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使用のための指導:Neiromidin注射

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薬の商品名 - Neiromidin

国際的な非公式の名前: Ipidacrine。

化学名: 9-アミノ-2,3,5,6,7,8-ヘキサヒドロ-1H-シクロペンタ[b]キノリン塩酸塩一水和物。
投与形態:筋肉内および皮下投与のための溶液。

組成: 有効成分 :イピダクリン1mg中5mgまたは15mg; その他の成分:塩酸、注射用水。

説明:透明で無色の液体。

薬物療法群:コリンエステラーゼ阻害剤。

ATXコード: N07AA。

薬理学的性質
薬力学
ネオロミジンは膜のカリウムチャネルの遮断の結果として中枢神経系の神経筋シナプスにおけるインパルス伝導を直接刺激する可逆性コリンエステラーゼ阻害剤である。 これは、平滑筋アセチルコリンだけでなく、エピネフリン、セロトニン、ヒスタミンおよびオキシトシンに対する効果を高める。 ネオロミジンは、以下の薬理学的効果を有する:

  • 神経筋伝達を改善し、刺激する;
  • 炎症、局所麻酔薬の影響、いくつかの抗生物質、塩化カリウムなどによる末梢神経系障害の伝導を増強する。
  • アセチルコリンアゴニスト、アドレナリン、セロトニン、ヒスタミンおよびオキシトシン受容体(塩化カリウムを除く)に影響を及ぼした平滑筋収縮体の増加;
  • メモリが向上します。

この薬剤には、催奇性、胚毒性、突然変異誘発性、発癌性および免疫毒性作用はない。 内分泌系に影響を与えません。

薬物動態
薬物は投与後急速に吸収される。 投与後25〜30分で最高血中濃度に到達する。 40〜55%の活性物質が血漿タンパク質に結合している。 ネオロミジンは急速に組織に入る。 それは肝臓で代謝される。 腎臓および腎臓からの(胃腸管による)薬物の排除。 半減期は40分です。 薬物の排泄ニロミジン腎臓は、主として管状分泌によって生じ、薬物の1/3のみが糸球体濾過によって放出される。 非経口投与後、薬物の投与量の34.8%が未変化形態の尿中に排泄される。

使用の兆候。 末梢神経系の疾患(神経炎、多発神経炎および多発性神経障害、多発性筋炎、重症筋無力症および種々の病因の重症筋無力症); 球茎麻痺および麻痺; 運動障害を伴う中枢神経系の有機病変の回復期間; 脱髄疾患の併用療法; 腸のatony。
禁忌 。 甲状腺機能低下症、狭心症、徐脈、気管支喘息、腸閉塞または尿路、前庭障害、妊娠および授乳の急性期の胃潰瘍または十二指腸潰瘍、幼児期の過敏症。胃潰瘍および十二指腸潰瘍、甲状腺中毒症、心臓血管系の疾患、ならびに呼吸器系の閉塞性疾患を有する患者、または急性呼吸器疾患の病歴を考慮したものである。

投与量および投与 。 皮下または筋肉内。 治療の用量および期間は、疾患の重篤度に応じて個々に決定される。末梢神経系疾患、重症筋無力症症候群、および皮下および筋肉内に1日当たり5~15mgを1~2回含む。 治療の経過は1〜2ヶ月です。 必要に応じて、治療は1〜2ヶ月のコース間に休憩を入れて数回繰り返すことができます。神経筋伝導の重症筋無力症または重度の障害を予防するために、溶液15〜30mgを投与し、用量は1日5〜6回20〜40mg(1-2錠)に増量することができる。
腸の痛みの治療と予防:初期用量 - 1〜2週間10〜15mg。 用量は30mg /日に増量することができる。

副作用。 唾液分泌、発汗、動悸、吐き気、下痢、黄疸、徐脈、上腹部痛、気管支分泌の増加、痙攣などのm-コリン作動性受容体の興奮を引き起こす。 まれに、高用量を使用した後、めまい、頭痛、嘔吐、衰弱、眠気、皮膚およびアレルギー反応(かゆみ、発疹)がみられた。 これらの場合、用量または短期(1-2日)の中断薬を減らす。これらの副作用は患者の10%未満で起こる。
治療中の副作用の出現は、治療する医師に知らせることが不可欠です。

過剰。 薬物中毒Neiromidinが直ちに医者を呼び出すとき。
嘔吐、黄疸、徐脈、心臓内伝導の不整脈、不整脈、血圧低下、落ち着きのない睡眠、睡眠障害、睡眠障害、睡眠障害、睡眠障害、不安、興奮、不安、運動失調、発作、昏睡、音声障害、眠気および衰弱を含む。 治療:胃洗浄、m-抗コリン作動薬(アトロピン、シクロドール、メタクリンなど)の使用、症状の治療。
特別な指示。
治療中には、運転を控え、高濃度および精神運動速度反応を必要とする潜在的に危険な活動を活動させるべきである。

他の医薬品との相互作用。 あなたが他の薬を服用している場合は、医師に知らせてください。ニロミジンは、抑圧性中枢神経系と併用して鎮静効果を高めます。 作用および副作用は、他のコリンエステラーゼ阻害剤およびニコチン性の手段と一緒に使用すると増強される。 重症筋無力症の患者では、他のNeiromidinコリン作動薬と併用すると、コリン作動性の危機のリスクが高まります。 徐脈のリスク。 治療の開始前にβ遮断薬を使用した場合、Neiromidin。 この薬剤はセレブロインと併用することができます。
それは、局所麻酔薬であるアミノグリコシド塩化カリウムの末梢神経に沿った神経筋伝達および興奮伝導に対する抑制効果を弱める。
アルコールは薬物の副作用を増加させる。

製品フォーム。 5mg / mlおよび15mg / mlの筋肉内または皮下投与用溶液。 中性ガラスバイアル(タイプI)中の薬物1ml。
PVCフィルム製のブリスターに5本のバイアル。 使用上の指示がある2つのブリスターは厚紙の束に置かれます。

棚の寿命。 2年。 パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。
保管条件。 乾燥した暗所で、25℃以下の温度で
子供の手の届かないところに保管してください。
薬局の供給条件 処方せん。

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