減量のためエフェドリン

エフェドリン -刺激作用を有する薬剤、交感神経作用は、食欲と脂肪の燃焼を抑制するためボディービルで使用されています。 医学では、気管支喘息、低血圧、およびいくつかの他の疾患の治療に適用されます。

エフェドリンはアンフェタミンやメタンフェタミンなどのCNSのような刺激物質と構造及び動作が類似しています。 化学的には、エフェドリンはEfedra（Ephedraceae科）のファミリーの種々の植物に含まれているアルカロイドです。 最も一般的な形態 - 塩酸塩及びエフェドリン硫酸エフェドリン。

立法制限

2014年以来（10パーセント以上の濃度に）エフェドリンとプソイドエフェドリンは、会計を定量的に対象となっている医療用医薬品のリストに含まれています。 この点からefedirinyと薬の無料配布の禁止が仕事を始めた、しかし濃度で添加剤が10％未満では引き続き使用可能です。

2013年1月1日の記事228.3英国が大きいため、特に大きなサイズの前駆物質の不正取得のための刑事責任を確立することは、10月8日の政府、前駆体の大規模な、特に大きなサイズの承認について2012号1020」の（順番に入力され、薬物や向精神薬、および記事228.3、228.4との刑法の229.1の目的のために薬や向精神性物質の前駆体を含有する薬物や向精神薬、またはそれらの部品の前駆体を含む植物にも大規模で、特に大きなサイズのロシア連邦"）。 シンプルな言語は、今からエフェドリンを持つすべての脂肪の損失で、エフェドリンの抽出物は、禁止の下に入ります。 これで、すべての脂肪の損失：革新的なダイエットラボ、Clomaファーマ、Geのファーマ、Strimerex販売するだけでなく、私的使用のために購入するだけでなく、不可能です。 最近容疑者はロシア連邦の領土でこれらの脂肪の損失の公式販売を解決している「偽造」の文書のプロモーションを積極的に警戒する開発され、これらの製品は、それぞれのスポーツで、私たちの法律によって認定することはできません、それはする必要がある添加剤原理的には製品として受信することはできません定款を持っているすべてが違法に輸入されており、構造がWADAのコンポーネントを禁止含まれています。

アート。 ロシア連邦の刑法の229.1は、文章が属する生活までの3年間で、エフェドリンの前駆体の密輸のための責任が設けられています！

エフェドリンの効果

エフェドリンは、そのアクションが原因で順番にアドレナリン受容体と相互作用する神経終端からcatecholamins（Noradrenalinum）のリリースに実装されていることを意味し、交感神経興奮です。 一般にエフェドリンの効果は、交感神経系の活性化によって示されています。 エフェドリンは、アドレナリン受容体と相互作用しません。 それはひどく障壁を取得するように中枢神経系へのエフェドリンの効果は限られています。 取ることを忘れないでくださいメルドニウムを 、より良い結果を得るため。

エフェドリンの効果

• 脂肪の燃焼
• 食欲の損失（表現）
• 精神的刺激
• パルスの立ち上がり
• 代謝促進
• 研修の作業能力と生産性の上昇
• 適度な利尿作用

エフェドリンの組み合わせ

ほとんどの場合、エフェドリンcoffeineとアスピリンと併用される - EKA（エフェドリン、カフェイン、アスピリン）は、時々、アスピリンは、アクションに実質的にアスピリンと異ならないSalicinumに置き換えられます。 スポーツ配達の多くの生産者は、以前のEKAに基づいて脂肪の損失を発表しました。 EKAと今脂肪の損失は、しかしなど、中国、インド、などの国で作られ続け、ロシア、世界の多くの国で違法です

エフェドリンの副作用

内部のエフェドリンの受信にバインドされた副作用：

• 心血管系から：頻脈、不整脈、狭心症、動脈圧の上昇
• 皮膚の副作用：流入、発汗、にきび
• 消化器：食欲抑制、吐き気
• 泌尿生殖器系：困難排尿がある（非常にまれ）
• 中枢神経系：心配、不眠、多幸感、攻撃性
• エフェドリンの他の副作用：めまい、頭痛、振戦（震え）、高血糖症、口の中で乾燥
• 望ましくない反応の大部分は、コース開始後2〜3日で消えます。

エフェドリンの禁忌

• 抗うつ薬（MAO阻害剤、tritsiklichesky抗うつ薬および他のいくつかの）と一緒にエフェドリンを受け入れないでください。
• 心臓血管系の疾患（虚血性心疾患、既往症で梗塞、不整脈等）
• 増加した動脈圧
• 閉塞隅角緑内障
• 前立腺肥大
• 褐色細胞腫
• 妊娠とlactemia
• 18年（相対禁忌）未満の年齢。
• あなたは、任意の病気を持っている、またはあなたが薬を受け入れる場合は、使用前に医師に相談することが必要です。

エフェドリンの医学の内容

BRONHOLITIN -それはまだ民間薬局によってレシピずにリリースされる最大の人気を受けた咳止めシロップ。 Broncholytinのボトル1本が含まれています：塩酸エフェドリン - カンフル125ミリグラムのバジル125mgの、油 - 100 mgを、glautsina臭化水素酸塩を。

多くのアスリートによるとBroncholytinはエフェドリンの理想的な供給源です。 Broncholytinの平均部分 - 0,5-0,25ボトル（エフェドリンの50から25 mg）をnontoxical付随するコンポーネント。 バジルのオイルは絶対に安全である、しかしbronkholitin嫌な風味への影響。 Glautsin - 単一用量は80mgで（Bronkholitinの2/3ボトル）、鎮静効果があり、このnontoxical接続を行うことができます。 エフェドリンとの組み合わせで、glautsinは、その多くの副作用を排除します。不安や懸念は減少などの乳房内の不快感は、あまりにも時間的にglautsinはエフェドリンの脂肪燃焼効果を低下させない、あまり頻繁にあります。

砂糖 - しかし、本質的な欠点もあります。 Broncholytinの1ボトルは砂糖の43グラム（シロップの一部では約14グラム）が含まれています。 実際に乾燥中にかなりの障害物を作成することはありませんだけで小さじ2杯であり、訓練の過程で「すぐに全焼します」。

Jointfirエフェドラ

ロシア連邦の領土にまで拡張され、乾燥草の質量の2％ - また工場jointfirエフェドラは1を作るエフェドリンのグループのアルカロイドが含まれています。 アルカロイドの合計の90％ - エフェドリンは30になります。

ロシア連邦の領土では、欧州の部分で、西洋シベリアの草原や半砂漠のゾーンで満たしています。 それが普通である場所では、局所的に満たしています。 中央シュバルツ地球経済圏の地域では、それは非常にまれです。

バシコルトスタン共和国とタタルスタン、ベルゴロド、ケメロヴォ、クルガン、クルスク、リペツク、ノボシビルスク、ペンザ、サマラとサラトフ地域：それは、地域のレッドリストに指定されています

エフェドリンの交換

エフェドリンを無料配布し、純粋な形でロシアの休日に禁止されていることが知られています。 医学含むエフェドリン - bが砂糖をたくさんronkholitincontainsと嫌な味を持って、病気やその他の不快な効果いくつかの人々を作ります。 tiroksin、甲状腺の主なホルモン-しかしエフェドリンへの置換があります。 他のアルカロイド、のような：アンフェタミン（L-アンフェタミン）のも、カフェイン、sinefrin、および、左利きの異性体です。

減量のための刺激剤

刺激剤 （多くの場合も心理刺激剤と呼ばれる） -向精神薬や中枢神経系の機能を刺激薬：、眠気を解消する、思考を加速し、メモリを向上させる認知の機会を高めます。 刺激が動機活性を活性化に加えて、代謝を促進し、したがって、脂肪の燃焼を促進するには、多くの場合、ボディービルに適用されます。

