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L-Optic(L-Optik)Rompharm点眼剤 -広範囲のフルオロキノロンの抗菌薬。殺菌効果があります。レボフロキサシンはDNK-ジラズ(トポイソメラーゼII)およびトポイソメラーゼIVを阻害し、DNA切断のスーパーコイルおよび架橋に違反し、DNA合成を阻害し、細菌細胞の細胞質、細胞壁および細胞膜に著しい形態変化を引き起こす。
エンテロバクターアグロメランス、エンテロバクターアグロメランス、エンテロバクターサッカザイ、エシェリヒア・コリ、インフルエンザ菌、インフルエンザ菌、インフルエンザ菌、インフルエンザ菌、ヘモフィルス・インフルエンザ菌、インフルエンザ菌、インフルエンザ菌、インフルエンザ菌、インフルエンザ菌、クレブシエラ・ニューモニエ、クレブシエラオキシトカ、レジオネラ・ニューモフィラ、モラクセラ・カタラーリス、マイコプラズマ・ニューモニエ、モルガネラのモルガニ、プロテウスミラビリス、緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa)、シュードモナス・フルオレッセンス、プロテウス・ブルガリス、プロビデンシアレットゲリ、プロビデンシアstuartii、霊菌、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、肺炎連鎖球菌、化膿連鎖球菌ストレプトコッカス・アガラクティエ(Streptococcus agalactiae)、ストレプトコッカス(Streptococcus)spp。viridiansグループ。
薬物動態
レボフロキサシンの眼への点眼後、涙液膜で良好に維持される。健康なボランティアの研究では、局所塗布後4時間および6時間後に測定した涙液膜中のレボフロキサシンの平均濃度は、それぞれ17mcg / mlおよび6.6μg/ mlであることが示されている。6人のボランティアのうち5人は、点眼後4時間後にレボフロキサシンの濃度が2μg/ ml以上でした。6人のボランティアのうちの4人において、この濃縮は、点滴注入後6時間後に残った。水分湿分における点眼剤の適用におけるレボフロキサシンの平均濃度は、統計学的に有意に高いオフロキサシンの平均濃度である(p = 0.0008)。実際、それはオフロキサシンの平均濃度(それぞれ1139.9±717.1ng / ml、621.7±368.7ng / ml)より約2倍高い。
適用1時間後の血漿中の平均レボフロキサシン濃度 - 1日目0.86ng / ml〜2.05ng / ml血漿中レボフロキサシンCmax(2時間毎に2日後の4日目に検出された2.25ng / mlに等しい) 8回/日。レボフロキサシンの標準用量を摂取した後に観察される濃度よりも1000倍低い15日目に達成されたレボフロキサシンのCmax。
適応症:
レボフロキサシン微生物に感受性を示すことにより引き起こされる前眼部の感染の治療。
禁忌:
注意:18歳までの小児期および青年期。
提案した使用:
影響を受ける眼に局所的に適用される。
成人と1歳以上の子供は、最初の2日以内に覚醒状態で2時間ごとに1日8回まで罹患した眼に1〜2滴を滴下し、3日目から7日目に4回/日を滴下する。薬物の持続時間は5〜7日間である。
特別な指示:
溶液の汚染を避けるために、眼の周りの眼瞼および組織にドロッパー先端に触れてはならない。
L-OPTIK ROMPHARM、点眼剤、5%未満の皮下に入力することはできませんので、眼の前房に直接点眼するのは避けてください。
全身用のフルオロキノロンの治療において、1回の投与後でさえ、過敏反応が観察された。レボフロキサシンによる治療中にアレルギー反応を経験した場合は、使用を中止してください。
他の抗生物質による治療と同様に、レボフロキサシンの長期使用は抵抗性生物および真菌の過剰な増殖につながる可能性がある。
治療中に、3-5日後に悪化または改善が認められた場合は、治療を中止し、代替療法を行うべきである。
コンタクトレンズで吸収され、眼の組織に悪影響を及ぼし、コンタクトレンズの変色を引き起こす可能性がある防腐剤の塩化ベンザルコニウムが使用可能になると、ソフトコンタクトレンズを着用しているときには使用しないでください。
細菌性結膜炎の症状がある場合は、いかなるタイプのコンタクトレンズも着用しないでください。
局所適用のためにいくつかの眼科用薬剤を同時に使用する場合、点眼の間に15分の間隔を観察する必要がある。
車両運転能力および管理メカニズムへの影響
滴を使用した後に視力が一時的に低下する場合、L-OPTIK ROMPHARMは、修復されるまで車両を運転したり、潜在的に危険な機械を操作したりすることはお勧めしません。
副作用:
体の側面:しばしば(1~10%) - 断続的な灼熱感、目の赤み、視力低下。まれな(0.1-1%)粘液が涙液膜の形でストランド状に出現する;(0.01-0.1%) - 眼瞼炎、結膜炎、結膜上の乳頭の出現および毛包の出現、ドライアイ、眼瞼の紅斑、かゆみおよび眼の痛み、光恐怖症。
その他:珍しい(0.01-0.1%)アレルギー反応、頭痛、鼻炎。
製品には塩化ベンザルコニウムが含まれているため、接触皮膚炎や眼刺激
パッケージング:
ストレージ:
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