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指示

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使用のための指示:スープラスタイン

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投与形態:静脈内注射および筋肉内注射のための溶液; 錠剤

有効物質:クロロピラミン*

ATX

R06AC03クロロピラミン

薬理学的グループ:

抗アレルギー薬 - H1-ヒスタミン受容体遮断薬[H1-抗ヒスタミン薬]

病因分類(ICD-10)は、

H10.1急性アトピー性結膜炎:アレルギー性結膜炎; アレルギー性眼疾患; アレルギー性結膜炎; 化学的および物理的要因によって引き起こされるアレルギー性結膜炎; アレルギー性鼻結膜炎; 目のアレルギー性炎症; 春のカタール; 春角膜炎; 春の結膜炎; 結膜炎アレルギー; 通年のアレルギー性結膜炎; 鼻結膜症候群の形態の花粉症の悪化; 急性アレルギー性角膜結膜炎; 急性アレルギー性結膜炎; 目の表在性細菌感染; 鼻結膜炎; 季節性アレルギー性結膜炎; 季節性結膜炎; 感情; 慢性アレルギー性角膜結膜炎; 慢性アレルギー性結膜炎

J30血管運動およびアレルギー性鼻炎:アレルギー性鼻炎 ; アレルギー性鼻浮腫症; 上気道のアレルギー性疾患; アレルギー性鼻炎; 季節性アレルギー性鼻炎; Vasomotor鼻水; 長期のアレルギー性鼻炎; 一年中アレルギー性鼻炎; 全年アレルギー性鼻炎; 年中または季節性のアレルギー性鼻炎; アレルギー性の全年型の鼻炎; 鼻炎血管運動性アレルギー; 鼻結膜症候群の形態の花粉症の悪化; 急性アレルギー性鼻炎; 鼻粘膜の浮腫; 鼻粘膜の浮腫; 鼻腔の粘膜の浮腫; 鼻粘膜の腫れ; 鼻粘膜の腫れ; 花粉症; 永続的なアレルギー性鼻炎; 鼻結膜炎;鼻副鼻腔炎; Rhinosinusopathy; 季節性アレルギー性鼻炎; 季節性アレルギー性鼻炎; ヘイ鼻炎; 慢性アレルギー性鼻炎; 呼吸器のアレルギー性疾患

J30.1植物の花粉によるアレルギー性鼻炎:花粉症。 ヘイカビ; 花粉症; 植物の花粉に対する過敏症; ポリープ症アレルギー性鼻副鼻腔炎; 季節性花粉症; 季節性鼻炎

J30.2その他の季節性アレルギー性鼻炎:季節性アレルギー性鼻炎 ; アレルギー性季節性鼻炎

L20アトピー性皮膚炎:皮膚のアレルギー性疾患; アレルギー性皮膚疾患非感染病因; アレルギー性皮膚疾患の病因nemikrobnoy; アレルギー性皮膚疾患; アレルギー性皮膚病変; 皮膚上のアレルギー反応; アトピー性皮膚炎; アレルギー性皮膚炎; アレルギー性素質; アレルギー性のかゆみの皮膚病; アレルギー性皮膚疾患; アレルギー性皮膚刺激; アレルギー性皮膚炎; アトピー性皮膚炎; アレルギー性皮膚炎; 滲出性の素質; かゆみアトピー性湿疹かゆみアレルギー性皮膚病; アレルギー性皮膚疾患; 薬と化学物質に対する皮膚アレルギー反応;薬への皮膚反応; 皮膚およびアレルギー疾患; 急性湿疹; 一般的な神経皮膚炎; 慢性アトピー性皮膚炎; 滲出性素因

L23アレルギー性接触性皮膚炎:アレルギー性皮膚炎;膿性アレルギー性皮膚病; 接触アレルギー反応; 接触アレルギー性皮膚炎; 接触アレルギー性皮膚炎; 光アレルギー性接触皮膚炎

L29かゆみ:胆道の部分閉塞を伴うかゆみ; 皮膚炎かゆみ; 持続的なかゆみを伴う皮膚病; その他のかゆみ皮膚病; かゆみ皮膚病; かゆみアレルギー性皮膚病; かゆみ性皮膚炎; かゆみ皮膚病; かゆみかゆみ; かゆみを軽くする。 重度のかゆみ; 内因性かゆみ; 皮膚のかゆみ、皮膚病; 限られたかゆみのある皮膚炎; 皮膚のかゆみ。 痒い頭皮。 かゆみ湿疹

