トレンボロン

トレンボロン （Parabolan、トレン、Finadzhekt、Finapleksも商標で知られている） -筋肉量の増加や牛の食欲のために、以前の獣医学で使用される強力なアナボリックステロイド。 トレンボロンは、ルールエステル化誘導体が使用されているように、初期型に作用持続時間の増加が適用されない：酢酸トレンボロンを、トレンボロンenantatとトレンボロンcyclohexylmethylcarbonateとhexahydrobenzylcarbonate（最小作用の持続時間で）。 筋肉トレンボロンの空気の中で導入された後、徐々に血液中の活性剤の長期摂取量を提供し、血漿リパーゼを減衰します。 強力なタンパク同化作用を持っている、しかし、最良の選択ではありませんしたがって、多くの副作用があります。

トレンボロン酢酸 - 医学（商標：Trenbol-100、Finapliks、Finapleks、Finadzhekt、Finadzhet）の中で最も人気のある形態の一つ。 トレンボロン酢酸は、したがって、それは毎日入力された半破壊の短い期間を持っています。 有効用量は、一日おきに毎日約50mg又は100mgを構成しています。

トレンボロンcyclohexylmethylcarbonateまたはトレンボロンhexahydrobenzylcarbonate - 商標Parabolanは、長いアクションで異なる - 1週間半まで。 長い時間トレンボロンはcyclohexylmethylcarbonateとhexahydrobenzylcarbonateは市場に存在しなかった、とParabolanの名の下にすべての既存の薬が偽物でした。 今偽造数の多い状況は、しかし正式版、残る - バルカンPharmの（モルドバ）からParabolanが解除されます。 血液中の薬の濃度の違いを減らすために2回の注射に週線量を破るために、より良いですが、注射は10日に1回、週、または時間になります。 実効線量 - 300 mgを週（他の薬との組み合わせでは200mg-300mgの）。 あなたが使用することができますHypoxen過ぎます。

トレンボロンenantatは、薬の形は以前に薬理学的性質が類似しています。 約10日 - トレンボロンenantatは、アクションの長い期間を持っています。 注射は1-2回週に行われています。 実効線量 - 300 mgを週。

ステロイドプロファイル

トレンボロンは、アンドロゲン受容体に対して高い類似性を有する、結合する能力は、テストステロンでその4~5倍超えます。 これは医学の高タンパク同化作用を引き起こしました。 トレンボロンは、電源インジケータと筋肉量を増加させる能力に最強のステロイドの一つです。 あまりにも時間では、起源の確率副作用の頻度に影響を与え、特に間違って構成率の場合には、十分なバイクです。

aromatasiaの影響下エストロゲンで味付けすることができないため、トレンボロンは、主に人気を購入しました。 分析におけるテストステロン代謝物がэстодиолとして指定することができるので、それは血液中のエストラジオールの上昇を引き起こすという意見（hexahydrobenzylcarbonateで効果はるかに少ないが）、しかし、この間違った判断が存在することができます分析します。 このような副作用ginekomastiaとして、一般的にプロゲスチンの活動を犠牲にして示されている液体の蓄積それを奪うしません。

トレンボロンは（ginekomastiaを誘発することができます）フィードバック機構とプロゲステロンの活動を犠牲にして、自身のテストステロンの製品を抑制することができます。 それは性欲、低迷勃起と睾丸の萎縮を減少させるなどの副作用に注ぎます。

トレンボロンは19ノルナンドロロンに関するプロゲスチン活性を有することが似てい派生テストステロンです。 トレンボロンは性欲の低下をまれにginekomastiaにつながるプロゲステロン受容体を、連絡することが可能である（サウンドボードを - それは野生である）、このプロパティはない強く発現されます。

検出時間 - 5ヶ月まで。

トレンボロンの影響

（トレンボロンの8週率のために10キロまで）筋肉量の増加

電源インジケータの増加

性欲と可能性を高めることができ、しかしまたブーメラン効果を観察することができる（または、この効果は全く表示されません）

200パーセントによって成長のinsulinopodobny因子のレベルを上昇させます

トレンボロンは、独立して、脂肪の燃焼を促進し、成長ホルモン分泌の刺激に起因します

コルチゾールのレベルを低下させます

トレンボロン-副作用

• ほとんどの場合トレンボロン副作用の過程で可能です：等不眠、高い動脈圧、増加攻撃性、にきび、脱毛症、隆起した皮膚の油性、
• 萎縮：（誰かが存在し、また、ブーメラン効果ではありませんで、誰かにそれを表示することができますしかし、それは個別に示されている）が可能です（「注意」率の間に非常に頻繁にある）性欲、低迷勃起を減少させますテストステロンの製品のかなりの抑制に関連して、睾丸のほとんどまたはまったく不可能です。 「注意」は、性腺刺激ホルモンとカベルゴリンの侵入によって防止されます。
• 腎臓への毒性影響は - 存在しません。 トレンボロンのこの架空の副作用はレート時の尿が誤って腎臓の損傷の兆候など、いくつかの選手に理解されている除去の代謝産物によって赤色に塗られているという事実の結果です。
• 肝臓への毒性影響は中程度の用量で証明されていません。
• アンドロゲン作用は、エストロゲン/プロゲスチン、ほとんど示されていない、ほとんど常に存在しません。
• トレンボロンはクレンブテロールまたはエフェドリンと組み合わされた場合に望ましくない反応のリスクが増加します。

Revalor

手工芸品の生産者のほとんどは、トレンボロン獣医学Revalorまたはその類似体のブランドの生産のために使用します。 これは、食肉処理前に動物のsaginationのために使用されています。 Revalorは酢酸トレンボロンの80から200 mgのバージョンに応じて、エストラジオールの8月24日ミリグラムが含まれています。 ginekomastiya、hypostasisの複数形、などが挙げられる。これらの症状ブロッカー使用されtoremifen受容体のエストロゲンの除去のために：このため副作用のestrogenovykhは、多くの場合、開発について報告されています。

トレンボロンコース

すべてのステロイドのための一般的なルール - それはよく、副作用よりも、より強力な薬ですがトレンボロンに適しています。 次のようにトレンボロンの最も安全率が建設中です。

• 推奨投与量（300 mgを週 - - 50 mgの日、トレンボロンのenantatとB'dayトレンボロン酢酸）を超えないようにしてください
• 送料（サイクルの中断を要求する否定的な反応の可能性の出現）をチェックするための最小用量で受け入れを開始します。
• 率の持続時間は、性腺刺激ホルモンのアプリケーションなしにこれ以上5-6週間です。
• ポストコース療法は、薬をほぼ完全にまたは2〜3日中に酢酸が入力された場合、生物から削除されたときに最後の注射を入力した後、2週間後に行われます。 これは、標準的なスキームのPCTに応じて排卵誘発剤を塗布またはtoremifenされます。 タモキシフェンは、トレンボロンのプロゲスチンの副作用を強化するよう推奨されません。
• テストステロンの生成物の回収のために、速度の最後の週の初めからテストステロンブースターの受け入れを開始し、3〜4週間を受け入れるように、それを続けています。
• 率の最大効率のために筋肉バルクのセットのためのスポーツ食品の複合体を受け入れ、筋肉バルクのセットのために食事に保ちます。
• 確かに禁忌の例外の受け入れ前に医師に相談してください。
• テストステロンの正常な生理学的レベルを持つように最小用量を250mg /週中のテストステロンを受け入れることをお勧めします。

