使用のための指示：Pamol

活性物質パラセタモール

ÀÒÕN02BE01パラセタモール

薬理学グループ

アニラデス

病理分類（ICD-10）

M25.5関節の痛み

骨関節炎の疼痛症候群、変形性関節症の疼痛症候群、筋骨格系の急性炎症性疾患における疼痛症候群、筋骨格系の慢性炎症性疾患における疼痛症候群、関節の痛み、関節の痛み関節の痛み、関節の痛み、関節の痛み、関節の痛み、関節の痛み、関節の痛み、重度の物理的な運動の関節の痛み、痛みを伴う炎症性関節の損傷、筋骨格系の痛みの状態、痛いジョイント条件、関節の痛みを伴う外傷、筋骨格系の痛み、関節痛、関節リウマチの痛み、慢性変性性骨疾患の痛み、慢性変性性関節疾患の痛み、骨関節痛、関節痛、関節炎の痛み関節リウマチ、関節痛症候群、関節痛、リウマチ痛、リウマチ性疼痛

M79.1筋痛

筋・骨格系の疼痛症候群、筋骨格系の慢性炎症性疾患の疼痛症候群、筋肉の痛み、筋肉の圧痛、重度の身体運動における筋肉痛、筋骨格系の痛み、筋骨格系の痛み筋肉痛、筋痛、筋肉痛、筋肉痛、安静時の筋肉痛、筋肉痛、非リウマチ起源の筋肉痛、リウマチ起源の筋肉痛、急性筋痛、リウマチ性疼痛、リウマチ性疼痛、筋筋膜炎症候群、線維筋痛

N94.0月経周期の途中での痛み

Algomenorea、苦しい月経、Menalgia、月経の痛み

N94.3月経前緊張症候群

月経前症候群、月経心身症、月経困難症候群、月経前症候群、月経前状態、月経前期間、月経前症候群、月経症候群

R50発疹が知られていない

悪性温熱、悪性高熱

R51頭痛

頭痛、頭部の痛み、副鼻腔炎の痛み、頭の後ろの痛み、痛みのある頭痛、血管運動の頭痛、血管運動の起源の頭痛、血管運動障害の頭痛、頭痛、神経性頭痛、

R52.0急性疼痛

急性疼痛症候群、変形性関節症を伴う急性疼痛症候群、外傷性起源の急性疼痛症候群、神経原性の重篤な疼痛、重度の疼痛、送達時の疼痛症候群

リリースの構成と形式

骨折ラインを有する1錠は、20のパッケージに125または500mgのパラセタモールを含み; 1発泡性錠剤 - 500mg、20個のパッケージ; 1mlの薬 - 24mg、100mlの瓶で; ろうそく - 125または500 mg、パッケージ中10個。

薬理学的効果

薬理作用 - 解熱薬、鎮痛薬。

薬物動態

胃に注入するとほぼ完全に吸収され、直腸投与（坐剤）で60％吸収される。 血漿中の最大濃度は、0.5-1時間後（発泡性錠剤の適用がより速い場合）、第2の変形例で2〜3時間後の第1の変種において達成される。 この作用は、摂取後4〜6時間持続する（直腸投与後に少し長くなる）。 血漿タンパク質への結合の程度はごくわずかです。 肝臓で代謝される。 パラセタモールの代謝産物はある種の肝毒性を有するが、正常な濃度では現れない（グルクロニドおよび硫酸塩が形成される）。 約80％が腎臓によって排泄される。

パモールの適応

発熱、痛み：頭痛、歯科、筋肉、関節、月経。

禁忌

重度の肝臓および腎不全。

妊娠および泌乳

治療用量で使用することができます。

副作用

消化不良、腎機能および肝機能障害（大用量での長期使用）、腫脹（発泡錠組成物中のナトリウムによる）、低血糖、血小板減少、無顆粒球症、アレルギー反応。

インタラクション

ジドブジンは好中球減少のリスクを（特に長期間使用すると）増加させる。 バルビツレート、アルコール依存症、栄養失調は肝毒性を増加させる。 パラセタモールの背景に対して、血漿中のクロラムフェニコールの濃度が上昇する。

投与と投与

成人：1日3〜4回0.5〜1g; 小児：50mg / kg体重/日（3-4回）。 発泡錠は、0.5グラスの水に溶かしてください。

過剰摂取

症状は、24-72時間の潜伏期後に食欲不振、吐き気、嘔吐、右肋軟骨下の痛み、黄疸、尿や糞便の色の変化の形で現れる肝炎の症状に類似している。 パラセタモールを15-20gの用量で服用した後の致命的な結果を伴う有毒な肝臓損傷の症例が記載されている。 アルコール中毒患者の中等度の用量（最高10g /日）のパラセタモールを使用した後、肝臓の重度の機能障害が認められた。 パラセタモールの過剰投与に対する効果的な解毒剤は、N-アセチルシステインであり、薬物を服用してから12時間以上経過しても使用されるべきである。

保管条件

室温で。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

錠剤発泡性の500mg - 2年。

錠剤125mg - 5年。

直腸坐剤125mg〜3年。

直腸坐剤500mg〜3年。

24mg / ml〜3年間の経口投与のための溶液。

パッケージに記載された有効期限が過ぎてから使用しないでください。