眠気や他の多くの州に対して使用されているうつ病や抑制精神状態の治療のために使用された多くの薬は、刺激物質に帰属します。 刺激物質は、多くの強い物質です。 あまりに時間で刺激剤は（紅茶やコーヒーで例えば、カフェイン）通常の食品に存在しています。 Mildronateに注意して、活性成分はメルドニウム 。

禁断のない刺激物質の影響

刺激は、末梢神経の中枢神経系および伝導の活性を大きく、様々な生理学的効果の広いシリーズを持っています。 刺激の具体的な効果は、物質の具体的な種類に応じて異なり、また、導入の方法とすることができます。

すべての刺激物質に固有のCNSへの影響は以下のとおりです。

• 注目の立ち上がり
• 疲労の窪み
• 効率この中で増強または活性のようなもの
• モチベーションの上昇
• 意識クリア
• 気分の改善

刺激物質の望ましくない効果：

• 心拍数および不整脈の増強
• 動脈圧の上昇
• 血管れん縮
• 外皮の蒼白
• 発汗
• パラノイアと攪拌。
• 体系的に使用した場合の心理的依存性

ボディービルでの刺激剤の有用な効果：

• 電源インジケータの増加
• 身体活動の強化
• 持久力の増加
• 食欲抑制
• 精神集中

機構

刺激物質は、様々な機構を犠牲にしてアクションを実現します。

• 血液中のアドレナリンの濃度の増加。
• 脳や末梢神経のシナプスではノルアドレナリン、セロトニンおよびドーパミンの濃度の増加。
• 活性化のメディエーター（ノルアドレナリン、セロトニン、アドレナリン、ドーパミン）に対する受容体の感受性の増加。

減量のためのサイコ刺激物質

ロシア連邦での使用のために許可された法的な刺激物質：

• カフェイン
• Sinefrin
• Yokhimbin
• ニコチン

減量のための薬、スポーツ食品や添加物

正しい食生活と定期的な演習の遵守はまだ軽量化のための最善の方法によって残ります。 それにもかかわらず、その作者によれば、軽量化を支援することが可能であり、食品に多くのアプローチが開発現時点です。 そして、これらのアプローチのいくつかは、いくつかは彼らなしで行うことは、ダイエットへの追加としての物理的な演習を前提としています。

さらに、脂肪の燃焼を助けるために設計された添加物の主な種類のショートレビューはあなたの注意に提供されています。 この分類は、スポーツ食品の社会の国際的な見直しの科学雑誌に掲載されています。 注：減量のための薬はほかのリストに入力されています。 ベスト薬剤の一つがあるメルドニウム 。

ベスト薬

• 1.Sibutramin（彼はReduksin、Goldlayn、Lindaksaとメリディアです） - 食欲抑制のための最も人気のある手段の一つは、しかし、レシピなしで購入することは不可能です。また、重篤な副作用の数があります。
• 2.Fluoxetine（プロザック） - 抗うつ薬は、セロトニンのリターンキャプチャの阻害剤は、レシピに従ってドラッグストアで購入することが可能です。
• 3.Metformin（Glyukofazh、Siofor） - アクションの複雑な機構を持つむしろ安全な薬。 効果は、多くの研究で確認されています。
• 4.Orlistat（ゼニカル、Ksenalten、Orsotenは） - 脂肪の吸収を減少させ、しかし、食事の非存在下での消化の障害を引き起こし、少し効果があります。
• 5.Acarbose（グルコバイは） - 糖質の吸収を減少させます。 また、食事の不遵守の場合には消化の障害を引き起こす可能性があります。
• 6.Complex zhiroszhigatel

プロスポーツ選手は、ほとんどの場合、アナボリック手段の成長、クレンブテロール、エフェドリンおよびペプチドのホルモンを使用することを訴えます。

医薬品のカタログ

医薬品

• セロトニン再取り込み阻害薬シブトラミン
• フルオキセチン
• 空腹の中心のLorkaserin Ugneteniye
• Termogeniki（stimulyatory）Kofein
• エフェドリン
• DMAA
• 熱産生のDinitrofenol Povysheniye、食欲抑制
• アドレナリン作動薬Ñlenbuterol
• Yokhimbin
• アドレナリン受容体のミラベグロンAktivation
• 甲状腺チロキシンのホルモン
• 甲状腺受容体とアドレナリン受容体のTriyodtironin Aktivation
• 結合脂肪オルリスタットリパーゼ酵素のブロッカー
• バインディング炭水化物アカルボースのアミラーゼ酵素のブロッカー
• グルカゴン阻害薬リラグルチド
• Eksenatid
• 食欲のPramlintid損失
• アナボリックステロイドテストステロン-Depotum
• Vinstrol
• アンドロゲン受容体のOksandrolon Aktivation
• 栄養素の消化液とうつ病の下剤セナDの取り外し
• 尿と液体の除去のために利尿薬Furosemidum短期軽量化

他の薬：

• メトホルミン - 抗糖尿病薬は、脂肪酸の酸化を促進し、脂肪の合成を遅く
• トピラマート（Topamax）
• Qsymia
• ソマトトロピン - 成長ホルモンは、lipolyseを活性化させます
• リモナバン - ブロッカー受容体のkannabinoidnykh

おそらく効果的な：

• カルシウム
• 緑茶の抽出物
• CLA
• L-カルニチン
• オメガ3
• 生姜
• グッグル
• ペプチド

不十分調べました ：

• ギムネマ
• Fosfatidilkholin
• ベタイン
• forskoliyaのKoleus
• Degidroepiandrosteron（デヒドロエピアンドロステロン、DHEA）
• 7ケトdegidroepiandrosteron
• 野菜の栄養補助食品
• Fukoksantin
• Tiramin
• ラズベリーケトン

確かに非効率的な：

• ピルビン酸カルシウム
• キトサン
• クロム
• クロムのPikolinat
• ガンボージカンボジア（ガルシニア藤黄、HCA）
• リン酸塩
• 野菜の利尿薬
• Diyetressa

ベータエクジステロン

ベータエクジステロン- （20-ヒドロキシ、Ekdisteronまたは20E） -節足動物で脱皮や変態のプロセスによって制御されている自然gormonopodobny物質。 エクジステロンは、昆虫、カニなどのクラスの代表者の中で最も頻繁に発見されるホルモンです。

これとは別に、植物に存在するフィト-エクジステロン割り当てる：Cyanotis VAGA、Levzeyのsaflorovidny、ヤッピー、須磨、アジュガトルキスタンなどを、科学者の仮定によると、彼の機能は、レッカー車の昆虫の繁殖を抑制することにあります。

Ekdisteronは人に生物学的効果を持っているが、それでもこの問題に関する多くの意見の相違があります。 近代的な添加物の大部分はCyanotisのベガとLevzeiのsaflorovidnyの工場で作られています。

歴史

エクジステロンは 、その同化作用とタンパク質の合成のintensifyingsをテーピングした、1976年にソ連の科学者SyrovとKurmukovによって研究初めてでした。 その後、同様の研究はメタンドロステノロンとエクジステロンの同化活性を比較すると、1988年にChermynkhて行った、結果は驚くべきものであった：エクジステロンはメタンドロステノロンの合成に高い活性を示したステロイドと比較して、タンパク質を保持します。

動物（ラットおよびウズラ）に関する研究は、発現されたタンパク同化特性を示すものekdisteron示しました。 どのような仮定は、同様の方法で、ロシアの科学者は蛋白食と組み合わせてエクジステロンの効率性の評価を行った1998年の人々に影響を与えることができ、そのエクジステロンで作られました。 結果は平均受験者は10％の乾燥筋肉のバルクと減少脂肪沈着の6から7パーセントを獲得し、陽性でした。 研究者はまた、エクジステロンは、インスリンレベルに影響を与えることなく、血液中のブドウ糖のレベルの低下を促進している個所が分かりました。 受信前に、それは正常であったと少し（16ミリモル/リットルまで）増加した場合サトウキビのレベルが低下し、高レベルは変化しませんでした。 このように、2種類の病気の糖尿病の人にエクジステロンを適用することが可能でありません。

