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使用のための指導:Mexidol

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Mexidol は、元の国内の新しいタイプの薬剤です。 その作用機序は、酸化防止剤および脳保護特性によって特徴付けられます。

Mexidolは、フリーラジカルプロセス、膜プロテクター、抗ストレス保護、神経保護、抗痙攣薬および抗不安作用を持っているの阻害剤です。 薬剤は、様々な損傷因子(ショック、低酸素症および虚血、脳血管障害、アルコール中毒および抗精神病薬/神経弛緩/)の影響に対する体の抵抗力を増加させます。

、その抗酸化、抗低酸素および膜行動に対する薬物Mexidolの作用メカニズム。 薬物は、脂質過酸化を阻害するスーパーオキシドジスムターゼの活性を増大させる、脂質 - タンパク質の比率が増加し、膜の粘度は、その流動性を増加減少させます。 Mexidolは膜酵素(カルシウム非依存性ホスホジエステラーゼ、アデニル酸シクラーゼ、アセチルコリンエステラーゼ)リガンドに結合する能力を向上させる受容体複合体(ベンゾジアゼピン、GABA、アセチルコリン)の活性を調節することは、生体膜の構造的および機能的組織を維持するのに役立ち、神経伝達物質の輸送およびシナプス伝達を向上させます。 Meksidolのコンテンツは、脳のドーパミンを増加させます。 これは、好気的解糖の活性化の代償性増加であり、細胞膜の安定化、ミトコンドリアの活性化energosinteziruyuschih機能、ATPおよびクレアチンリン酸の含有量の増加に伴って、低酸素条件下でのクレブスサイクルにおける酸化過程の阻害を減少させました。

薬物は、脳への代謝および血流を改善微小循環血液レオロジーを改善し、血小板凝集を減少させます。 また、溶血のための血液細胞(赤血球および血小板)の膜構造を安定化させます。 これは、総コレステロールおよびLDLを低下させる、脂質低下効果を有します。

抗ストレス効果がポスト・ストレス行動の正常化、体細胞・栄養障害では、回復サイクル「睡眠覚醒」は、学習および記憶のプロセスを妨げ、および異なる脳構造における変性の形態学的変化を減少させます。

Mexidolは離脱症候群に強い解毒作用を有します。 、急性アルコール中毒の神経学的および神経毒性症状を排除する行動、自律神経機能を復元し、エタノールおよびその廃止の長期間の使用に起因する認知障害を除去することが可能です。 影響を与えたMexidolそれらは、用量を減らし、副作用を低減することができ、精神安定作用、抗精神病薬、抗うつ薬、催眠および抗痙攣薬を増強しました。

Mexidolは、虚血性心筋の機能状態を改善します。 冠状動脈不全の文脈では、虚血性心筋への側副血流を増加させ維持し、心筋細胞、それらの機能的活性の完全性を維持するのに役立ちます。 効果的に可逆的な心機能障害と心筋の収縮性を復元します。

薬物動態

吸収と分布

迅速に摂取することによって吸収されます。 400〜500 mgの3.5から4.0 mg / mlでの用量でのCmax。

迅速に臓器や組織に広がりました。 経口摂取により体内における薬物の平均滞留時間 - 4.9から5.2時間。

代謝

それはglyukuronkonyugirovaniyaによって肝臓で代謝されます。 同定された代謝物5:3-ヒドロキシリン酸 - 肝臓およびALPの参加は、リン酸および3-オキシ - ピリジンに分割して形成されました。 第2の代謝産物 - 薬理学的に活性なおよび大量に形成され、1〜2時間、投与後の尿中に見出されます。 第三 - 尿中に大量に表示されます。 4番目と5番目 - glyukuronkonyugaty。

育種

摂取時のT1 / 2 - 。 2から2.6時間はすぐに、主代謝物の形で尿中に排泄され、少量で - 変わりません。 最も広く摂取後の最初の4時間以内に排泄されます。 未変化体および代謝物の尿中排泄のパフォーマンスは個体差があります。

適応症

  • (予防コースなど)、脳卒中、一過性脳虚血発作、subcompensation期の後に含めることの影響;
  • 軽度の外傷性脳損傷、外傷性脳損傷の影響。
  • 脳症異なる起源(dyscirculatory、代謝障害、外傷後、混合)。
  • 植物ジストニアの症候群。
  • アテローム性動脈硬化症の軽度認知障害;
  • 神経症やノイローゼのような状態にある不安障害;
  • (複雑な治療中)CHD。
  • 神経症と栄養血管障害、postabstinentnom障害の優位とアルコール依存症で禁断症候群の救済;
  • 急性中毒の抗精神病薬の後に条件。
  • 無力な条件だけでなく、極端な要因と負荷の影響下全身性疾患の予防のために、
  • 極端な(ストレス)の要因への曝露。

禁忌

  • 急性肝不全;
  • 急性腎不全。
  • 薬剤に対する過敏症。

薬の知識不足のために

  • 幼年時代;
  • 妊娠;
  • 授乳(母乳育児)。

用量

125から250 mgを3回/日の内部。 最大の毎日の線量 - 800 mgの(6タブ。)。 治療期間 - 2-6週間。 5-7日 - アルコール離脱の救済のため。 治療は2〜3日間の投与量を減少させる、徐々に停止します。

初期投与量 - 125から250ミリグラム(1-2表)。治療効果まで徐々に増加と1-2回/日; 最大の毎日の線量 - 800 mgの(6タブ。)。

冠状動脈性心臓病患者における治療の持続時間は、少なくとも1.5〜2ヶ月です。 (医師のアドバイスに)繰り返しのコースは、好ましくは、春と秋の期間で行われます。

過剰摂取

過剰摂取の場合には眠気を開発することがあります。

薬物相互作用

共同出願でMexidolはベンゾジアゼピン、抗うつ薬、抗不安薬、抗パーキンソン病及び抗痙攣薬の作用を増強します。

Mexidolは、エタノールの毒性作用を低減します。

妊娠・授乳期

Mexidolが原因薬剤の不十分な知識に妊娠・授乳期(母乳育児)の間には禁忌します。

副作用

消化器系から:個々の副作用や消化不良消化不良の文字の可能登場。

その他:アレルギー反応。

ストレージの利用規約

3年 - 薬剤は25℃で貯蔵寿命よりも高くない温度で子供の手の届かない、乾燥した、暗い場所の外に格納する必要があります。 パッケージに記載の有効期限後は使用しないでください。

特別な指示

Mexidolは、全身性疾患の治療のために使用される全ての薬剤と組み合わせることができます。

小児科での使用

原因薬剤の不十分な知識を子供たちに規定されていないMexidol。

車および管理メカニズムを駆動する能力に及ぼす影響

駆動、高濃度と精神運動速度の反応を必要とする他の潜在的に危険な活動の占領時に治療の期間中に注意する必要があります。

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