DR. DOPING

ドーピング場博士

Azaleptin 100mg 50錠

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Azaleptin(Clozapinum、クロザピン) -有効成分のクロザピンを含む抗精神病薬。 アザレプチンは、「古典的な」神経遮断薬とは異なる。 言及されていないクロザピンが発症し、抑圧がアンフェタミンとアポモルヒネによって誘発された振る舞いを定型化した。

アザレプチンは、D1-3およびD5受容体の遮断およびD4受容体に対する顕著な作用にほとんど影響を与えない。 クロザピンは強力な抗コリン作動性、副腎不全および抗ヒスタミン作用を有し、活性化反応を阻害し、抗エストロゲン作用を有する。

臨床的な状況において、アザプレプチンは顕著であり、急速な鎮静作用および強力な抗精神病作用を有する。 クロザピンの抗精神病効果が観察され、他の薬物による治療に抵抗性の統合失調症患者が含まれる。 そのような場合、クロザピンは、統合失調症の有効かつ生産的な症状であり、脱毛の症状である。

クロザピンとのいくつかの認知障害を有する患者における陽性変化を説明した。 アザレプチンを投与された統合失調症患者では、クロザピンを投与されなかった患者と比較して自殺の頻度と自殺頻度が有意に低下している(疫学研究では、クロザピンがクロザピンを投与されていない患者と比較して7倍以上減少したときの自殺の頻度が高い) 。

アザレプチンはプロラクチンレベルに実質的に影響を及ぼさず、一般的に患者によって十分に耐容される。 まれなケースでのみクロザピンの重度の副作用が認められた。

アザレプチンは腸でよく吸収され、クロザピンのピーク血漿濃度は2.5時間以内に達成された。 平衡血漿濃度は、治療の8〜10日間設定される。薬物アザレプチンの有効成分のバイオアベイラビリティは、約27〜60%である。 クロザピンは実質組織(肝臓、肺、腎臓)に蓄積する。 クロザピンの約95%は血漿タンパク質と関連している。

クロザピンは肝臓で代謝され、不活性または低代謝物が形成される。 主に腎臓を排泄し、約35%が胆汁中に排泄される。 半減期は、クロザピン75mgの単回投与後4時間から12時間までであり、1日2回100mgクロザピンを摂取する場合は4時間から66時間までである。

適応症:

  • 急性および慢性統合失調症、躁鬱病、躁状態の患者の治療に使用されるアザレプチン。
  • 興奮したとき、精神運動の激越および精神病状態の患者としてアザレプチンを投与した。
  • ある場合には、他の抗精神病薬に対する耐性を有する患者にアザレプチンを与えることができる。

推奨使用法:

経口投与用のアザレプチン。 一般に、食事の後にアザレプチンを使用することが推奨されています。 毎日の用量は通常2〜3回に分けられ、50mg以下の維持用量の治療のために、1日の用量は1回の夕方に投与することができる。 医師が決定した治療期間およびクロザピン用量。

成人は通常、1回の用量50-200mgでクロザピン割り当てを推奨した。25〜100mgで開始し、所望の治療効果を達成するために徐々に増加させた用量を個別に拾った。 用量は、通常1日あたり25〜50mgで1〜2週間増加させる。

最大一日量はクロザピン600mgである。

改善の後、クロザピンの維持用量を受けるために移動する。 毎日の平均維持用量は、クロザピン150-200mgである。 場合によっては、維持用量はクロザピン25〜100mgであってもよい。

軽度の疾患、体重不足および高齢の患者、ならびに腎臓および心臓および脳血管疾患に違反する患者は、通常、クロザピン200mg /日の投与を推奨していない。

過剰摂取:

過剰な線量を受けると、鎮静、錯乱、激越、虚脱、発赤、発作、幻覚、散瞳、頻拍、体温の変化、低血圧、心臓不整脈、伝導障害、唾液分泌の増加が認められた。 重度の症例では、呼吸抑制に発達、虚脱および昏睡が認められた。

特定の解毒剤は知られていません。 過量の場合は、できるだけ早く胃を洗い流し、患者のenterosorbentnye資金を割り当てる必要があります。クロザピンの過剰投与の場合、呼吸器系および心血管系の機能を監視する必要がある。 処方箋による対処法。

パッケージング:

  • オリジナルのパッケージに入っています。 商品は新品未開封です。

ストレージ:

  • 直射日光を避けて保管してください。
  • 子供たちの身を守ってください。
  • 乾燥した場所に室温で保管してください。
  • 保管温度が25℃を超えないようにしてください

重要なお知らせ -外箱のデザインは予告前に変更になる場合があります!

 

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