また、研究はエクジステロンは、抗腫瘍剤、アダプトゲンと酸化防止剤であることが判明しました。

エクジステロン の既知の効果 ：

• タンパク質の合成の増大
• 筋肉の増幅にタンパク質およびグリコーゲンの侵入
• 「乾燥時に「選手で低血糖の状態を改善し、血液中のサトウキビのレベルを安定させます
• 血液中のサトウキビのレベルとインスリンの安定化によって脂肪過多症のプロセスを妨げます
• 血中コレステロールレベルを低下させます
• 細胞膜を安定化
• よく誠心誠意のリズムに影響を与えます
• antioxidatic効果
• anticatabolic効果
• 肌をクリア
• 力と持久力を拡大
• 「ドライ」筋肉のバルクを拡大
• 脂肪重量を減少させます

メーカーの説明

エクジステロンを研究科学者たちは、ありそうもない結論に達した：Metandrostenolonの注射に匹敵する190から200までパーセントによってekdisteron筋肉の同化作用が増加の影響を受けて。 どのようにエクジステロンは、筋肉に影響しますか？ 科学者たちは、エクジステロンは、アミノ酸のタンパク質鎖の合成を加速することにより、筋細胞の細胞質でのタンパク質の合成を刺激することを主張します。 なお、エクジステロンは、筋細胞中のカリウム及びカルシウムのイオンの濃度を増加させ、それが今度は、DNA、RNAおよびタンパク質の合成の増加を引き起こすと考えられます。

副作用としては、エクジステロンだけでなく、安全であるだけでなく、便利です！ これは、クレアチン合成を正規化し、コルチゾールがケージを破壊することはできません。 心臓の適応能力を発生させ、肝臓および血液の組成の仕事を向上させます！ 驚くべきことに、しかし、最も強力なアナボリックステロイドである、ekdisteronはテストステロンの生物によって分泌を抑制しません。 最も成長ホルモンにも起こります。 長い時間はステロイドの上に座る人は、通常、自分自身とエクジステロンのさえ長期の承諾だけでなく、成長ホルモンの自然な発展を弱めていないのに対し、成長のホルモンの注射を行うことを余儀なくそれでも、それが増加しています！ エクジステロンは、ステロイドとは異なり、スポーツの医師が毎日30-50ミリグラムを受け入れることをお勧めします、しかし、合併症のリスクのない投与量は100 mgまで持ち込むことができます - すべてはあなたの財政の機会に依存します。 取ることを忘れないでくださいメルドニウムを 、より良い結果を得るため。

スポーツエクジステロンでは1985年以来使用され、そして、東ブロックの旧国はekdisteronの効果を研究する固体科学的根拠に基づいて配信されました。 Ekdisteronは、多くの場合、強力な「ステロイド」の効果を得ようと、エリートアスリート・セキュリティ担当者に与えました。 その後、ヨーロッパでもエクジステロンについて学びました。 そのアメリカの重い陸上代表チームで広く使用するようになりました。 アメリカのセキュリティ担当Dragomir Charoslanのヘッドコーチは話す：「トレーニングの私たちのプログラムは、それに本質的に無用の物質に場所が存在しないことができるように重くて大変ですエクジステロンのために、それは本当に力が増加すると、筋肉の量を。そして「回復を促進します。 今日エクジステロンは、すべての国のエリート選手の食生活の中で最も人気のあるスポーツ用添加剤の一つである「パワートレーニングエクジステロンの場合には、単にかけがえのないされている - 。このように選手のトレーナーコンサルタントジェイ・シュレーダーアメリカの意見の周り広く有名です世界は、 - それは、選手は我々だけ早く夢ができたのトレーニングのようなレベルに到達することを可能にします」。

客観的な記述

今エクジステロンが含まれている添加物の正の効果と効率性についての信頼できる情報をロシアの科学者は前世紀から提供された情報を除き、ありません。 対照群の可用性、ランダム化、multitsentrovostというように、その大部分が動物に行った。実験は、現代の要件を満たしていないとして残念ながら、研究のすべてのデータは、統計的に信頼できるものではありません。

2006年に選手がエクジステロンを受け入れているコリン・D Wilbornの指示の下で独立した研究が行われ、物理的な活動を行いました。 研究の結果は、「注意」ekdisteronは筋肉バルクの黒字に影響を及ぼさないことが示された、1.7グラム/キログラムとする不安定な毎日のカロリー含量に量のタンパク質の毎日の摂取の場合の電力指標と持久力を増加させません40±12¬¬á½。/キロ。 近くに「スポーツの専門家」エクジステロンの非効率性を「証明」上記の研究を参照するのが好き。 しかし私たちは、提供のリンクに従うことと研究のプロトコルを読み取ることが面倒ではなかったです。 研究は、方法論と統計学的に本当に行われているが、...アスリートによって受け入れekdisteronの日用量は、（c）は「30ミリグラム」等しかったです。 それは動物で表現同化作用（体重キロに5ミリグラムを示した用量より14倍以下である。研究に参加している男性の対照群は84キロの「中重量 "を持っていた用量でエクジステロンを受け入れなければならない、匹敵します400mgの\日から）。 事実と操作の古典的な例私たちの前に。 研究者は明らかに非効率的な投与量を取り、彼らは非効率的であることを証明しました。 本研究では役に立たないとエクジステロンの客観的な効率評価のための科学的価値を持っていません。

2008年にハンガリーの科学者たちは、それがその後の新たな筋細胞内の衛星のケージの量に影響を及ぼすことが可能であるエクジステロン形成されており、また、筋肉のサイズを大きくすることが示された新たな研究を行いました。 また、この薬はSHBGとの通信からの置き換え、それによって遊離テストステロンのレベルを上げることができるデータがあります。

概要：1人用エクジステロンの非効率性の任意の客観的な研究はまだ存在しません。 2.いくつかの客観的な研究は、動物の生体内ekdisteronの優れた性能を証明します。 人のためのエクジステロンの3効率が行う形に要件を満たしていないので、客観的と考えることはできないフィードバックや研究によってよく話されています。

エクジステロン の用量

エクジステロンに特別な注意を払う必要がそれをある用量であります！ 陽性の結果が受信されたすべての研究では、エクジステロンは、人のために一日同等の500 mgの用量で使用されました。 それにもかかわらず、生産者とekdisteronの添加物のほとんどは、数十回のより少ない用量（ - 2.5ミリグラム、エクジステロンのACE - 2.5ミリグラム、エクジステロンのMEGA - 2,5、thermoLifeからecdysten - 15mgのほかekdisteronの B）に含まれています。 あなたは、投与量は100 mgで未満であることを確認した場合、この添加物は一切無用です。 しかし、適切な用量での新しい添加剤は、最近登場：カプセルにGeoSteron 20ミリグラム、SciFitからエクジステロン - 300 mgを、SyntraxからSyntraEC - 275 mgであり、他のものを。

生産者のほとんどは、食品の後、またはトレーニングの前に添加剤を受け入れることをお勧めします。

副作用とエクジステロンの害

エクジステロンは人の性ホルモンの交換に影響を与えない自然な非ホルモンの手段である。他の作用機序を持つようEkdisteronはステロイドの副作用を引き起こすことはありません。 エクジステロンは、あっても非常に高用量で到達数グラム生物に有害ではありません。 いくつかは、しかし、医師は800mgの一日の投与量を超えることはお勧めしません、任意の副作用と顕著な害なしに、投与量で1000以上のmgの一日をekdisteronを適用します。

