使用のための指示：Vertran

剤形：錠剤

活性物質：ベタヒスチン*

ATX

N07CA01 Betahistine

薬理学的グループ：

ヒスタミン製剤[血管保護剤および微小循環補正剤]

ヒスタミン製剤[ヒスタミンミメティックス]

病因分類（ICD-10）は、

H81.0メニエール病：メニエール症候群/疾患; メニエール病; メニエール症候群; 迷路水腫; 内リンパ水腫

H81.4中心起源のめまい：めまいの迷路の起源; 前庭眩暈; 血管起源のめまい

H83.3内耳の騒音：耳の騒音; 特発性耳鳴

H91.9聴力損失、不特定：聴力損失; 聴覚障害; 難聴; 蝸牛胎盤障害; 虚血性のコヒーレ - 前庭障害; 聴覚障害; 突然の難聴; 血管発生の聴覚障害; 聴覚障害の年齢; 聴覚とバランスの虚血性障害。 ラウドネス（FUNG）の加速された成長の現象は、

H93.1耳鳴り（主観）：耳鳴り; コウレブステイブルニー障害; 蝸牛前庭障害虚血性の性質; 耳鳴り

R11悪心および嘔吐：術後嘔吐; 吐き気; 嘔吐; 術後の嘔吐。 嘔吐薬; 放射線療法の背景にある嘔吐。 嘔吐はコントロールできない。 放射線療法における嘔吐; 持続的な嘔吐; 不屈の嘔吐。 術後悪心; 化学療法による嘔吐; 中心発症の嘔吐; 細胞傷害性化学療法による嘔吐; 永続的なしゃっくり。 反復嘔吐

R42めまいと外乱の安定性：めまい; めまい; 輸送中のめまいと吐き気; バランスの障害; 前庭疾患; 不均衡; 聴覚とバランスの虚血性障害

組成

錠剤 - 1つのテーブル。

活性物質：ベタヒスチン二塩酸塩8mg; 16mg; 24 mg

補助物質：MCC-151.81 / 303.619 / 455.43 mg; マンニトール-54,04 / 108,081 / 162,12mg; クエン酸一水和物 - 4.7 / 9.4 / 14.1mg; 二酸化ケイ素 - 4.7 / 9.4 / 14.1mg;タルク - 11.75 / 23.5 / 35.25mg

薬理学的効果

モード動作 - ヒスタミン様。

投与と投与

内側には、食べ物があります。

薬物の投与量は、タブである。 8mgの場合1-2錠分。 1日3回; 表。 16mg - 1 / 2-1タブ。 1日3回; 表。 24 mg - on 1タブ。 1日2回。 最大一日量は48mgです。

投与量および治療期間は、治療に対する患者の反応に応じて、個別に選択する必要があります。

改善は、通常、治療の開始時に既に指摘されているが、数週間の治療後でさえ、徐々に現れ、現れる可能性がある。 場合によっては安定した治療効果が数ヶ月の治療後に達成される。

高齢患者および腎臓および/または肝不全の患者における用量の補正は必要ではない。

リリースフォーム

錠剤、8mg、16mg、24mg。

錠剤、8mg：30または60錠剤。 暗いガラスのボトルに。 1פכで。 段ボール箱に入れた。 15テーブル。 または20タブ。 PVC / PVDC / / Alブリスターで。 2 bl。 （それぞれ15個のテーブル）または3個のブリーフ。 （各20錠）を段ボール箱に入れる。

錠剤、16mg：15錠。 PVC / PVDC / / Alブリスターで。 2または4 bl。 段ボール箱に入れた。

錠剤、24mg：10錠。 PVC / PVDC / / Alブリスターで。 2,3,5、または6 blまで。 段ボール箱に入れた。

メーカー

ベルーガ、医薬品、化粧品。 クロアチア共和国、48000、Koprivnica、st。 ダニカ、5。

登録証明書の所有者：ベルーガ、医薬品、化粧品。

薬局からの休暇の条件

処方せん。

Vertranの保管条件

25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

Vertranの有効期間

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。