使用のための指示：コルナム

薬の商品名 - コルナム

活性物質：テラゾシヌム

剤形：錠剤

組成（錠剤あたり）： 1錠は、2または5mgの形態のテラゾシン一塩酸塩二水和物を含有する。 ブリスターのボックス2にブリスター10個入り。

薬物療法群：

アルファ遮断薬

前立腺の代謝に影響を及ぼす薬剤と矯正剤の尿力学

ATX G04CA03テラゾシン

病因分類（ICD-10）は、

I10必須（原発性）高血圧：高血圧; 動脈性高血圧; 動脈性高血圧症の経過コース; 本質的な高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 原発性高血圧; 動脈性高血圧、糖尿病の合併症; 血圧の突然の上昇。 血液循環の高血圧障害; 高血圧状態; 高血圧の危機; 動脈性高血圧; 悪性高血圧; 高張性疾患; 高血圧の危機; 高血圧の加速; 悪性高血圧; 高血圧症の悪化; 一時的な高血圧; 隔離された収縮期高血圧

I15二次性高血圧：動脈性高血圧、糖尿病の合併症; 高血圧; 血圧の突然の上昇。 血液循環の高血圧障害; 高血圧状態; 高血圧の危機; 高血圧; 動脈性高血圧; 悪性高血圧; 高血圧の危機; 高血圧の加速; 悪性高血圧; 高血圧症の悪化; 一時的な高血圧; 高血圧; 動脈性高血圧; 動脈性高血圧症の経過コース; 血管新生高血圧; 高血圧症候群; 腎性高血圧; 血管新生高血圧; 血管新生高血圧; 症状がある高血圧

N40前立腺肥大：前立腺腺腫; BPH; Prostatauxe; 前立腺肥大; 良性前立腺肥大により引き起こされる障害性障害; 良性前立腺肥大症を伴うディズリケスキー病; 前立腺癌の排尿障害; 良性前立腺giperpalaziya; 良性前立腺肥大; 良性前立腺肥大段階1および2; 良性前立腺肥大I度; 良性前立腺肥大II度; 良性の前立腺肥大; 前立腺の病気; 良性前立腺肥大に関連する急性尿崩症; 良性前立腺肥大段階1および2を前立腺炎と組み合わせて; 逆説的乏尿

コルナムの薬理学的特性

薬理学的作用 -作用機序 - アルファアドレナリン症候群。

動脈および静脈、前立腺嚢、膀胱頸部および上部尿道の平滑筋のアルファ1-アドレナリン受容体を選択的に遮断する。 それは血管収縮を抑制し、末梢血管抵抗および静脈還流を減少させ、血圧を低下させる。 寛容性または反射性の頻脈はない。

それは排尿を正常化し、良性の前立腺過形成の症状を改善する。 膀胱収縮に対する効果はない。 排尿は2〜4週間の治療によって改善される。 高血圧症の患者では、正常な血圧を伴う良性の前立腺肥厚の治療は、臨床的に有意な血圧の低下を引き起こさない。

薬力学

それは、血漿脂質プロフィールの正常化を促進し、コレステロール、LDLおよび非常に低い密度を低下させる。 おそらく、末梢動脈血管症の患者の任命。 それは代謝プロセスに副作用がなく、糖尿病、喘息、痛風の患者に使用することができます。

テラゾシン治療は左室肥大を軽減する。

薬物動態

摂取によって胃腸管から迅速かつ完全に吸収される（食物摂取は代謝に影響を与えない）。 1時間以内に達成されたCmaxは肝臓で代謝される。 胆汁中に排泄された大部分。 T1 / 2 - 。 12時間腎不全患者、高齢者および中等度高血圧患者の薬物動態は、正常血圧の患者の薬物動態と差異がない。

コルナムへの適応

良性前立腺肥大症の症状的治療; 単独療法高血圧重症高血圧症と他の降圧剤との併用による軽度から中等度の治療。

Kornamの禁忌

過敏症、妊娠、母乳育児、子供。

コルナンの用量と投与

中には、就寝時に1日1回。

良性前立腺肥大症では、最初の用量は1mg /日であり、最適な効果を得るためには2,5,10mg /日に徐々に増加する。

高血圧 - 1mgの最初の用量、その後徐々に増加し、血圧の安定化を達成した。

最大一日量20mg。

妊娠と授乳

禁忌。 治療の時に母乳育児をやめるべきである。

Kornamの副作用

まれに頭痛、めまい、疲労、睡眠障害（不眠または眠気）、逆行性射精、性欲減退、痛み、背痛、鼻炎、悪心、嘔吐、便秘または下痢。 非常にまれなケース - 過敏反応（発疹、かゆみ、血管浮腫）。 まれに起立性低血圧、頻脈、動悸、胸痛。

Kornamの過剰投与

症状：低血圧。

治療：腹臥位にして頭を下げて症状が現れます。 透析は効果がありません。

インタラクション

他の抗高血圧薬の増加の効果。 臨床試験では、NSAIDs、抗生物質、抗コリン作用薬/交感神経作用薬、尿酸排泄薬、抗ヒスタミン薬、経口脂質低下薬、コルチコステロイド薬、制酸薬、鎮静薬、静脈薬、利尿薬、ベータアドレナリン遮断薬が臨床的に有意な効果を示した。

Kornamのための特別な指示

低血圧および失神または静止検査のリスクを減らすためには、仰臥位および医師の監督の下で最低用量（徐々に将来的に増加する）から治療を始めるべきである。 初回投与後12時間、または治療中断後に注意集中が必要な活動（運転車など）は推奨されません。 コントロールの臨床試験では、ヘマトクリット、ヘモグロビン、白血球、血液アルブミンおよび総タンパク質の減少が示された。

コルナムの貯蔵条件

25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

3年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。