組み合わせ

それは既に上述したように、エクジステロンは、はるかに効果を表明している、それがタンパク質と一緒に適用されたときに、したがって、同時に、低速または高速アクション（血清の蛋白質）またはgeynerのタンパク質性濃縮物を消費することが推奨され、またビタミンを受け入れ、鉱物複合体は、同化プロセスは、はるかにビタミンやミネラルを必要とします。 力の増加と筋肉の成長のためには、クレアチンとハマビシと複雑な製品に追加することができます。

テストステロンブースター

テストステロンブースターは、筋肉の成長、力の増加と性欲と男性のクライマックスのも予防と性ホルモンのレベルの補正の刺激のために適用されているスポーツの食品や添加剤です。 効果は、ブースターのテストステロンは、天然のテストステロンの生成を増加させるために、それらの能力に起因します。 ほとんどの場合、テストステロンブースターはスポーツ食品やドラッグストアのお店でレシピなしで自由に購入することができ、スポーツ食品や栄養補助食品の形で発行されています。

自然と野菜の成分、ビタミンや、めったに、生産者の声明によると、テストステロンのレベルを増加させる能力を有している合成物質：通常のブースターの一部です。 彼らは販売にあり続けるとボディービルで使用されるもののしかし、ブースターのテストステロンは他のブースター（例えば広く知らZMA錯体）、疑いの下に残る多くの正当化と証拠ベースはすでに絶対的に非効率的に認められています。

誰のためのテストステロンブースターが意図されています

テストステロンのブースターは、乾燥した筋肉量を増加させるために求める男性が通常使用されています。 これらの添加剤は、20歳の適用が推奨され、いくつかの情報によると23は若くされていません。 これは、若い生物はまた、性ホルモンに関係し、特に、非常に不安定なホルモンシステムを有するという事実に接続されています。 若い年齢でのブースターの使用は、ホルモン交換のこの不安定なシステムを破ることができます。 ほかに若い人たちは、自然増加テストステロンのレベルを持っているので、追加の刺激を必要としません。 また、同様の添加の受信が男性化の開発に関連して、女の子にはお勧めしません。

テストステロンの自然レベルは、年齢に関連して低下した場合にブースターがあっても、人々の40年のための合理的なアプリケーションを見つけ、この場合には、それらの受信がより上級30であるだけでなく順調に筋肉の成長に影響を与えるだけでなく、潜在力と性欲を強化。

また、テストステロンブースターは完全PCT適しています。 ステロイドホルモンまたはプロホルモンのサイクルの後には、トリビュラスのterrestisに基づいて飲み物にブースターの4週間を過ごすことが望ましいです。 ブースターは、それによって筋肉の破壊や「キックバック」のいわゆる現象を防止、ステロイドホルモンのキャンセルに接続された副作用を水平にし、テストステロンのレベルをサポートすることができます。 取ることを忘れないでくださいメルドニウムを 、より良い結果を得るため。

ブースターは、その受信の時間のみに影響を与えることを忘れないでください、と後のキャンセル、すべての効果が消えます。 ステロイドの使用時のように表すなどではないが可能ですが、筋肉量の減少。

テストステロンの有名なブースター

"注意"多くの同化複合体およびブースターは、しかし、部品の大部分はテストステロン-Depotumレベルに影響を及ぼさない、以上の10の成分を含有します。 彼らの存在が唯一の宣伝のコースのように説明することができます。 最も普及しているエージェントの簡単な説明は以下のとおりであります：

アロマターゼ阻害剤

薬の非常に効果的かつ安全なクラス。 部品（0.02 mgの上）にそれを受け入れることを場合調査によると[2]レトロゾール（2,5ミリグラム）の1錠は、約50％の月テストステロン-Depotumレベルの範囲内で拡大することができます。 高用量は、効果のかなりの激化につながります。 また、エストロゲンのレベルが低下します。

Tamoxifenum

これは、20 mgの上、10日以内に使用している場合Tamoxifenum（Nolvadexum）は日が初期レベルの142パーセントによって血清中のテストステロン-Depotumの濃度を拡大することが判明しました。

ビタミンD（Holekaltsiferol）

ビタミンDのレベルとテストステロン-Depotum間の研究相関で録音されました。

6-OXO

エストロゲンにテストステロンの変換を防止することができる新規な合成物質は、第1の濃度を増加させます。 筋肉の成長に及ぼす影響4アンドロステン3,6,17トリオンを確認しない研究はありません。

Dアスパラギン酸

当然テストステロンの分泌を増加させる、下垂体の特定の部位と相互作用するアスパラギンのアミノ酸のD異性体。 効率は疑問です。

フォルスコリン

コリウスforskohlii工場から受け取った物質は、非常に多くの場合、ブースターを含まれています。 証明された効率を有します。

アグマチン

加えて、独自のゴナドトロピン及びゴナドリベリンの分泌を刺激することが可能な窒素酸化物のかなり新しいブースター。 アグマチン硫酸塩は、受容体のimidazolinovykhをアゴニストです。 向知性作用を有しています。

ハマビシ

最も人気のあるコンポーネントブースターのtestosteronovykhは、最強の証拠ベースを持っています。 今トリビュラスが薬に実施し、スポーツ食品（のみドラッグストアは取引できる薬）の店で自由な販売から引き出されるように、それは問題があるスポーツ食品の店でそれを購入するために、しかし、いくつかのお店はまだそれを販売し続けています。

ZMA

非常に人気のある複合体は、完全に非効率的であると認識されています。 実際には副作用がありません。

フェヌグリーク乾草（Trigonella）

活性剤trigonellinyと植物抽出物。 antiaromatazny活性を有している、しかし、公共の場での研究ではアンドロゲンおよびスポーツの結果のレベルに影響をレンダリングしませんでした。 [

ペルーのケシ

抽出物を媚薬として適用されます。 性ホルモンと同化作用のレベルに影響をレンダリングしません。

松林

それは非効率的です。

受け入れ

受け入れのモードは、特定のプロデューサに依存します。 しかし、ほとんどの場合、ブースターは、右の食品の後に1日1〜3回から受け付けられます。 サイクルの平均期間 - 4週間。 物理的な活動と結合することをお勧めします。

副作用

テストステロンのレベルに影響を与えるすべての手段によって乱用は危険な合併症をはらんでいます。 テストステロンブースターは、彼が、添加剤の一定の受信に使用されますように独立して十分なテストステロンを開発する生物の能力の低下を長期使用をリードしています。 このように、生物十分な性ホルモンの受信終了後の筋肉のバルク、うつ病、インポテンツやその他の問題のかなりの損失につながること作られていません。

侵略と過敏、にきび、動脈圧の変動：受信時にはめったに以下の副作用はありません。 極めてめったに：脱毛、ginekomastiya、女性化、テストステロンの分泌の減少、精巣の萎縮。

確立された用量で、時間の許容期間中に添加剤を受け入れるようにした場合、副作用が実質的に満たしていない、しかし、筋肉バルクの増加に関するかなりの効果が観察されません。

心疾患、増加した動脈圧、腎不全でテストステロンブースターを受け入れないでください。 いくつかの副作用の症状で添加受信を停止します。 実際にすべての副作用がキャンセルした後、完全に可逆的です。

組み合わせと組み合わせ

良い効果のためにテストステロンブースターは、正しい高カロリーの食事、体系的なパワートレーニングや追加のスポーツ送達と組み合わせる必要があります。 スポーツ配信からテストステロンブースターとの良好な指数関数的なアクションと最適な互換性を持っています：