L30.9不特定の皮膚炎:二次的細菌感染により複雑化したアレルギー性皮膚炎 ; 肛門湿疹; 細菌性成熟; 静脈瘤; 静脈皮膚炎; 皮膚の炎症; 植物との接触時の皮膚の炎症; 炎症性皮膚疾患; 炎症性皮膚疾患; 炎症性皮膚疾患; 炎症性皮膚反応; 皮膚の炎症過程; 間欠性皮膚炎; 真菌湿疹; 真菌性皮膚病; 皮膚炎; 皮膚炎は停滞している。 肛門部の皮膚炎および湿疹; 皮膚炎急性接触; 肛門周囲皮膚炎; 皮膚病; 頭皮の皮膚病; 乾癬の皮膚病; 持続的なかゆみを伴う皮膚病; 皮膚病; かゆみの皮膚病; その他のかゆみ皮膚病; 顕著な湿疹性徴候; 皮膚病のかゆみ; かゆみ湿疹; かゆみ皮膚病; かゆみ性皮膚炎; かゆみ皮膚病; 真の湿疹; 昆虫の咬傷への皮膚反応; 皮膚のかゆみ、皮膚病; 憲法湿疹; うめき湿疹; 炎症性皮膚疾患を引き起こす; 死んでいる伝染性炎症性皮膚疾患; 非アレルギー性皮膚炎; 髄膜性湿疹; 急性接触湿疹; 急性炎症性皮膚疾患; 急性皮膚症; 急性の重度の皮膚病; 肛門周囲皮膚炎; 表在性皮膚症;亜急性の接触湿疹; 単純な皮膚炎; 職業性皮膚炎; 心因性皮膚症; 新生児の泡沫状皮膚炎; 膿疱発疹; 皮膚の刺激および赤み; 低燃性湿疹; 乾性萎縮性湿疹; 乾燥湿疹; 有害な皮膚炎;耳の湿疹皮膚炎のような; 慢性湿疹; 慢性皮膚病; 慢性皮膚病; 慢性の一般的な皮膚病; 鱗屑性丘疹症; 湿疹; 湿疹の肛門領域; 手の湿疹; 湿疹接触; 湿疹は苔状化した。 湿疹ヌムラー; 湿疹急性; 湿疹急性接触; 湿疹亜急性; 湿疹性皮膚炎; 湿疹のような発疹; 外因性になる。 内因性湿疹; 臀部皮膚炎; 限られたかゆみ性皮膚炎

L50蕁麻疹:特発性慢性蕁麻疹; 傷害性蕁麻疹; 慢性蕁麻疹; 新生児の巣箱

T78.1食品に対する病理学的反応の他の徴候:食物に対するアレルギー反応; 牛乳蛋白質に対するアレルギー; 母乳のタンパク質に対するアレルギー; アレルギー食品; 生まれてから牛乳蛋白質への不耐性の子どもの人工授乳; 複数の食物アレルギー; 乳製品の同化の外乱; 食物同化の妨害; 乳児における牛乳蛋白質に対する耐容性; 牛乳蛋白質に対する不耐性; 牛乳に不耐性。 特定の食品に対する不耐性。 食物アレルギー; 食物アレルギー; 食物不耐性; 食品からの腸炎

T78.3血管浮腫:浮腫Quincke; 血管新生浮腫を伴う喉頭悪化; 再発性血管浮腫; アレルギー性浮腫; クインシーの再発

T80.6その他の血清反応:血清疾患; 血清病のようなアレルギー反応; 漿膜疾患が加速された

T78.4不特定アレルギー:インスリンに対するアレルギー反応; 虫刺されに対するアレルギー反応; 全身性エリテマトーデスと同様のアレルギー反応; アレルギー性疾患; 粘膜のアレルギー性疾患; ヒスタミンの放出の増加に起因するアレルギー性疾患および状態; 粘膜のアレルギー性疾患; アレルギー症状; 粘膜におけるアレルギー症状; アレルギー反応; 虫刺されによるアレルギー反応; アレルギー反応; アレルギー状態; アレルギー性喉頭浮腫; アレルギー。 アレルギー状態; アレルギー; ハウスダストアレルギー; アナフィラキシー; 薬への皮膚反応; 昆虫の刺すための皮膚反応; 化粧品アレルギー; 薬物アレルギー; 急性アレルギー反応; 喉頭浮腫アレルギー起源およびバックグラウンド放射線; 食物アレルギー

W57毒性のない昆虫および他の非静脈節足動物をかまれたり刺す。虫刺されに対するアレルギー反応。 昆虫の咬傷後の皮膚反応; 虫刺されに対する反応。 蚊が刺す; 血まみれの昆虫の咬傷; 昆虫の一口。 ワッペンの咬傷

組成

錠剤 - 1つのテーブル。

活性物質:クロロピラミン塩酸塩25mg

補助物質:ステアリン酸 - 3mg; ゼラチン-4mg; ナトリウムカルボキシメチルデンプン(A型)-6mg; タルク-6mg; ジャガイモデンプン - 40mg; ラクトース一水和物116 mg

