フルオキセチン20mg 20錠

フルオキセチン（Fluoxetinum、Fluoxetiniは） -選択的シナプス後受容体に対するその作用のシナプス間隙中のその濃度の増加、増幅および延長につながる、セロトニンの再取り込みを阻害します。 セロトニン作動性伝達をブーストすることは、負のフィードバック機構によって、神経伝達物質交換を阻害する。 長期間の使用は、5-HT1受容体の活性を低下させる。 血小板におけるブロックおよびセロトニンの再取り込み。 ノルアドレナリンとドーパミンの再取り込みにほとんど影響しません。 それは、セロトニン、m-コリン作動性、H1-ヒスタミンおよびα-アドレナリン作動性受容体に直接影響を及ぼさない。 ほとんどの抗うつ薬とは異なり、βアドレナリン作動性シナプス後の活性の低下を引き起こさない。

内因性うつ病および強迫性障害に有効である。 それは気分を改善し、ストレス、不安、恐怖感を軽減し、不快感を排除します。 食欲不振の作用があり、体重減少を引き起こす可能性があります。 糖尿病の患者では、低血糖、フルオキセチン - 高血糖の廃止を引き起こすことができます。うつ病における表現された臨床効果は、強迫性障害の治療の1〜4週間以内に、5週間以上後に起こる。

胃腸管から吸収されます。 肝臓を通過する「初回通過」の影響は弱く表現されています。 効果と同等のカプセルおよびフルオキセチン水溶液。フルオキセチンCmax 40mgの単回投与を4~8時間以内に達成し、15~55ng / mlである場合、30日間同じ用量を投与した場合、フルオキセチンCmaxは91~302ng / mLノルフルオキセチン72~225ng / ml 。 アルブミンおよびアルファ-1-糖タンパク質を含む血液タンパク質に結合した94.5％のフルオキセチン200〜1000ng / mLまでの濃度で。 エナンチオマーは同等に有効であったが、S-フルオキセチンは緩やかに見え、平衡濃度でR型を支配する。 BBBを貫通するのは簡単です。 シトクロムP450アイソザイムCYP2D6を含むノルフルオキセチンおよび他の未同定代謝物を含む肝脱メチル化エナンチオマー、R-およびS-フルオキセチンおよびノルフルオキセチンR-スーパバイザ活性に等しいS-ノルフルオキセチン。 フルオキセチンのT1 / 2は、単回投与後1〜3日であり、長期投与では4〜6日である。 T1 / 2ノルフルオキセチン - 有意な累積物質を引き起こす両方の場合において、血漿レベルにおける平衡の緩慢な達成および取消し後の身体における長期間の存在の4〜16日。 フルオキセチンおよびその代謝産物の硬変T1 / 2を有する患者は長くなる。 フルオキセチングルクロニド - 7.4％、ノルフルオキセチン - 6.8％、ノルフルオキセチングルクロニド - 8.2％、20％以上 - 馬尿酸、46％ - 他の化合物;腎臓で1週間表示（80％ 15％が腸に排泄される。 フルオキセチンおよびその代謝産物の排泄の腎臓機能が遅くなる場合。 透析が出されない場合（血漿タンパク質の分布が大きく、結合度が高いため）

フルオキセチンの摂食障害（神経性食欲不振症）、アルコール依存症、社会恐怖症を含む不安障害の有効性の証拠がある。 糖尿病性ニューロパシー、双極性障害を含む情動性障害、 月経前症候群、ナルコレプシー、カタレプシー症候群、閉塞性睡眠時無呼吸症、憩室症、統合失調症、統合失調性感情障害などが含まれるが、これらに限定されない。

証言：

うつ病（特に痛みを伴う）：他の抗うつ薬の無効、強迫神経症、神経性過食症。

禁忌：

過敏症、MAO阻害剤（前2週間）、肝障害および腎障害（クレアチニンクリアランスが10ml /分未満）、てんかんおよび痙攣状態（病歴における）、自殺思考、糖尿病、膀胱炎、角膜閉鎖緑内障、肥大がん。

インタラクション：

セロトニン作動性症候群（発熱、温熱、筋硬直、ミオクローヌス、自律神経不安、高血圧症、動揺、振戦、落ち着き、痙攣、下痢、軽躁症、せん妄、昏睡、死亡など）を引き起こすため、MAO阻害剤、他の抗うつ薬、フラゾリドン、血漿タンパク質結合（経口抗凝固剤、経口血糖降下剤、強心配糖体など）を伴う薬物と同時に摂取すると、可能性があります。タンパク質との結合が血液の変化とともに相互に移動する可能性CYP2D6シトクロムP450（三環系抗うつ薬、デキストロメトルファン、ビンブラスチン、カルバマゼピン）のCYP2D6アイソザイムの代謝によって代謝される生体内変換薬物を阻害するT1 / 2を延長する同時に、血漿中のリチウム濃度を変化させる（増加または減少させる）ことにより、フェニトインの含有量が増加する（過剰摂取の臨床症状発現前）。 （イミプラミン、デシプラミン）が2〜10倍増加する。 トリプトファンは、フルオキセチンのセロトニン作用を促進する（激越、不穏、胃腸機能障害）。 エタノールとの相溶性がない。

過剰摂取：

症状としては、吐き気、嘔吐、激越、不穏、軽躁、発作、大発作などがあります。 急性過量のフルオキセチン（マプロチリン、コデイン、テマゼパムとの併用）による2人の死亡が記載されています。

治療：胃洗浄、活性炭、ソルビトール、ECGモニタリング、対症療法および支持療法、痙攣 - ジアゼパム。 特定の解毒剤はありません。 強制的な利尿、腹膜透析、血液透析、輸血は効果がありません。

推奨使用法：

食事の中では、1〜2回に分けて（好ましくは朝に）投与する。 初期および維持用量は20mg /日である。 必要に応じて、毎週20mgずつ用量を増加させる。 中年と高齢患者の60mgの1日の最大用量 - 80mg。 治療のコース - 3〜4週間、強迫性障害 - 5週間以上、神経性過食症 - 1週間。

パッケージング：

• オリジナルのパッケージに入っています。 商品は新品未開封です。

ストレージ：

• 直射日光を避けて保管してください。
• 子供には縛られないようにしてください。
• 乾燥した場所に室温で保管してください。
• 保管温度が25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ -外箱のデザインは予告前に変更になる場合があります！