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活性物質カルシトニン

ATXコード H05BA01カルシトニン

薬理学グループ

カルシウム - リン交換調節剤[67]

カルシウム - リン代謝調節剤[骨軟骨組織代謝の補正]

病理分類(ICD-10)

G56.4カウサルジア

因果候群、灼熱痛症候群

M53.1頸部および肩の症候群

急性肩肩関節周囲関節炎、肩関節周囲炎、肩関節周囲炎、肩関節周囲炎、凍結肩、上腕骨領域における関節炎、肩の手の症候群

M53.8他の指定されたドーパミン

多発性筋萎縮性側索硬化症(Pleiraptocular Periarthritis)、プレセロパトチニ症候群

M75.0接着性ショルダー嚢炎

急性肩肩関節周囲炎、Duplay病、Duplay症候群、凍結肩、肩関節周囲炎、腹腔動脈炎、肩関節周囲炎、偏平関節周囲炎、カプセル、凍結ショルダー

M81.9その他の特定骨粗鬆症

骨粗鬆症、男性の骨粗鬆症、副甲状腺の骨粗鬆症、原発性骨粗鬆症、外傷後の骨粗鬆症、骨および歯のカルシウム喪失、妊娠初期の骨粗鬆症、全身性骨粗しょう症

M81.0閉経後の骨粗鬆症

閉経後骨粗鬆症、閉経後骨粗鬆症、閉経後骨粗鬆症、閉経後骨粗鬆症、骨粗鬆症、骨粗鬆症、骨粗鬆症、骨粗鬆症などの骨粗鬆症の治療に使用することができる。エストロゲン欠乏症、閉経後女性の骨粗鬆症、閉経後女性の骨粗鬆症、子宮摘出術後

M88パジェット病(骨)[変形性骨炎]

パジェット病は骨、パジェット病、変形性骨ジストロフィー、パジェット病、変形性骨炎、変形性骨粗鬆症、オストズ変形、変形性骨炎、関節症を伴う骨炎

M89.0アルゴヌドロドロストトロフィー

Zudeck症候群、ショルダーアーム症候群、スタインブロット症候群、ショルダーブラシ症候群、上腕神経痛症候群、Zudeckの外傷後反射萎縮症、反射性交感神経性ジストロフィー

M89.5骨溶解

Acrosteolysis、Piknodizostoz、骨への溶骨性損傷、骨の自発的再吸収

M89.8その他の特定の骨障害

骨の痛み、筋骨格系の痛みの状態

M89.9不特定の骨の病気

筋骨格系の急性炎症性疾患における疼痛症候群、筋骨格系の慢性炎症性疾患における疼痛症候群、筋骨格系の疼痛、骨の感染、オサシギア、慢性退化性骨の痛み病気

M90.8他の疾患に分類されるオステオパシー

オステオパシー、局所オステオパシー、オステオペニア、腎症オステオパシー

組成

スプレー鼻投与1回分

活性物質:

カルシトニン200

賦形剤:塩化ベンザルコニウム-9mcg; 塩化ナトリウム - 81mcg; 塩酸をpH(3.7±0.1)に濃縮した。 注射用水 - 最大90μl

薬理学的効果

薬理学的作用 - カルシウム - リン代謝、カルシトニン、抗骨粗鬆症の調節。

投与と投与

鼻腔内の1つに鼻腔内投与する。

骨粗しょう症の治療には、推奨用量は200 IU /日です。

鼻スプレーの使用と同時に骨量の進行性喪失を防ぐために、適切な用量のカルシウムおよびビタミンDの投与が推奨される。 治療は長期間行う必要があります。

骨溶解および/または骨減少症に関連する骨の痛みの場合、薬物の1日用量は毎日200〜400IUである。 200 IUの一日用量を一度に投与することができる。 より高い用量はいくつかの注射に分けられるべきである。 用量は、患者の個々のニーズに合わせて調整する必要があります。 完全な鎮痛効果を達成するには数日かかることがあります。 長期間の治療では、最初の1日量は通常減少し、および/または投与間隔は増加する。

治療の期間は少なくとも3ヶ月であり、必要であればそれ以上でもよい。 毎日の投与量は、患者の個々のニーズに合わせて調整する必要があります。

パジェット病:薬物の1日量は200IUである。 一部の症例では、治療開始時に、いくつかの投与で400IU /日の用量が必要となる場合があります。

パジェット病の治療期間は数ヶ月から数年でなければなりません。 治療の背景に対して、尿中のヒドロキシプロリンの血液中および排泄中のAPの濃度、時には正常値への有意な低下がある。 場合によっては、これらの指標の値が最初に減少した後に、それらを増加させることが可能である。 このような場合、医師は、臨床像に基づいて、治療を取り消すべきか、いつ再開できるかを決定しなければならない。 治療を中止してから1〜数ヶ月後に、骨代謝障害が再発することがあります。 この場合、新しいコースが必要になります。

神経栄養障害:毎日200IUの用量で、毎日2〜4週間。 患者の状態の動態に応じて、1日おきに2IUの追加処方を6週間行うことが可能です。

高齢患者および選択された患者群での使用

既知のデータによると、高齢患者および腎臓または肝機能の低下を有する患者は、薬物の投与計画を変更する必要はない。

アプリケーションルール

1.ボトルを振ってはいけません。 これは、バイアル内部に気泡が形成され、薬物の不適切な投与を招く可能性がある。

2.保護キャップを取り外します。 装置を片手または両手で厳密に垂直に持ち、ピストンを3回押し、空気がチューブから出るようにします。 可能性のある溶液の飛散が提供され、その後の投与回数に影響しない。

3.保護キャップを取り外します。 頭を少し傾けて鼻の通路に先端を挿入します。 先端が鼻腔と整列していることを確認してください。これにより、溶液がより均一に分散されます。 プランジャーを一度押してください。 先端から鼻をはがし、薬が逃げるのを防ぐために激しい呼吸をします。 薬を塗布した直後に鼻をきれいにしないでください。 医師が1回の受信に対して2回の注射を指定した場合、2回目の注射は他の鼻の通路で行う必要があります。

使用後は、きれいな乾いた布でチップを静かに拭き取り、チップの保護キャップに付けてください。

問題の形式

スプレー鼻投与、200IU /用量。 ねじ式分配ディスペンサーを備えた無色ガラスのバイアル中の2ml(14用量)の薬物。 1または2 fl。 ダンボール箱に入れる。

薬局からの休暇の条件

処方せん。

保管条件

暗所で2〜8℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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