使用のための指示：Berlinsulin H 30/70ペン

ATXコード A10AB01ヒトインスリン

活性物質インスリン二相性[ヒト半合成]

薬理学グループ

インスリン

分類学的分類（ICD-10） Z31.1人工授精

E10インスリン依存性真性糖尿病

炭水化物代謝の代償不全、糖尿病、インスリン糖尿病、糖尿病1型糖尿病ケトアシドーシス、インスリン依存性糖尿病、インスリン依存性糖尿病、昏睡高張性非ケト酸性糖尿病、不安定型糖尿病、1型糖尿病糖尿病、I型真性糖尿病、インスリン依存性真性糖尿病、1型真性糖尿病

E11インスリン非依存性真性糖尿病

インスリン非依存性糖尿病、非インスリン依存性糖尿病、インスリン抵抗性、インスリン抵抗性、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、 2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、

リリースの構成と形式

注射用懸濁液1mlは、ヒト100ED（30％可溶性正常インシュリンおよび70％結晶性懸濁液、プロタミン）および硫酸プロタミン0.24mg（0.189mgプロタミン塩基に相当）のインスリンを含有する。 1.5mlのカートリッジで、5個の箱に入れます。

薬理学的効果

薬理作用 - 低血糖。

原形質膜の特異的受容体と相互作用し、細胞内に侵入し、タンパク質リン酸化を活性化し、グリコーゲン合成酵素、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ、ヘキソキナーゼを刺激し、脂肪リパーゼリポタンパク質リパーゼを阻害する。 特定の受容体と組み合わせて、細胞へのグルコースの浸透を促進し、組織によるグルコースの吸収を増加させ、グリコーゲンへのその変換を促進する。 筋肉中のグリコーゲン貯蔵量を増加させ、ペプチドの合成を刺激する。

臨床薬理学

それは平均的な作用持続時間を有する投薬である。 最大効果は1〜8時間後に発現し、14〜15時間持続する。

適応症

すべての型のI型およびII型糖尿病。

禁忌

過敏症（相対）、低血糖。

副作用

低血糖症。

投与と投与

通常、1日量を2：1（朝2/3、夕3/3）の割合で2回に分け、朝食と夕食の前に30〜45分間皮下注射する。 各注射で、注射部位が変更される。

保管条件

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。