組み合わせトレンボロンコース

筋肉バルクのセットについて他の薬とトレンボロンの組み合わせのための特別な必要はありません。 乾燥速度の間、VinstrolまたはAnavarとトレンボロンを組み合わせることをお勧めします。 この場合、各医療の半分の投与量を使用。 合わせた率の期間 - 8週間まで。 抗エストロゲンが必要とされません。

プロフェッショナルコース

ほとんどの場合、組み合わせはよく知られているプロのサイクルであるように。 酢酸のための投与量は、記載された実施例に示されています。

薬の投与量は100 mgであり、（特にボディービルでprecompetitive準備のため）一日おきに達します。 筋肉バルクのセットの場合、速度は、250 mgの週の用量でテストステロンenantatに参加します。 （ - 、低迷勃起（野生である）ginekomastiaをサウンドボード）ナンドロロンの使用は、200mg中に許可されているが、それは（あなたがレートにプロゲスチン薬を組み合わせるべきではない）負のプロゲスチンの効果の増加があるため推奨されません。 サイクルの持続時間は10〜15週間に達することができます。 同様のアプローチが健康に有害であることに注意することが必要です。

Primobolan -メテノロン

メテノロン （より広くPrimobolanとして知られており、またPrimobol、Nibal） -アナボリックステロイド、弱いアンドロゲン活性及び中等度のタンパク同化作用を有する誘導体ジヒドロテストステロン。 これは、錠剤（Primobolan）で、注入形（Primobolanデポ）で利用可能です。 多くの選手が効率PrimobolanとMasteronによって比較します。

Primobolanデポはmethenobosom空気エナント酸を表し薬の注射形です。 注射フォームは、（血液中の筋肉からの医学の段階的な移行のために）アクションの長い期間、約2週間を持っています。 アクション期間Primobolanデポではエナント酸テストステロンに似ています。 この形式の主な欠如は、注射の罹患率で構成されています。 あまり頻繁に注射酢酸は、約2日まで、短い排出半減期を満たしています。

Primobolan経口錠剤でmethenobosomフォーム（ メテノロン酢酸 ）は 、アクションのはるかに小さい期間（約5時間）を有します。 錠剤中のPrimobolanは、より高い価格を持っています。 打錠形の独特な特徴 - 肝臓への毒性作用の欠如、ステロイドの他の経口剤形の大多数との違いインチ あなたは試すことができCogitum 。

methenobosomの一般的な2つの形式で推定し、大半が低コストと血液中の活性剤のより均一な摂取に関連して、注射フォームを優先します。 錠剤中のPrimobolanの一部に加えて、肝臓で崩壊します。

ステロイドプロファイル

• 同化活性 - テストステロンの88％
• アンドロゲン活性 - テストステロンの44％
• 芳香族化（エストロゲンでの変換は） - 存在しません
• 肝臓のための毒性 - 弱いです
• 受け入れ方法 - （錠剤中）の内側と注射
• 消失半減期 - 錠剤中の5-20時間。 注射で4-7日
• 検出時間 - 100日（タブレット）、注射の6ヶ月まで

primobolanの影響

主な目的は、筋肉量のセットをしませ置き、その保存。 メテノロンは、キックバックの最小現象を持っているときに、非常に柔らかいprimobolanの同化作用もありますので、この薬は、より頻繁に乾燥サイクルの間に使用されているサウンドボードに匹敵する、それにもかかわらず、多くの選手が筋肉量のセットは目的が立っていた場合primobolanソロの速度後に受信した結果に不満を持っています。

Primobolan -副作用

Primobolan（両方の形式）は、医学の主な利点の一つであるエストロゲンに変換されていません。 したがって、ginekomastiaとhypostasisの複数形の発展のリスクなしprimobolanを受け入れることが可能です。 ginekomastiaは、一部の命令で指定することができるが。

Primobolan少し自身のテストステロンの製品のレベルを低下させます。 それは圧倒的な影響はテストステロンとナンドロロンよりも弱いです。 研究は、40 mgの用量でprimobolanの割合が50％を平均でテストステロンレベルを抑制することを示しています。 [5]、内因性テストステロンの生成物のかなりの減少のみ薬の高用量で長期金利の場合に観察されます。ゴナドトロピンのレートアプリケーション中にこれらのケースでは、必要な精巣の萎縮の他の方法で開発が可能です。

メテノロンは、実質的に有害なコレステロールを上昇させることはありません。 医学は、動脈圧のレベルに大きな影響を及ぼしません。

低いアンドロゲン作用により、primobolan実質的にはげが発生することはありません。 高用量が使用されている場合、攻撃性、興奮、不眠、及び肝酵素の上昇：ほとんどの場合、メテノロンは、このような副作用を引き起こします。

したがって、primobolan今、市場で入手可能な最も安全なアナボリックステロイドのいずれかを考慮することが可能です。

Primobolanコース

最良の方法でprimobolanのコースは筋肉と安堵の領収書を保存するための乾燥サイクルの間に適しています。

医学のソフト効果はしかしprimobolanの速度の持続時間の増加に伴って、（8週間まで）長くレートを必要とする、副作用のリスクが増加します。

投与量primobolanは叫んだ - 50〜100mgの一日を。 治療が始まる受け入れポストコース終了後2〜3日で。

用法用量primobolanデポ - 400 mgを、週に一度。 3週間で最後の注射後のコースの後に治療が開始されます。

禁忌の例外のための医師の割合相談する前に必要とされます。

組み合わせコース

メテノロンの非常に弱いタンパク同化作用を考慮すると（その機能が重量を少し少ないナンドロロンを増加させる）ことが多い他の薬と組み合わせます。 最良の方法ではPrimobolanはと組み合わされます。

• ナンドロロン - 筋肉バルクのセットの（最も安全なレートのうちの1つ、良好な保存量を持ちます）
• テストステロン - 筋肉バルクのセットについて
• Sustanon - 筋肉バルクのセットについて
• Anadrol - 筋肉バルクのセットについて
• Metandrostenolon - 筋肉バルクのセットについて
• Vinstrol - 乾燥のため

合わせた速度で複数の薬を含めないでください。 （推奨）から半用量の両方でステロイドを使用する - は、各薬剤の副作用の頻度を減少させ、速度の効率を高めることを可能にします。

Anavar -オキサンドロロン

オキサンドロロン （Anatrofillなども商標VasoromaにOxandrolin、Anavar、Oksandrin、で知られている） -サールラボラトリーズ社に囲まアナボリックステロイドを。 そして、Anavar 1964年の商標で、米国で実施させている人。

オキサンドロロンは、合成ステロイド、リング誰第2の炭素原子が酸素原子に置換された複素環によって表されています。 オキサンドロロンは広く、高タンパク同化インデックスと一緒にアンドロゲン活性に彼の非常に低いレベルのおかげで知られています。

