ACE-031

ACE-031は miostatinの阻害剤のクラスに属する斜視ペプチド薬です。 その基礎には、免疫グロブリンG断片にFcに連結されたActRIIB受容体の溶液細胞外要素がある。 薬剤の効果は、ミオスタチン（ActRIIBの受容体を介してシグナルが完全に遮断されている）のブロッキングに基づいているため、筋肉のバルクおよびパワーインジケータの成長の促進が観察されます。

このペプチドは、脂肪の最良の筋肉成長および燃焼を保証する目的で、ボディービルディングにおける適用の可能性が高い。

ボディービルディングでの使用

ペプチドに関する研究結果を把握することが可能である。 この場合、それは約1ペプチド、より正確には、miostatinの阻害剤であるプロペプチド-ACE-031である。

ACE-031 - Acceleron Pharmaを合成した会社がその関係で研究を停止したことを知る必要があります。 長い間、これまで知られていません。 しかし、プロペプチドはまだサードパーティーの研究所によって合成され、市場に出ています。 したがって、それは特にmiostatinの阻害剤として話す価値がある - かなり広範で興味深い主題。 この場合、科学雑誌マッスル＆神経の3月号に結果が公表された、かなり公式な研究の問題になるでしょう。

48名が研究に参加し、そのすべてが45-75歳の女性であった（このような実験のための女性は、通常、テストステロンの第三者要因の影響を最小限に抑えるために脱出する）。 それは、ACE-031の1回の注射のみを行ったが、異なる量：0.02,0.05,0.1,0.3,1および3mgを死荷重1kgについて行った。 この場合、薬の半減期は約20日であり、十分に1回の注射があった。 血漿中の血漿中濃度は急速に上昇し、約3〜4日以内に最大に達する。 8〜10日後、徐々に濃度が低下し始める。

非常に相当量の注射がある場合にのみ満足のいく結果が得られたことを伝えることが必要である.1kgと3mgは1kgの死荷重である。 他の投与量は、プラセボの注射と比較して特に有利ではなかった。 しかし、「3ミリグラム」グループは、筋肉の量が5％増加することが不可欠でした。 ドライマッスルバルクは3％増加し、同時に脂肪量は増加しました。 私は強調します：100kgの運動選手の3％は、2〜3週間で「成長する」3kgの筋肉です。

しかしそれは重量のキログラムのMILLIGRAMSです。 そして、1mg（1000mkg）しか含まれていないバイアル中のACE-031は、通常販売されている。 このようなバイアルが1回の注射のためにどれだけ必要とされるか想像することができます。 最後に、Acceleron PharmaがこれまでにMyostatinumの阻害剤に関する研究を停止した理由についても説明する必要があります。 いくつかのデキサメタゾンおよび追加Gotratixあなたの毎日のトレーニングに。

問題は、鼻や歯茎からの自発的な出血や、血管の伸展などが明らかになったことがある場合があります。 上記の女性の事実上すべての被験者の実験では、FSGレベルが急激に低下した。 おそらく、これらの "pobochkakh"では何も危険な存在ではありませんが、Acceleron Pharmaの専門家は、害の方法からすべてを完全に理解することに決めました。 ASE-031を購入し続けているのと同じ人は、自己責任で注射する。

他のペプチド

• GHRP-2
• GHRP-6（ゲクサレリン）
• GRF（1-29）
• CJC-1295
• イパモレリン
• HGH Frag（176-191）
• メラノタン2
• TB500

ACE-031の臨床試験

2013年5月2日、Acceleron PharmaとShire PLCは、ACE-031とそれに結合している分子の共同研究についての結論に達し、このプログラムの再開を開始しないと発表しました。AcceleronのCEOであるJohn Knopfは次のように語っています。「ACE-031プログラムの結果に不満を示すという事実にもかかわらず、研究のおかげで、コースに使用できる貴重なデータが得られました新たな債券の開発のアクセラレオンを実行すると、彼らはまた、患者に将来の利益をもたらすことができる "と述べた。