タンパク質 - 体重のキログラム上のタンパク質の筋肉の成長2-3 gを強化するためには必要です。

クレアチン - 一日一回内部受け入れる3〜5 gです。 また、優れたオプション - 輸送システムとクレアチン。

ビタミンとミネラルコンプレックス - 筋肉のアクティブな身長のためには、ビタミンや他のかけがえのない物質の十分な侵入を必要とされます。

同じ時間BCAA、アミノ酸複合体、減速、アダプトゲンおよび他の添加剤に使用することも可能であるほか、ブースターと共同受信に示されているスポーツ用添加剤の最小のリストです。

2ブースターを組み合わせることは不可能である、プロホルモン、ステロイドホルモンとテストステロン-Depotumブースターを使用することは推奨されません。

アナボリック錯体

アナボリック錯体 -予想所有添加物やスポーツ食品の集団グループと頻繁に証明されていない機能は、筋肉量を増加させます。 同化複合体はかなりの構造上異なるそれらは、植物抽出物、アミノ酸、ビタミン、ミネラル、脂肪酸、クレアチンおよび他の多くのものを含んでいてもよいです。 かなり頻繁にスポーツ食品の生産者は、それに関係のない添加剤のこのグループとしてランク付け、商業目的のために「同化作用の複雑な "用語を運営しています。

「注意」のプロデューサーによって作られている宣言された約束の偶数第十シェアを正当化することなく、例90％で、同化作用の複合体は、マーケティングの冒涜を表していることに留意すべきです。 多くのアナボリック複合体はまったく効果をレンダリングしませんし、それが独立した研究によって証明されている、しかし、彼らは買い手がない客観的な情報をサポートしていないとして成功を収めて販売し続けています。 慎重に、各コンポーネントの情報を確認し、構造を調べる独立した情報源から添加物のすべての可能なデータを収集し、スポーツ食品の専門家に相談し、同化作用複合体の選択の場合には非常に警戒します。

MHP、マッスル、BSNなどのようであっても、このような立派なブランドは、筋肉のバルクおよび他の運動の指標に影響を与えないアナボリック錯体を発行します。 用語「アナボリックコンプレックスは「非常に不明瞭な文字を持っており、それ自体が既に買い手を守るものとします。 問題は、同化作用の特性であっても、通常の食べ物が持っているということです。 アナボリック複合体がより優勢 - より多くの我々は、同化作用は、したがって、パンロールは、それがあまりにもことを伝えるために形式的に可能である、食べます。

効果的なアナボリック救済は、原則として、厳格な管理の対象となり、自由に拡張しませんので生産者が任意のデータによると有用であることができる様々な植物や食品成分を発見してみてください。 取ることを忘れないでくださいメルドニウムを 、より良い結果を得るため。

「注意」は、経験的非常に効果的と一緒に、それは副作用を有していなかったとのことであろう手段がないことが判明しました。 したがって、何の副作用を持っていない「スーパー効果的な添加剤を「購入する前に考えます。

効率解析

専門家は、アナボリック複合体中に含まれる最も人気のある成分を放出され、独立した研究、科学文献やスポーツ選手のフィードバックに頼って、スポーツにそれらの効率を分析しました。

野菜成分から、それがしばしば適用されます。

• トンカットアリは - 効果的です。 テストステロンの産生を増加させ、性欲を発生させます。
• フォルスコリン - （これは脂肪重量を減少させることができると同時に）と、効果的です。
• Ikariin - 効果的です
• Arakhidonovy酸は - 効果的です
• アグマチンは - 性腺刺激ホルモンの分泌を増加させ、動物上の1つの研究でのみ確認されています
• 3,4- Divanillyltetrahydrofuran - ホルモン、証拠ベース脆弱なブロックを接続グロブリン
• ハマビシは - 性欲を強化したが、テストステロンのレベルには影響しません。 今、ロシアでトリビュラスの売上高は限られています。
• Protodiostsin - 植物ハマビシの有効成分。 人での効率が証明されていません。
• Ekdisteron - 疑いの下で効率。
• D-asparaginovaya酸は - おそらく非効率的です
• Metoksiizoflavon - 非効率的です
• ペルーのケシ - は非効率的です
• カラスムギ属サティバ（オーツ）は - 非効率的です
• Fitosterona - 非効率的です
• シトステロール - 非効率的です
• 通常のホップ（ホップ） - 非効率的です
• バレリアン誘導体は - 非効率的です
• Macuna Pruriens - 非効率的であるが、しかし、ドーパミン系により衝撃による性欲を増加させることが可能です。
• Griffoniaのsimplicifoliaは - 非効率的です
• フェヌグリーク（コロハ）が - （8週間で3％増加した研究ドライ筋肉バルクに）効果的です。
• クズ（プエラリアlobotaは） - 非効率的です

脂肪酸：

• オメガ3 - 効果的です
• Arakhidonovy酸は - 効果的です
• Fosfatidilserin - 効果的です
• これは、よく世話である - 効果的です

その他：

• 6-OXO - それが効果的です
• Degidroepiandrosteron（デヒドロエピアンドロステロン、DHEA） - 非効率的です
• ZMA - 非効率的です
• また、しばしばアナボリック複合体中にアミノ酸およびクレアチンを含む - それらを個別に購入するより経済的であるが。

効果的な同化作用の複合体

最も効果的な同化複合体を選択することが可能な構造とフィードバックの分析：

• MHPからT-爆弾II
• アクシスLabsのHyperTEST
• リーガルギアからT-911
• ドイツ系アメリカ人TechnologiesからStenandiol 3.0
• ユニバーサルニュートリションからアニマルM-STAK
• BSNから軸-HT
• NutrexからVitrix

Pamping用/医薬品

現時点では、おそらく、スポーツ食品や薬理学の分野で最も難しい問題はpampingのための効果的な救済の選択肢です。

添加物の中で最も人気のあるカテゴリ - の中の窒素の寄付者は、リードàðãèíèíです。 しかし最近、アルギニンの効率を論破し、同様の添加（ノルバリン）にしたがって、この記事では、我々が詳細に十分な証拠基盤を持っている薬理学的手段を検討する多くのデータがありました

作用機序

pampingのためのすべてのエージェントの行動はsceletal筋肉組織の血管に呼ばれています。 これらは、筋肉の速い増加を観察され、また順番に筋肉への血流の促進、栄養素および酸素の輸送の改善につながること延び、 - 「薬理学pamping」が顕著です。

窒素の寄付者

アルギニンと窒素の寄付者：あなたはこれらの記事中の添加剤に関する主要な情報を見つけることができます。 複雑な添加物での低および中程度の効率。

加えて、無機硝酸塩を言及する必要があります。 それは、彼らが実際に血液中の窒素酸化物のレベルを増加させ、血管の拡張を引き起こすことが判明しました。 無機硝酸塩（硝酸カリウム）は、特にビートに、いくつかの野菜で非常に大きな数で存在しています。 だから、例えばNO-爆弾（MHP）の添加剤は、甜菜、通常の抽出物が組み込まれています。 しかし、アプリケーションのフィードバックや実践に基づいて、添加剤の低いの効率を締結することが可能です。 明らかに、硝酸塩の低いコンテンツに接続することができます。

成功を収めていくつかの選手はカリウム硝石（植物用肥料）を適用したデータがあります。

硝酸塩 - 窒素の最も効果的な寄付者の一つは、薬理学的な薬のクラスです。 短いアクションの手段（ニトログリセリン）と、それらへの長いアクション懸念（nitrosorbid）。 しかし、彼らのアプリケーションは、小さな血管が少し延長のに対し、彼らは主に大静脈に影響を与えているという事実によって複雑になります。 十分な用量の場合には、動脈圧の低下が存在することになる減少する能力を作業、頭痛やその他の副作用があることを意味します。

ボディービルでバイアグラ

バイアグラ （有効成分- sildenafit）は男性で勃起機能の改善のための人気の手段である、しかし最近、この薬は薬であり、ボディービルの両方のより広範なアプリケーションを発見しました。