静脈内および筋肉内注射用溶液1 ml

活性物質:塩酸ピラミン塩酸塩20mg

賦形剤:注射用水 - 最大1 ml

剤形の説明

錠剤:片面に「SUPRASTIN」という彫刻が施され、危険な状態にあり、臭いのないかほとんどないディスクの形をした白または灰色がかった白色。

溶液:透明、無色の水性、弱い特有の臭気。

薬理学的効果

行動様式 - 抗アレルギー性抗ヒスタミン剤。

薬力学

クロロピラミン - トリペレンアミン(ピリベンザミン)の塩素化類似体は、エチレンジアミン抗ヒスタミン剤群に属する古典的な抗ヒスタミン薬です。

H1-ヒスタミン受容体ブロッカーは、抗ヒスタミン剤とm-コリノブロック作用を有し、制吐作用、適度な鎮痙作用および末梢コリン遮断活性を有する。

薬物動態

経口摂取すると消化管からほぼ完全に吸収されます。 クロロピラミンの治療効果は、摂取後15〜30分以内に発現し、投与後最初の1時間以内に最大に達し、最低3〜6時間続く。 それはCNSを含む体内によく分布しています。 肝臓で集中的に代謝される。 主に腎臓によって排泄される。 小児では、排泄は成人患者よりも速く起こる。

薬剤のスクプリンチンの表示

蕁麻疹;

血清病;

季節的および通年のアレルギー性鼻炎;

結膜炎;

接触皮膚炎;

かゆみ。

急性および慢性湿疹;

アトピー性皮膚炎;

食物アレルギー;

虫刺されに対するアレルギー反応;

血管浮腫(血管浮腫) - 補助として。

禁忌

薬物の成分に対する過敏症;

気管支喘息の急性発作;

3歳未満の子供(この剤形用);

ラクターゼの欠乏、ラクトース不耐性、グルコース/ガラクトース吸収不良(錠剤が116mgのラクトース一水和物を含有するため);

妊娠;

泌乳期間。

注意して:アングル閉鎖緑内障; 尿の保持; 前立腺の過形成; 肝臓および/または腎臓機能の障害; 心血管疾患; 高齢者の患者。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

妊婦における抗ヒスタミン剤の使用についての適切なコントロール、研究は十分ではなかった。 これに伴い、妊娠中のSuprastin®(特に第1期および最後の月)を摂取することは、母親への潜在的利益が胎児への可能性のあるリスクを超える場合にのみ起こるべきである。

授乳中に薬剤を使用する必要がある場合は、母乳育児を中止する問題を解決する必要があります。

副作用

副作用は、原則として非常にまれに発生し、一時的であり、薬が中止された後に合格します。

血液とリンパ系から:非常にまれに - 白血球減少症、無顆粒球症、溶血性貧血および血液の細胞組成の他の変化。

中枢神経系の側から:眠気、疲労、めまい、神経興奮、振戦、頭痛、幸福感、痙攣、脳症。

視力器の側面から:視力のぼけ、緑内障、眼内圧の上昇。

CVSから:血圧、頻脈、不整脈を低下させる。 これらの副作用と薬物摂取との間に直接の関係を確立することは必ずしも可能ではなかった。

胃腸管から:腹部の不快感、口元の乾燥、吐き気、嘔吐、下痢、便秘、食欲の喪失または増加、上腹部の痛み。

筋骨格系および結合組織の側面から:筋肉の衰弱。

腎臓と尿路の側から:排尿困難、尿の保持。

その他:光感作、アレルギー反応。

上記のいずれかの影響がある場合は、薬物の使用を中止し、直ちに医師に相談してください。

インタラクション

薬物は、薬物の効果を高める:バルビツール酸、m-ホリノブロカトトロフ、オピオイド鎮痛薬。

MAO阻害剤は、クロロピラミンの抗コリン作動作用を増強および延長することができる。

Suprastin®は、耳毒性薬と併用すると、耳毒性の初期兆候を隠すことができます。

抗ヒスタミン剤は皮膚アレルギー検査の結果を歪める可能性があるため、予定された検査の数日前に、このタイプの投薬を中止する必要があります。

投与と投与

錠剤

食べ物と一緒に、噛むことなく、十分な水で洗ってください。

大人:1つのテーブルを指定します。 3〜4回/日(75〜100mg /日)。

子供:3〜6歳の時には、1/2テーブル。 1日2回; 6歳から14歳まで - 1/2テーブル。 (12.5mg)を1日2〜3回投与する。

用量は、副作用がない場合に徐々に増加させることができるが、最大用量は2mg / kgを超えるべきではない。

治療経過の期間は、疾患の症状、その期間および経過に依存する。

特別な患者グループ

高齢者、衰弱した患者。 Suprastin®の使用には非常に注意が必要です。 これらの患者では、抗ヒスタミン剤はしばしば副作用(めまい、眠気)を引き起こします。

肝機能障害を有する患者。 肝疾患における薬物の活性成分の代謝の低下に起因して用量を減少させることが必要な場合がある。

腎機能障害を有する患者。 活性成分が主に腎臓を介して放出されるという事実のために、薬物療法のレジメンを変更し、用量を減らす必要があるかもしれない。

注入:

IM、IV(医師の監督のもとで急性の重度の場合にのみ適用されます)

成人:推奨される1日量は1〜2 ml(1〜2アンプ)です。

小児:推奨初回用量 - 1〜12ヶ月齢で - 0.25 ml(1/4アンプル)W / m; 1〜6年 - 0.5ml(1/2アンプル)W / m; 6〜14年--0.5-1 ml(1 / 2-1アンペア)W / m。

投与量は、患者の反応および観察される副作用に応じて注意深く増加させることができる。 しかし、用量は2 mg / kgを超えてはならない。 重度のアレルギーでは、治療は慎重な静脈注射で慎重に開始し、その後IM注射を続けたり、薬剤を中に入れてください。

特別な患者グループ(両者の一般的な推奨事項)

高齢者、衰弱した患者:Suprastin®の使用には非常に注意が必要です。 これらの患者では、抗ヒスタミン剤はしばしば副作用(めまい、眠気)を引き起こす。

肝機能障害を有する患者:肝疾患における薬物の活性成分の代謝の減少により、用量の減少が必要となり得る。

腎機能障害患者:活性成分が主に腎臓を介して放出されるため、薬物療法を変えて投与量を減らす必要があるかもしれません。

過剰摂取

症状:幻覚、不安、運動失調、運動の協調障害、アテトーシス、痙攣。 幼い子供では、興奮、不安、口渇、固定された拡張瞳孔、赤面、洞性頻脈、尿貯留、発熱、昏睡があります。

成人では、興奮の後、痙攣および痙攣後うつ病、昏睡の後に断続的に顔の発熱および赤みが観察される。

治療:薬を服用してから12時間以内に胃を洗浄する必要がある(薬物の抗コリン作用が胃を空にしないことを覚えておく必要がある)。 活性炭の使用も示されている。

血圧や呼吸のパラメータを監視する必要があります。 症状の治療、蘇生。 特定の解毒剤は不明である。

特別な指示

Suprastin®は、耳毒性薬と併用すると、耳毒性の初期兆候を隠すことができます。

肝臓および腎臓の疾患は、患者が肝臓または腎臓疾患の存在について医師に知らせるべきである薬剤の用量の変化(減少)を必要とすることがある。 夜間に薬物を摂取すると逆流性食道炎の症状が増す可能性があります。

Suprastin®は中枢神経系へのアルコールの影響を強めることができるため、Suprastin®を服用するときはアルコール飲料を飲むのは避けてください。

抗ヒスタミン剤の長期使用は、血液系および造血(白血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血)からの違反につながる可能性があります。 長期間の使用中に体温の変化、喉頭炎、薄い皮膚、黄疸、口内の潰瘍の形成、血腫の出現、異常なおよび長期の出血がある場合、臨床血液検査を行う必要があります均一な要素の数の定義。 分析の結果が血液式の変化を示す場合、薬物は停止される。

医療用医薬品が車両や機構を制御する能力に及ぼす影響。 この薬剤は、特に治療の初期段階において、眠気、疲労およびめまいを引き起こす可能性がある。 したがって、個々の期間が決定される最初の期間では、車両の運転や事故の危険性の高い作業の実施が禁止されています。 その後、運転制限の程度と医師の仕組みの作業を患者ごとに個別に決定する必要があります。

リリースフォーム

錠剤、25mg。 20錠分。 PE蓋付きの茶色のガラスのボトルに入れます。 1fl。 ダンボール箱に入れる。 10錠または20錠分。 ブリスターで; 2つのブリスター(10個)または1個のブリスター(20個)。

静脈内および筋肉内注射のための溶液、20mg / ml。 暗赤色のコードリング、5アンペアの容量1mlのアンプル。 平面セルパッキングでは、段ボールの束に1または2の等高線セルがあります。

メーカー

CJSC「医薬品工場EGIS」 1106、Budapest、st。 Keresturi、30-38、ハンガリー。

薬局からの休暇の条件

錠剤 - 処方箋なし。

処方に従って注入のための解決策。

薬剤の保存条件スクプリンチン

15〜25℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬剤の貯蔵寿命Suprastin

5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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