2013年5月2日に開催されたその他のイベント：AMDの副社長であるJane Larkindeyl、AcceleronへのKenneth Atti、ShireのLawrence Charlesとのコミュニケーションで、2011年2月からACE-031の臨床試験が中止されました。 「その瞬間から、彼らは続けました」 - 「一連の前臨床的および毒物学的試験を追加しましたが、残念なことに、これらの研究の結果はさらなる発展をもたらさない」 彼らは、AMDがACE-031プログラムに参加したことに感謝の意を表し、「各企業は、AMDおよびその他のまれな疾患の治療の新しい治療法の開発に依然として取り組んでいる」と気づいた。

検索についてのオリジナルストーリーは以下の通りです - 2011年5月3日に発表された「現代のDyushenの筋ジストロフィーのACE-031臨床試験」。

2011年4月21日、バイオ医薬品会社Acceleron PharmaとShireは、Dyushenの筋ジストロフィー（MDD）に対するAMDの支援を受けたACE-031の臨床試験が中止されたと発表しました。

MDMを有する男児のACE-031投与を中止し、最初の研究で完了した男児の臨床試験の延長を中止した研究のフェーズ2での作業は、安全に関する予備データ。

どちらの研究もカナダで実施されており、将来的には米国の研究センターを開設する予定です。

試験の参加者が、鼻や歯茎から出る重要な出血や皮膚の血管は、一般的には、それ自体が危険であるとは認識されていませんでした。 それにもかかわらず、関係する企業や規制当局は、ACE-031の臨床試験が継続される前に、これらの出来事を完全に理解する必要があると言います。

ACE-031の開発は、健康と四半期の研究に特化した雑誌「Quest」の2011年4月のリリースで完全に議論されました。 ディスカッションは「散漫で望ましくないタンパク質」という見出しの下に発表されました。 安全性の問題が完全に研究された後、ACE-031試験の更新を希望しています。

AcceleronとShireは、ラットとサルでACE-031の研究を完了します。 研究者は人と動物のデータを分析して、受け取った有害な現象についての印象を得る。 同社は、米国食品医薬品局（FDA）およびカナダ保健省に対して、これらの分析結果を受け取り、検討した後、ACE-031の試験の更新を希望すると宣言している。

AcceleronとShireは4月21日に以下の声明を発表した。

• 「デュシェンの筋ジストロフィー協会に絶えず情報が提供される状況を保全する目的で、AcceleronとShireはACE-031の臨床プログラムの状態に関する最新データを提供する予定です」。
• 「健康な成人とMDDの男児の臨床試験では、一部の参加者では鼻出血が殆どなく、歯肉の萎縮や皮膚の血管の拡大がみられたが、これらの現象は治療終了後に完全に排除された。
• 「この研究では、重要でない出血そのものや血管の拡張は、安全性の重大な問題とはみなされませんでした」。
• それにもかかわらず、FDAおよびカナダ保健省と一緒に実施されたこれらの安全性データの分析に基づいて、AcceleronはA031-03をMDDに関する研究に止め、その後の拡大した研究A031-06」。
• AcceleronとShireは、MDDの国際臨床プログラムとACE-031の開発プロジェクトに依然として依存しています。これらの目的を達成するために、新しい研究ACE-031をMDD、相応のモニタリングを行い、規制当局とのその後の議論も同時に実施される」と述べた。
• 「来月には、MDD関連の新たな情報を必要に応じて提供します。

Dyushenの筋ジストロフィーに縛られた家族の価値。

実験用医薬品に結合された安全性に関する経験の出現は、治療法の新しい方法を望む家族にとってはうれしいことではありません。 それにもかかわらず、自然による実験的な医薬製剤の臨床試験は危険である。 潜在的に深刻な副作用を有する患者のための利点は、健康または人命に脅威を与える前に発見されなければならない副作用の観点から考慮されなければならない。

「ACE-031の開発では、このような出来事に失望しているが、適切に開発・管理された研究を実施することの重要性が強調されている」 - 研究目的のMDA副大統領Sanjay Bidichandaniは次のように述べている。

また、研究のリストを勉強することもできます