ステロイドの中で最も高い免疫賦活効果を持つ、かなりインスリンに対する組織の感受性を増加させます。 当初オキサンドロロンは、余分な体重に結合したII型のDiabetで、骨粗しょう症、骨軟骨症、ターナー症候群、貧血、燃焼後の回復を促進するため、長い安静で、弱体化したHIV陽性患者の治療のために開発されました。 やがてそれは、その後、Anavarを制御薬のリストに入力されたボディービルでactivly適用されるようになりました。

ステロイドプロファイル

• 同化活性 - テストステロンの400％
• アンドロゲン活性 - テストステロンの25％
• 芳香族化（エストロゲンでの変換は） - 存在しません
• 肝臓のための毒性 - 弱/中程度
• レセプションの道 - 内部（錠剤中）
• 消失半減期 - 8〜12時間
• 検出時間 - 60日まで

ocsandrolonの影響

• 救済と筋肉の硬さの増加 - オキサンドロロンの主な効果を
• 脂肪の燃焼
• 成長のホルモンのレベルの増加
• 力の増加

Anavarは筋肉バルクのセットで使用することが得策です。 Anavarのコースは筋肉と皮下脂肪の減少の救済を与えるために、生体内に十分な筋肉量と脂肪の適度なコンテンツを持っている人にお勧めします。

脂肪の燃焼のためのオキサンドロロン

南カリフォルニア大学の科学者たちは、洗浄脂肪組織は、このステロイドの解除後に右返さないことを示した実験を行いました。

Savient - 研究は、米国政府およびオキサンドロロンのプロデューサーが主催しました。 burdeningsと係合していないし、男性は12週間続いた実験に参加し、60年には、より多くのシニアです。 また、使用Cogitum 。

研究では、男性は脂肪を取り除くだけでなく、あってもパワートレーニングなしで12週間で、いくつかの筋肉のバルクを得てしまっただけでなく、ことが示されました。 ステロイドの毎日の投与量は、脂肪組織の損失は、1,8キロを構成し、20ミリグラム構成される。 しかし次の12週間以内に得られた筋肉のバルクは左が、脂肪減速の影響が残りました。 脂肪組織の17％のみが返さ。 また、それは体の組成における主な変更点は、最初の6週間は起こったことが立証されました。 そのための最も効果的なようオキサンドロロンの短期金利に傾きます。

平方センチメートルでの脂肪組織の損失

胃25上の脂肪

皮下脂肪10

腰に脂肪8

ラップ3上のファット

トランク8の筋肉内脂肪組織

四肢の筋肉内脂肪組織2

科学者たちは、オキサンドロロンは、筋肉量のセットよりも脂肪の損失のためのより効果的な薬、ある結論に達しました。 しかし、あなたは12週間で脂肪組織の2キロの損失がAASの承諾なしに、容易に達成可能であることを忘れてはなりません。

研究の間、それはまた、インスリンに対する脂肪の損失感度の過程で増加したことが設立されました。 すなわち、生物は、血液中の食物基質の受信に応答して、このホルモンの少ない量を管理することが可能となっているので、脂肪へのグルコースの転換の危険性が減少しました。

オキサンドロロンの副作用

オキサンドロロンの受け入れの5日後のテストステロンレベル（15ミリグラム/日）

オキサンドロロンは、α17、ステロイドであるという事実にもかかわらず、肝臓への毒性の影響は軽微です。 研究は、20 mgの12週間のために受け入れ日の用量でAnavarは、どのような方法で肝酵素（肝臓の破壊の指標）のレベルに影響を及ぼさないことを示しています。 肝臓の損傷の最初の兆候は、右の痛み、軽い椅子とダーク尿です。

Anavar誘導体ジヒドロテストステロンであるように、（生物内の液体のginekomastiaと蓄積などの副作用を引き起こすエストロゲンに変わりはありません）味付けされていません。

他のステロイド薬と比較して、より少ない程度にオキサンドロロン、適度な用量でフィードバック機構に自身のテストステロンの製品と軸hypothalamuses-hypophysisの複数形-睾丸を圧迫。 Anavarの投与量が高い場合には、生物は、テストステロンの内因性のレベルが高すぎることを信じて、性腺刺激ホルモンの製品の減少を反応します。 Leydigaのケージの刺激の欠如は、睾丸の萎縮につながります。 研究グリュンフェルト、カールMDによると、80mgの一日の投与量で2006オキサンドロロンのための博士号は、受け入れの12週間後に67％のためのテストステロンのレベルを低下させました。

テストステロンの製品の抑制は、性欲と低迷勃起によって減少によって示されています。 性腺刺激ホルモンの割合で添加することにより、オキサンドロロンのこの副作用を排除するか、またはアンドロゲン薬と組み合わせたコースを行うことができます。

食欲、腹痛、吐き気、頭痛、動脈圧の上昇や他のいくつかの大会の損失などAnavarのこともあり、このような副作用。

一般的には、オキサンドロロンの副作用は非常にほとんど、Anavarは最も安全なステロイドの一つと考えられていない満たしています。

オキサンドロロンの割合

• それは既に上言われたように、Anavarのコースは筋肉の救済の増加のために実施した「ソロ」です。 率の一般的な期間は6-8週間です。
• ステロイドの最安値 - 記事中のステロイドの割合の創造の一般原則と知り合い。
• 午前中にその日の後半の初めに - 用量で20 mgの2引受に分かれて一日をオキサンドロロンを受け入れ始めます。
• 週の増加で40 anavarの投与量は、ほとんどの80 mgので一日は3引受けに分け。
• 5-6週間以内副作用の不在下で速度を続行します。
• Anavarの速度の終了後2日に1〜2週間のための自身のテストステロンの開発の回収のために一日に10mgの用量で受け入れタモキシフェンを開始します。
• オキサンドロロンの割合は、禁忌の識別のための医師（前立腺の肥大、肝臓およびB'dayの疾患）の事前相談が必要です。
• 率の最大効率のために救済のためのスポーツの食品を受け入れます

オキサンドロロンの組み合わせ率

オキサンドロロンのいくつかの副作用（性欲の減少、低迷勃起、肝臓への毒性影響）と囲まれた薬の副作用を防ぐために、また、大きな結果を受け取るためには、料金に高アンドロゲン薬を含めることが推奨されますanavarの：

• テストステロン
• Sustanon
• Primobolan

また、考慮する必要があります。

• 他の薬の組み合わせの場合には、オキサンドロロンの投与量は、通常、約40 mgの日を構成しています。
• 合わせた料金は、救済を受けるために、だけでなく、筋肉量を増加させないだけでできるようになります。
• 最大効率のために筋肉バルクのセットのためのスポーツ食品の複合体を受け入れ、筋肉バルクのセットのために食事に保ちます。

Vinstrol - stanosolol

Vinstrol（作用物質- stanosolol）は、錠剤および注射用溶液（vinstrolデポ）にリリースされたアナボリックステロイドです。 Vinstrolはウィンスロップ研究所で1962年に開発されました。 これは、合成ステロイド、デリバティブジヒドロテストステロン（当初stanosol動物での使用（馬）のために開発された）人による使用のために承認されたFDAです。Stanosololは、プロゲステロンのアンタゴニストです。 薬はナンドロロンのprogestagenvactionから保護するデータがあります。 水懸濁液を表しstanosolol注入形の大部分との違いで。

