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指示

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使用のための指示:Vaccinum pertussico-diphtherico-tetanicum aluminio hydroxydato吸着流体

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投薬形態:筋肉内注射のための懸濁液

活性物質:ワクシニア・アド・プロテフィキシム・ジフテリア、百日咳菌およびテタニ

ATX

J07CA02ジフテリア・百日咳・麻疹・破傷風に対するワクチン

薬理学的グループ:

ワクチン、血清、ファージ、トキソイド

病因分類(ICD-10)は、

A35他の形態の破傷風:局所破傷風; 破傷風; 破傷風における筋痙攣; クロストリジウム症の創傷; 破傷風; 疎水性(疎水性)

A36.9ジフテリア、不特定

A37百日咳:百日咳病原体の細菌輸送; 百日咳

組成および放出形態

1用量のワクチンは、100億百日咳菌細胞、15種の凝集性(LF)ジフテリアおよび5種の抗毒素結合単位(EC)破傷風トキソイドの懸濁液を含む。 これは、百日咳ワクチンの少なくとも4国際防御単位、ジフテリアトキソイドの少なくとも30国際単位(MIE)、破傷風トキソイドの少なくとも60 MIに相当する。 吸着剤 - 水酸化アルミニウム(0.25-0.55mg / ml)、防腐剤 - ミルジオール(0.05mg / ml)。 パッケージ中に1ml(2回接種)のアンプルでの注射のための懸濁液10個。

特性

百日咳菌の死滅と水酸化アルミニウムに吸着した精製ジフテリアおよび破傷風抗毒素の懸濁液。 それは、白くまたはわずかに黄色がかった懸濁液であり、透明な液体部分およびゆるい沈降物に立って分離し、振盪することによって完全に崩壊する。

薬理学的効果

行動様式 - 免疫刺激。

百日咳、ジフテリアおよび破傷風ウイルスに対する免疫を形成する。

薬物Vaccinum pertussico-diphtherico-tetanicum aluminio hydroxydatoの吸着流体の表示

百日咳、ジフテリア、破傷風(予防)3ヵ月以上の子供。

禁忌

過敏症、漸進的経過を伴う中枢神経系疾患; 急性呼吸器疾患および慢性疾患の悪化、悪性血液疾患、新生物、アナフィラキシーショック、血清病、妊娠、授乳。

副作用

温度上昇、倦怠感、痛み、充血、腫れの部位。

投与と投与

臀部の上部外側象限または大腿部の前部領域のIM、0.5mlで1回。 ワクチン接種の前に、アンプルを均質な懸濁液が得られるまで十分に振盪しなければならない。 ワクチン接種コースは45日間の間隔で3回接種されます。

予防措置

導入後、30分間ワクチン接種を観察する必要があります(アレルギー反応を発症する可能性があります)。 抗ショック治療のための準備が必要です。 この製剤は、変化する物理的性質(濁り、強烈な染色、非破壊フレークの存在)、有効期限の切れ、不適切な保存を伴って、完全性およびマーキングが壊れているアンプルでの使用には適していない。

薬物Vaccinum pertussico-diphtherico-tetanicum aluminio hydroxydatoの吸着条件の保存条件

2〜8℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬物Vaccinum pertussico-diphtherico-tetanicum aluminio hydroxydato吸着体液の貯蔵寿命

1.5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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