使用のための指示:Vaccinum parotitidis culturarum vivum siccum
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剤形:溶液調製のための凍結乾燥物
活性物質: Vaccinum ad prophylaxim parotitidis
ATX
J07BE01モビリティ寄生虫ウイルス
薬理学グループ
ワクチン、血清、ファージ、トキソイド
病理分類(ICD-10)
B26流行性耳下腺炎:パロット炎; 感染性耳下腺炎(かゆみ)
組成および放出形態
1投与量のSC投与用溶液の調製のための凍結乾燥粉末は、少なくとも20,000 TCD50の流行性流行病および25μg以下の硫酸ゲンタマイシンのウイルスを含む; 1回、2回、5回のアンプルで、10アンプルのボール紙パックに入れます。
特性
吸湿性のピンク色の均一な多孔性の塊。
薬理学的効果
行動様式 - 免疫刺激。
予防接種の6〜7週間後に最大レベルに達するかゆみの発生を刺激する。
Vaccinum parotitidis culturarum vivum siccumの適応
かゆみの予防および緊急予防
禁忌
過敏症(アミノグリコシド、ウズラの卵タンパク質を含む)、先の用量、原発性免疫不全状態、悪性血液疾患、新生物、妊娠に対する顕著な反応または合併症。
妊娠と母乳育児の応用
妊娠中の禁忌。
投与と投与
SACは、使用直前に、ワクチンを溶媒(ワクチン接種1回につき0.5mlの溶媒)と混合し、肩甲骨の下または肩領域(肩の下三分の一の間の境界上、外側に)。 定期的な予防接種は、流行性流行性耳下腺炎を発症していない小児の場合、12-15歳で2回、6歳で2回実施されます。 ワクチン接種と再ワクチン接種の間隔は少なくとも6か月でなければなりません。
予防措置
ワクチン接種は、感染性および非感染性疾患の急性症状の発現、慢性疾患の悪化、 急性呼吸器ウイルス感染症または急性腸疾患の非重症型による体温の正常化後; 免疫抑制療法の3-6ヶ月後。 ヒト免疫グロブリン調製物の導入後、流行性耳下腺炎に対する接種は、注射後2ヶ月以内に実施される。
薬剤Vaccinum parotitidis culturarum vivum siccumの保存条件
4〜8℃、湿度60%以下の暗所での使用。 -20〜24℃の温度での保存が可能である。
子供の手の届かないところに保管してください。
薬剤Vaccinum parotitidis culturarum vivum siccumの有効期間
1年3ヶ月。
パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。