同義語：Strombafort、Stanover、Nabolik、Stanazolik、Strombadzhekt、Stromba、Menabol、スタノール、Terabon、Tsetabon、など 。

錠剤中Vinstrolはα-17の位置に（通過する際に肝臓で崩壊しない）alkilnyグループのおかげで高い生物学的利用能及び安定性を有する、しかし、それは肝臓に毒性の錠剤にstanosolを行います。 しかし、注射フォームもこの欠点を奪われていない、ステロイドの両方の形態の毒性および生物学的利用能の差が最小です。

バルカンからStrombafort

PharmののバルカンからStrombafot（アンプル中の水溶液）

男性化と男性化はまだ可能性の残るものの、低アンドロゲン活性を有するようVinstrolは、女性のための最も安全なステロイドの一つです。

ステロイドプロファイル

• 同化活性 - テストステロンの320パーセント
• アンドロゲン活性 - テストステロンの30％
• 芳香族化（エストロゲンでの変換は） - 存在しません
• レセプションの道 - 注射や錠剤中
• 肝臓のための毒性 - 均等に注入し、打錠形態のため、適度な
• 消失半減期 - 9月24日時間[3]（2日までのアクション時間）
• 検出時間 - 340〜360日から。

歴史的情報

スタノゾロールは、商標Vinstrolの下に1962年にウィンスロップ・ラボラトリーズ社によって開発されました。 当初は薬は、貧血の治療、遺伝下位、取引後、また、筋肉量の増加、血液形成の刺激のための獣医学でのアプリケーションの回復の加速、骨の強化や弱体化や病気の動物の食欲を刺激するために作成されました。

少し後の薬は、高速指標が上昇し、実行している馬に積極的に適用されるようになりました。 ボディービルおよびその他の強度のスポーツの選手はすぐに目的を持ってvinstrolを適用し始めた、それに注意を払いました。 ベスト薬剤の一つがあるCogitum 。

vinstrolの影響

その作用は、ステロイドの大部分とは異なるようにボディービル内Vinstrolは非常に人気があります。 医学は少し、しかし、筋肉の緩和に与える、体重に影響を与える静脈を強化し、それが「乾燥」の割合の間に一般的に適用され、従って脂肪を燃やします。

• 筋肉の救済 - stanosololの主要な効果の一つ。
• 力と持久力の大幅な増加 - パワーリフティングや陸上競技場で貴重な効果。
• 脂肪の燃焼。
• 食欲強化。
• 生物からの過剰な液体の除去
• 科学的なテストによると、選手の体重のキログラムに0.2ミリグラムの数の経口stanosololは、50％のための蛋白同化ホルモンを接続グロブリンのレベルを低下させます。 それはstanosololと組み合わせて、他のステロイドの受け入れの効率が大幅に増加することを意味します。
• 抗エストロゲンおよびantiprogestagen効果（プロゲステロンの受容体の競合的阻害）の可用性は、想定されます

vinstrolの副作用

医学は、したがって、エストロゲンに変換されていないginekomastiaとhypostasisの複数形のようなゴーストの影響を引き起こすことはありません。

元周波数上の副作用：

• 大関節の痛みや靭帯の損傷は、最も頻繁な合併症です。 リスクstanosololの最小化のためにテストステロンとサウンドボードと組み合わせる必要があります。 ここではより詳細に示します。 また、特別なコンポーネントは靭帯や関節に適用されます。
• 動脈圧の上昇は - 血圧降下手段（enalaprit）の受信に排除されます。
• コレステロールのレベルの増加は、 - 過程で受信して、ω-3または他の手段（ロバスタチン、アトルバスタチンなど）を除去します。
• 痛みを伴う注射 - vinstrolのこのゴースト効果は注射形（ - デポvinstrol）に特有のものです。
• vinstrolデリバティブDGTであるように、アンドロゲンゴーストの影響が考えられます。頭に脱毛、にきび、など独自のテストステロンとのフレーミングの抑制。
• 肝臓のための毒性は - アルキル化 - アルファ17を犠牲にして示されています。 犬に関する研究で表さ保護作用はアザミ（gepatoprotektor）の抽出物によって示されました。
• 心筋肥大 - 特に高用量の場合インチ

より詳細に読む：ステロイドのゴースト効果とどのように害を減らすために。

vinstrolのコース（スタノゾロール）

vinstrolのソロコースは起伏とvenoznostの受領のための選手によって行われ、また、電源インジケータに増加されます。 言い換えれば、このレートは、脂肪の適度な内容に十分な体重を持っている人に合わせます。

vinstrolの最適な投与量は、錠剤や注射で30-50 mgの毎日を構成しています。 約10mg /日 - アスリートとボクサーは、原則として、より低い用量を使用します。

率の所要時間は約4〜6週間を構成しています。 副作用のリスクまずタッチジョイントが増加するサイクルの持続時間の増加の場合には。

速度の終了後、2〜3日にPCTを実施する必要があります。

最大の効果を受信するために救済のためのスポーツの食品を受け入れます。

多くの経験豊富な選手が唯一のテストステロンとの組み合わせでstanosololを使用することをお勧めしていることに注意する必要があります。 このようなアプローチは、副作用の危険性を減らすことができ、特に、かなりの関節への悪影響の可能性を減少させる：テストステロンは、関節の袋を脱水させることなく、生体内の液体をdetains。 また、テストステロンはかなりvinstrolの速度の効率が向上しますすることができます。

vinstrolの組み合わせコース

望ましい結果に応じて、スタノゾロールの組み合わせ率が建設中です。 筋肉バルクのセットについてレート、例えば、テストステロン、metandrostenolonまたはanapolonでより強力なアンドロゲンが含まれます。 この場合、vinstrolは良い同化作用を作成し、他の薬のエストロゲン様作用を低減し、速度のバランスをとるでしょう。 この場合には、途中でaromatasia阻害剤を含むことが必要であり、NolvadeksまたはKlomidもちろん治療を投稿するために適用されます。 正しい組み合わせの結果として、液体および脂肪のはるかに小さい遅延で筋肉バルクのかなりの黒字を達成することが可能です。

大会前、または体重減少Vinstrolのための食事療法の間にそれは、トレンボロンのような風味のないアンドロゲン、と組み合わせることも可能です。 練習が示すように、このような組み合わせは、多くの選手が狙うもの筋肉に救済と硬さを与えます。

ナンドロロンfenilpropionat

ナンドロロン-も商標で知らナンドロロンfenilpropionat、Durabolinは、有効成分を持っています。 ナンドロロンのfenilpropionatはナンドロロンのdecanoatまたは「サウンド・ボード」（7-10日）よりも小さい半減期（2-4日）を、持っています。 うまく機能fenilpropionatこの理由ナンドロロンのため。

