそらく、ケース - クルイムスクの洪水。 それから私は、過密と不衛生な人のために始めた赤痢の流行を防ぐために管理しました。
• 5.Now私たちは、品質は私たちが医学的または獣医学的目的で使用することができ、これらのバクテリオファージを、持つべきかについて非常に明確です。 我々は、されているそれらを効果的にする特性を有するようnanogonchihは安定し、出力するように、すなわち、（そのような繁殖犬の品種のように）意図的な選択を生成することができる微生物（例えば、ヒト）への損傷ベアリング微生物感染を治療しました。 バクテリオファージについて知られていることに基づいてゼロ年の初めに、治療的使用に適したものにするために従わなければならない要件を策定しました。
• 治療目的のためのバクテリオファージの使用は、例えば、それらはアレルギー反応を引き起こすことができるという利点を有します。 彼らはどこにでもあります：私たちは飲み、食べ物と一緒に取る、それらを呼吸します。 彼らは任意の免疫応答を引き起こすならば、我々はすべての慢性アレルギーに苦しんでいます。 （ メルドニウムは広く、心臓保護のために使用されています）。
• まず、ある程度オーダーメイド医療の概念を実装しているヴロツワフ（ポーランド）内のグループ、：6.Now真剣にファージ療法に従事し、いくつかの診療所があります。 通常、この語句は、個々の遺伝コードの読み取り、それ遺伝病の予測に関連して使用されます。 しかし、それぞれの微生物感染はまた、個人的なインプリントを持っており、明らかに感染した人が、この感染症を治すために、はるかに効果的で副作用なしにすることができるものを定義します。
• 私たちの国では、バクテリオファージの生産はまだ存在しています。 パーマ、ウファとニジニ・ノヴゴロドの - - ファージの準備が行われている3つのサイトがあります。 保健省の通達における第一選択薬とみなされていない薬剤を、使用するためには、愛好家に精通する必要があるが、非常に積極的に使用しているような人たち、特に小児科医とこのスタッフは、ありますファージ調製物。 抗生物質とは異なり、そしてアレルギー反応を引き起こす可能性があり、他の - 事実は、感染がシャープではなく、患者の生活への即時の脅威が存在しない場合、バクテリオファージは、最悪の場合には、彼は単純に動作しないので、適用することができることです副作用。
• 7.Specialtyバクテリオファージおよび疾患の正確な診断の必要性は、実装のための重篤な合併症を表します。 ファージを個別に選択し、全国規模で動作する薬をしようと、工業生産の広大を把握したいという願望の間、地域レベルでどこかにすることができ、特定の達成可能な平均は、そこにあります。 病院で細菌学研究室の整理統合に向かう傾向を始めた2000年代半ばでどこか：fagopreparatovを作成するような妥協の前提条件があります。 以前は、このような研究室では、それらの各々のためでしたが、今、彼らは地方や地域レベルです。 理論的には、資格のある動作するはず近代的な設備を装備しなければならない多くのお金を蓄積する必要があり、この機関。 このすべては、それが感染した人よりも、診断するために必要な時間を最小化することができます。 これは、抗生物質治療の有能な使用のために必要です。
• 認証の問題もあります。 薬物の薬物動態との正確な記述を含むことを含む細長い手順、持っている - それは血流中を循環するように、薬物が身体から排泄どのくらいの等しかし、ウイルスは胚である場合、それは、感染し、それを乗算それは、薬物はもちろん、消極的である、それは現代の薬物動態の枠組みに適合し、その下に巨大な官僚の手順を開始する必要がありません持っている人、より多くなるとあります。 バクテリオファージは、西洋食品産業における添加剤として認定が、例えば、それはリステリア菌で形成されている粘液上に形成されていなかったソーセージを処理することができます。
• それは非常に有望である - それにもかかわらず、私は、既存の治療法や医薬品に加えて、ファージの使用があると信じています。