使用のための指示：アレルゲンフェロンベータ

活性物質ベタメタゾン+インターフェロンアルファ-2b

ATXコードS01BA06ベタメタゾン

薬理学グループ

混合したグルココルチコステロイド

眼科用薬剤の組み合わせ

病理分類（ICD-10）

H10.1急性アトピー性結膜炎

アレルギー性結膜炎、アレルギー性結膜炎は、化学的および物理的要因、アレルギー性鼻結膜炎、眼のアレルギー性炎症、春カタル、春角膜炎、春結膜炎、アレルギー性結膜炎、多年生アレルギー性結膜炎、花粉アレルギーの悪化急性アレルギー性結膜炎、急性アレルギー性結膜炎、表在性細菌眼炎、鼻結膜炎、季節性アレルギー性結膜炎、季節性結膜炎、セノックス、慢性アレルギー性乾性角結膜炎、慢性アレルギー性結膜炎、慢性アレルギー性結膜炎

J30.1花粉によるアレルギー性鼻炎

花粉症、花粉症に対する過敏症、ポロポイドアレルギー性鼻副鼻腔炎、季節性花粉症、鼻炎

J30血管運動およびアレルギー性鼻炎

アレルギー性鼻炎、アレルギー性鼻浮腫、アレルギー性鼻炎、鼻アレルギー、季節性アレルギー性鼻炎、血管運動性鼻炎、ロングアレルギー性鼻炎、多年生アレルギー性鼻炎、多年生アレルギー性鼻炎、年中季節性アレルギー性鼻炎、 、鼻炎アレルギー血管運動、シンドロームの形の花粉アレルギーの悪化rinokonyunktivalnogo、急性アレルギー性鼻炎、鼻粘膜の浮腫、鼻粘膜の浮腫、鼻腔の粘膜の腫れ、鼻粘膜の腫れ、季節性アレルギー性鼻炎、ヘイマーケット鼻炎、慢性アレルギー性鼻炎、アレルギー性呼吸器疾患、喘息、鼻炎

組成

眼および点鼻薬1 ml

活性物質：

ベタメタゾンリン酸ナトリウム1 mg

インターフェロンα-2bヒト組換え体少なくとも5000IU

補助物質：塩化ベンザルコニウム-1.1mg; エデト酸二ナトリウム二水和物0.5mg; 塩化ナトリウム - 3.2mg; ヒプロメロース-3mg; リン酸二水素カリウム3.63mg; リン酸水素ナトリウム十二水和物7.13mg; ポビドン8000-5mg; マクロゴール4000~30mg; マクロゴール400~10mg; 精製水 - 1 mlまで

剤形の説明

滴：わずかに特有の臭いを伴う透明で無色または黄色の色合いのある溶液。

薬理学的効果

薬理学的作用 - 免疫調節、グルココルチコイド（局所）。

薬力学

アレルギーフェロン®ベータは、その薬理学的特性がその組成物を構成する成分に起因する複合薬剤である。 顕著な局所抗炎症性、抗アレルギー性、免疫調節効果を有する。antiexudative効果があります。

リン酸ベタメタゾンナトリウム - GCS（グルココルチコステロイド）は、局所抗炎症、抗アレルギー、抗エキス作用作用を有する。 炎症性メディエーターの放出を阻害する。 ホスホリパーゼAの阻害剤である、アラキドン酸の放出を減少させ、したがってアラキドン酸環式エンドペルオキシド、PG（プロスタグランジン）の代謝産物の合成を阻害する、リポモジュリンの産生を増加させる。 これは、炎症性滲出液およびリンホカインの産生を減少させ、マクロファージの移動を阻害し、浸潤および顆粒化のプロセスを減少させる好中球の蓄積を防止する。 走化性物質の形成の減少（遅れアレルギー反応への影響）による炎症を軽減し、即時型のアレルギー反応の発生を抑制する（アラキドン酸代謝物の産生の阻害および肥満細胞からの炎症性メディエーターの放出の減少による） 。

インターフェロンα-2bヒト組換え - サイトカインは、抗炎症性、免疫調節性、抗増殖性効果を有する。 インターフェロンの免疫調節特性は、主要組織適合複合体複合体の分子およびTh2細胞阻害のIgE（アルファインターフェロンの特異的機能）のCD23-低親和性受容体の分子の発現を増加させることによって、アレルゲンに対する免疫系応答を変化させるTh1細胞の増加をもたらし、IgE合成を減少させる。