ナンドロロン - 経験豊富な選手によると、この薬ははるかに小さい程度の水の遅延が発生し、このような理由のために、それはナンドロロンのdecanoatより「アンドロゲン」に、より互換性がありfenilpropionatとdecanoat 1の活性成分のための用量および素因に依存します。

Fenilpropionatのラジオチェーンは約2倍短く、迅速に血液中に浸漬し、生物に対する影響の小さい時間を持っているアクティブなものを成分に感謝decanoatを超えています。 したがってfenilpropionatは利点があります：1 - アクションの短い期間は、実質的にナンドロロンの副作用の頻度を減らすことができます。 2 - 副作用か悪いの出荷率の場合に停止することができ、すべての望ましくない反応がすぐに消えます。

fenilpropionatの独特の欠如は頻繁な注射が必要なことであるが、本質的なそれを呼び出すことは不可能です。

ナンドロロンの代謝物は、長い時間のための生物から削除されます。 16-18ヶ月 - fenilpropionatの検出の観点から、18〜24ヶ月 - decanoat。 したがって、ナンドロロンの薬は、アスリートに競合受け入れのために推奨されていません。

エフェクト

• タンパク質の合成の増大
• タンパク質の細胞の損失の減少
• 小腸からのアミノ酸の吸収の改善
• 接続組織内の液体遅延
• Prolactinumは発生させます

薬剤は、コラーゲンの合成を改善し、生体内のカルシウム遅延を引き起こします。 Nandrolonumはかなり、靭帯や関節の痛みを減少させ、したがって、それは、関節や靭帯と怪我や問題を持っている選手に特に有用であることができる関節の動きを容易にします。 いくつかの追加Cogitumあなたの日常生活に。

「注意」の多くは、多くの点で薬物の効果は、それがないので、しかし、実際に、dekanoatと異なることを検討してください。 演技エージェントが同一である - Nandrolonum、違いは、その放出の速度で構成されています。

副作用

ナンドロロンの受け入れの場合の芳香族化は、したがって、副作用の大半はProlactinumの増加によって引き起こされる軽微であります。 高投与量の場合には、生物と増加した動脈圧の水の強い蓄積があります。 不合理な投薬量および医学の長い受け入れはginekomastiaの出現を促進する生物におけるProlactinumの実質的な増加を引き起こします。Ginekomastiaは傷をつけないんナンドロロンのアプリケーションの背景に立って、乳首でかゆみを作成しません、とだけ腫れや統合の出現特性です。 血液作成ナンドロロンでProlactinumの高レベルは性欲の低下が理由です。 bromocripin - 成功を収めてProlactinum Kabergolin（Dostinecs）とあまり好ましくないオプション・レベルの低下に適用されます。

ナンドロロンは、実質的にゴナドトロピンと速度の後に長い回復につながる内因性テストステロンのレベルの秋の発展の制動につながります。 （特にnanrolonのdecanoat中）ナンドロロンボディービルで、初心者やファンのための薬ではなく、競争力のキャリアの中で唯一の基礎を形成します。

アプリケーションおよび用量

以上週2回に - それは、すでに上述したように、ナンドロロンのfenilpropionatは極めて短い半減期を有し、従って、より頻繁に薬物を注入する必要があります。 通常、注射はそれぞれ3-4日に行われます。 平均投与量は、一回の注射のための25から100ミリグラムになります。 ナンドロロンの一般的な週の投与量は、通常300から400 mgの週を超えていません。ナンドロロンのfenilpropionatは、実質的に常にナンドロロンの投薬量が減少すると同時に、相乗効果を作成するための他のステロイドと組み合わされます。

コース：ナンドロロンfenilpropionatがしばしばturinabol、metandrosten、プロピオン酸テストステロン、masteronと組み合わされます。 また3薬は、多くの場合、一度に組み合わされる例えば：turinabol +ナンドロロンfenilpropionat + vinstrol（少なくともで、テストステロンを使用すると同時に以上4-5週間ALWAYSコースの用語で、いくつかの経口薬を使用しない方が良いです小用量）、同時にステロイドの一般的な投与量は減少します。

ナンドロロンDekanoat

ナンドロロンDekanoat / Nortestosteron Dekanoat /ナンドロロンFenilpropionat

スラング名：デカ、デカ、レット、Nandr、サウンドボード、ナンドロロン、Dekabol、ハーフウィット、Retukh。

19-nortestosteron） - - ナンドロロンは、化学名であるアナボリックステロイドは、重鎖または長い身体活動後、または妊娠中のヒトの体内で形成することができ、同時に尿中の主な代謝物19 norandrosteronの濃度は、いくつかのナノグラムを超えていませんミリリットルに。 ナンドロロンは、最も頻繁にdecanoatの形の形で販売されfenilpropionatの形で、より稀です。 初めてのサウンドボードのdurabolinは、1962年に市場に登場し、発現タンパク同化作用と比較的低いアンドロゲン活性に評判のおかげで獲得した、過去数十年の内で最も人気のあるステロイドの一つです。

Retabolil -ジェデオンリヒターは50mg / mlです。

これは、N 148-1 / U-88形の処方の形態に応じて解放されます。

構造：

• ナンドロロンのdecanoat - 50ミリグラム
• ひまわり油
• ベンジルアルコール（保存料や防腐剤など）

デカDurabolin -オルガノン50分の25 / 100mgの/ミリリットル。

構造：

• ナンドロロンのdecanoat - 25/50/100ミリグラム
• ピーナッツバター
• ベンジルアルコール（保存料や防腐剤など）

構造的にナンドロロンは19品目（ここからと名19-nortestosteron）中の炭素原子の欠如にテストステロンとは異なり、それはプロゲスチンに、それはより多くの同様のことができます。 自然progestinovyのおかげで、retabolitはテストステロンと比較して小さいアンドロゲン作用がかなりあることを示し、しかしプロゲステロン受容体との相互作用を以下に説明する多くの副作用を伴います。 あなたは試すことができCogitum 。

副作用の大部分の開発を担当してジヒドロテストステロン - もう一つの違いは、生物中のテストステロンが徐々に酵素5強力なアンドロゲンにアルファ還元酵素によって変換されていることです。 実質的に生物に影響を与えることはありませんし、副作用を起こさないdihydronandrolon - 逆にナンドロロンは非常に弱いアンドロゲンに5アルファ還元をオンにします。 しかし、それは（これは、血液のアンドロゲンのレベルの低下に）率の間に性欲の低下の原因の1つであることができます。 特別な利点を表すものではありませんが、時にはいくつかの同化の添加物が含まれているものdihydronandrolon追加する必要があります。

ステロイドプロファイル

• 同化活性 - テストステロン-Depotumの150％
• アンドロゲン活性 - テストステロン-Depotumの30％
• 芳香族化（エストロゲンで変換） - 最小
• 肝臓のための毒性 - 低
• レセプションの道 - 注入
• アクション期間 - 15日（消失半減期 - 7日）
• 推奨用量 - 50 mgの各5日間です（最適かつ最小オプション）
• 検出時間 - 18ヶ月まで
• テストステロン-Depotumの抑制 - 高い（理由プロゲスチン自然の）

