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活性物質ロペラミド
ATXコードA07DA03ロペラミド
薬理グループ
下痢止め薬
病理分類(ICD-10)
A09下痢と伝染性起源の胃腸炎(赤痢、細菌性下痢)
細菌性下痢、細菌性赤痢、消化管の細菌感染症、細菌性胃腸炎、細菌性下痢症、アメーバ性または混合病因性の下痢、感染症による下痢、抗生物質療法を背景とした下痢、旅行者による下痢食事療法と習慣的な食事療法、抗生物質療法による下痢、赤痢腸炎、赤痢、混合性赤痢、消化管感染症、消化管感染症、感染性下痢、感染症の感染症、消化管の感染症胆道・消化管・消化管感染症・夏場下痢、感染性の非特異的急性下痢症、急性細菌性下痢症、食中毒中の急性下痢症、急性腸炎、結腸炎急性結腸炎、亜急性dysent エリー、慢性下痢、エイズ患者の難治性下痢、小児ブドウ球菌性腸炎、ブドウ球菌性腸炎、中毒性下痢、慢性赤痢、腸炎、腸炎、腸炎
K52.2アレルギー性および消化性胃腸炎および大腸炎
消化性大腸炎、アレルギー性大腸炎、消化性胃腸炎、アレルギー性胃腸炎、アレルギー性下痢、アレルギー性胃腸症、薬用胃腸炎
K59.1機能性下痢
下痢症候群、下痢、下痢、長期下痢、長期下痢、下痢、下痢の症状、慢性下痢、電解液性下痢、電解質異常のいずれか、胃切除後の下痢、子供の下痢、持続性下痢、下痢(下痢)、非感染性起源の腸炎
K90.9腸管吸収の中断、不特定
消化管からの鉄分の吸収不足、消化不良、消化管内での鉄分吸収の違反、腸内でのビタミンB1吸収障害
T66不特定の放射線の影響
放射線疾患、下痢、放射線による胃腸症候群、放射線疾患、粘膜の放射線障害、慢性放射線、骨放射線壊死、急性放射線障害、急性および慢性放射線障害、放射線療法を伴う急性放射線症候群、亜急性および慢性放射線障害、放射線神経障害、放射線浮腫、神経系への放射線障害、放射線免疫不全、放射線てんかん炎、放射線急性症候群、照射後の状態、血球減少症、放射線療法による血球減少症、化学療法による血球減少症
未特定医薬品および医薬品の治療的使用における副作用
アレルギー薬物反応、薬物へのアレルギー反応、薬物療法へのアレルギー反応、放射線造影剤の受容へのアレルギー反応、薬物療法へのアナフィラキシー反応、薬物療法へのアナフィラキシー反応、薬物の肝毒性効果、薬物への特異体質、薬物特異的中毒、薬物中毒、薬物性肝障害、薬物性肺障害、薬物への急性アレルギー反応、薬物への毒性反応、アレルギー治療、肝毒性物質、下痢治療、薬物熱、薬の不耐性、薬の望ましくない影響
Z72.4不適切な食事と栄養不良
栄養不良、栄養失調、バランスの悪い食事、異常な食べ物や食べ過ぎによる消化不良、長期の食事療法、食事療法による長期または低カロリーの食事療法、過食、食中毒、食事の誤り、コンプライアンスダイエット、厳格な食事へのコンプライアンス、特別食
Z93.2回腸瘻造設術の存在
回腸瘻
組成
チュアブル錠1タブ。
有効成分
ロペラミド塩酸塩2 mg
賦形剤:ポリメチルシロキサン。 ジャガイモでんぷん; 乳糖(乳糖)。 スクロース(砂糖)。 MCC; コロイド状二酸化ケイ素(アエロジル)。 アスパルテーム ポビドン(コリドン90)。 キシリトール(キシリタブ300)。 ラクチトール。 Collidon SR; メントール; ステアリン酸マグネシウム; アニスオイル
剤形の説明
危険があり、アニスの香りがあり、淡い霜降りがある、黄色味がかった平らな円筒形の白または白の錠剤。
薬理効果
薬理学的作用 - 下痢止め。
薬力学
ロペラミドは、腸壁のオピオイド受容体に結合することにより(グアニンヌクレオチドを介してコリン作動性およびアドレナリン作動性ニューロンを調節する)、平滑筋の緊張および腸の運動性を低下させる(アセチルコリンおよびPGの放出を阻害することにより)。 蠕動運動が遅くなり、腸内容物の通過時間が長くなります。 肛門括約筋の緊張を高め、糞便を維持し、排便を促すのを助けます。
行動はすぐに来て、4-6時間続きます。
薬物動態
抱合によって肝臓によってほぼ完全に代謝された。 T1 / 2 - 9〜14時間 抱合代謝物の形で主に胆汁と尿に由来する。
適応症
様々な原因の急性および慢性下痢の対症療法(アレルギー性、感情的、薬用、放射線を含む)。
代謝と吸収に反して食事と食物の質を変える。
感染性下痢のための補助剤として。
回腸瘻造設術患者における排便調節
禁忌
薬に対する過敏症。
憩室症。
腸閉塞;
急性期の潰瘍性大腸炎。
急性偽膜性腸炎を伴う下痢。
赤痢および他の胃腸感染症の単剤療法。
妊娠中期です。
授乳期
6歳までの子供の年齢
注意して:肝不全。
副作用
胃痛、口渇、アレルギー反応(皮膚の発疹)、眠気、めまい、腸疝痛、吐き気、嘔吐、便秘。 腸閉塞は非常にまれです。
投薬と管理
中、咀嚼、飲料水。
急性および慢性下痢の成人の場合、初回投与量は4 mg(2タブ)、その後各排便後(液体便の場合)は2 mg(1タブ)です。 最大一日量は16 mg(8錠)です。
急性下痢症の6歳以上の子供の場合、初回投与量は2 mg(1タブ)、その後各排便後に2 mg(1タブ)です(液体便の場合)。 最大一日量は6 mgです(3タブ)。
便が正常化した場合、または12時間以上便がない場合は、Diarah治療を中止してください。
過剰摂取
症状:中枢神経系うつ病(昏睡、失調、眠気、縮瞳、筋高血圧、呼吸抑制)、腸閉塞。
治療:解毒剤 - ナロキソン。 ロペラミドの持続時間がナロキソンのそれより長いことを考えると、後者は再導入することができます。 対症療法 - 活性炭の予約、胃洗浄、機械的換気。 医療監督は少なくとも48時間必要です。
特別な指示
48時間以内に効果がない場合は、薬の使用を中止し、医師に相談してください。
リリースフォーム
チュアブル錠 4、6、7または10タブ。 ポリ塩化ビニールのフィルムおよびアルミニウム印刷されたラッカーを塗られたホイルのまめのストリップの包装で。 1、2または3個のブリスターパックが厚紙のパックに入っています。
薬局販売条件
店頭。
保管条件
25℃以下の乾燥した暗い場所で
子供の手の届かないところに保管してください。
賞味期限
3年。
有効期限がパッケージに印刷された後は使用しないでください。