薬物動態

薬物を局所適用すると、全身吸収が低い。 結膜嚢への薬物の点滴後、リン酸ベタメタゾンナトリウムは、角膜上皮および結膜によく浸透する。 眼の房水中にある間に、治療濃度が達成される。 粘膜への炎症または損傷、浸透率が増加するとき。 血漿中で達成される濃度は、現代の分析法では決定できないほど小さく、臨床的意義はない。 血漿中で達成されるインターフェロンα-2bの濃度は、臨床的に有意でない検出限界（インターフェロンα-2bの測定限界は1〜2IU / mlである）よりも有意に低い。

表示

季節性アレルギー性鼻炎および結膜炎（花粉症）、急性期の中程度の重度の経過。

禁忌

インターフェロンα-2b、ベタメタゾンまたは薬剤の他の成分に対する過敏症;

ウイルス性（ヘルペスを含む）、細菌性、真菌性、マイコバクテリア性感染症;

トラコーマ;

緑内障、白内障、糖尿病性網膜症;

角膜の上皮への損傷（異物除去後の状態を含む）。

鼻粘膜および鼻外傷の潰瘍性病変;

鼻腔における最近の外科的介入;

妊娠;

母乳育児の時期。

18歳までの子供の年齢。

注意して：動脈性高血圧; 重度の肝不全。

妊娠と泌乳

妊娠中の使用は禁忌である。なぜなら臨床試験は利用できないからである。

授乳中の女性は、薬物の使用中に母乳育児を控えるべきである。 薬物Allergoferon®ベータの成分が母乳の一部として単離されているかどうかは知られていません。

副作用

薬剤Allergoferon®ベータを10日間使用すると、局所および全身の有害反応は検出されなかった。

GCS（グルココルチコステロイド）への曝露に関連する可能性のある有害事象

視力臓器の側面から：IOP（眼内圧）の上昇、緑内障、視神経損傷、視力低下および狭窄、白内障発達の遅延、創傷治癒の遅延、二次的眼感染の発症、急性前部ブドウ膜炎、角膜および強膜穿孔、散瞳感、灼熱感、灼熱感、結膜充血などがあります。

ENT器官から：鼻粘膜の潰瘍化および萎縮、鼻中隔の穿孔、鼻漏、くしゃみ、鼻腔の粘膜の炎症、鼻出血、痛覚過敏。

その他：涙、アレルギー反応、頭痛。

インタラクション

局所適用では、ベータメタゾンの全身吸収が低いため、薬物相互作用が起こりにくい。

おそらく、局所的なうっ血除去薬との共同適用です。

投与と投与

結膜。

悪化の段階で中等度の重度のアレルギー性結膜炎がある場合、各眼の結膜嚢内への点眼は1日3回、次いで治療効果に応じて数（1日あたりの投与回数）が減少する。

鼻腔内に

悪化した平均程度のアレルギー性鼻炎では、1日3回2滴ずつ各鼻腔に掘り起こし、治療効果に応じて多重度が徐々に減少します（1日の導入量）。

治療期間 - 10日間。

過剰摂取

薬物を局所適用すると、過度の投与は起こりそうにない。

高用量で長期間使用すると、他のSCSの同時投与でも皮質皮質症の症状が現れることがある。

この場合、薬剤Allergoferon®ベータの使用を中止する必要があります。

特別な指示

薬物の使用中、ステロイド緑内障および白内障を発症する可能性があるので、眼内レンズ、角膜およびレンズの状態をモニタすることが必要である。

アレルギーフェロン®ベータには、ソフトコンタクトレンズで吸収され、色の変化を引き起こし、眼組織に悪影響を及ぼす塩化ベンザルコニウム防腐剤が含まれています（長時間使用すると急性角膜炎および/または有毒な角膜潰瘍）。 薬物アレルゲンフェロン®ベータによる治療中にコンタクトレンズを使用する必要がある場合は、薬物を使用する前に除去し、必要に応じて点眼後15分以内に服用してください。

車両を運転し、機械で作業する能力に影響する。 点眼後30分以内に薬を点眼した後に催涙をする可能性があるため、注意を要する危険な活動を控える必要があります。 自動車の運転から。

問題の形式

目と鼻の雫。 ディスペンサー付きのペットボトルでは、5〜10 mlのドロッパーを使用します。 1fl。 段ボールのパックで。

薬局からの休暇の条件

処方せん。

保管条件

2〜8℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2年。 開封したバイアルは30日以上保管しないでください。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。