クローニング約5神話

、遺伝的多様性およびクローニングに関する他の一般的な神話の破壊を人の正確なコピーを作成します。私たちは、科学的神話を払拭し、よくある誤解について説明しています。 私たちは、生殖クローニングの人々の人気のある表現にコメントする我々の専門家に尋ねました。

1. クローンは、元の正確なコピーであります

これは不正確です。

用語「クローン」を使用するためのいくつかのオプションがあります：ドリー羊としては、（科学界の俗語で共通）単一細胞の子孫の指定として、または元の遺伝子と同一有する本体の指定として（、 ）卵ドナーの「オリジナル」体細胞の核を転送することによって得られます。 問題は、どちらの場合も、元のクローンのゲノムが原因でランダムな変異の蓄積に同一ではないということです。 我々は非常に最初のクローン胚細胞であるべきであるが、例えば、身体の細胞は、核分裂過程で取得された突然変異のそれぞれ他のセットとは異なるかもしれません。 実際に変異のお互いが、それにもかかわらず、異なるセットのクローンである一卵性双生児と同じ話。

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これはクローンとオリジナルの非同一で信じるには十分でない場合は、エピゲノムへのDNAの変化の観察から行くことができます。 エピジェネティックのレベル私たちの異なる細胞、双子以上の異なる細胞、さらにはコロニー細胞を（単一細胞由来）に変更時に、ペトリ皿内の同じ成長条件では、細胞は、エピジェネティックに若干異なっ含まれています。 このように、クローン - そこには複製エラーとエピジェネティクスはありませんが、現実の世界では、これは元を再作成するだけの試みである、世界でオリジナルの完璧な繰り返し。

マンモスの 2 クローニングは不可能です

理論的には可能です

理論的にはマンモスのクローンを作成することが可能、と確かにそれはクローニングのために使用することができるように、マンモスのDNAは、そのままされるであろうセルがあるゼロ以外の可能性があります。 また、いくつかの時間後に、科学者たちは無傷の完全なマンモスのゲノムを合成することができることをゼロ以外の可能性があります。 それは理論的には可能であるが、DNAのセットが含まれていますマンモスセルの化石を見つけるために、通過する必要があり、以来、そのような操作は、クローン技術の助けを借りて、近い将来に発生する可能性がありそうです約1014細胞を分析します。 そして、人為的に、約106ヌクレオチド合成クレイグ・ベンターのラボで全長DNAが、今日を合成するために渡す必要がありますどのくらいの時間を言うのは難しいです。 そして、我々は技術的な合成のようなレベルを達成するために、つまり、長さ約109ヌクレオチドを合成する必要がありますおそらく、少なくとも別の10年、20年が必要です。 したがって、理論的には巨大なクローニングが可能ですが、ときに、現在の世代のそれが起こるとは考えにくいです。

3. クローン動物には親がありません

それはすべて私たちが親で信じる者に依存します

誰もが父親の精子のDNAと母親の卵子にいる両親の遺伝子の数と同じ数を組み合わせた製品です。 受精後、各遺伝子（または、むしろ、ほとんどの人は、性染色体とミトコンドリアの遺伝子があるので）2コピー存在です。 遺伝子「仕事」、または、科学者が言うように、表現され、オンとオフの順次切り替えの結果として、特定の遺伝子は、フルボディを開発します。 哺乳類では、卵が子宮の中で受精され、胎児の開発にそこに行くされています。

我々は、すべてが少し異なる起こる、動物をクローン化しました。 最初に、有名なクローンは、もちろん、羊ドリーました。 彼女は通常の意味で父または母を持っていませんでした。 ドリーに生まれた、科学者は1羊から未受精卵の細胞を取り、機械的に母性遺伝情報を含ま彼女のコアから除去します。 また、このような除核に（核 - 「コア」である）乳房細胞、他の羊から採取した卵の核に入りました。 母、そしてための遺伝子の二重セットを含むコアを取っていた乳房の細胞羊の - 半分の遺伝子は父親、そしてもう半分に属しているためではない - その結果、遺伝子の二重のセットで卵でした。

クローニングプロセスの最終段階は、代理母の受精卵の育成と同じです。 ドリーの未来 - 遺伝子の二重のセットで得られた卵細胞が実を結び三羊の子宮の中で置かれています。 その結果、ドリーは、あなたが親を思う人に応じて、両親の異なる数であってもよいです。 遺伝ドリーの観点から、当然のことながら、それは、乳房の細胞核が採取された動物のクローンです。 その結果、彼女の遺伝母親と父親 - ドナー羊の両親。 代理母はドリーボア子羊、です。 ミトコンドリア遺伝子、彼女は第三の動物を受け取った - 卵を取った羊、の、それはある - ミトコンドリアの母親ドリー。

4. クローン人間は倫理的な受け入れられません

これは本当です。

生殖クローニングの目的は、異なっていてもよいです。 まず倫理的に不当な目的 - それは老化、病気、保健当局の損失を戦うための方法として、機会移植を利用するために、例えば、特定の人のための部品のセットとして、生物の遺伝的コピーの完全な再創造であります。 我々はスペアパーツのセットとしてそれを見て、総合的な体を育成した場合、我々は手段として、人を扱うことができない重要な倫理的な教義に違反し、結局としてされています。 生きている任意のオブジェクトは、それが人工的に再現されていても、ターゲットとして考慮されるべきです。 クローニングの状況は、コア倫理基準に違反しています。

私たちは、生殖クローニングについて話している場合は、体の栽培のための、しかし、完全性のためにだけではなく、すべての遺伝的プログラムは、培地のみで実装されているので、それは、不可能であり、生物学的および社会的な再作成します。 基本的な行動特性はつまり、その具体的な行動が遺伝子型に敷設反応の速度にも社会の影響（知能、認知能力、犯罪行為の傾向）にのみ依存するものではなく、定量的です。 我々は遺伝子型の反応速度を繰り返したとしても、我々は属性の類似した外観を確保する社会的条件を作成することはありません。 社会生活は非常にダイナミックであり、我々はその条件が個々に影響を与え繰り返すことはできません。 また、アカウントに個別の反応選択率を取る必要があります。 環境、メディアや社会の他のエージェント：人が影響を与えるごとに意図的条件および因子やり場効果を作成していないだけ。 したがって、どちらのターゲット・インストール、生殖クローニングのアイデアを実現するためのメカニズムは、倫理的かつ科学的に正当化されないではありません。

5. クローニングは、遺伝的多様性を破壊します

それは本当ではない

一卵性双生児の誕生は、まだ世界の中では遺伝的多様性が破壊されていないされていないです。 クローニングは一卵性双生児の誕生よりも高い頻度で世界で開催されることはほとんどありません。 男は2000年には存在しない、とはるかに長く、そしてその時に彼と双子が生まれたが破壊されませんでした。 したがって、我々は別の3000年の任期を取る場合でも、私は人類は限り多くの検体のクローンを作成することができるようになりますことを疑います。

どうして？ 私たちは人の話なら、それはそれはあなたが女性の卵をクローニングするために使用したいという事実と接続されているため、主であり、出産の通常のプロセスのための自然の使用よりも量がはるかに大きいです。 したがって、この場合には、我々はどのような方法で女性が一緒にすべての地球を集める場合であっても、自然に近い取得することはできません。 人類の歴史を通して一卵性双生児の誕生は、人々の遺伝的多様性に与える影響はありませんので、クローニングは、当然のことながら、遺伝的多様性を破壊しません。