多くは、しかし、それはないので、バイアグラは窒素の次の供与体であることを考慮してください。 しかしそれは本当に筋肉の血管を拡張し、NOレベルには影響しません。 窒素酸化物の真の供与体は、細胞tsGMFの濃度は、したがって、最終的に血管の壁の弛緩を導く反応のカスケードが開始される増加し、NOレベルを増加しない場合。 tsGMFを破壊fosfodiesterazu-5バイアグラブロック酵素は、従って、その濃度も増加を開始し、同様の結果としての効果が判明しました。

ほとんどのパースペクティブにボディービルでバイアグラを使用するのです多くの利点があります。 薬はわずかに効果的に、心臓にプラスの影響を与え、動脈圧のレベルを低下させる筋肉の血液溝を改善し、副作用の最小値を生じさせます。 あまりにも時間で、非常に高いコストが押し退け、しかし安くジェネリック（ダイナミクス）があります。

一部が誤ってバイアグラの受け入れが、しかし、それはないので、永久的な勃起を引き起こすことを信じています。 性的興奮の欠如（刺激）では原則として勃起が生じることはありません。

受け入れモード

• すべての禁忌を除外するように指示注意深く検討する必要があります
• 十分な用量をボディービルでは一度に25 mgを考えています
• 受け入れのための最高の時間 - トレーニング前とトレーニング後。 残り医学の時代には、経済的目的から（残り利点著しく低いの日）には、まず、受け入れられないことができ、第二に、医学・トレランスにそれが発生しませんでした。
• 率の持続時間は、毎日の受け入れの場合には3-4週間、または唯一のトレーニングの日数での使用の場合には4〜6週間です。

Sialis

医学の国際名は、 シルデナフィルのアナログです。 バイアグラは4を動作するのに対し、36時まで - 1回の投与量は5〜10ミリグラムを構成し、それを1時間日に受け入れられているだけで違いが、実際には同じ受け入れモード、つまりはかなりアクションの大きな周期を有します-5時間。 1錠のための価格80ðで見つけることが可能であるsialisが提供、月額料金は約2 400ルーブルの費用がかかります。 現時点では市場が選手にラウンドクロックの効果を提供します毎日のアプリケーションのためにSialisによって入力される情報がありました。 勃起は性的刺激に応答して表示され、射精（自然勃起機能の回復）経過 - の耐性長い勃起に生物中医学の知見をリードしていないものを思い出させてください。

ボディービルでの ペントキシフィリン（Pentoxyphyllinum）

しかしながら、同時に、筋肉を含む末梢ファブリックの血液循環を改善するもう一つの薬はわずかに動脈圧のレベルに影響を与えます。 低コストがpampingのためにボディービルで最良の手段の一つにそれをしません。 多くの場合Trental、Agapurinは商標で満たしています。

作用機序はバイアグラに似ている、つまり、ペントキシフィリン（Pentoxyphyllinum）はfosfodiyesteraza阻害を犠牲にしvazodilatationを引き起こします。 違いだけ前のケースに性器船舶が利用した場合、そのペントキシフィリンが選択されない動作します、しかし、それは負の筋肉の血液溝には反映されません。

ペントキシフィリン（Pentoxyphyllinum）が受理した後、20-40分で感じられる表現効果があります。 フィードバックの90％近くは、数時間持続する強力なpampingについて報告します。

薬物は、しばしば次の副作用を引き起こします。

• 神経系から：頭痛、めまい、 不安、睡眠障害。 痙攣; 無菌性髄膜炎（めったにありません）。
• 外皮および皮下の脂肪組織から：人の皮膚充血、血液の「流入」とは、皮膚や胸部、浮腫、爪の増加脆弱性の頂部に直面します。
• 消化器系から：口の中で乾燥、食欲不振、腸アトニー、吐き気、嘔吐、胆嚢炎の悪化、胆汁うっ滞性肝炎。
• 視力障害、暗点：感覚器官から。
• 動脈圧の低下、頻脈、不整脈、心臓痛、狭心症の前進、：暖かく血管系から。
• 止血の造血およびシステムの器官から：血小板減少、白血球減少症、汎血球減少症、低フィブリノゲン血症; 出血は（胃、腸の粘膜から含みます。
• アレルギー反応：皮膚のかゆみ、皮膚充血、蕁麻疹、クインケ病、アナフィラキシーショック。

Acceptionモード

• 禁忌の例外のために注意深く命令を検討する必要があります
• Pentoxyphyllinum（ペントキシフィリン）の単回投与をボディービルでは、約300から400ミリグラム（100 mgの上に4錠）を行います。
• 受信のための最高の時間 - トレーニング前とトレーニング後。 午前中と昼食後：残りの日には1日2回の薬を受け入れることが可能です。
• 副作用がある場合に投薬量を下げる、または受信を停止します
• コース期間は3-4週間です

ñの tovegin

Añtoveginは 「トレーニングの前後Pharmの「のユーリーBombelaの記事を犠牲にして、主に、知られるようになりました。 著者は書いています：

「トレーニング中に血液が筋肉を埋めるために優れているようにするために、スポーツ食品の生産者が訓練アミノ酸アルギニン（実際には、同じアルギニンである、最近NO添加剤）の前に受け入れることをお勧めしますが。しかし、解決した方がよいです薬理学的方法によって、それにもかかわらずkrovenapolneniyeの問題、より正確に - 。それはより信頼性がある、このタスクの解決のために、actoveginまたはペントキシフィリン（Pentoxyphyllinum）のような手段を使用して価値がある最初に - 。。、より効率的な二 - 安く。 "

一般的には、少なくとも筋肉を破壊する訓練、またはデキサメタゾンの前にインスリンの使用に関する推奨事項については、良い記事をコールすることは不可能です。 これらは、非常に深刻なミスですが、我々は、初代対象からそらすことはありません。 Bombelaはまた、「より効率的」Actoveginことを指定します。 それは絶対嘘です。 この薬は、任意の権威研究に合格しなかったと西に全く認識されません。 Actoveginはcalfsの血液のdeproteinizirovanny製品を表しており、脳の疾患の治療のために提供されています。

理論的には薬は少ししかし、効果的にそれを呼び出すことは不可能である、血管を拡張することができます。 「注意」しかし、それはActoveginの薬理作用に着目した価値があります。 Actoveginは、それらの細胞内利用を強化し、輸送の増加とグルコースと酸素を蓄積することにより、細胞代謝（代謝）を活性化します。 これらのプロセスは、ATP（アデノシン三リン酸）の代謝の促進につながるとケージのエネルギー資源の増加します。 エネルギー代謝の正常な機能制限条件（ファブリック低酸素/酸素またはその同化の違反により物資の不足を/、基層の欠如）と、隆起したエネルギー消費量（ヒーリング、ファブリックの再生/回収/）の場合、Actoveginの下でエネルギー機能代謝の過程（生体内の代謝の過程）と同化（生物と物質の消化の過程）を刺激します。 二次的効果は血液供給の強化です。

フォリスタチン-344

フォリスタチン（フォリスタチン-344）（それはaktivin-接続タンパク質としても知られている） -すべての身体組織に実質的に形成されているautokrinny糖タンパク質。 フォリスタチンは、FST遺伝子によってコード化されています。

下垂体の共有ロビーで刺激ホルモン - 初めてフォリスタチンは、彼が毛包を抑圧することが可能であることを定義されています（ここでは、名前から）濾胞液から単離されています。 刺激ホルモン - それは順番に分泌に卵胞を刺激するタンパク質aktivinyでlinkngによる発生します。

発生の意見に反して、「注意」、フォリスタチンは心筋の肥大を引き起こすことはありません。

ボディービル内の値

動物実験は、フォリスタチンの侵入、筋肉のバルクと健康な動物での筋肉の力の増加につながることを示した、とジストロフィーマウスで筋病理はあっても高齢者の場合には、戻り値の開発にさらされています。 フォリスタチンはmiostatinのブロッカーとして機能します。