Nandrolonumの影響

• 1注射後の血漿中のdekanoatとfenilpropionatのNandrolonumの濃度（オイルの1または4ミリリットルで100 mg）を
• 注射（ウィルマM. Bagchus、2005）の50、100または150 mgの後の血中dekanoatのNandrolonumの濃度
• 表現筋肉の成長（1コースのために、キックバックの最小現象に筋肉量の8キロまで獲得することが可能です）
• 骨の強化（以前これは骨粗鬆症の治療に適用された）、靱帯（コラーゲン合成を刺激します）
• 滑液（滑膜）の生産の増加を犠牲にして関節の痛みの除去、
• 血液は酸素の輸送の改善に発展する赤血球の増加を詰め。 より大きな耐久性 - その結果、
• 免疫防御の立ち上がり（それもエイズを持つ人々に適用されます）
• 酵素アロマターゼなしOestradiolumへの変換
• アミノ酸および他の有用な物質の腸によって吸収性の改善

Nandrolonumは副作用のかなり低い確率を有します。 低アンドロゲン活性の結果として、にきび、脱毛症、体の毛の身長などの副作用が実質的に満たしていません。 それにもかかわらず、彼らは可能であり、ならびに任意のステロイドの使用ではなく、場合にはそれが唯一の推奨用量の数倍の過剰でNandrolonumに起こります。

Retabolilumはテストステロン-Depotumより5倍小さい研究を、示したようエストロゲンでの変換の非常に低レベル（aromatasiaずに進む）を有しています。 変換の最高レベルを変換（脂肪組織）がこのプロセスにアクセスできないまま発生の主な場所のに対し、肝臓で観察されます。 その、サウンドボードDurabolinumはエストロゲンにバインドされた副作用（女性化乳房、生物内の液体の蓄積を）持っていません。 薬物のEstrogennny活性が非常に高い用量で示されています。

サウンドボードDurabolinumは筋肉バルクのセットの目的のために、男性を含め、これまでで最も人気のあるアナボリックステロイドの一つである理由上記の特性について説明します。 ほかにNandrolonumは実質的にキックバック現象が発生しないことを追加する必要があります。

retabolilの副作用

それは、それは19の項目に含まれる炭素のリモート原子に接続されている、（入力された物質の約20％）ナンドロロンはプロゲスチン受容体に連絡することが可能であることに気づきました。 ほとんどすべての19-もアナボリックステロイドは、プロゲスチン活性を示します。

また、retabolitは研究の次の副作用を引き起こしました。

• 頭痛 - 20％
• 鼻炎（鼻からの割り当て） - 15％
• 背中の痛み - 15％
• 発疹 - 10％

また、速度の間に時々生じる：動脈圧、腹痛、神経過敏、頭痛、うつ病や他のいくつかの合併症の上昇を。

プロゲスチンの副作用

fenilpropionatまたはdekanoatのナンドロロンの1注射（100 mg）をした後のテストステロンのレベルの変更

下垂体のプロゲスチン受容体を接触させ、ナンドロロンはProlactinumの製品やホルモンの強化が分泌を抑制させます。 Prolactinumは、エストロゲンに似た多くの点であり、その効果は、自身のテストステロンの製品の減少、脂肪重量およびまれにginekomastiaにおける些細な増加によって示されています。

そして、活性化プロゲステロン受容体は、（ - 英語デカディックから、野生のあるサウンドボードいわゆる）レート後ヶ月以内に回収され、性欲の低下を非常に頻繁に血液中のテストステロン濃度の低下をもたらすことができます。

「注意」プロゲスチンの活動とその結果（特に低迷勃起、性的情熱の抑制、およびめったにinekomastia） - それはdurabolinのサウンドボードのメインと非常に不快な欠点を歓迎するが、しかし、それは正常に防止することができます。 - カベルゴリン（dostinecs）bromokriptinや近代的で安全な：Prolactinum阻害剤は、この目的の適用のためのものです。 これらの薬が大幅に速度（とのうち）の間に性的な情熱を高め、オーガズムを強化し、性交の間の回復時間が短縮されます。 また、それが示された抗プロゲスチン活性蛋白同化薬Vinstrolは、したがって、彼らは非常によく一緒になって（エリスAJ、Cawston TE、1994年の調査）を有しています。

男性でプロゲステロン：個々の句をお読みください。

retabolilのコース（ナンドロロン）

この薬は非常にゆっくりと動作します。 retabolilの過程で同化作用は、筋肉バルクのかなりのではなく、シャープな成長が観察されると同時に、徐々に開発されています。 ナンドロロンのコースは他の同化薬と比較して、より長くなければならないことこのことから、次の。 同等の用量およびコースの同一の期間を使用する場合は、テストステロンは、約2倍の重量の大きな増加を引き起こします。 しかし、テストステロンのためのより多くの表現キックバック現象が独特です。

• 開始とコースの終了はナンドロロンの最初と最後の注射剤として意図されています 。
• ナンドロロンのコースは、通常、演技選手が徐々に投与量を上げ、半年前にそれを適用すると同時に例はまれではありません、8-10週間続きます。
• ナンドロロンのコースは、低テストステロン（低性欲、弱い勃起）のプロゲスチンの効果と影響を避けるために、テストステロンの義務使用してお勧めします。
• ナンドロロンの注射は、通常、週に一回になります。 活動期間を考慮すると - 15日、retabolil週の2回の注射を行う必要はありません。 3呵責 - 注入された薬の週の体積が大きい場合でも、その後、多くの場合、それを2つに分割します。
• ナンドロロンの推奨用量は200と週ミリグラム以上になり、この薬にこのように知人が低い用量で開始しなければなりません。 保守的なアプローチは、可能性のある問題を回避するために、あなたの生物に薬の効果を推定することができます。 用量で最大600 mgの週しかしと共に増加は副作用のリスクを成長させます。 高用量で1よりも、合理的な用量で休憩で2コースを実行する場合は、大きな成果を享受することができます。
• 追加の薬なしで長い8週間よりも速度をしないでください。 horionichesky性性腺刺激ホルモンの長期金利のアプリケーションの場合には必要です。 長いレートにHGChが適用されなかった場合は、PKT前の速度の終わりに、しかし、どのような方法ではないPKTへの受け入れが必要です。
• プロゲステロン活性の除去は、第2及びナンドロロンの最後の注射後2-3週間で仕上げているので、また、封入ブロモクリプチンが必要です。 約1：25 mgを1日2回が受け入れられます。 代わりに、ブロモクリプチンの2-3週間後、すべての速度と全体の0.25 mgを4日ごとに、より近代的なカベルゴリンを使用することがより好ましいです。
• また、軸hypothalamuses-hypophysisの複数形 - 睾丸の回復率の最後の週の初めからクロミッド（クロミフェンクエン酸）に適用され、その後2-4週間で終了する、緩やかで50〜100mgの上キャンセル。 タモキシフェンは、それが人口を拡大感度とプロゲステロン受容体を増加させるとして使用することは推奨されません。
• Prolactinumとプロゲスチン活性の低下の進展を抑制するためには、第二とし、先週にレートVinstrolに含めることが可能です。
• 代わりにそれをゴナドトロピンのしかし、それはあまり効果的であり、テストステロンブースターを使用することが可能です。
• 最大の効果を受信するために筋肉バルクのセットのためのスポーツ食品の複合体を受け入れ、筋肉バルクのセットのために食事に保ちます。
• retabolilの割合は、専門家で承認されなければなりません。

