使用のための指示：Microser

投与形態：経口投与用のドロップ; 錠剤

活性物質：ベタヒスチン*

ATX

N07CA01 Betahistine

薬理学的グループ：

血管保護装置および微小循環補正装置

ヒスタミンミノメイティクス

病因分類（ICD-10）は、

H81前庭機能の違反：前庭病; 迷走神経 - 前庭疾患; 蝸牛凍結症候群; 前庭障害; 前庭異常; ラビリンス起源のめまい; 迷路における微小循環の違反; 蝸牛胎盤障害; 虚血性のコヒーレ - 前庭障害; 前庭装置の障害

H81.0メニエール病：メニエール症候群/疾患; メニエール病; メニエール症候群; 迷路水腫; 内リンパ水腫

組成および放出形態

1錠はベタヒスチン二塩酸塩8mgを含有する。 ボックス5では10個のブリスターがあります。

経口投与のための100mlの滴 - 1.25g; 30 mlのボトルで。

薬理学的効果

モード作用 - 微小循環、ヒスタミン様の改善。

それは、微小循環床中の血流を回復させ、ジアミノオキシダーゼを阻害し、脳の幹のレベルで前庭神経の側方核の多シナプスニューロンにおける内因性ヒスタミンおよびニューロン伝達の崩壊をブロックし、前毛細血管括約筋に影響を与え、血流。

薬物動態

すばやく完全に吸収されます。 3時間目までに血液中のピーク濃度を達成する。 組織学的障壁を通り、組織に浸透する。 これは1日以内に生体内変化に曝され、その大部分は2-ピリジル酢酸に変換される。 実質的に尿中に完全に排泄される。

マイクロプロセッサの準備の表示

ラビリンスにおける微小循環の侵害によって引き起こされる病的状態：めまい、メニエール症候群など

禁忌

過敏性、活動期の消化性潰瘍、褐色細胞腫、小児の年齢。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

妊婦は極度に必要な場合にのみ処方されるべきです。

副作用

吐き気、頭痛、特有の症状。

インタラクション

この効果は抗ヒスタミン剤によって弱められる。

投与と投与

内部 - 2-4錠。 1日あたり、または水で希釈した16滴、1日2〜4回、好ましくは食事で。

過剰摂取

過剰摂取の場合、胃洗浄と適切な医学的介入が推奨される。 特定の解毒剤はありません。

薬剤Microserの保管条件

暗所で25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬剤Microserの有効期間

錠剤は8mg~5歳である。

経口投与のために12.5mg / ml〜3年間落とす。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。