使用のための指示：Enablex

有効物質：ダリフェナシン

ATXコード

G04BD10ダリフェナシン

薬理学グループ

鎮痙薬[Spazmolitiki myotropic]

病因分類（ICD-10）は、

F98.0ユーレシス無機質

尿失禁、尿失禁病因、非ホルモン、尿失禁無機病因、機能的尿症、小児期尿

N31.1反射神経障害性膀胱、他に分類されていないもの

反射亢進、過活動膀胱、排尿筋過反射、排尿筋過反射

N39.3不随意排尿

女性の尿失禁、アニスリヤ、尿失禁

N39.4他の特定のタイプの尿失禁

尿失禁、ベッドウェッティング、頻繁な夜間排尿、女性の尿失禁、アニスリヤ、初夏夜尿症、小児初乳夜尿症

R32尿失禁不明

特発性膀胱不安定性、尿失禁、夜間頻尿、膀胱括約筋機能障害、自発的排尿、混合失調症、排尿機能障害、機能性排尿障害、小児における機能性尿失禁、尿毒症

R39.1排尿のその他の困難

頻尿、尿閉、奇形、尿の流れの妨げ、排尿の違反、排尿の違反、膀胱の排泄の違反、尿の流出の違反、排尿の頻発、排尿の異常

組成
フィルムコーティングされた徐放性錠剤表1。

ダリフェナシン臭化水素酸塩8.929mg

17.858mg

（ダリフェナシン7.5mgまたは15塩基に相当）

賦形剤：リン酸二水素カルシウム; バリウム; ステアリン酸マグネシウム

被覆錠剤：ヒプロメロース2910; ポリエチレングリコール4000; タルク; 二酸化チタン（E171）; 錠剤、持続放出、フィルムコーティング、15mg（任意） - 酸化鉄イエロー（E172）; 酸化鉄赤（E172）

ブリスター7または14個入り。 紙箱には、1,2（7個）または1,2,4,7（14個）のブリスターがあります。

薬理学的効果

鎮痙、筋萎縮性側索硬化症。

投与と投与

中には、全体を飲み込んだり、分かち合ったりぶつけたりしないで飲み込んだ。

薬は、食事に関係なく、1日1回、液体であるべきです。

成人患者の場合、推奨初回投与量は7.5mg /日である。

治療効果が不十分な場合、用量を15mg /日まで増加させることができる。 治療への患者の個々の反応に基づいて、治療の開始後2週間に用量増加を実施すべきである。

高齢者の患者。 高齢患者の矯正用量は必要ありません。

腎機能の障害に使用する。 腎機能障害を有する患者では、用量調整が必要である。

肝機能の侵害に対する申請 中等度の肝機能障害（クラスChild-Pough上のクラスB）の患者では、7.5mgのEnableksの日用量を超えてはならない。

薬局の供給条件

処方せん。

保管条件

30℃以下の温度の暗所で

子供の手の届かないところに保管してください。

棚

3年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。