retabolilの組み合わせコース

• retabolilのソロコースはコースにテストステロンを追加する場合は、これらの欠陥を除去することができ、特に減少し、等性欲、ゆっくりと活動、自身のテストステロンの産生の抑制を、多くの欠点を持っていることに気づくことが必要です。 それはテストステロンなく、この薬は非常に使用することは推奨されません、ナンドロロンの使用のゴールドスタンダードです。 テストステロンは、少なくとも2倍以上、ナンドロロンよりなければなりません。 最良の方法のナンドロロンでは、以下の薬と併用されます。
• Vinstrolは - 非常によく薬と組み合わされます。
• テストステロン/ Sustanon - 同時にテストステロンでは、例えば500mgの/週テストステロンおよび100-300mg /週ナンドロロンのために、ナンドロロンよりも約2倍以上である必要があります。
• Metandrostenolonは - 毎日同じ時刻に200-300mg /週ナンドロロンとmetandrostenolonの20-40 mgの、唯一のテストステロンとの組み合わせで許容されています。
• 最も最適なコース（週の投与量）：
• decanoatのナンドロロンの100から300ミリグラム。
• enantatまたはtsipionatのテストステロンの500ミリグラム、またはsustanonまたはomnadren 500mgの
• Kabergolinと指示に従ってaromatasiaの阻害剤の1錠

Metandrostenolon

Metandrostenolon（俗語名：Metane、メタン）は 、医師ジョン・ツィーグラーによって合成され、チバ会社によって前世紀の60年代前半に米国で発行された当初、内部適用アナボリックステロイドです。 当初metandrostenolonは火傷の回復と治療の加速のため、さらには女性のための一般的な緊張の増加のために使用された、とすぐに広く、それがFDAによって禁止されていなかったまで、筋肉量の増加のための手段として、ボディービルに採用されました。 （モルドバ - ; - バルカン医薬品Terapiaルーマニア;）それにもかかわらずDanabolは、多くのアジア諸国及び東欧の国におけるこれまでのところ、メキシコ（商品名Reforvit-b）のような国での命令がなくても使用できます。 ロシアMetandrostenolonでNerobolとして販売しています。

名前でも知られている：ボディービルでダイアナボル、Danabol、Nerobol、Naposim、DBOL、Metandiyenonはスラング名「メタン」広まっています。 あまり広まっ商標：Anabolin、Bionabol、Degidrometiltestosteron、Metastenol、Novabol、Perabol、Perbolin、Pronabol（pronabol）、Stenolon、Anaboral、「Dianoget」および多くの他）のVanabolはゴールデンドラゴンPharmaceuticalsからDianogetメタンの注入形（香港登場しました）。 今日Danabola上の不信情報が多数あります。 著者らは、毒性を誇張し、タンパク同化作用を過小評価しています。 それにもかかわらず、実際には、30mgの一日の用量で、約6週間持続metandrostenolon率は2〜5キロ（キックバックのいわゆる現象）のその後の損失で、8〜10キロによって筋肉量を増加させることができることを示しています。 速度が正しく構成されている場合、キックバック現象を最小限に抑えることができます。

液体（注射）「メタン」

液体metandrostenolon（同義語：Averbol、Reforvit B、Methastenon、Methanoliq、Metabol-25、および利用可能になりましPharmacom LabsのPharmabol 100、イギリスのドラゴンからMethanabol、ゴールデンドラゴンからRadjayとDianogedからメタンジエノン）は、懸濁液または油の形で発行されています溶液。 しかしダンDuchaineによると、17日の状況でalkilnラジカルは、接続、デイブ・パルンボとより高い生物学的利用能を持つことができ、一次通過の効果の欠如に他の有名な選手を持っており、それの確認が存在しないにもかかわらず、肝臓に小さい毒性効果を持っています。 同様にvinstrol毒性の注射形の場合のまま、多くのクレーム。 いくつかは、しかし、それは間違いである、boldenonに彼を同一視します。 ベスト薬剤の一つがあるCogitum 。

インジェクションmetandrostenolonは、錠剤の製造のための機器を要求していない安価な形態として、前世紀の後半に人気がありました。 ここでもう一度、時には「新世代」の手段として位置付けされて人気を獲得、しかしコストが不当に誇張されています。

液体metandrostenolon内部適用することが可能である、嫌な味を有しています。

ステロイドプロファイル

• 同化活性 - テストステロンの200％
• アンドロゲン活性 - テストステロンの50％
• 芳香族化（エストロゲンで変換） - イエス（低いです）
• 肝臓のための毒性 - 中等度
• レセプションの道 - 経口、注射
• アクション期間 - 6-8時間
• 検出時間 - 3ヶ月まで

Metandrostenolonの効果

• metandrostenolonの主な効果は、タンパク質の合成の活性化による筋肉量の急速な増加、グリコーゲン合成に示されています。
• 通過電力指標の増加で
• 食欲増幅
• 脂肪はわずかに焼かれます
• 骨系が強くなります
• Metandrostenolonは（テストステロンと比較して50％）かなり弱いアンドロゲン作用を有し、それにもかかわらず、それは生体内であることが起こります。
• それが示されている研究では、副作用は、30 mgの日よりDanabolの量の過剰で、ほとんどの場合に表示され始めます

metandiyenonの長期使用の影響の研究

RJシェファードの科学論文

データ第六ボディービルの選手が検討されています。 独立してすべて受け入れmetandrostenolon（Dianabolum）。 アスリートの一つは、数年以内に継続的に薬を使用し、他の5は、副作用を回避するために、休憩で3ヶ月に3週間7から10ヶ月のコース内の時間のピアを、それを受け入れました。 タンパク質の多くは、6回の週2-3時間のトレーニングを加えて使用しました。

血液の指標は、テストステロン-Depotum、LG、FSGおよび他の実験室指標のレベルを含む肝臓および内分泌系の機能を推定しました。

metandiyenonを受け入れるそれぞれのアスリートの臨床分析の結果：

• 選手はいずれも、性別の機能の障害を指摘していません。
• 血液の指標は、1選手ヘモグロビンとヘマトクリットが発生した時に、正常でした。
• 肝臓から核加熱プラントの中毒と2人の被験者でのアルカリホスファターゼが観察されました。
• まだ受信コース上にあった6受験者の4が標準以下のテストステロン-Depotumのレベルを持っていました。
• LGはかなり4で下降し、2でかなり低いました。
• FSGはわずか3に低下するが、大幅に1で発生します。
• 甲状腺のホルモンチロキシン腺は正常です。
• Dianabolum（数年）コレステリン、トリグリセリドおよび尿酸の受信の最大の経験を持つ選手で提起されました。

メタンドロステノロンの副作用

女性化乳房

エストロゲン中のメタンドロステノロンの一部の変換から女性化乳房結果 - 30％エストロゲン受容体へのより大きな親和性のために持っていMethyloestradiolum。 Aromatasia阻害剤は、この副作用の発症の予防に適用されます。 ほとんどの場合、これらの薬剤は、女性化乳房の発達を回避することを可能にします。