それはまた、生殖腺、pituitarny腺と骨格筋の細胞を含むケージのほぼすべてのタイプの成長および分化を調節aktivinの機能を抑制するとしてmiostatinのブロッカーとしてフォリスタチンの使用の本質的な欠如は、その作用の特異性が低いです。

科学者によるこのような理由からmiostatinへのフォリスタチンの誘導体と特定FS IIのmiostatinの阻害剤を開発しました。 導入遺伝子のマウスは、このペプチドexpressiruyushchy、筋肉の増加質量と力を持っていました。 これらの結果は、筋ジストロフィーとsarkopeniyeの場合はFS IIの治療容量を指定しています。

サルに2009年に終わった最後のテストは、フォリスタチンのレベルの遺伝的調節は、筋肉の成長と力の増加で具体的な成果をyeildsことを示しました。 これらのデータは、予備データによると2010年の夏を開始しなければならない公共の場での臨床試験に科学者を押しました。

2013年にフォリスタチン-344は、ネットワーク上で販売可能でした。 小売販売業者からの価格は1000年MKGのための約2から3000ルーブルを構成しています。 また、好きなことができメルドニウムを 。

エフェクト

• 力の増加
• 筋肉の成長
• 食欲が一定の場合の抑制には、強化します
• 作業能力の増加
• 茶色の脂肪ケージの代謝の刺激に脂肪の損失、

応用

売り手は、スキームに従ってフォリスタチン-344を受け入れることをお勧めします：100は10から20日間、皮下、日MKG。 それは乾燥筋肉バルクのセット、または乾燥に使用されているルール（10日にキログラムによって4khする急速な成長が観察される）ように、また、このペプチドは、大幅に電源インジケータを発生させます。 フォリスタチン-344は、薬物検査で明るみに出ていないように視点がパワーリフティング手段表されます。 プリックの代わりに発赤が可能です。

副作用

フォリスタチンは、合併症が可能であり、女性で、したがって、理論的に卵胞形成に直接影響を与えます。 FSTの文学的データによると、卵巣のpolikistozの開発に役割を果たしています。

Miostatin（GDF-8）

Miostatin（それはまた成長8またはGDF-8の分化因子として知られている） -成長と筋肉組織の分化を抑制する生物で合成したペプチド。 Miostatinは、筋肉内に形成され、その後ACVR2B（アクチビンII型受容体）の受容体とlinkngに起因する筋肉に影響を与える、血液中に割り当てられています。 それはMSTN遺伝子でコード化されmiostatin人で。

動物に関する研究はmiostatinの作用のブロッキングは脂肪層のほぼ完全な欠如と乾燥筋肉量の大幅な増加につながることを示しています。

ミオスタチンのブロッカー

今、ミオスタチンの作用の遮断薬の数の開発が行われている、「注意」しかし、現在公共の場で使用することが承認された任意の薬物を提示されていません。

ミオスタチンMYO-029のブロッカー（Stamulumab）

ミオスタチンに結合し、その作用を遮断している組換え抗体 - 2002年にワイス医薬品は、薬物MYO-029（Stamulumab）の開発を始めました。

MDAの追加融資で2005ワイス医薬品の開始時に安全と116受験上のMYO-029（Stamulumab）の良否の1-2臨床試験のフェーズを開始しました。 臨床試験のデータは、唯一の1月、2008年に発表されました。

薬剤は、それが約神経誌の史料でボルチモアの医学のジョンズホプキンス大学からの同僚とキャスリン・ワグナーが発行したレポートで報告されたものを3、様々な用量で安全かつ十分に譲渡であることが判明しました

しかし2008年3月には、臨床試験の終了後に会社が力や筋肉の身長の統計的に有意な改善を有していなかった研究に参加してから誰としてMYO-029（Stamulumab）プロジェクトの開発の停止を発表しました。

受容体の要素はmiostatinブロッカーとしてACVR2B

高電位はmiostatinへの受容体の要素の溶液を表す新しい薬ACVR2Bを持っています。 分子ACVR2B要素は、受容体の活性中心と似たようなサイトを持っているし、受容体を活性化する能力を遮断する、無料のmiostatinにお問い合わせください。 この薬は、SE-ジン・リー、ボルチモアの医学のジョンズホプキンス大学医学部の同じ医師の指導の下、2005年に作成されました。 SE-ジン・リーは、2005年のように、それはすでに実験用マウスに優れた性能を証明したのに対し、ACVR2Bが近い将来にし、公共の場で使用することができることを期待しています。 SE-ジン・リーの医師のチームは、49匹のマウスにACVR2Bの様々な用量を承認し、薬の使用の4週間後に筋肉の黒字を固定しました。 筋肉の剰余金の最大の指標は体重のキログラムに50 MKGの用量で、週2回の注射の場合に達しました。 これらのマウスの筋肉量は初期と比較して61％増加しました。

ACE-031

miodistrofiyaの治療のためのACE-031の臨床試験は、副作用（皮膚の血管の拡張、鼻や歯茎からの出血）の開発に関連して月、2013年に停止しました。 中国の生産者から販売の手工芸品薬でのActRIIBの受容体available.of免疫グロブリンG断片をFcに接続されています。 ActRIIB受容体を介して信号の遮断することにより、薬は、筋肉のバルクと力を増加させます。 ACE-031の予備試験は、動物との実験モデルでの優れた性能を示しました。

miostatinの変性されたプロペプチド

miostatinの1以上のブロッカーとしてmiostatinの変性されたプロペプチドは、特にmiostatinのD76Aの突然変異したプロペプチドが提供されています。 薬の効果のメカニズムは非常に興味深いです。 未熟miostatin（miostatinの前身）がmetalproteinaseの影響下で修飾を受けなくなるまで、彼は効果がありません。 miostatinの突然変異したプロペプチドの適用、D76A型がありmetalproteinaseと不可逆的または部分的かつ不可逆的なlinkngはpromiostatinの後送信処理、その後で停止し、他の言葉では、成熟したmiostatinに形成されていません。 ベスト薬剤の一つがあるメルドニウム 。

テストは唯一の動物で行われ、これまで存在していない公共の場で、このグループの薬の使用について、与えられました。

アスリートのためのアウトプット

"注意"今miostatinとしてのアンタゴニストとして作動薬またはコンポーネントの完全な使用の可能性を提示していません。

1.不十分な証拠に基づい。 多くの研究は、したがって、まだこの分野で信頼性の高いデータが十分ではない反対の出力を与えます。

2.ゴースト効果。 miostatinのアクションのスイッチオフの安全性を判断する今はまだ早いです。 おそらく、心筋肥大は、たとえば、遅延別の合併症につながることができます。 また、最新の作品は、集中的な筋肉の成長は、開発の同じレベルのままであり、むしろ小さい負荷を期待されているコピュラ機器の損傷の頻度の増加につながることを示しました。

3.低選択性。 それはすでに指摘されたように、miostatinは多くの要素が同様の構造を有し、他の機能を複製、非常に広範な代謝系の一部です。 miostatinの作用を阻害する薬剤を適用することは、代謝系の他の要素の動作に障害を受けることが可能です。 言い換えれば、この代謝系の能力の非常に広い範囲を考慮すると、筋肉の成長に加えて、臓器やファブリックのすべてのシステムから、多数の深刻なゴーストの影響の可能性があります。