肝臓のための毒性

メタンドロステノロンは17α状況でmetilny基を有しているという事実のタイプにこの薬は肝臓に適度な毒性効果を持っています。 Metilnyグループは、肝臓でDanabolumの破壊を妨害する、および（内側）経口薬を使用する機会を与えてくれます。 また、グロブリン結合性ホルモンとDanabolumのlinkngを低減します。 このようなFlamin、Tykveolとして、胆汁排出薬は、使用されています。

注意してください 。 長いフロントでメタン、ならびに任意の他の経口ステロイド薬は、右側にある胆汁や痛みの停滞をもたらすことができる胆道の伝導の肝細胞膜の肥厚、また劣化を引き起こすことができます。 伝統的にkarsil薬を飲むために並列中のメタンの使用に助言、Essentiale、LIV-52は、Allocholumまたはovesolは胆汁の停滞を回避するために、肝臓を「きれいに」。 これらの薬物は、実際にコース中に肝臓を助けていないだけでなく、それを傷つけます。 胆汁排出薬は2グループに分けられます。一つは胆汁の生産を強化 - choleretics（Allocholum、Cholenzymum）、その他 - holekinetikは、腸（Cholosasum）で胆嚢からの流出を促進します。 bilificationを促進する薬剤を受け入れることがあれば、あなたは唯一の状況を悪化させます。 したがって、胆汁排出からコースにそれだけでCholosasumを適用することが可能です！ そしてgepatoprotektor（karsit、Essentialeなど）肝細胞の膜stimul効果を有し、それは順番に肝臓壁と胆汁の停滞の肥厚をもたらすそれらが厚い膜を通って拡散することが困難です。 だから、コース終了後gepatoprotektorを受け入れることがより合理的であり、この場合には、GeptralaとGepa-mertsa（ademetionin）上の選択を停止することをお勧めします。

液体遅延

エストロゲンにバインドされているamethandrostenoloneのもう一つの非常に広範囲の副作用。 それと同時に、液体の遅延は、筋肉組織の大量の印象を作る筋肉を中心に発生します。 後メタンドロステノロン過剰な液体のコースの終了は削除され、重量が集まったの10から50パーセントのために失われます。 aromatasiaの阻害剤を用いたときに観察されません。

メタンドロステノロンの他の副作用

• 動脈圧の上昇。 経過中aromatasia阻害剤を使用する場合、問題が解決することができます。
• もちろん後のコースと、一時的な不況時に性別活動の立ち上がり。
• 睾丸の萎縮がDanabolumの高用量の使用との長いコースで生じます。
• もちろん中ににきび
• 胸焼け、不快感や発熱の感情の感覚、食道コースに心窩部（subspoon）領域からアップ伸びる胸の骨の後ろに灼熱感。 胸焼けの出現は、定期的に起こります
• 脱毛症（脱毛）
• メタンドロステノロンは、女性のためのmasculanizationを引き起こします。
• 虐待や心筋の肥大の遺伝的素因の開発の場合には可能です。
• 出血、症候群（白血病、長い管状骨の痛み）、鉄欠乏性貧血に偏愛とHypocoagulative状態。
• アテローム性動脈硬化症（LPNPの濃度とLPVPの濃度のうつ病の増加）のアドバンス、peripheric浮腫。

metandrostenolonのコース

禁忌の不在下での筋肉量の増加のためのmetandrostenolonスーツの男性21年のこのコースは、（増加した動脈圧、心臓病、前立腺の肥大、肝臓の疾患および他のいくつかの）先輩です。

• 毎日の投与量を30 mg以上を超えないことをお勧めします。 2-3レセプション（朝の例えば20 mgで、昼食後の10）に受け入れられています。 メタン（メタンジエノン）は、肝臓に毒性であり、それは、食品の後に医学の受信を行うために、すべてのベストです。
• metandrostenolonのコースは、投与量は徐々に一日20〜30 mgまで増加2-3日で（出荷を推定するために）、10mgので始まります。 期間は6週間、通常になります。
• 週にはaromatasiaインヒビターを接続することが望ましいです。 例えば、3日間で0.5 mgの上Anastrosol。 これは、エストロゲンに変換レベルを削減し、その最も重要なのは、液体や腫れの混雑を解消します。
• 20 mgを、2〜4週間の用量で、タモキシフェンを：2-3日にコースのPCTを行った後。 先週のための投薬量は徐々にフルキャンセルに還元されます。
• 動脈圧を監視する必要があります。 増加の場合には、投与量を下げる必要がある、または降圧手段（5ミリグラムのエナラプリル）の受信を開始します
• もちろん後は、キックバック現象の生物および予防におけるテストステロンの分泌の速い回復のため、3-4週間のテストステロンブースターを使用することが可能です。
• アナボリックステロイドの受信が禁忌が可能であるとして、医師と調整する必要があることを忘れないでください。
• コース終了後の筋肉バルクの損失で最大の効果と減少を得るためには、筋肉のバルクのセットにスポーツ食べ物を適用するために、筋肉のバルクのセットのために食事に維持することをお勧めします。

また、メタン大会の受信の非従来型のスキーム：方法等、インターバル方法、など、これらの各オプションは、タスクを持っています。 この方法は、例えば、理論的には、実際には同様の効果が得られない、内因性テストステロンの産生に悪影響することなく、薬の機能を確保しなければならない、とTesstosteronのレベルの減少は、全て同じで行われます。 インターバル方法は、活性成分にaccustoming生物に引き起こすことと肝臓の際に「圧力」を弱めることはないことを意図しています。 実際には、ほとんどの場合、これらの方法は、したがって、あなたがそれらをお勧めしてはならないいくつかの理由で動作しません。 メタンは性交ブリッジには適していません。

組み合わせmetandrostenolonの料金

metandrostenolonと肯定的な効果の狭い幅の副作用の非常に高い頻度を考慮すると、多くの著者は、他のアナボリックステロイドとの組み合わせで、この薬を使用することをお勧めします。 同時にMetandrostenolonの日用量は10から30 mgまで変動することができます。 組み合わせは、様々な薬用dinamics薬の種類で、副作用の頻度を低減することと共に、速度の効率を向上させることができます。

次のように筋肉のバルクmetandrostenolonの増加のために組み合わされなければなりません。

• M +テストステロン
• M + SustanonまたはOmnadren
• M + Primobolan
• M +トレンボロン+テストステロン
• M +ナンドロロン+テストステロン

最後の二つの方式が、多くの場合、セキュリティ担当者によって適用されます。 かなり頻繁に最初の4週間のみ置くmetandrostenolon組み合わせた料金で。

少なくともテストステロンの薬の治療投与量の割合で添加することなくMetandrostenolonの適用が推奨されていません。 各組み合わせは、医薬品や受け入れの特殊モードの両方の厳密に特定の用量を前提としていることを覚えておいてください。 ステロイドのベストレート：あなたは記事のアナボリックステロイドの最も安全な速度を見つけることができるようになります。

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