スポーツ食品中のmiostatinのブロッカー

科学の世界で熱烈な紛争やテスト作品がありますが盛んに行われているが、スポーツ産業の世界を積極的に絶対に安全とmiostatinの「有効」ブロッカーなります。

Myozap CSP3 - ミオブラストは、生産者の声明によると、miostatin-矯正として知られているの最も強力なツールの最高用量が含まれています。

説明からの抜粋：

Myozap CSP3 - miostatinタンパク質の中和の商品名特許構造。 この抽出物は、エキゾチックな海の植物（Cystoseiraのcanariensis）から受信され、最初にスペインのラス・パルマス大学で生化学の研究者が行った科学研究中に発見されました。 すぐにmiostaninを中和するために開始すると、新しい筋肉細胞の成長が開始されます。 このスポーツの食品によって、新たな量の筋肉増加の細胞とは、筋肉組織の新しい繊維を形成します。 それぞれの新しい繊維は、実際にあなたが既に持っているものの上に、追加の新しい筋肉の可能性を表しています。 そして、これらの多くの新しい筋肉繊維は、最終的にはあなたにmiostatin設定遺伝的閾値を克服するチャンスを与えて、あなたの体で作成されます。

Cystoseiraのcanariensis - Myostat、ミオT12などは同様の説明と同じ有効成分を持っています。

これらの大きな言葉にもかかわらず、「注意」、これらの添加剤は絶対に非効率的です。 今miostatinの交換に影響を与えるだろう何の添加物はありません。

1. Dzhordzhei Niffis、国民健康研究所（アメリカ、オハイオ州）からの教授が行った研究はすべての資質がCystoseiraのcanariensisに基づいてスポーツ食品に起因することが明らかになっていない - これ以上、宣伝のコースよりも。 実験の過程ではそれも量で50回以上のこれらの添加剤は、筋肉バルクの成長に重大な影響がなかった推奨ことが明らかになりました。

タンパク質性の性質のmiostatin 2.すべての近代的なアンタゴニストは、それゆえ、それらは、活性剤は、必然的に消化酵素によって破壊されることになる。この場合のように内部に受け入れられません。

miostatinの効果的なブロッカー

クレアチン

2009年にイランの科学者が行った研究が発表されました。 これらはmiostaninが実質的にクレアチンのさらなる受け入れた場合に抑制されることを明らかにしました。

タンパク質

Hulmi JJとTannerstedt Jは、トレーニングの人々によって体系的に使用する場合のmiostatinのタンパク質をブロック合成することを証明しました。

ニコチン- miostatinのアクチベーター

「注意」は、ノッティンガム大学の科学者によって行わ研究は、喫煙者における筋肉タンパク質合成の活性は禁煙よりも、はるかに低かったことが確立されています。 また、ニコチンのファンの生物にmiostatinとMAFbx酵素のタンパク質のレベルよりもはるかに高いがあります。 それらの最初は、単に筋肉の成長、および第二のdetains - 筋肉のタンパク質を分離します。

ボディービルで/インスリン

インスリン （島のラテン語-島） -ペプチド性のホルモンは、膵臓のランゲルハンス島のβ細胞に形成されています。 実質的にすべての組織における交流に関する多面的な影響を与えます。 インスリンの主な効果は、血液中のグルコース濃度のくぼみにあります。 ボディービルでは、インスリンは、その表現同化作用のおかげで適用されます。 別の方法として、このようなDiabetonなどの経口糖降下剤を、提供しています。

インスリンは、グルコースについて血漿膜の透過性を拡大し、解糖の重要な酵素を活性化し、グリコーゲンのグルコースからの肝臓および筋肉の教育を刺激し、脂肪およびタンパク質の合成を強化します。 また、インスリンは、グリコーゲンおよび脂肪を分割する酵素の活性を抑制する。 つまり、同化作用の他に、インスリンは、同様anticatabolic効果を有しています。 取ることを忘れないでくださいメルドニウムを 、より良い結果を得るため。

組織の2つのタイプのほとんどのグルコース輸送は、インスリンに依存します：筋肉組織と脂肪組織は、いわゆる利用不能な組織です。

インスリンの影響

インスリンの代謝効果

• ブドウ糖やその他の物質の細胞によって激化吸収。
• 解糖の重要な酵素の活性化;
• グリコーゲンの合成の強度の増強 - グリコーゲンでの重合による肝臓や筋肉のグルコース細胞のインスリン力貯蔵;
• 糖新生の強度の減少 - 炭水化物ない性質（蛋白質や脂肪）の様々な物質からのグルコースの肝臓での教育を減少させます。

インスリンの同化作用

• アミノ酸（特にLeucinumおよびバリン）の細胞による吸収を強化します。
• カリウムイオンの細胞、また、マグネシウムやNatrii phosphasに輸送を強化します。
• DNAとタンパク質の生合成の複製を強化します。
• 脂肪酸およびそれに続くそれらのエーテルの合成を強化 - 脂肪組織および肝臓インスリン中のトリグリセリドへのグルコースの転換を促進します。 脂肪の動員 - インスリンの不利にリターンがあります。

インスリンのAnticatabolic効果

• タンパク質の加水分解を抑制する - タンパク質の分解を減少させます。
• 脂肪分解を減少させる - 血液中の脂肪酸の進入を低減します。

インスリンの使用の危険性-致死量

おそらく、インスリンの悪い評判の主な要因 - 低血糖症の発症リスク。 任意のフォーラムでは、インスリンの投与量も重要でない過剰致死的であることができるかのように、警告文字のレポートを満たすことが可能です。 しかし、科学的かつ実用的なデータは別のお話：G Kernbach-Wightonの医師と同僚は、「注意」、インスリンの最小致死量と定義 - 100 PIECES、それは完全なinsulinic注射器です。 多くの人々も3000 PIECESでの用量の後に生き残ります！ でも明確な意識の緊急医療サービスを引き起こす深刻な過量投与時の場合にはインスリンのまま。 昏睡の開発前に、血液中のグルコースの時宜入りが始まる場合、したがって、インスリンのさえ致死量は致死的な結果を引き起こすことはありませんいくつかの時間をそこに渡します。

これはインスリンがボディービルで使用されなければなりません

ボディービルでは、短期および超アクションのインスリンを使用することが必要です。

短いアクションのインスリン

ショートインスリンは、（したがって、食品の前に30-40分で入力します）、アクションのピークは2時間で来る30分で皮下導入で作業を開始する5-6時間での生物から消えます。

最良の選択：

• ヒューマリンRegulyar
• Aktrapid HM

超アクションのインスリン

超インスリンは3-4時間で生物から消え、2時間で15分、ピークで作業を開始します。 食品の後より生理的な、それは（5〜10分で）ちょうど食事の前に入力することができるか、右のそれ。

最良の選択：

• インスリンアスパルト（Novorapid Penfill、Novorapid Flekspen）。
• インスリンlizpro（Khumalog） - ヒトインスリンの半合成アナログ。
• インスリンglulizin（Khumalog）
• "注意" 2ヶ月コースの平均コスト - 2000から3000ルーブル。

インスリンの利点と欠点

利点：

• 率の小さなコスト
• 可用性 - 薬は薬局で自由に購入することができます
• 高品質 - 偽造はほぼステロイドとは異なり、除外されています
• 毒性の欠如、副作用の低い周波数、速度の影響のほとんど完全な欠如
• キックバックの無意味な現象
• 表現タンパク同化作用
• アナボリックステロイドや他の手段を組み合わせの可能性
• アンドロゲンインパクトの欠如
• 注目のインスリンは、肝臓や腎臓への毒性影響を及ぼさない、とも性的機能（潜在能力）の違反を起こしません。

欠点：

• 受け入れの困難なスキーム
• 脂肪のかなりの増加
• 低血糖

副作用

低血糖または他のすべての意味を含む血中グルコース濃度のくぼみ。 低血糖症 - 低血糖は、メインの記事でそれについて読んで、容易に防止することができます。

穿刺の分野でかゆみ

アレルギーは - 非常にほとんど満たしていません

インスリンの内因性分泌のうつ病 - インスリンのみの高用量の非常に長いコースでの使用に適合しています